Диссертация (1144191), страница 14
Текст из файла (страница 14)
Композиты MEH-PPV/C60 показывают большуюстабильность под действием гамма-излучения, чем чистый полимер, чтосвязаносостабильностьюсвойств С60ибыстрым разделениемфотовозбужденного экситона.4В композитах, где в соответствие с зонной диаграммойпроисходит фотоиндуцированный перенос заряда (для MEH-PPV-КТ PbS)или энергии по механизму Ферстера (MEH-PPV-Н2TPP), вид спектральнойзависимостиФЛопределяетсяакцепторнойкомпонентойссоответствующей этому материалу дозовой зависимостью от гаммаоблучения.1205Для MEH-PPV-Н2TPP показана высокая стабильность ФЛ додоз 1,2*104 Гр; небольшое уменьшения интенсивности восстанавливаетсяпосле облучения за время менее 1 недели, что связано с релаксациейдолгоживущих свободных радикалов.6Для нанокомпозита MEH-PPV-КТ PbS отмечена высокаястабильность люминесцентных свойств до доз порядка 1,2*104Гр снезначительным сдвигом максимума ФЛ в длинноволновую сторону; послеоблучения интенсивность ФЛ продолжает падать в течение 4 недель.121Список литературы[1] Forrest, S.
R. The path to ubiquitous and low-cost organic electronic applianceson plastic // Nature – 2004. – Vol. 428. – Pр. 911-918.[2] Витухновский, А.Г. Органическая фотоника и органическаяоптоэлектроника/ А.Г. Витухновский, А.Н. Алешин // Успехи физическихнаук – 2013. – Том 183.
– Выпуск 6. – С. 653-664.[3] Мошников, В.А. Наночастицы, наносистемы и их применение. Ч.1.Коллоидные квантовые точки / О.А. Александрова, Д.М. Галиева, А.О.Дробинцева, И.М Кветной., Ю.С. Крылова, Д.С. Мазинг, Л.Б. Матюшкин,В.А. Мошников, С.Ф.
Мусихин, В.О. Полякова, О.А. Рыжов, А.А Щеглова./ под ред. В. А. Мошникова, О. А. Александровой. — Уфа: Аэтерна, 2015.— 236 с.[4] Cataldo, F. Stability of C60 and C70 fullerenes toward corpuscular and γradiation / F. Cataldo, G. Strazzulla and S. Iglesias-Groth // Mon. Not. R.
Astron.Soc. – 2009. – Vol. 394. – Pр.615-623.[5] Shirakawa, H. Synthesis of electrically conducting organic polymers:Halogen derivatives of polyacetylene, (CH)x / H. Shirakawa, E.J. Louis, A. G.MacDiarmid, C. K. Chiang, A. J. Heeger // J. C. S. Chemical Communications –1977. – Issue 16. – Pр. 578-580.[6] Chiang, C.K.
Electrical Conductivity in Doped Polyacetylene / C.K. Chiang,C.R. Fincher, Y.W. Park, A.J. Heeger, H. Shirakawa, E.J. Louis, S.C. Gau, andA.G. MacDiarmid // Phys. Rev. Lett – 1977 – Vol. 24. – Issue 17. – Pp. 10981101.[7] Shaheen, S.E. Organic-based photovoltaics: toward low-cost powergeneration / S.E. Shaheen, D.S. Ginley, G.E. Jabbour // MRS Bullet – 2005. –Vol. 30. – Pp. 10-19.[8] Siddhartha, S. A.
Effect of gamma radiation on the structural and opticalproperties of Polyethyleneterephthalate (PET) polymer / S. A. Siddhartha, K.Dev, S.K. Raghuvanshi, J.B.M. Krishna, M.A. Wahab // Radiation Phys. andChem. – 2012. – Vol. 81. – Pр. 458-462.[9] Logothetidis, S. Flexible organic electronic devices: Materials, process andapplications / Stergios Logothetidis // Materials Science and Engineering B –2008 – Vol. 152.
– Pp. 96–104[10] Трошин, П.А. Органические солнечные батареи: структура,материалы, критические параметры и перспективы развития / П.А. Трошин,Р. Н. Любовская, В.Ф. Разумов // Обзоры российски нанотехнологии – 2008.– Том. 3. – Выпуск 5. – С. 56-77.[11] Tang C.W. Two-layer organic photovoltaic cell / C.W. Tang // Appl. Phys.Lett.
– 1986. – V. 48. – Pp. 183-185.[12].Peumans,P.Very-high-efficiencydouble-heterostructurecopperphthalocyanine/C60 photovoltaic cells / P. Peumans, S.R. Forrest //. Appl.Phys. Lett. – 2001. – Vol 79. – Pp. 126-128.122[13], Che X. High fabrication yield organic tandem photovoltaics combiningvacuum- and solutionprocessed subcells with 15% efficiency / X. Che, Y. Li, Y.Qu and S.R. Forest // Nature Energy – 2018.
– Vol 3. – Pp. 422–427.[14] Алешин, А.Н. Cолнечные элементы на основе полимерных икомпозитных (органика- неорганика) материалов / А.Н. Алешин //Инновации – 2012. – Том 7. – Выпуск 96. – С. 96-108.[15] Aleshin, A.N. Polymer Nanofibers and Nanotubes: Charge Transport andDevice Applications // A.N. Aleshin. Advanced Materials – 2006. – Vol. 18. –Issue 17. – Pp. 17-27.[16] Yoshida H. Low-Energy Inverse Photoemission Study on the ElectronAffinities of Fullerene Derivatives for Organic Photovoltaic Cells /H. Yoshida //J. Phys. Chem.
C. – 2014. – Vol. 118. – Pp. 24377−24382.[17] Saito, S. Cohesive mechanism and energy bands of solid C60 / S. Saito, A.Oshiyama // Phys. Rev. Lett. – 1991. – Vol. 66. – Issue 20. Pp. – 2637-2640.[18] Min, K. Mechanically modulated electronic properties of water-filledfullerenes / K. Min, A. Barati Farimani, and N.
R. Aluru // MRS Communications– 2015. – Vol. 5. – Pp. 305-310.[19] Singh, T.B. Progress in plastic electronic devices / T.B. Singh, N.S. Sariciftci//. Annu. Rev.Mater. Res. – 2006. – Vol. 36. – Pp. 199-230.[20] Hallermann, M. Charge-transfer states in conjugated polymer/fullereneblends: Below-gap weakly bound excitons for polymer photovoltaics / M.Hallermann, S. Haneder, and E.D. Como // Applied Physics Letters – 2008. –Vol.
93 – Issue 5. – Pp. 053307-053307-3.[21] Nelson J. Organic photovoltaic films / J. Nelson // Current Opinion SolidState Mater. Sci. – 2002. – Vol. 6. – Issue 1. – Pp. 87-95.[22]Когновицкий,C.О.Композитныефуллеренсодержащиенаноструктуры C60-CdTe (-CdSe) / C.O. Когновицкий, А.В. Нащекин, Р.В.Соколов, И.П. Сошников, С.Г. Конников // Письма в ЖТФ – 2003.
– Том 29.– Выпуск 11. – С.79-85.[23] Yakuphanoglu, F. Photovoltaic properties of the organic–inorganicphotodiode based on polymer and fullerene blend for optical sensors / F.Yakuphanoglu // Sensors and Actuators A: Physical – 2008. – Vol. 141. – Issue2. – Pp. 383-389.[24] Yang, C.Y. Morphology of composites of semiconducting polymers mixedwith C60 / C.Y. Yang, A.J. Heeger // J. Synth. Met.
– 1996. – Vol. 83. – Issue 2.– Pp. 85-88.[25] Son, H.J. Overcoming efficiency challenges in organic solar cells: rationaldevelopment of conjugated polymers / H. J. Son, B. Carten, I.H. Jung and L. Yu// Energy Environ. Sci. – 2012. – Vol. 5. – Pp. 8158-8170.[26] Ganesamoorthy, R. Review: Fullerene based acceptors for efficient bulkheterojunction organic solar cell applications / R. Ganesamoorthy, G. Sathiyan,P. Sakthivel // Solar Energy Materials and Solar Cells – 2017. – Vol.
161. – Pp.102-148.123[27] Захарова, И.Б. Оптическая спектроскопия композитных тонких пленок/ И.Б. Захарова, В.М. Зиминов, А.В. Нащекин, Ю.С. Вайнштейн, А.Н.Алешин // Физика и техника полупроводников – 2013. – Том 47. Выпуск 1.– С. 105-109.[28] Koh, H-D. Well‐Organized CdS/C60 in Block Copolymer Micellar Cores /H.-D. Koh, J.-P. Lee, J.-S. Lee. // Macromolecular Rapid Commun. – 2009. –Vol.
30. Issue 12. – Pp. 976- 980.[29] Рудь, В.Ю. Фоточувствительность тонкопленочных солнечныхэлементов ZnO/CdS/Cu(In,Ga)Se2/Mo, полученных на различныхподложках /В.Ю. Рудь, Ю.В. Рудь, В.Ф. Гременок, Е.И. Теруков, Б.Х.Байрамов, Y.W. Song // Физика и техника полупроводников – 2012. – Том46. – Выпуск 2. – С. 231-234.[30] Lee, J.P.
CdS/C60 binary nanocomposite films prepared via phase transitionof PS-b-P2VP block copolymer / J.P. Lee, H.D. Koh, W.J. Shin, N.G. Kang, S.Park, J.S. Lee // Journal of Colloid and Interface Science – 2014. – Vol. 417. –Pp. 166-170.[31] Cai, Q. / Fullerene (C60)/CdS nanocomposite with enhanced photocatalyticactivity and stability // Q. Cai, Z. Hu, Q. Zhang, B. Li, Z. Shen – 2017. – Vol.403. – Pp. 151-158.[32] Park, S.H.
Bulk heterojunction solar cells with internal quantum efficiencyapproaching 100% / S.H. Park, A. Roy, S.Beaupré, S. Cho, N. Coates, J.S. Moon,D. Moses, M. Leclerc, K. Lee & A.J. Heeger // Nature Photonics – 2009. – Vol.3. – Pp. 297-302.[33] Suzuki, A. Effects of Germanium Tetrabromide Addition to ZincTetraphenyl Porphyrin / Fullerene Bulk Heterojunction Solar Cells / A. Suzuki,K. Nishimura, T. Oku. // Electronics – 2014. – Vol. 3.
– Issue 1. – 112-121.[34] Lewtak, JP. Synthesis of π-extended porphyrins via intramolecular oxidativecoupling. // J.P. Lewtak, D.T. Gryko – 2012. – Vol. 48. – Issue 81. – Pp. 1006910086.[35] Budavari, S. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, andBiologicals. 7574. Porphine / S. Budavari; M.
O'Neil; A. Smith –– USA: Merck& Co, 1989. –– 1210 p.[36] Devillers, C.H, “Porphine,” the fully unsubstituted porphyrin: Acomprehensive overview / C.H. Devillers; P. Fleurat-Lessard; D. Lucas // InHandbook of Porphyrin Science World Scientific Publishing Co. – 2014 – Vol.37. –Pp. 75–231.[37] Huang, H. Emerging applications of porphyrins in photomedicine / H.Huang, W. Song, J. Rieffel and J. F. Lovell // Front. Phys.
– 2015. – Vol. 3. Issue10. – Pp. 1-15.[38] Quiroz-Segoviano, R.I.Y. On Tuning the Fluorescence Emission ofPorphyrin Free Bases Bonded to the Pore Walls of Organo-Modified Silica /R.I.Y. Quiroz-Segoviano, I.N. Serratos, F. Rojas-González, S.R. Tello-Solís, R.Sosa-Fonseca, O. Medina-Juárez, C. Menchaca-Campos and M.A. GarcíaSánchez // Molecules – 2014. – Vol. 19. – Pp. 2261-2285.124[39] Yoon, D.H. Electrical Conduction through Linear Porphyrin / D.H. Yoon,S.B. Lee, K.-H. Yoo, J.
Kim, J.K. Lim, N. Aratani, A. Tsuda, A. Osuka and D.Kim // Arrays J. AM. CHEM. SOC. – 2003. – Vol. 125. – Pp. 11062-11064.[40] Гуринович, А.Н. Спектроскопия порфиринов / Г.П. Гуринович, А.Н.Севченко, К.Н. Соловьев // УФН – 1963. – Том 79. – С. 173-234.[41] Gouterman M. Spectra of porphyrins/ M. Gouterman //J.Mol. Spectroscopy.– 1961. – Vol.6. – Pp. 138-163.[42] Березин Д.Б.
Макроциклический эффект и структурная химияпорфиринов / Д.Б. Березин – М. «Красанд», 2009. – 418 с.[43] Sekino H. A screened potential molecular-orbital calculation of the πelectron system of porphyrin /H. Sekino and H. Kobayashi // The Journal ofChemical Physics – 1981. – Vol. 75. – Issue 7. – Pp. 3477-3484.[44] Stern, A. Uber Die Lichtabsorption der Porphirine / A. Stern., H. Wenderlein// Z.
Phys. Chem. – 1935. – Vol. 174. – Pp. 81-102.[45] Sen, P. Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A 2B2Substituted Di- and Tetra-Phenyl Porphyrins / P. Şen, C. Hirel, C. Andraud, C.Aronica, Y. Bretonnière, A. Mohammed, H. Ågren, B. Minaev, V. Minaeva, G.Baryshnikov, H.-H. Lee, J. Duboisset, M. Lindgren // Materials – 2010. – Vol. 3.– Issue 8. – 4446-4475.[46] Kuznetsova R.T. Luminescence of metal complexes of chelate-substitutedtetraphenylporphyrin / R.T.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
