Диссертация (1141374), страница 17
Текст из файла (страница 17)
– 181 с.38. Мацку, Я. Атлас лекарственных растений. / Я. Мацку, И. Крейча. –Братислава : Изд. Словацкой Академии Наук, 1972. – С. 292-294.39. Мироненко,Н.В.УФ-спектрофотометрическоеопределениетритерпеновых сапонинов – производных олеаноловой кислоты. / Н.В.Мироненко, Т.А. Брежнева, В.Ф.
Селеменев // Химия растительногосырья. – 2011. – № 3. – С. 153-157.40.Першукова, A.M. Флавоноидные соединения шалфея лекарственного ивлияние марганца на их накопление. / A.M. Першукова // Актуальныевопросы практической и теоретической медицины: материалы.
–Челябинск, 1995. – С. 147.41. Потапов, В.М. Стереохимия. // В.М. Потапов. 2-е изд., перераб. – М. :Химия, 1988. – С. 45-47.12442. Романова, А.С. О хинонах некоторых видов шалфея. / А.С. Романова,Г.Ф. Прибылова, А.В. Патудин, Е.С. Лескова, Д.А. Пакалн, А.ИБаньковский //Химия природных соединений.
– 1972. – №. 2. – С. 237.43. Романова, А.С. О новом хиноне из Salvia nemorosa L. / А.С. Романова,Г.Ф. Прибылова,П.И. Захаров, В.И. Шейченко, А.И. Баньковский //ХПС – 1971. – №2. – С. 199-200.44. Романова, А.С. Химическое изучение хинонов некоторых видовшалфея. / А.С. Романова, Г.Ф.
Прибылова, А.И. Баньковский // Поискии химическое изучение биологически активных веществ. Сборникнаучных работ. – 1973. – вып. 6. – С. 14-36.45. Савина,А.А.Изучениехимическогосоставакорнейшалфеялекарственного. Ройлеаноны. / А.А. Савина, В.И. Шейченко, Т.А.Сокольская, М.М. Ильин, Т.В. Фатеева, О.Ф. Ласская, М.К. Булушева,И.А.Кирьянова//Вопросыбиологической,медицинскойифармацевтической химии. – 2015. – № 4.
– С. 3-6.46. Савина, А.А. Маслиновая кислота из листьев Eucalyptusviminalis. /А.А. Савина, Т.А. Сокольская, Д.А. Фесенко // Химия природныхсоединений. – 1983. – № 113. – С.47. Савина, А.А. Способ получения 7-гидроксиройлеанона, обладающегоантимикробным действием. / А.А. Савина, Т.А.
Сокольская, А.Г.Федотов,Л.Д.Шипулина,Т.В.Фатеева,В.И.Шейченко,И.А.Кирьянова, Н.И. Сидельников, А.И. Громакова,О.Ф. Ласская, А.И.Соколова //Патент № 2554501 от 28 мая 2015 г.48. Савченко, Л.Н. Разработка состава и технологии стоматологическоймази с экстрактом шалфея густым. / Л.Н.
Савченко, Т.Ф. Маринина,А.С. Саушкина // Известия Самарского научного центра Российскойакадемии наук. – 2014. – Том 16. - № 1 (3). – С. 817-820.49. Сайкс, П. Механизмы реакций в органической химии. / П. Сайкс. – М.: Мир, 1973. – С. 58.12550. Сараев, П.И. Культура лекарственных растений. / под общ ред. П.И.Сараева. – М. : Медгиз, 1952. – С. 247-251.51. Соколов, С.Я. Фитотерапия и фитофармакология. Руководство дляврачей. / под общ. ред. С.Я.
Соколова. – М. : Медицинскоеинформационное агентство, 2000. – С. 250-251.52. Сорокин, В.И. Масс-спектрометрия. Методы ионизации и разделенияионов. / В.И. Сорокин, В.А. Озерянский // Методическое пособие кспецкурсу «Спектральная идентификация органических соединений»,Ростов-на-Дону. – 2007. – С. 23-27.53.Тарасова, Е.В. Биотрансформация бетулина актинобактериями родаRhodococcus : дисс.
на соиск. уч. степени канд. б. наук : 03.02.03 /Тарасова Екатерина Владимировна. – Пермь. – 2014. – 136 с.54. Хотин, А.А. Лекарственные растений СССР. / А.А. Хотин, И.А.Губанов, П.Т. Кондратенко, В.В. Шеберстов. – М. : Изд. «Колос», 1967.– С. 240-245.55. Шемерянкина, Т.Б. Выделение и разработка показателей качествастандартного образца урсоловой кислоты. / Т.Б. Шемерянкина, А.А.Савина, В.И. Шейченко, Т.Д. Даргаева, Т.А. Сокольская // Разработка,исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции.Сб.научн. тр., Пятигорск.
– 2008. – выпуск 63. – С. 357.56. Шретер, А.И. Лекарственная флора Кавказа. / А.И. Шретер, Д.А.Муравьева, Д.А. Пакалн, Ф.В. Ефимова. – М. : «Медицина», 1979. – С.329-331.57.Amr, S. The investigation of the quality of sage (Salvia officinalis L.)originating from Jordan. / S. Amr, S. Ðorđević // Facta Universitatis. – 2000.Vol. 1. – № 5. – P.
101-103.58.Ballesta-Acosta, M.C.Short communication. The antifeedant activity ofnatural plant products towards the larvae of Spodoptera littoralis. / M.C.Ballesta-Acosta, M.J. Pascual-Villalobos, B. Rodriquez// Spanish J. ofAgricult. Res. – 2008. – Vol. 6. – № 1. – P. 85-91.12659. Bernardes, W.A. Antimicrobial activity of Rosmarinus officinalis againstOral pathogens: relevance of carnosic acid and carnosol.
/ W.A. Bernardes,R. Lucarini, M.G. Tozatti, M.G.M. Souza, M.L. Andrare Silva, A.A. daSilva Filho, C.H. Gomes Martins, A.E. Miller Crotti, P.M. Pauletti, M.Groppo, W.R. Cunha // Chemistry & Biodiversity. – 2010. – Vol. 7. – № 7.– P. 1835-1840.60.Bernotienė, G. Essential oil composition variability in sage (Salviaofficinalis L.). / G. Bernotienė, O. Nivinskienė, R. Butkienė, D.
Mockutė //Chemija. – 2007. – Vol. 18. – № 4. – P. 38-43.61.Bhadoriya, U. Diuretic activity of extract of Salvia officinalis L. / U.Bhadoriya, S. Tiwari, P. Sharma, S. Bankey, M. Mourya // Asian J. ofPharm. Life Sci. – 2011. – Vol. 1. – № 1. – P. 24-28.62. Boiteau, P. Les triterpénoïdes en physiologie végétale et animale.
/ P.Boiteau,B. Pasich, A. Rakoto Ratsimamanga. – Paris : Éditions GauthierVillars, 1964. – P. 1108-1111.63.Boiteau, P. Les triterpénoïdes en physiologie végétale et animale. / P.Boiteau, B. Pasich, A. Rakoto Ratsimamanga. – Paris : Éditions GauthierVillars, 1964. – P. 1213-1215.64.Böszörményi, A. Chemical and genetic relationships among sage (Salviaofficinalis L.) cultivars and judean sage (Salvia Judaica Boiss.). / A.Böszörményi, É. Héthelyi, Á. Farkas, G. Horváth, É. Lemberkovics, É.Szóke // J. Agric. Food Chem.
– 2009. – Vol. 57. – 11. – P. 4663-4667.65. Brieskorn, C.H. Carnosolic acid as an antioxidant in rosemary- and sageleaves. / C.H. Brieskorn, H.J. Doemling // Z. Lebensim.-Unters.-Forsch. –1969. – Vol. 141. – № 1. – P. 10-16.66. Budzikiewicz, H. Mass spectrometry in structural and stereochemicalproblems.
XXXII. Pentacyclic triterpenes. / H. Budzikiewicz, J.M. Wilson,C. Djerassi // J. Am. Chem. Soc. – 1963. – Vol. 85. – P. 3688-3699.12767. Burge, C. Isolierung und struktur von langkettigen Alkyl-phenolen undpyrocateholen aus Plectranthus aibidus L. / C. Burge, P. Rüedi // Helv.Chim. Acta. – 1993. – Vol. 76. – P. 1890-1900.68.Buss, P. Der sterische Verlauf der nucleophilen cyclopropanöffnung an denvie rim Spiro (methylcyclopropan)-Ring diastereoisomeren Lanugonen J(Spirocoleonen). / P. Buss, R. Prewo, J.H. Bieri, P.
Rüedi // HelveticaChimica Acta. – 1986. – Vol. 69. – P. 456-466.69. Cerqueira, F. Effect of abietane diterpenes from Plectranthus grandidentatuson T- and B-lymphocyte proliferation. / F. Cerqueira, A. Cordeiro-Da-Silva,C. Gaspar-Marques, F. Simões, M.M.M. Pinto, M.S.J. Nascimento //Bioorganic & Medicinal Chemistry. – 2004. – № 12. – P. 217-223.70.Choi, Y.S. Triterpenoids from the roots of Rubus parvifolius. / Y.S. Choi,K.H.
Son, J.C. Do // Arch. Pharm. Res. – 1991. – Vol. 14. – № 3. – P. 225230.71. Danheiser, R.L. Aromatic annulation strategy for the synthesis of angularlyfused diterpenoid quinones. Total synthesis of (+)-neocryptotanshinone, (–)cryptotanshinone, tanshinone IIA, and (±)-royleanone. / R.L. Danheiser,D.S. Casebier, F. Firooznia // J. Org. Chem. – 1995. – № 60. – P. 83418350.72.
Debella, A. Triterpenoid saponins and sapogenin lactones from Albiziagummifera. / A. Debella, E. Haslinger, M.G. Schmid, F. Bucar, G. Michl, D.Abebe, O. Kunert // Phytochemistry. – 2000. – № 53. – P. 885-892.73.Dharmappa, K.K. Anti-inflammatory activity of oleanolic acid by inhibitionof secretory phospholipase A2. / K.K. Dharmappa, R.V. Kumar, A.Nataraju,R. Mohamed,H.V. Shivaprasad, B.S. Vishwanath // Planta Medica.– 2009. – Vol. 75. – № 3.
– P. 211-215.74.Edwards, O.E. Diterpenoid quinones of Inula Royleana D.C. / O.E.Edwards, G. Feniak, M. Los //Canadian Journal of Chemistry – 1962. –Vol.40. – P. 1540-1546.12875.Edwards, O.E., Ho P.-T. Photolysis of diterpenoid quinones. / O.E. Edwards,P.-T. Ho // Canadian Journal of Chemistry. – 1978. – Vol. 56. – P. 733-742.76. Fenn, J.B. Electrospray ionization-principles and practice.
/ J.B. Fenn, M.Mann, C.K. Meng, S.F. Wong, C.M. Whitehouse // Mass SpectrometryRewiews. – 1990. – № 9. – P. 37-70.77. Fontanay, S. Ursolic, oleanolic and betulinic acids: Antibacterial spectraand selectivity indexes. / S. Fontanay, M. Grare, J. Mayer, C. Finance, R.E.Duval // Journal of Ethnopharmacology. – 2008. – № 120. –P. 272-276.78.Grob, K.Drüsenfarbstoffe aus Labiaten: Strukturen von 16 Diterpenen(Coleone und Royleanone) aus Coleus coerulescens Gürke.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
