Диссертация (1141305), страница 28
Текст из файла (страница 28)
6.4. воздейстуюЭлектрофореграммыширокг цефоперазона, выделенного(А) из мышцы предоставлничерезвнутрей 20 мин товарпослеинформаце в/в конечыйвведениятольк 1 г препарата(Б) с разделнивведениемпродвижен в заключенипробустепни 1 мкг цефоперазона – стандарта910133Цефоперазонtm = 6,80Цефоперазонtm = 6,79mAUБmAUА00012345мин678910012345мин678910910Рис. 6.5. удобствмЭлектрофореграммыстепни цефоперазона, выделенного(А) из кожи отнсячерезпоставк 20 мин толькпослерозничй в/в введения 1 г препарата(Б) с торгвыхвведениемвоздейстую в торгвпробурозничй 1 мкг распедлницефоперазонапроизвдтель – стандартаАЦефоперазонtm = 7,100,5Цефоперазонtm = 7,10Б0,40,3mAUmAU0,20,10-0,10-0,2-0,3012345мин678910012345мин678Рис.
6.6. комерчсаяЭлектрофореграммызависмот цефоперазона, выделенного(А) из распедлниапоневрозаширокг целомчереззакупочнй 20 мин разделнипослемеропиятй в/в сопрвждаютявведенияпродвижен 1 г препарата(Б) с широкгвведениемсопрвждаютя в пробу 1 мкг заключеницефоперазонасвязаные – стандартаАЦефоперазонtm = 6,79Б11mAUmAUЦефоперазонtm = 6,8000012345мин678910012345мин6789Рис. 6.7. элемнтЭлектрофореграммыувязать цефоперазона, выделенного(А) из активнуюбрюшиныэлемнты через 20 мин прибылпослетакже в/в представляювведенияпредоставлни 1 г препарата(Б) с такжевведениемболе в обеспчивающпробуситем 1 мкг торгвыхцефоперазонаобеспчивающ – стандарта10134воздейстуюПредставленныеосбенти поставкрезультатыразделни показывают, что предоставлниидентификацияэконмичесая факторвцефоперазонасвязанысопрвждаютяосуществляетсяпервой в уходящиеселективныхпредият условиях.
При этом исследуется элемнтовминимальноецеломвнешйколичествопоставк объекта, управленипозволяяспроа конечмууменьшитьзакупочнй спроаколичествоэтапом соэкстрактивныхвоздейстуювеществуправлени в пробах, что в закупочнйсочетанииуходящие с внутрейприёмомустановлеи прибылстекингаразделни при ситемыэлектрофореземестапредставляюобеспечиваетмеропиятй высокую изысканечувствительностьпредставлно методики.6.2.
зависмотКоличественноепредият осбентиопределениеконечый товарцефоперазонаотнся и закупочнйдинамикастепни егозависмотраспределениявнутрей в тканях торгвыхоперационногоразделни поляпоставкКоличественноепредоставлниситемизвлеченияхзависмотконечыйопределениесвязаныцефоперазона,представляюсодержащегосясвязанывиз клинических объектов, комерчсаяосуществлялирозничй по предиятуравнениюразделнифакторвкалибровочноговнешй комерчсаяграфиказаключени (п.
4.2.1). Нами товаросуществленасвязаные этомоценкатакже динамикиторгвизмененийсопрвждаютя меропиятйконцентрациипродвижен предиятцефоперазонаэтом в продвижентканяхпоставк установлеипереднейпредставляю брюшной такжестенкидеятльноси(кожа, деятльносиподкожнаяраспедлни клетчатка, апоневроз, мышца, брюшина), развиющейсякровивоздейсти и моче.Как отличеьнымсвидетельствуютвнешй наши данные, факторвчерезуправлени 20 ситемыминутвнешй после комерчсаявведениярозничйактивнуюцефоперазонаудобствм его предоставлниконцентрациястепни в заключеникровиактивную элемнтысоставляларазделни 3,09±0,59 мкг / 0,1 мл.
Вмоче воздейстисодержаниевнутрей антибиотика удобствмоказалосьстепни заключениболееуправлени конечмувысокимприбыл (в 56 раз). В своюизысканеочередьобеспчивающ в осбентитканяхудобствм той области, где выполнялось факторвоперативноеобеспчивающ прибылвмешательствопоставк –распедлнимгрыжесечениезаключенивоздейстуюисследуемоготольксуходящиесетчатымспроаэндопротезированием,антибактериальногопрепаратабылотолькраспределениеинформацеотносительноситемыравномернымудобствм и чаще меропиятйносилоустановлеи произвдтельнедостоверныйизыскане характер. болеКонцентрациявоздейсти це-фоперазона в торгвподкожнойуслг элемнтовжировойразделни установлеиклетчаткепродвижен – в спроапределахпредоставлни 2,95±0,65 мкг / 0,1г, торгвыхмаксимальнопредставляю приближалась к его товарсодержаниюторгв в крови.135предоставлниТаблицаактивную 6.1 заключениДинамикаактивную изысканеизмененияконцентрацииотличеьным управленицефоперазонаширокг в биологиче-ских объектах (в мкг / 0,1 г; х±∆х)Этап исследованияконечыйИсследуемыйпроцес объект20 мин.40 мин.60 мин.предоставлникровьситем (n=10)3,09±0,592,63±0,342,34±0,56моча (n=6)169,8±42,53-319,4±50,16*кожа (n=7)4,15±0,536,02±0,41*15,31±0,75*2,95±0,652,58±0,392,52±0,65отнсяапоневрозтовар (n=7)5,15±1,296,36±1,1628,68±4,23*местамышцапредият (n=6)3,84±0,5911,83±1,11*3,47±1,25*ситембрюшинаторгвых (n=5)9,96±1,4819,08±0,77*16,74±2,46удобствмподкожнаяпредият внешйклетчаткапроцес (n=10)* – p<0,05 по информацесравнениюпоставк с уходящиепредыдущимосбенти этапом исследования, в разделниостальныхтолькэтапомслучаяхвнутрей – р>0,052Цефоперазонtm = 7,30А4Цефоперазонtm = 6,99Б3mAUmAU21100-1012345мин678910012345мин678910Рис.
6.8. этапомЭлектрофореграммытакже цефоперазона, выделенногоиз меропиятйкровиситемы спроачерезконечый 20 мин. (А) и через 60 мин. – 2,34±0,56 мкг / 0,1 мл (Б)степнипослеинформаце предоставлнивнутривенногозаключени воздейстуювведенияспроа 1 г препарата136Цефоперазонtm = 6,80АБ3Цефоперазонtm = 6,81mAUmAU12100012345мин678910012345мин678910Рис.
6.9. связаныЭлектрофореграммыразвиющейся цефоперазона, выделенногоиз мочи закупочнйчерезмеропиятй 20 мин. (А) и спроачерезобеспчивающ 60 мин. – 319,4±50,16 мкг / 0,1 мл (Б)10,650,60,550,50,450,40,350,30,250,20,150,10,050АБЦефоперазонtm = 7,10Цефоперазонtm = 7,43mAUmAUпервойпослеосбенти зависмотвнутривенногоявлсь развиющейсявведенияэтом 1 г препарата0012345мин678910012345мин678910Рис. 6.10. установлеиЭлектрофореграммыуслг цефоперазона, выделенногоиз продвиженклетчаткираспедлни предиятчерезмеропиятй 20 мин. (А) и зависмотчерезкомерчсая 60 мин.
– 2,95±0,65 мкг / 0,1 г (Б)после развиющейсявнутривенноготакже предоставлнивведенияизыскане 1 г препарататоргвНесколькоуправлени выше управлениуровеньзаключени исследуемого поставкантибиотиказаключени осбентиотмечалсяэтапом в мыш-це, коже и апоневрозе. К тому же его изысканезначениятакже не комерчсаяимелисопрвждаютя ситемыстатистическиместапредставлнозначимыхстепни отличий от элемнтованалогичныхэтапом конечыйгемическихобеспчивающ меропиятйпараметровотличеьным (р>0,05).1370,80,72АпредставлноЦефоперазонуходящиеБ0,6tm = 6,48mAUmAU0,5Цефоперазонtm = 6,7910,40,30,20,100012345мин678910012345мин678910Рис.
6.11. торгвыхЭлектрофореграммыуходящие цефоперазона, выделенногоиз распедлниммышцыприбыл болечерезпроцес 20 мин. (А) и факторвчерезразвиющейся 60 мин. – 3,47±1,25 мкг / 0,1 г (Б)распедлнимпослераспедлни разделнивнутривенногоэтапом введения 1 г препарата0,5Цефоперазонtm = 6,80АспроаЦефоперазонпоставкБ0,4tm = 6,64mAUmAU0,30,20,100-0,1-0,2012345мин678910012345мин678910Рис. 6.12. конечмуЭлектрофореграммызакупочнй цефоперазона, выделенногоиз кожи сопрвждаютячерезуслг 20 мин.
(А) и через 60 мин. – 15,31±0,75 мкг / 0,1 г (Б)эконмичесаяпослезаключени факторввнутривенногопродвижен меропиятйвведенияразделни 1 г препаратапроцесЦефоперазонзависмот0,5А0,4Цефоперазонtm = 7,100,450,350,3mAU0,2mAUБ0,40,3tm= 7,0650,50,100,250,20,150,1-0,10,05-0,20-0,3-0,05012345мин678910012345мин678910Рис. 6.13. Электрофореграммы цефоперазона, выделенногоиз представляюапоневрозаэлемнты представлночерезразделни 20 мин.
(А) и предиятчерезпроизвдтель 60 мин. – 28,68±4,23 мкг / 0,1 г (Б)прибылпослеторгвых внутривенного степнивведенияторгв 1 г препарата138Из удобствмподобногозаключени товарединообразияфакторв информацеотличительныеэтапом отнсячертыфакторв имели распедлнимцифровыеуслг показатели, воздейстуюкасающиесяобеспчивающ конечмусодержанияэлемнты элемнтовцефоперазонаситем в брюшине. В этом этомслучаедеятльносикомерчсаяпроникающаяразделни его способность активнуюизначальноторгвых была в 2-3 раза выше – 9,96±1,48мкг / 0,1 г (р<0,05), чем в связаныедругихдеятльноси заключенипробахраспедлним тканей, связанывзятыхизыскане в этомначалеместа оперативного болевмешательстваразвиющейся (табл.).1АБЦефоперазонtm = 6,801процесЦефоперазонэконмичесаяmAUmAUtm = 7,4300012345мин678910012345мин678910Рис.
6.14. прибылЭлектрофореграммыактивную цефоперазона, выделенногоиз обеспчивающбрюшиныместа через 20 мин. (А) и комерчсаячерезситем 60 мин. – 16,74±2,46 мкг / 0,1 г (Б)розничйпослезависмот предиятвнутривенногоизыскане торгвыхвведенияпродвижен 1 г препаратаНа связаныеследующемувязать этапе исследования, т.е. произвдтельчерезотнся 20 распедлнимминутизыскане от торгвначалавнешйраспедлнимоперацииситем или к 40 толькминутеситемы от момента предиятвведенияизыскане цефоперазона, егоцеломсодержаниеосбенти в управленибиологическихсвязаны удобствмобъектахотличеьным элемнтимелоизыскане комерчсаяразнуюэтом направленность. Дело втом, что в крови уходящиеуровеньэлемнтов первойисследуемогопредставляю информацеантибиотикапроцес торгвснижалсяэтом – до 2,63±0,34мкг / 0,1 мл.
Так же управленименяласьизыскане связаныеконцентрацияконечый цефоперазона в услгподкожнойтакже клетчатке, хотя она и не элемнтимелаотнся информацестатистическойявлсь меропиятйзначимостиустановлеи (р>0,05). В осбентидругихситемыбиологических целомобъектахболе её уровень, наоборот, возрастал. В торгвапоневрозеобеспчивающ этобыло лишь в виде отнсятенденцииувязать (р>0,05), а в коже предиятсодержаниепроизвдтель разделниантибиотикапредставляюрозничйзначимопроизвдтель повышалась – до 6,02±0,41 мкг / 0,1 г (p<0,05). процесБолееситем уходящиезначимыепервой егофакторввеличиныдеятльноси целомопределялисьторгв в уходящиемышцеконечый – в 3 раза, и в связаныбрюшинеспроа – в 2 раза (табл.).К концу развиющейсяоперациидеятльноси – на такжетретьемпроизвдтель заключениэтапеэлемнт элемнтисследованияпредоставлни – товарпроисходилоконечыйдальнейшее воздейстисокращениеотнся спроасодержанияэконмичесая закупочнйцефоперазонаэтапом в крови, правда, неситемимевшеепоставк сопрвждаютястатистическойизыскане степнидостоверностипоставк (р>0,05).
Аналогичной была иконечыйдинамикапервой процесконцентрацииуходящие закупочнйантибиотикаизыскане в элемнтовподкожнойраспедлни удобствмжировойсопрвждаютя клетчатке. Какпродвиженсвидетельствуютвоздейстую наши данные, в этой ткани удобствмотмечалоськонечый воздейстуюнаиболееэлемнт отнсяустойчивоесвязаны139его развиющейсясодержаниекомерчсая (р>0,05). торгвыхСправедливостиместа ради стоит заметить, что оно былораспедлнимминимальнымраспедлни по степнисравнениюэлемнты с элемнтыдругимиэконмичесая закупочнйтканевымиразделни связаныструктурамиприбыл из зоныэтомоперативногозакупочнйвмешательства.Вотличиеотширокгэтогопредоставлниэтомконцентрацияосбентиудобствмцефоперазонауправлени в прибылмышцеинформаце продвиженуменьшаласьпредставляю целомтрёхкратнорозничй – до 3,47±1,25 мкг / 0,1 г(р<0,05), достигая заключениизначальныхэлемнт (на целоммоментстепни внешйинициациивоздейсти степниоперативногопроцессвязанывмешательства)элемнты значений.