Диссертация (1141039), страница 16
Текст из файла (страница 16)
Количественноезначение определяемого показателя в плазме крови увеличилось в 1,4 разав 1,7раза, а в колоноцитах в 2 раза и 1,5 раза соответственно. При этом полученныезначения достигликонтрольных. Отмечена стабилизация содержания продуктовПОЛ в плазме крови и ткани кишечника. Выявлено снижение содержания МДА вплазме крови (в 1,6 раза), в колоноцитах (в 2,2 раза) и уменьшение АГП в плазмекрови в 1,4 раза, в ткани кишечника в 2,4 раза.92Использование антиоксиданта эмоксипина с целью профилактики икоррекциинарушенийпоказателейактивностиантиоксидантнойсистемыколоноцитов и плазмы кровине оказало выраженного влияния на изменениеколичественного и качественного состава мукозной микрофлоры толстогокишечника, однако способствовало повышению адаптивно-компенсаторныхвозможностей клеток макроорганизма при экспериментальном дисбиозе, чтоможет быть обусловлено выраженным антиоксидантным, антигипоксическим имембранопротекторным действием препарата [5, 35].Сочетанное использование выбранного нами пробиотика «РиоФлораИммуно Нео» и антиоксиданта эмоксипина с целью коррекции изменениймикробиоценоза толстого кишечника привело к увеличению количества лакто- ибифидобактерий, кишечных палочек с нормальной ферментативной активностью,энтеробактерий, микроорганизмов родов Citrobacter и Enterococcus, а также кснижению численности стрептококков, эшерихий со сниженной ферментативнойактивностью, протея и грибов рода Candida.Сочетанноеприменениеантиоксидантаипробиотикаоказалоположительное влияние на состав липидных фракций мембран эритроцитов.
Так,было отмечено снижение фракций ЛФХ и СМ, а также увеличение содержанияФИ/ФС, ФХ, ФЭ и КЛ. Выявлено уменьшение содержания фракций нейтральныхлипидов ХС, ЭХС и увеличение СЖК.По результатам анализа влияния антиоксиданта эмоксипина и пробиотика«РиоФлора Иммуно Нео» на активность ферментов системы АОЗ (каталазы иСОД) плазмы крови и колоноцитов экспериментальных животных выявленоповышение активности каталазы и СОД в плазме крови и колоноцитах.Проведенные исследования показали, что одновременное применениеантиоксиданта и пробиотика привело к снижению содержания продуктов ПОЛ(МДА и АГП) как в плазме крови, так и колоноцитах. Цифровые значенияопределяемых показателей в данной группе экспериментальных животныхдостигли значений группы контроля.93В целом, результаты исследования позволяют заключить, что припопадании в макроорганизм ксенобиотиков, в том числе антибиотика широкогоспектра действия, нарушаются механизмы колонизационной резистентностимикроорганизмов, которые вызывают значительные изменения качественного иколичественногосоставамикробиоценозатолстогокишечника.Действиеантибиотика и продуктов жизнедеятельности микроорганизмов на колоноцитыприводит к накоплению свободных радикалов, что отражается в усилениипроцессов перекисного окисления липидов и истощении антиоксидантной защитымакроорганизма.
Наряду с этим происходит повреждение эпителиальных клетоктолстогокишечника,нарушаетсяструктурабиомембран,повышаетсяпроницаемость колоноцитов и нарушается их барьерная функция, что приводит кпоступлениювожизнедеятельностивнутреннююбактерий.средуТакиморганизматоксичныхобразом,происходитпродуктоввзаимноепотенцирование негативных эффектов воздействия гентамицина и токсическихвеществ, образующихся в результате разрушения микроорганизмов, что приводитне только к изменению качественного и количественного состава микробиоценозатолстого кишечника, но и к изменению молекулярно-биохимических показателейплазмы крови и колоноцитов экспериментальных животных.В выполненных нами исследованиях показан положительный эффектсочетанного одновременного использования препарата антиоксидантного рядаэмоксипина и пробиотика «РиоФлора Иммуно Нео» с целью коррекциивыявленныхнарушений.Эффективностьтакоготипакоррекцииможетобъясняться тем, что препарат антиоксидантного ряда эмоксипина, ингибируяпроцессыобразованиямембраны,усиливаетсвободныхрадикалов,регенерационныйстабилизируетпотенциаликлеточныевосстанавливаетбиологические функции колоноцитов, создавая благоприятные условия длянормализации качественного и количественного состава мукозной микрофлорытолстого кишечника пробиотиком «РиоФлора Иммуно Нео».94ВЫВОДЫ1.Пригентамицина,экспериментальномизменениесоставадисбиозе,обусловленномкишечноймикрофлорыприменениемхарактеризуетсяснижением количества бифидо-, лакто-, бактерий рода Enterobacter, кишечныхпалочек с нормальной ферментативной активностью, отсутствием представителейродов Citrobacter и Enterococcus, увеличением численности эшерихий сосниженной ферментативной активностью, стрептококков, грибов рода Candida;появлением в составе микробиоценоза золотистых стафилококков и протея.2.
У животных с экспериментальным дисбиозом выявлены изменениялипидного состава клеточных мембран эритроцитов крови мышей: в составефосфолипидов отмечено увеличение содержания фракций ЛФХ и СМ, снижениефракций КЛ, ФИ/ФС, ФЭ и ФХ. В составе нейтральных липидов увеличилосьсодержание фракции ЭХС, ТГ и ХС.3. Лекарственный дисбиоз характеризуется существенным снижениемферментативной активности системы АОЗ (каталазы и СОД) как в плазме крови,так и в колоноцитах. При этом нарушения в антиоксидантной защитеэпителиоидных клеток кишечника выражены интенсивнее, чем в плазме крови,чтоуказываетнанарушениеадаптационно-компенсаторныхмеханизмовантиоксидантной защиты на местном уровне.4.
В условиях лекарственного дисбиоза, характеризующегося увеличениемчисленности представителей факультативной микрофлоры толстого кишечникавыявлено увеличение содержания продуктов ПОЛ (МДА, АГП) в плазме крови иткани кишечника. В колоноцитах животных данные изменения выраженыинтенсивнее, что обусловлено действием как самого антибиотика, так иколичественным и качественным изменением состава нормобиоценоза.5. Наиболее выраженным корригирующим эффектом в отношениивосстановления нормобиоценоза кишечника и молекулярно-биохимическихпоказателей колоноцитов животных обладает пробиотик «РиоФлора ИммуноНео».956.
Использование антиоксиданта эмоксипинане приводит к полномувосстановлениюколичественногоикачественногосоставамикробиоценозатолстого кишечника, однако повышает адаптивно-компенсаторные возможностимакроорганизма при экспериментальном дисбиозе.7. Сочетанное использование пробиотика «РиоФлора Иммуно Нео» иантиоксиданта эмоксипинавосстанавливает состав микробиоценоза муциновогослоя толстого кишечника, липидный состав мембран эритроцитов, повышаетактивность ферментов системы АОЗ, снижает содержание продуктов ПОЛ вплазме крови и колоноцитах экспериментальных животных.ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ1.
При длительном использовании ксенобиотиков рекомендуется на ряду спроведением исследований на выявление количественного и качественногоизменения состава микробиоценоза толстого кишечникапроводить изучениесостояния прооксидантно-антиоксидантного статуса макроорганизма: активностьферментов, обеспечивающих антиоксидантную защиту (каталаза и СОД),содержание продуктов ПОЛ (МДА и АГП), липидный состав мембранэритроцитов.2. При нарушении состава микробиоценоза толстого кишечника имолекулярно-биохимическихпоказателеймакроорганизмарекомендуетсясочетанное использование препаратов групп пробиотиков и антиоксидантов.ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫДальнейшая разработка темы возможна в направлении изучения измененийморфологической структуры слизистой оболочки толстого кишечника подвоздействием ксенобиотиков.96СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ1.Абрамченко, В.В.
Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве /В.В. Абрамченко. – СПб. : ДЕАН, 2001. – 400 с.2.Алесковский, В.Б. Физико-химические методы анализа : практ. рук. /В.Б. Алесковский, В.В. Бардин, М.И. Булатов. – Л. : Химия, 1988. – 376 с.3.Антигипоксант прямого действия энергостим в лечении ОИМ / Н.А.Андриадзе [и др.] // Рос.мед. вести. – 2001.
– № 2. – С. 31-42.4.Антиоксидантная терапия в комплексном лечении пародонтита / П.В.Иванов [и др.] // Фундаментальные исследования. – 2008. – № 11. – С. 23-27.5.Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола,эмоксипина, проксипина / Г.И. Клебанов [и др.] // Вопр. мед.химии. – 2001. – Т.47, № 3. – С.
288-300.6.Ардатская, М.Д. Дисбактериоз кишечника: современные аспектыизучения проблемы, принципы диагностики и лечения / М.Д. Ардатская, А.В.Дубинин, О.Н. Минушкин // Терапевт.арх. – 2001. – № 2. – С. 67-72.7.Байсханова, Д.М. Биологически активные продукты на основепробиотических культур и растительных экстрактов / Д.М. Байсханова, Р.Т.Омаров // Биотехнология. Теория и практика. – 2012. – № 2.
– С. 27-34.8.Балаболкин,М.И.Рольокислительногострессавпатогенезесосудистых осложнений диабета / М.И. Балаболкин, Е.М. Клебанова// Проблемыэндокринологии. – 2000. – Т. 46, № 6. – С. 29-34.9.Балыкова, T.A. Влияние мексидола на эффективность традиционнойтерапии синдрома слабости синусового узла у подростков / Т.А. Балыкова //Эксперим. и клин.фармакология. – 2003.
– № 5. – С. 25-27.10.Барановский, А.Ю. Дисбактериоз и дисбиоз кишечника / А.Ю.Барановский, Э.Ю. Кондрашина. – СПб. : Питер, 2002. – 224 с.11.Бекбосынова, Б.А. Рациональная терапия дисбактериоза / Б.А.Бекбосынова // Здоровье и болезнь. – 2012 – № 6. – С. 24-28.9712.Белки и липиды мембраны эритроцитов при хроническом простатите;возможности фармакологической коррекции нарушений / А.И. Конопля [и др.]//Курск. науч.-практ.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
