Диссертация (1139576)
Текст из файла
Министерство здравоохранения Российской ФедерацииГосударственное бюджетное образовательное учреждение высшегопрофессионального образованияМосковский государственный медико-стоматологический университетим. А. И. ЕвдокимоваНа правах рукописиУДК 616.314.17. — 002 — 022.7 — 076Ипполитов Евгений ВалерьевичМониторинг формирования микробной биопленки иоптимизация диагностики воспалительныхзаболеваний пародонтаДИССЕРТАЦИЯна соискание ученой степени доктора медицинских наук03.02.03 — «Микробиология» (медицинские науки)14.03.09 — «Клиническая иммунология, аллергология»(медицинские науки)Научные консультанты:Заслуженный работник высшей школыРоссийской Федерации,д. м. н., профессор В.
Н. Царёв;Заслуженный врачРоссийской Федерации,д. м. н., профессор С. Д. АрутюновМосква20162ОглавлениеВВЕДЕНИЕ .........................................................................................................................................6ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ .....................................................................................................................11ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ .................................................................................................................11НАУЧНАЯ НОВИЗНА.........................................................................................................................13ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.........................................................................................................14ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ .....................................................................15СООТВЕТСТВИЕ ДИССЕРТАЦИИ ПАСПОРТУ НАУЧНОЙ СПЕЦИАЛЬНОСТИ........................................16ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА .................................................................................................................17ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ....................................................................................17АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ .......................................................................................................................18ПУБЛИКАЦИИ ..................................................................................................................................20ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ ..............................................................................................20ГЛАВА 1.
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫМИКРОБНЫЕ БИОПЛЕНКИ И СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ ИЛЕЧЕНИЮ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА ........................................211.1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ИНФЕКЦИОННОЙ ЭТИОЛОГИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА И РОЛИ БИОПЛЕНОК ............................................................................211.2. ПАРОДОНТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ И ФАКТОРЫ МИКРООКРУЖЕНИЯ ................................241.3. ВЗАИМОСВЯЗЬ ПРОЦЕССОВ МИКРОБНОЙ АДГЕЗИИ И КОЛОНИЗАЦИИ ПРИ ФОРМИРОВАНИИБИОПЛЕНКИ В ПОЛОСТИ РТА ...........................................................................................................391.4.
МОДЕЛИРОВАНИЕ БИОПЛЕНОК В ЭКСПЕРИМЕНТАХ IN VITRO И IN VIVO ............................431.5. АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ И ОПЫТ ИЗУЧЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ КАНТИБИОТИКАМ, ФОРМИРУЮЩЕЙСЯ В БИОПЛЕНКАХ ..................................................................471.6. ЗНАЧЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С ФАКТОРАМИ ВРОЖДЕННОГОИММУНИТЕТА ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПАРОДОНТА ..........................................................................591.7. РЕЗЮМЕ .................................................................................................................................74ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ........................................................772.1.
ДИЗАЙН И ОБЪЕКТЫ ДИССЕРТАЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ...................................................772.2. МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ ..........................................................832.3. ХАРАКТЕРИСТИКА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ .......................................................862.4. ХАРАКТЕРИСТИКА ШТАММОВ МИКРООРГАНИЗМОВ ................................................................862.5. МЕТОДЫ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ...................................................................872.5.1.
Световая и иммунолюминесцентная микроскопия ......................................................872.5.2. Сканирующая электронная микроскопия......................................................................882.5.3 Просвечивающая трансмиссионная электронная микроскопия .................................882.5.4. Сканирующая зондовая атомно-силовая микроскопия ...............................................892.6. МЕТОДЫ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ................................................................892.6.1. Взятие материала для исследования.............................................................................892.6.2.
Выделение чистых культур и их идентификация ........................................................902.6.3. Определение чувствительности к антибактериальным препаратам......................912.7. ИЗУЧЕНИЕ ПЕРВИЧНОЙ МИКРОБНОЙ АДГЕЗИИ IN VITRO ..........................................................922.8. МОДЕЛЬ ФОРМИРОВАНИЯ МИКРОБНОЙ БИОПЛЕНКИ IN VITRO .................................................942.9.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ПАРОДОНТИТА IN VIVO НА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ(КРЫСАХ) .........................................................................................................................................952.10. ПРЯМОЕ БЕЛКОВОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ ШТАММОВ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ С ПОМОЩЬЮМАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ 16S-РИБОСОМАЛЬНЫХ БЕЛКОВ ................................................................9632.11. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ПАРОДОНТОПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ И ГРИБОВКАНДИДА С ПОМОЩЬЮ МУЛЬТИПЛЕКСНОЙ ПЦР ...........................................................................972.11.1.
Взятие образцов материала для ПЦР .........................................................................972.11.2. Выделение ДНК ..............................................................................................................982.11.3. Амплификация ДНК .......................................................................................................982.11.4. Детекция продуктов амплификации ...........................................................................992.11.5 Обратная гибридизация ДНК......................................................................................1002.12. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ СПОМОЩЬЮ ПЦР ............................................................................................................................1012.12.1.
Взятие исследуемого материала и выделение ДНК ................................................1012.12.2. Идентификация ДНК с помощью ПЦР .....................................................................1012.12.3. Детекция ДНК методом электрофореза..................................................................1022.13. ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ТВЕРДОФАЗНЫЙ МЕТОД) .................................................1032.13.1. Иммуноферментный анализ содержания антител к грибам рода Candida всыворотке крови ......................................................................................................................1032.13.2. Иммуноферментный анализ содержания интерлейкинов в сыворотке крови идесневой жидкости .................................................................................................................1042.13.3. Иммуноферментный анализ содержания дефензинов HNP 1-3 в сыворотке кровии десневой жидкости ..............................................................................................................1052.14.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И ДЕСНЕВОЙЖИДКОСТИ .....................................................................................................................................1062.15. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ НЕЙТРОФИЛОВ .......................................1062.16. ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ TOLL-LIKE-РЕЦЕПТОРОВНА КЛЕТКАХ ДЕСНЕВОЙ ЖИДКОСТИ ..............................................................................................1062.17. СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И КРИТЕРИИ .............................................................................1072.17.1. Диаграмма квантилей .................................................................................................1072.17.2. Критерий Манна — Уитни.........................................................................................1082.17.3.
Критерий хи-квадрат .................................................................................................1082.17.4. Двусторонний критерий Фишера ..............................................................................1082.17.5. Величина относительного риска ...............................................................................108ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА МИКРОБНОЙ БИОПЛЕНКИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ ИКЛИНИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ .....................................................................................................1093.1.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ФОРМИРОВАНИЯ МИКРОБНОЙ БИОПЛЕНКИ IN VITRO ..........1093.2. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПОВЕРХНОСТИ ОБРАЗЦОВ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРНЫХМАТЕРИАЛОВ И ПЕРВИЧНОЙ АДГЕЗИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ IN VITRO ...............................................1223.3. МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИНТЕГРАЛЬНОЙ МИКРОБНОЙ АДГЕЗИИПАРОДОНТОПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ ............................................................................................1343.4. ХАРАКТЕРИСТИКА МИКРОБНОЙ КОЛОНИЗАЦИИ ШИН ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ,ПРЕДЛОЖЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАРОДОНТИТА ..................................................1403.5.
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
