Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 305
Текст из файла (страница 305)
К своему удивлению, вы обнаруживаете, что по отдельности все ооцгггы несут либо полностью активированную, либо полностью неактивную МАР киназу (рнс. ()15.3, б). Как ответ по принципу «все или ничего» отдельных ооцитов может привести к постепенному отвечу популяции? 15.! 6. Предложите типы мутаций гена регуляторной субъединицы РКА, кото рые могли бы привести к постоянной активации или инактивации РКА. 15.17. Киназа фосфорилазы объединяет сигналы сАМР зависимого и Саз зависимого сигнальных путей, контролирующих расщепление гликогена в клетках печени и мышц (рис.
О15.4). Киназа фосфорилазы состоит из четырех субъединиц. Одна из них — это протеинкиназа, катализирутощая присоединение фосфата к гликогенфосфорилазе и активирующая ее способность расщеплять а); С(АЕСЬ.ОЕ)ЦИТАТЕ Рис. 015.3. Активация ооцитов лягушки (задзча 15.15). а) Фосфорилирование МАР-кинззы в смеси ооцитов. б) Фосфорилирование МЯР-киназы в отдельных ооцитах. МЯР-киназу регистрировали методам иммуноблоттинга с использованием МАР-киназа-специфичного антитела. Первые две дорожки в геле содержат нефосфорилированную, неактивную МАР-киназу (-) и фосфорилированную, активную МАР-киназу(+). (Из!.
Е. Реггей, зг., апг) Е. М. Масыебег,5сгелсе 280; 895-898, 1998. С любезного разрешения издательства ААА5.) активные (+Р), неактивные (-Р) 100 'к л 'о ~ к е и х 0 вбо е гь зе ~ < 0 0.001 0.01 0.1 1 10 прогестерон (мкМ) б) ОТДЕЛЫ5)йЕ О(5((ИТЫ,' гликоген. Остальные три субьеди — + 0,03 мкм прогестерона ницы — здо регуляторные белки, контролирующие активность ка талитической субъединицы. Две из них несут сайты фосфорили рования киназой РКА, активиру смой циклическим АМР. Третья субъединица — зто кальмодулин, связывающий Саз' при увеличе нии его концентрации в цитозо ле. Регуляторные субъединицы контролируют равновесие между активной и неактивной конформациями каталитической субьединицы. Как такой механизм позволяет киназе фосфорилазы выполнять роль белка интегратора различных сигнальных путей, стимулирующих расщегиение гликогена? (5.18. В принципе, концентрация активировщнгой связанной с ОТР формы Кач может быть увеличена за счет активации фактора обмена гуаниновых оснований 0,1 мкМ прогестерона 0,3 мкМ прогестерона сАМР Са неактивная киназа фосфорипазы активная киназа фосфорипазы Рис.
1225.4. Объединение сАМР-зависимого и Са"-зависимого путей киназой фосфорилазы в клетках печени и мышц (задача 15 17). (ОЕГ) или инактивации ОТРаза активируюшего белка (ОАР). Как вы считаете, почему в Каз-опосредованных сигнальных путях концентрация Как ОТР увеличи ваегся за счет активации СЕГ, а не инактивации ОАР? 15.19. Благодаря сигнальному пути полярности %'п1 каждая клетка крыльев дро.юфилы несет по одному волоску. Вызванная промотором теплового шока (Ьз Гг) повышенная зкспрессия гена ГН881ед приводит к тому, что на клетках крыльев вырастает по несколько волосков (рис.
(.)(5.5, а). Ланный фенотип подавляет ся, если Ьз Гг объединяется с гетерозиготной делецией (Рз/га) гена Рм)гесеПег1 (рис. О15.5, б). Позволяют ли зги данные определить взаимную последователь ность Гг!88!ег) и Р!8ЬетеПес( в сигнальном пути? Если да, то в каком порядке они идут? Объясните ваш ответ. в) Ьв - Рх/+ +н Ьв- Р*(+ пвЬЫ+ ЛИТЕРЗТУРЗ Общая Вгаг(вЬав К.А. й Реппгв Е.А.
(ес)я) (2003) Напс1Ъоо11 о( Сей 5!)(паПп)(. Е)зее!ег: 51 (.оп!в. 5с!енсе'в 8!)(па! Тгапя)псПоп Кгтото!ег()(е Епт)гошпегт( (51)се): течгте. 81)се.огй Общие принципы кпегпочной коммуникации Веп 5Ыопк>!., г'и Нви 5., КапсЬ К. е1 а). (2003) 5)йпайпй гесер1оше: а яепоппс апс( еоо1пйопагу регзресБое 01 р!аяпа шешЬгапе гесер(огз !пто!тес( гп яйпа! 1гапвс1псБоп. 5сг. 5ТКЕ 187: КЕ9. Вопгпе Н.
К. (1995) СТРазез: а 1апн1у о1 шо1есп!аг зте)гсЬез апс( с!ос1св. Р)гПоя Тгапь. Л. 5ос. Еопх(. В. В(01. 5сю'. 349: 283 — 289. ГеггеП з.Е. Дг. (2002) Яе!1 регре1пабпй в(а1ез гп яяпа! 1гзпя1всПоп; рояВте 1еес)Ьас)с, г(опЫе пена(!те (еес(Ъас)с апг( !т!з(аЬП!(у. Сип. Оргп. СеП Вго1. 14: 140 — 148. Мание!я)ог1 Р,з., Т1шпнпе! С., Веа(о М. е(. а!.
(1995) ТЬе ппс!еаг гесер1ог зпрег(аптйу: 1Ье зесопг( г)есас(е. СеП 83: 835 — 839. Мпгас) Г. (2006) ЯЬа((пс)с 1 ес(пге. Х)1г!с охЫе апс( сус1(с ОМР ш сеП яйпа!шй апс1 с)гпп г)ет е!оршепЕ Х. Епд1. У. Иег(. 355: 2003 — 2011. Рис. С)188. Рост волосков на клетках крьиьев генетически отличной дрозофилы (задача 15 19). (Из С. б. ЮЛлтег ет а(., Сеа 108: 81-91, 2001.
С любезного разрешения издательства Е(зеч(ег.) 1480 Часть И. Внутренняя организация клетки Рарш .1.А., Нпп(ег Т., Ра!яюп В.О. й ЯиЬгашап!аш Я. (2005) Кесоиз(гпсВоп о! сеПи!аг яциаП!пд иеСччог1сз апс1 апа!уяз о! СЬе!г ргорегС!ея Ха(иге Кесс Мо(. СеП Вю1. 6: 99 — 111. Раи хоп Т. й Всо(С Д. Р. (2005) Рго(еш рЬозрЬогу!аВоп ш яс(паПпд — 50 уеагз апс1 соппС!пц. ТтепсЬ В!ос!гет. 5сг. 30: 286 — 290.
Р!гез-с!а8Пча А. й Яопвпег К.Д. (2003) ТЬе ечо!пС!оп о! ядпаПпд раСЬччауз !и агбша! с1ече!оршепС. Ха!иге джесс Оепей 4: 39 — 49. КоЬ!пепи-КесЬачс М., Езспча баге!а Н. й (.апс!еС Ч. (2003) ТЬе ппс!еаг гесер(ог зирег!апп1у. 1. СеП 5сг. 116: 585 — 586. Бее( В.Т., РПс!с 1., 2Ьос1 М. М. й Раччзои Т. (2006) Кеас!!иц рго(еш шос!!!!саС!оиз и!СЬ шСегасПоп с1оша!пя Ха!иге Иесс Мо(.
СеП В!и1. 7: 473 — 483. 8!пд!а Ч. й КеКег). Г. (2006) ТЬе ргипагу сгПиш аз СЬе сеП'з ап(еппа: яапа!шд аС а хеизогу огцапеПе. 5ссепсе 313: 629 — 633. Сигнализация посредством б-белков, связанных с рецепторами на поверхности клетки и малыми внутриклеточными медиаторами Вегг!с(де М ). (2005) ()п!ос!с!ид СЬе зесге(з о! сеП ядпаПид.
Аппи. Яео. Р)грз(о1. 67: 1-21. Вегг!с!де М.Л., ВооСгпап М.Р. й Кос(ег!с1с Н.1.. (2003) Са!с!лш х!дпаП!и(п с1упашкя Ьогпеоз(аяз апб гешос!еП!ил. Ха!иге Кеп. Мо1. СеП Вю!. 4: 517 — 529. Вгеег Н. (2003) Бепзе о! япеП: гесоип!С!оп апс! Сгапзс!псС!оп о! оИас(огу яапа!я В!ос!гет. 5ос. Ттапз.
31: 1!3 — 116. Вагиз М. Е. й Вау!ог Р. А. (2001) АсВчаВоп, с(еасС!чаС!оп, апс1 ас!арСаС!оп !и чег(еЬгасе рЬо(огесерСог сеПя Аппи. джесс Хеитохс!. 24: 779 — 805. Соорег Р.М. (2005) Сошраг(шеп(а!СхаСюп о! ас1епу!аСе сус!азе апс1 сАМР я!!паП!пд. Вгосбет. 5ос. Ттапь. 33: 13!9 — 1322. Ное(1кЬ К.Р. й Пспга М. (2002) Са!шосЫш !и асйоп: гПчегя(у ш (агре( гесодп!С!оп апс1 асВчаВоп гпесЬап!зшя СеП 108: 739 — 742.
Нийпоп А, й ЯсЬи!запал Н. (2002) 5(гис(иге-!ппсВоп о! СЬе ши!С!(ппсС!оиа! Са2+~'са!пюс!иПи-с(ерепс!епС ргоСеш )с!пахе 11. В!ос!гет.,1. 364: 593 — 611. Кагпепе(з!су М., М!сЫе!Ьаи1е Я., Вал1с Е. М. еС а!. (2006) Мо!есп!аг с!еСаПз о! сАМР деиегаС!оп !и гиалпиаПап се1Ьп а Са!е о! Счо зуз(ешя У. Мо1. Вю1. 362: 623 — 639. (.иССгеП 1. М.
(2006) ТгапхшешЬгапе яапа!шд Ьу О рго(егп-соир1ес! гесер(огя МеИосЬ Мо1. Вго1. 332: 3 — 49. МсСоппасЬге О., 1 апдеЬегц 1.. К. й Ясо(С ). Р. (2006) АКАР яапа!шц совр!ехея КеСВп8 Со СЬе ЬеагС о! СЬе шаССег. Ттепс)х Мо1. Мес). 12: 317 — 323. Раг)сег Р.3.
(2004) ТЬе иЬ!Чи!Сопз РЬозрЬо!иояС!с!ея В!ос!гет. 5ос. Ттати. 32: 893-898. Р!егсе К.1., Ргешоп( К.Т. й !.е(!сочч!Ст. К.3. (2002) мечел-СгапзшешЬгапе гесерСогя Ха!иге Яео. Мо1. СеП Вю1. 3: 639 — 650. Ке!Сег Е. й 1.е(!сои!Ст К.Д. (2006) СККз апс1 Ье(а-аггее!!ия го!ее !п гесер(ог я1епс!пд, Сга!!!с!с!пл апс! яапа!шд.
Ттепс!5 Епс!осппо1. Ме(аЬ. 17: 159 — 165. КЬее Я. С. (2001) Кеди1аВоп о! РЬохрЬо!пояС!с!е-зрес!!!с рЛозрЬоПразе С. Аппи. Кео. В!осЛет. 70: 281 — 312. КоЬ!зЬаи ). Р, й Вег!оС С. Н. (2004) Тгапз!аС!пд О рго(еш хиЬпп!С гПчегя(у ш(о (ипсС!опа! арес!!!с!Су. Сип. Ор!п. СеП Вго1. 16: 206 — 209. 5Ьауеб(х А.Я.
й СгеепЬегд М. Е. (1999) СКЕВ: а збиш1 ля!пс!исес( Сгаласпрбоп !ас(ог асВчаСес1 Ьу а с!!чегзе аггау о! ех(гасеПп1аг з!арпа!я Аппи. Яео. В(осАет. 68: 821 — 861. Литература Сигнализация посредством солряженных с ферментами поверхностных рецепторов Ва1|ег М. Р., %'о! ап!и Р. М. й 5(ос!| Я. В. (2006) 8!Кпа! (галя|!пс1!оп ш Ьас!епа! сЬево1ах|я В(оЕяяауя 28: 9 — 22. Рагс) ЬГ. й Ре!ег М. (2006) Яса((о!|1 рго(е!пя |и МАР Ыпаяе яКпа1шК: п|оге ГЬап явр1е раяяче ас(!ча(!пи р!а(Гогвя. В|оЕяяиуя 28: 146 — 156. РагпеП ).Е. )г., Кегг 1.М.
й 8(аг)г С.К. (1994) За!|-ШТАТ ра!Ьюауя ап|1 !гапясг!рВюпа! асПчаПоп 'ш геяропяе 1о 1РЬ)я апс! о( Ьег ех1гасеПп1аг я!дпа1шд рго1е|ля. 5с(енсе 264: 1415-1421. Ро|чп|чагс1 ). (2004) Р1 З-Ыпаяе, АИ апс! сеП япгч!ча1. 5еттп. СеП Рео. Вю1. 15: 177 — 182. )аГГе А. В, й НаП А. (2005) КЬо бТРаяея: ЬюсЬев!я(гу ап|Г Ь|о!оду. Аппи.
Яео. СеП Реп. ВГо1. 21: 247 — 269. Маяяадпе Я, й боппя К. К. (2006) ТЬе !оК!с оГ Тбр!) я!дпа!шК, ЕЕВ5 Ее(Е 580; 2811 — 2820. МгВп Ь!., Кояяпап К. 1.. й Рег С.). (2005) 8!дпаПлц !л(егр!ау |и Кая яорег(авду Галс(!оп. Силл В|о!. 15: К563 — 574. Мага! К. К. й Раяцпа!е Е. В. (2003) ЕрЬ'есПче я!КпаПл!и Гоги аг|1, гечегяе ап|1 сгояя(аП|.,Г. СеП Вс|. 116: 2823 — 2832. Ра|чяоп Т.
(2004) Крее|Веду ш ядпа1 !галя|!псг!оп; Ггов РЬоярЬосугоя!пе-БН2 с!ова!л |п1егас1юпя 1о совр!ех сеПп!аг яуя(евя. СеП 116: 191 — 203. (.)! М. й Е!юл Е.А. (2005) МАР Ыпаяе ра(Ьвауя. Г. СеП Яс(. 118: 3569 — 3572. КаччПпдя Л.Я., Коя|ег К.М. й Нагг!яоп Р.А. (2004) ТЬе ЛАК 'ШТАТ ядпаПпц ра(Ьччау. У. СеП ВсЕ 117; 1281 — 1283. Коя)гояЬ! К.
)г. (2004) Ягс рго(е!л-(угля!пе Ыпаяе я(гас(иге апг! геди!а(!оп. В!осЬев, В|ор1|ух. Яея Соттип. 324; 1155 — 1164. ЗсЫеяяпдег ). (2000) СеП я!КпаПпд Ьу гесер1ог !угля!ле !г!паяея. СеП 103: 211-225. БаЫп М., бгеег Р.1., Г.!и М. Х, ег а!. (2005) ЕрЬ-с(ерепс1епг !угля!пе РЬаярЬогу!аПоп оГ ерЬех|Ы вос!п!а!ея 1!го|ч!Л соле соПаряе. АГеигоп 46: 191 — 204. ЯсЬи'аг(г М. А й Ма|ГЬап| Н.Р (2004) Рйпс|р!ея оГ МАР Ыпаяе яцпаПпд ярес!Вс!Гу ш ВассЬаговусея сегеч!я!ае. Аппи. Яео. бепей 38; 725 — 748.
5Ьачч К.). й СапИеу 1.С. (2006) Кая, РИЗ)К агни вТОК я!КпаП!пд соп1го!я Гшпопг сеП Кго|ч(Ь, Хагиге 44; 424 — 430. %'аяяагвап Р. А., ТЬег|деп М, й КоЬ~п б. М. (1995) ТЬе Кая я!дпаПп!! Ра!Ьччау 'ш РгояорЬ|!а. Сига Ор(п. бепе1. Реп. 5: 44 — 50. Ъ'пПясЫедег Я., 1.оечч!(Ь К. й НаП М. Ь!. (2006) ТОК й8лаПлК ш дгочч( Ь апг! вегаЬоПягп.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
