К.И. Грандберг - Органическая химия (1125789), страница 89
Текст из файла (страница 89)
Физико-химические методы исследования органических соединений 99 113 131 135 136 3 Предисловие Введение 6 6 7 9 12 15 гллвл 4. Алкаяы 17 ! 20 гллвл 5. Алкеиы 22 25 26 гллвл 1. Химическая связь гллвл 6 Алкины 181 182 182 183 189 189 56 гллвл 7. Дяены 63 191 192 195 196 199 200 203 68 75 78 84 95 666 667 1. Предмет органической химии 2.
Краткий исторический обзор развития органической химии . 3. Первые теоретические воззрения 4. Теория строения А. М. Бутлерова 5. Источники органических соединений................... 6. Методы выделения, очистки и идентификации органических соединений 7. Основные принципы количественного элементного анализа, определение молекулярной массы и установление молекулярных формул 8. Способы изображения органических молекул и пространственные модели. Тетраэдрический атом углерода........... 9. Основы номенклатуры в органической химии ....,....... 10.
Классификация органических соединений............... 1. Электроотрицательность элементов.................. 2. Ионная связь . 3. Ковалентная связь 4. Донорно-акцепторная связь................... 5. Водородная связь 6. Энергия связей. 7. Физическая природа ковалентной связи.............. 8. Гибридизация орбиталей 9. Квантово-механические методы расчета з органической химии. гллвл 2. Основные принципы реакционной способности 1. Движущие силы органических реакций........
2. Классификация реакций в органической химии .. 3. Электронные эффекты 4. Пространственные эффекты 5. Реагирующие органические частицы .......... 6. Понятие о механизме реакций. 7. Кислотность и основность. Принцип ЖМКО..... 29 30 32 33 36 38 39 52 1. Оптическая спектроскопия 2. Ядерный магнитный резонанс 3. Газожидкостная хроматография 4. Жидкостная хроматография высокого давления ...... 5. Масс-спектрометрия 6. Комплексное применение методов физико-химического исследования 1. Понятие о гомологическом ряде 2. Изомерия 3.
Номенклатура 4. Методы получения. 5. Физические свойства 6. Химические свойства. 7. Методы идентификации алканов. 8. Нефть и ее переработка 1. Номенклатура 2. Изомерия . 3. Методы получения 4. Физические свойства 5. Химические свойства. 6. Методы идентификации двойной связи.. 7.Применение алкенов 8. цис-транс-Изомерия 1. Номенклатура . 2.
Методы получения. 3. Физические свойства . 4. Химические свойства......... 5. Методы идентификации алкинов 6. Применение ацетилена . 1. Классификация и номенклатура . 2. Эффект сопряжения. 3. Методы получения важнейших диенов .. 4. Химические свойства. 5. Методы идентификации диенов..
6. Каучуки . 7. Пластические массы 145 .. 147 149 . 151 152 .. 153 158 .. 158 164 165 167 169 169 177 178 178 274 275 глава 8. Арены .... 208 .... 212 .. 214 . 214 .... 215 217 .. 219 220 .. 221 228 232 233 .. 251 .. 252 252 255 .. 257 1. Ароматичность карбоциклических соединений ..... 2. Номенклатура и нзомерия углеводородов ряда бензола 3. Методы получения.
4. Физические свойства. 5. Химические свойства. 6. Полициклические (многоядерные) ароматические соединения. 7. Методы идентификации аренов. глава 9. Замещение у ароматического атома углерода 1. Классификация реакций замещения................... 2. Механизм реакций электрофильного замещения в аромати- ческом ряду 3. Реакционная способность ароматических соединений при электрофильном замещении. 4. Механизм реакций нуклеофильного замещения в ароматическом ряду 5. Согласованная и несогласованная ориентация......
глава 10. Алициклические углеводороды. Основы коиформационного анализа 1. Номенклатура и изомерия . 2. Напряженность циклов. Теория Вайера . 3. Основы конформационного анализа .... 4. Методы получения. 5. Физические свойства 6. Химические свойства. 7. Методы идентификации циклоалканов .. 8. Полиэдрические циклоалканы гллвл11. Терпены, каротиноиды, стероиды 1. Природные источники изопреноидов . 2. Классификация 3. Простейшие терпены и терпеноиды 4. Каротиноиды 5.
Стероиды глава 12. Галогенопроизводиые углеводородов 236 .. 239 .. 240 246 .. 247 .. 247 .. 248 249 7. Непредельные галогенопроизводные .. 8. Ароматические галогенопроизводные . глава 13. Спирты, фенолы, меркаптаны 1. Номенклатура н изомерня спиртов........ 2. Методы получения спиртов . 3. Физические свойства спиртов . 4. Химические свойства спиртов . 5. Отдельные представители спиртов ........ 6. Непредельные спирты 7. Многоатомные спирты 8. Фенолы 9. Методы идентификации спиртов и фенолов . 10. Меркаптаны глава 14.
Простые эфиры и эфиры неорганических кислот 1. Номенклатура и изомерия простых эфиров .. 2. Методы получения простых эфиров ....... 3. Физические свойства простых эфиров...... 4. Химические свойства простых эфиров ..... 5. Методы идентификации простых эфиров ... 6. Простые эфиры фенолов 7. Этиленоксид. 8. Эфиры борной кислоты 9. Эфиры серной кислоты 10, Эфиры азотной и азотистой кислот........ 11. Эфиры кислородных кислот фосфора ...... гллва 15.
Амины н аминоспирты 1. Классификация, номенклатура, изомерия аминов . 2. Методы получения аминов 3. Физические свойства аминов 4. Химические свойства аминов 5. Четвертичные аммониевые основания .......... 6. Диамины 7. Аминоспирты 8. Ароматические амины 9. Методы идентификации аминов глава 16. Оксосоединения. Хиноны .. 278 .. 280 ..
282 .. 284 .. 289 .. 290 .. 292 .. 296 .. 302 .. 303 .. 305 .. 306 .. 306 .. 307 .. 308 .. 309 .. 310 .. 310 .. 311 .. 311 .. 312 .. 314 .. 315 .. 318 .. 320 .. 322 .. 323 .. 323 .. 325 ,. 328 .. 26З 668 1. Изомерия и номенклатура 2. Методы получения. 3. Физические свойства 4. Химические свойства. 5. Методы идентификации галогенопроизводных .. 6. Ди-, три- и полигалогенопроизводные......... .. 266 .. 267 .. 272 .. 273 1. Номенклатура 2.
Методы получения. З.Физические свойства. 4. Химические свойства. 5. Отдельные представители альдегидов и кетонов .. 6. Непредельные альдегиды и кетоны .. 330 .. 331 . 333 .. 335 .. 347 .. 350 352 354 355 357 .. 358 .. 360 .. 364 кислот. 367 гллвя 18. Липиды .. 408 410 .. 417 .. 419 426 430 .. 433 1. Основные понятия 2. Удельное вращение 670 7. Ароматические альдегиды и кетоны........ 8.
Методы идентификации альдегидов и кетоноз 9. Хнноны глава 17. Карбоновые кислоты и их производные 1.Изомерияи номенклатура. 2. Методы получения. 3. Физические свойства . 4. Химические свойства. 5. Отдельные представители одноасновных карбоновых 6. Методы идентификации кислот. 7.
Сложные эфиры карбоновых кислот............... 8. Галогенангидриды карбоновых кислот............. 9. Ангидриды карбоновых кислот. 10. Амиды карбоновых кислот. Мочевина ............. 11. Нитрнлы 12. Дикарбоновые кислоты 13. Кислоты ароматического ряда. 14.
Ионообменные смолы 15. Синтетическое волокно 16. Непредельные карбоновые кислоты ............... 17. Непредельные ароматические карбоновые кислоты... 1. Жиры 2. Кислоты жиров 3. Строение глицеридов . 4. Физические свойства жиров 5. Аналитическаяхарактеристика жиров...... 6. Химические свойства жиров 7.
Мыла и детергенты 8. Боски 9. Сложные липнды 10. Липиды и строение биологических мембран .. глава 19. Карбоновые кислоты с некоторыми другими функциональными группами 1. Галогензамещенные карбоновые кислоты .. 2. Оксикислоты 3. Фенолкарбоновые кислоты 4. Оксокислоты (альдегидо- и кетокнслоты) .. 5.
Таутомерия главл 20. Оптическая изомерия 369 .. 370 .. 371 372 .. 373 376 . 376 .. 379 .. 381 .. 383 .. 384 .. 391 393 393 .. 395 .. 397 .. 398 .. 398 .. 401 .. 404 .. 405 .. 407 3. Оптически активные соединения с одним асимметрическим атомом углерода. 4. Проекционные формулы Фишера 5. Оптически активные соединения с несколькими асимметри ческими атомами углерода. Генетические ряды......... 6. Я, Я-Номенклатура оптических изомеров..............
434 436 437 439 7. Оптически активные соединения, не содержащие асимметри .. 442 .. 443 .. 446 .. 450 .. 451 глава 21. Сахара ....... 453 и генети- ... 455 ....... 459 ....... 465 ....... 466 ....... 469 ....... 472 ....... 474 ....... 475 ....... 478 .... 481 ....... 483 1. Аминокислоты. Классификация . 2. Способы получения а-аминокислот................ 3. Способы получения аминокислот с иным положением амнногруппы 4.
Физические и химические свойства аминокислот..... 5. а-Аминокислоты, входящие в состав белков......... 6. Методы идентификации аминокислот.............. 7. Белки. Классификация. Общие свойства ........... 8.Пептиды и пептндная связь. 9. Строение белковых молекул . 10. Искусственная пища .. 484 ..
484 .. 516 517 .. 520 525 529 гетероциклов с одним 671 ческих атомов углерода 8. Разделение рацематов на оптические антиподы 9. Асимметрический синтез. 10. Дисперсия оптического вращения........... 11. Динамическая стереохимия. 1. Классификация и строение 2. Моносахариды. Альдозы. Изомерия. Конфигурация ческие ряды 3. Циклические формы моносахарндов.
Таутомерия . 4. Мутаротацня 5. Кетозы 6. Свойства моносахаридов 7. Глнкозиды 8. Методы идентификации моносахаридов.......... 9 Сложные сахара 10. Крахмал. Гликоген 11. Целлюлоза (клетчатка) 12. Лигнин. главл 22. Аминокислоты и белки главл 23. Гетероциклические соединения 1. Классификация гетероцнклов . 2. Ароматнчность гетероциклов . 3. Группа пятичленных ароматических гетероатомом . 4. Группа индола . 5. Группа пиридина.
.. 489 .. 489 .. 495 .. 499 .. 500 .. 504 .. 507 . 512 Заклточение 589 .. 590 .. 654 6. Группа имидазола.........., 7. Группа пирнмиднна...... 8, Группапурниа........ ° ° ° 9. Группа птеридина......... °... 10. Производные пиранов.......... 11. Методы идентификации гетероциклов глАва 24. АлкалоиДы и антнби 1. Алкалоиды................... 2.
Антибиотики................. главА 25. НУклеиновые кислоты и коферменты. 1. Нуклеопротеиды.............. 2. Нуклеотиды.......... ° 3. Нуклеозиды ................,. 4. Строение нуклеиновых кислот ., 5. Биологическое значение вукленновы' вых кислот ........ 6. Генная инженерия.... ° . ° ° ° -...., 7. Ферменты, коферменты и кофакторь, глАвА 26. Биологически активные органические соединения и сельское хозяйство 1.
Природа и человек............, 2. Классификация пестицидов ..... 3. Иисектициды... °... ° 4. Гербициды................... 5, Фунгицнды .................. 6. Регуляторы роста растений...., 7. Репелленты,................ 8. Аттрактанты................. 9. Хемостернлизаторы... ° . ° ° ° ° °..., 10, Простагландины .... Приложение: Основы принципа сохранен ения симметрии молекулярных орбиталей ........ Предметный указатель .. 534 ..
535 .. 538 .. 539 .. 541 .. 546 .. 549 552 554 554 555 558 561 563 569 571 572 576 579 580 582 583 585 586 .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
