Osnovy_biokhimii_Uayt_tom_1 (1123309), страница 40
Текст из файла (страница 40)
Неигай Н., ед., ТЬе Рго!е1пв; Сотпров1поп, 51гисыге апй Г»»пс!!оп, 2д ед., чо!в. 1 — »тг. Асайепт!с Ргем, 1пс., Неы То»1», 1963 — 1968. Кантата Н.„НП! )!. 1., едв., ТЬе Рго!етпв, Зй сй.. чо!в. 1 — Н!, Асадеп»М Раем, 1пг.„ Л!етч УогМ 197о — 1977. Ее!са Е., Х»!)лит В. В., даат Еч ейз., Рго1еавев апд В!о!он!са! Соп!го1, СоЫ Брг!пй НагЬог Соп(. Се!1 Рго!!1ега(!оп, чо!. 2, Со!д Брг!пк НагЬог, Л!.
Т., 1975. Бсбасалтал Н. К., \Л1гасепбб1ида1юп 1п В1осЬепиь!гу. Асайепис Ргевв, 1пс. Ыеа. Уогк, 1959. Бснгодег Е., а»!аде К. ТЬе Рер!Ыев, 2 чо!ь., Асайетп1с Ргем, 1пс.„Л!еы То»1с, !965 †19. Бсьгоедег 37. Е., ТЬе Рпгпагу Б!гис!»»ге о1 Рго!е1пв, Натрет й» Еочт, РиЫ!зЬегя, 1псогрогв1ед, Неы Уо»Ь, !968, Г. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ 5оейбегб Т., Рейегзеп К. О., ТЬе Ш(гасан(г1!пбе, Ох!огй 1!п(чегвПу Ргевв, Га!г Ьагчп, !4. А, 1940.
Тоо)огй С., РЬув!са! СЬеппв!гу о1 Масгогоо!есп!ев, доЬп %1!ау А 5опв, 1пс., Ыегч УогМ 1961. Тап)огй С ТЬе НуйгорЬоЬ)с Ейсс(, %!1еу-!п(егвс1епсе, Ыетч Уог(с, !973. бгб(гонга С. А., Сйазе М. 97., ейв., Мебгойв 1п 1пипппо1обу апй 1пипппосЬещ(в(гу, 3 чо1в., Асайепос Ргевв, 1пс., Негч Уогй, 1967 — !97!.
(Это издание содержит отличные краткие обзоры, касающиеся многих методов, применяющихся в химии белка.) )г111(аогз Х. 97., ей., (ЛЬасеп(г1!п9а(1оп Апа1увйк Асайепйс Ргевв, 1пс., Нем 'гогй, 1963. бтогй 7. 5., бтсгя Е, Ьабога1огу ТесЬп(боев 1п В!осЬещ!в!гу апй Мо!есп!аг В!о!обу. Ыог!Ь-Но!1апй РиЬИвуйпб Согпрапу, Агпв(егйагп. (Публикация втой серии начата в 1969 г. и продолжается а настоящее время.) Обзорные статьи Веусдоя Б., С!гоп!аг 171сЬго!вщ о1 Вю!об(са! Масгогоо!ссп1ев, 5с!епсе, 164, 1288— 1299, 1966.
Наг!(ер В. 5., Яга(ебу апй Тасбсв гп Рго1е1п СЬетп(в(гу, БюсЬмп. Ю., 119, 805— 822, 1970. Ве(пг!йзоп )!. А., Кготег К А, Весен! Айчапсев !п 1Ье СЬет(са! Мой!1!са1!оп апй Соча1еп1 5!Пгс(пга! Апа!умв о1 Рго!е1пв, Ргоцг. Вюог5. СЬепг., 3, !41 — 265, 1974.
Нойпзз К С., В(ою В. М. ТЬе (!ве о1 Х-гау )г111гас1!оп 1п 1Ье 5!ойу о1 Рго1е(п апй Нпс!е(с Асгй 5!гпс(пге, Мебюйв В!осЬегп. Апа1., 13, ! 13 — 239, 1965. Кзш1гвю Х. С., ТЬе ТЬгее.ййпепмопа1 5Ьпсбзге о1 а Рго1его Мо!есп1е, бс1. Агп., 205, 96 — 110, !7есещбег 1961. Р!нИ!Рз В. С., ТЬе ТЬгее-61щепмопа! Ягис1пге о1 ап Епхугое Мо!есо1е, 5с1. Ат., 215, 78 — 90, НочещЬег 1966. Русйегу Н. В., ТЬе Н!з(огу о1 1Ье !71всочегу о1 1Ье Апппо Ас(йв, !1: а !(еч(егч о1 Апйпо Ас!йв 1гевсг(Ьей гйпсе 1931 ав Сощропеп!в о1 Набче Рго(е!пв, Айч. Рта« 1ещ СЬев., 26.
81 — 171, 1972. К!сбегу Н. В., Всгип(г(Г С. 1, А., ТЬе Н(в!огу о1 1Ье )71всочегу о1 1Ьс Апппо АсМв, С!шп. Кечв., 9, 169 — 318, 1931. Глава 7 НУКЛЕИНОВЪ|Е КИСЛОТЫ Структура а свойства Нуклеиновые кислоты могут быть разделены на два класса: рибонуклеиновые кислоты (РНК), содержащие рибозу, и дезоксирибонуклеиневые кислоты (ДНК), в состав которых входит дезокснрибоза. Те и другие являются линейными полимерами нуклеогпдов (см, ниже), образующимися с помощью фосфодиэфирных связей между 5"-фосфатом одного нуклеотида и 3'-гидроксидной группы сахара соседнего нуклеотида. 7.1.
Компоненты нуклеиновых кислот Нуклеотиды состоят из трех компонеьтов: пиримидннового или пуринового основания, связанного с углеводом (рибозой или дезоксирибозой), и фосфата. этерифицирующего сахар по атомам С-2; С-3' или С-б'. Этерификация по С-5' наиболее распространена. 7.1.1. Пиримидины Все пиримидины являются производными гетероциклического соединения — лирииидииа. Его структура и общепринятая нумерапия атомов в кольце указаны ниже' Н ы6' 1 .кз, сн й ~иримидин Основные пиримидины, найденные в РНК,— урацил и цитозин; в ДНК вЂ” тимин и цнтозии.
В некоторых нуклеиновых кислотах Е ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ найдены метилированные и другие производные перимиднна (равд. У.З.) ) . о о 1 нн сн 1 нн с — сн, 1 о=с сн о=с сн Х Х Н н ураинл !Е„4;диокск- ткмнн !Е-мамин-т,л-акоксипиримндин! пнримидин) нн 1 ! ~не 1 н сн н "с — сн, 1 ! 1 о=с сн о=с сн н н н Н ципюаин (Е-окси-4-амино- Е-мемнлиимокин (Е-мемплпирнмидин) Е-о кои-4 -а им но о ирииндин ! Биологическая роль пиримидннов не ограничена нуклеиновыми кислотами. Некоторые пиримидиновые нуклеотиды играют важную роль в процессах обмена углеводов и липидов (часть третья). Витамин В1 (тиамин) — пиримидиновое производное (гл.
12). В последние годы некоторые синтетические пиримидины широко используются в качестве биорегуляторов. Лллоксан (2,4,5,6-тетраокснпнримидин) вызывает искусственный диабет у животных (гл. 15). Тиоурацил и подобные соединения применяются для лечения гнпертиреоза (гл. 42). ~7 ! — нс н 1 1 1 сн=с с=о в=с сн Х Х н н ) аллокоан с-епиоурацил Все пиримидины способны к превращению типа лактпм-лактамной таутомерии и могут быть представлены в одной из форм, как показано для урацила.
При нейтральных и кислых значениях рН лактамная форма преобладает. он 1 1 н лакмиммап Чеорна лккоимнак Форма ерзцил 7.НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ 7.1.2. Пурины Пурин, давший название всей группе, содержит шеетичленное пиримидиновое кольцо, сочлененное со вторым кольцом, образованным еше двумя атомами азота и одним атомом углерода. Аденин и гуанин †основн пурины обоих типов нуклеиновых кислот. ынх й адеиин (Б-аминппцрик) н ыг вЪ:-(тчЬ «с ! (( в нса~ нв сн н ны с-ы н,ы — с .~(,).н н гцанин [2-амине-Б-аксипцрнн) пцрнн Более ограниченное распространение имеют гипоксантин и различные метилированные и другие производные аденина и гуанииа (равд. 7.3.1), Другими важными пуринами являются ксантин и мочевая кислота.
1( й й н гнппксанп1ин ксапгпик Б и"сипцрип) (й,е-диокси цргм) мочевая кислагпа (лмнпимная Чюрма) Подобно пиримидииам, пурины склонны к лактим-лактамной таутомерии, показанной выше для мочевой кислоты. Лактимная фоума мочевой кислоты является слабой кислотой (р)[г=4,5; рКт =10,3) и образует соли, такие, как одно- и двухзамешенные натриевые нли калиевые ураты. Мочевая кислота и ее соли умеренно растворнмы в воде. Это свойство лежит в основе последовательного осаждения уратов пз мочи прп стоянии (гл.
35). Кофеин (1,3,7-триметилксантин) найден в кофе, чае и других растенпях; теобромнн (З,7-днметилксаитин) встречается в чае и каиао. Другие пурины также найдены в растениях, и некоторые иа ннх, подобно кофеину н теобромину. обладают важными фармакологическими свойстнамк. 14 — 1 148 он ( но — с с й о н н(ч с-ы; ( (( с=-о О=с с ы н н мочевая кислогпп (лакпммная фарма) [2,БЛ-мриоксипцрин) Е ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ я!о 7.1.3.
Углеводы Углеводом в РНК является о-рпбоза, которая находится в фуранозной ~ьооме (г.ч. 2). Сахарный компонент ДНК вЂ” о-2-дезокснрибоза. но е- зс дезанаириезаа [о!-о-ес дезенаирнбе руранозе е-рнаезе (еа-В-риганруранеза) 1ЧН, ы ! 1 о=с сн ы! ! ы с-"'~ он с)н он !.')н аденозин (9-р-Е-риеевуранозиа- аденин) ннеидин !!-р-Е-риеафуранезил Чн ин) 7.1.4. Нуклеознды Комбинация пурина или пирпмиднна с пентозой приводит к нуклеозиду. Аденнн, связаяный с рибозой, называется аденозином, гуанннрпбонуклеозид — гуанозином и соответственно пнримндиновые рнбонуклеозиды — цитидином и уридином. Аналогичные нуклеозиды, образованные дезоксирибозой,— дезоксирибонуклеознды: адениндезоксирибоиуклеозид (или дезоксиаденознн), дезоксицнтидин н т.
д. Отметим, что дезоксирибонуклеозид тимина, который находится преимущественно в ДНК, называется тимидином„ но не дезокситимидином. Тимин также встречается в одном из видов РНК, именуемой транспортной РНК (равд. 7.3.1.1). В этом случае используется название тиминрибонуклеозид или рибозилтимнн. Пурнновые нуклеозиды, полученные из РНК, имеют (3-гликозпдную связь С-1' атома углевода с азотом в положении 9, как это показано для аденозина. Пиримидиновые нуклсозиды являются И-1-глнкозидамн, как показано для цнтилена.
21$ Г.НУКЛЕННОВЫЕ КИСЛОТЫ Свободный токсичный нуклеозид, лебуларня (Я+Э-рибофуранозилпурин), выделен из гриба Акаг1сиз лейн(аг1з. Это первое природное соединение, в кагором пуриновое ядро имеет заместитель только в положении 9. Свободный пурин не найден в природных источниках. Среди других необычных вуклеозидов, встречаюптихся в природе, отметин антибиотики, некоторые из которых ингибируют белковый синтез (гл.
26). 7.1.5. Нуклеотиды Как фосфорные эфиры нуклеозидов нуклеогидог являются сильными кислотами. Они называются, соответственно, адениловой, гуаниловой, тимидиловой, цитидиловой и уридиловой кислотами. Фосфорнлирование сахарного остатка дезокснрнбонуклеозида возможно только по положениям С-3' и С-5', так как атомы С-1' и С-4' включены в фуранозное кольцо, а атом С-2' не имеет гидроксидной группы.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
