В.Л. Быков - Цитология и общая гистология (Функциональная морфология клеток и тканей человека) (1120985), страница 99
Текст из файла (страница 99)
Обычно они отделены от мьппечных клеток широкой (около 100 нм) щелью. Как правило, ивнервировавы лншь отдельные клетки, возбуждение с которых передается на соседние посредством шелевых соедннений. Секретарные нервные окончания представюпот собой конечные участки тонких аксонных веточек. Одни из них, утрачивая оболочку из леммопитов. проникают сквозь базальную мембрану и располагаются между секреторнымв клетками, заканчвваясь терминальными варикозными расширениями. содержащими пузырьки и митохондрии (гияолеммальный нейроэффекториый контакт). Другие не проникают сквозь базальную мембрану, образуя варикозные расширения вблвзи «екрсторных клеток (эпилеммальный нейрозффекторный контакт).
Секреторные нервные окончания оказывают на железистые клетки несколько видов воздействия: гидракинетическое (мобнлизапня воды), протеокинетическае (секреция белка), синтетическое (усиление синтеза) и трофическое (поддержание нормальной структуры н функции). рвцапторныв <ч)гвствитвльныв) нврвныв окончания Рецвпторпыв (чувствительпыв) нервные окончания воспринимают сигналы нз внешней среды (экстерарецепторы) и внутренних органов (интерорецептары). В зависимости от природы раздражения, регистрируемого репепторами, ови подразделяются в соответствии с физиологической классификацией, на механорецепторы, хеморецепторы, термарецепторы и болевые рецепторы (ноцицепторы).
В спепналнзированных органах чувств (орган вкуса, обоняния, зрения, равновесна и слуха) имеются особые рецепторные клетки. которые воспринимавп.. соответствующие раздражения. Морфалогическая классификация чувствительных нервных окончаний основана ва особенностях их структурной организации. В соответствии с этой классифики)ией различают свободные и несвободные чувствительные нервные окончания; последние включают инкапсулированные и неинкапсулированные окончания (рис.
14-14). Рис. 14-14. Рецепторные (чувствительные) нервные окончанию (по Яоиеп КУУ., (тя)еп-Сгесоя Е 1992, с изменениями). 1 - свободные нервные окончания (СНС) образованы терминальными ветвлениями дендрита чувствительного нейрона, идущего в составе нервного волокна (НВ). Несвободные инкапсулированные нервные скончания (2-4) образованы ветвлениями дендрита, окруженными леммоцитами, в совокупнасти с которыми сни образуют структуру, называемую внутренней колбой (ВК). снаружи окончания покрыты соединительнотканной капсулой (стк).
3 - колба краузе, 3 - осязательное тельце (мейснера), 4 - пластинчатое тельце (Фатер-пачини). Свободные чувствительные нервные окончания состоят только из терминальных ветвлений дендрита чувствительного нейрона. Они встречаются в эшпелнн, а также в соединительной ткани. Проникая в эпителиальиый пласт, нервные волокна утрачивают миелиновую оболочку и нейролемму, а базальная мембрана их леммопитов сливается с эпителвальной.
Свободные нервные окончания обеспечивают восприятие температурных (тепловых и холодовых), механических и болевых сигналов. Несвободные чувсгвигельные нервные окончания содержат все компоненты нервного волокна. Ови разделяются на инкапсулированные (имеющие особую соедииителъноткашую капсулу) и не- инкапсулированные. Несвободные неинкапсулираванныв нврвныв окончания состоят из ветвлений дендритав, окруженных леммоцитами. Они встречаются в соединительной ткани кожи (дерме), а также собственной пластинки слизнспгх оболочек. Несвободные инкапсулированные нврвныв окончания весьма разпообразвъь но имеют единый общий план строения: их основу составляют ветвления дендрита, которые непосредственно окружены леммацитами и снаружи покрыты особой соединительнотканной капсулой (см.
рис. 14-14). К этому ввду нервных окончаний относят пластинчатые тельца (Фатер-Почини), осязательные тельца (Мейснера) тельца Руффини, колбы Краузе, нервно-мышечные веретена и нервно-сухожильные веретена (сухажильные органы Гальджи) . Пластинчатые тельца (Фатер-Почини) встречаются в соединительной ткани внутренних органов и кожа. Они имеют вид округлых образований диаметром 1-5 мм, воспринимают давление и вибрацию. Структурньии компонентами тельца яюаются: 1) внутренняя колба (луконина), образованная вихоизмененными унлошеннымн леммопитами.
в которую проникают одно или несколько нервных волокон, имеющих прямой ход; 2) наружная колба — слоистая соединигелънотканная капсула, состоящая нз фибробластов и коллагеновых волокон, образующих 10-60 концентрических пластин, между которыми имеется жидкость. При деформапии ш~астин капсулы давление передается на нервное окончание, что вызывает деполяризэпию его мембраны. Осязательные тельца (Майснера) расположены преимущественно в сосочковом слое дермы. имеют эллипсоидную форму и неболъшие — 484 размеры (около 50-120 мкм).
Их внутренняя колба состоит из плоских пзиальных клеток, лежащих перпендикулярно длинной оси тельна, между которыми располагаются веточки дендритов. Между глиальными клеткамв проникают коллагевовые фибрнллы, связанные с батальным слоем эпителия. Капсула тонкая, переходит в периневрий. Тельца Руффини лежат в соедшштельнотканной части кожи и капсулах суставов; они воспринимают давление и имеют виа веретеновидных структур длиной до 1-2 мм.
Внутреннюю колбу образуют глиальные клетки, между которыми располагаются многочисленные ветаяшвеся терминали дендритов с расширениями на каннах. Капсула хорошо выражена, обраювана коллагеновьии волокнами. Колбы Краузе - мелкие (40-150 мкм) округлые тельца, являющиеся механорецепторами и, возможно, холодовыми рецешпораии. Они расположены в соединительной ткани сосочкового слоя дермы и собственной пластинке слизистой оболочки полости рта, наагортанника, в конъюнктвве глаза.
Внутренняя колба образована уплошенными глиальными клетками, между которьии тошсие веточки дендрита образуют сплетение в виде клубочка. Кап~ула состоит нз плоских клеток. являющихся продолжением периневрия. Нервна-мышвчныв веретена - рецепторы растяжения волокон поперечнапологатых мышц - сложные влкалсулироваиные нервные окончания, обладающие как чувствительной, так и двигательной иннервапией.
Число веретен в мънппе зависит от ее функпии и тем выше, чем более точными движениями она обладает. Нервно-мышечное веретено (рис. 14-15) имеет длину 0.5-7 мм и располагается параллельно ходу волокон мышцы, называемых экстрафузальными (от лат. ехна - вне и авэо - веретено, т.е. расположенными за пределамн веретена).
Веретено покрыто тонкой саединительнотканной капсулой (продолжением периневрия), внутри которой находятся тонкие поперечнополосатые интрафузальные мьнпечные волокна двух видов: - волокна с ядерной сумкой - в расширенной пензралъной части которых содержатся скопления ядер (1-4 волокна/веретено); - волокна с ядерной цепочкой - более тонкие с расположением ядер в виде пеночки в пеитральиой части (до 10 волокон/веретено), Чувствительные нервные волокна образуют кольцеспиральные окончания на пентральной части интрафузалъных волокон обоих типов и гроздьевидные окончания у краев волокон с ядерной цепочкой. Двигательные нервные волокна - тонкие, образуют мелкие нервномьппечвые синапсы по краям интрафузальных волокон, обеспечвяая их тонус.
485- Рис. 14-1К Нервно-мышечное веретена. 1 - общий вид веретена, располагающегося между зкстрафузальными мышечными волокнами (ЭФМВ) и образованного интрафузальнылти мышечными волокнами (ИФМВ), которые окружены соединительногквнной капсулой (СТК). 2 - детали строения веретена, содержащего двэ вида ИФМВ. волокна с ядерной сумкой (ВЯС) и волокна с ядерной цепочкой (ВЯЦ). Чувствительные нервнье волокна образуют кольцеспиральные окончания (КСО) на центральнои части ИФМВ обоик типов и гроздьевидные окончания (ГВО) у краев ВЯЦ.
Нервно-мышечное веретено содержит также двигательные нервные волокна и образованные ими нервно-лтышечные синапсы по краям ИФМВ (не показаны). Нервно-сухожильные веретена <сухожильные органы Гольджи) - рецепторы растяжения - верегеиовидные инкапсулированные структуры длиной около 0.5-1 мм, распола)аа)щиеся в области соединения волокон поперечнополосатых мъщщ с коллагеновыми волокнами сухожилий. Кахо(ос веретено образовано капсулои из плоских фибропитов (продолжение периневрия), которая охватывает )ру)щу сухожильных пучков, ош)етенных многочисленными терминальными веточками нервных волокон, частично покрьпых леммопитами. Возбуждение репепторов возникает при растяжении сухожилия во время мышечною сокращения. 48б- пгкдмктный и~лзлткЛЬ Апоптозные тела 98 499- - 498 Агвммаглобулинемия (гипогаммаглобулинемия) 243 Агранулоциты 185 Аденазин трифосфат (АТФ) 52, 60-62, 403, 413, 414, 418, 442 АДипоциты 280, 291, 292, — дифференцировка 330 — строение 331, 332, 340 Адрессины 184 Акссн (нейрит) 461, 462 — "голый" 4?1 Аксонема реснички 68-69 Аксонный трансгюрт 461.
462 — холмик 461 Актин 72, 411, 415, 441, 443, 444 Аллергические реакции 196, 298, 299 Аллотрансплантация тканей 282, 394 Яьюкринные нейроны 462 Амиотрофический латеральный склероз 429 Ампутационная неврама 477 Ангиопластика коронарная 449 Анемия 166 Янизомсрфия вертикальная 118 — горизонтальная !Зб Днизоциюз 166 Анкирин 169 Антигены 219 — процвссинг см.
прсцвссинг внгнгенов — тимус-зааисимые 237 — тимус-независимые 237 Антионкогены 91 Янтитела см. иымуноглобулины Янзуплоидия 88 Яполипопротеин ЭЗЭ Агюптоа 96-103, 4Э6, 457 — биохимичетжие изменения 99, 1ОΠ— значение 100-103, 4Э6 — ингибиторы 96, 97 — индукторы 96, 97, 233, 234 - морфологическая картине 97-99 Яппарат внутриклеточного переваривания 52-60 — компоненты 52 — Функции 52 йрахидоноввя кислоте 177 дргирофилия 3! ! Ароматаза 338 йртефакты 14, 74 Артриты 401 Астроциты см. нейроглня асвххтишонал Атрофия — клетки 110 — ткани 110 Ауголиз 13, 28 Аутстрансплантация тканей 1Э8, 282, 394 йутсфзгия, роль в норме и значение нарушений 58 Аутофаголизссома 57 Ахроматинавое веретено деления 68, 86 Базвльная исчерченность 126 Базальнзя мембрана 126- \ 28, 330-332, 409, 418, 424, 426, 432, 439, 443, 449, 471 — роль нарушений а патологии 128 — строение 126, 127 — фу кц !28, 426 Базальное тельце 69 Базальные отростки 126 Базальный лабиринт 126, 469 Базофилия 16.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
