Том (3) (1112212), страница 22
Текст из файла (страница 22)
Каждый из нижеприведенных н пронумерованных вопросов Н-23 содержит четыре варианта ответов, из которых правильнымн могут быть один нли сразу несколько. Выберите: А — если правильны ответы 1, 2 и 3 Б — если правильны ответы 1 и 3  — если правильны ответы 2 н 4 à — если правилен ответ 4 Д вЂ” если правильны ответы 1, 2„ 3 и 4 Н. Производные нервного гребни: (1) нейроны ресничного гаиглия (2) нейроны спинномозговых узлов (3) нейроны стенки желудка (4) нейроны спиннога мозга 12. Производные нервной трубки: (1) псездоуниполярные нейроны спикномозговых узлов (2) пирамидные нейроны коры больших полушарий головного мозга (3) меланоциты (4) зпендимоцнты 13.
Функции астроцитов; (1) выделяют вещества, поддерживающие рост аксонов (2) участвуют в фагоцнтозе (3) участвуют в метабализме глутамина (4) изолируют рецептивные поверхности нейронов Правильные ответы: У-Г, 8-Г, 9-В, Ю-Г, Н-А, 12-В, 13-Д !(ейроанотомия. Периферичесвая нервная система ЗоФ (4. Дви клеток ммкроглви характерыо: (!) многочисленные лизосомы (2) участие в нммунном ответе в мозге (3) способность к обновлению (4) участие в транспорте глюкозы 13. Заемеиты, врмсутствующме в вксоне: (1) митохондрии (2) гранулярная зндоплазматнческая сеть (3) промежуточные филаменты (4) цистерны комплекса Гольджи 16.
В мнеливозом волокне ЦНС различают: (1) перехват Ранвье (2) осевой цилиндр (3) незаксон (4) малиновские клетии 17. Какие клетки сиитезыруют белан мнелвва) (!) цуяпнновскне (2) Нейроны (3) Олигодендроциты (4) Астроциты !6. Структуры периферического верна: (И зндоневрнй (2) кровеносные сосуды (3) фибробласты (4) нервы нервов 16. Периыеврый: (И тонкий слой соединительной ткани вокруг каждого нервного волокна (2) содержит клетки, связакиые плотиымн контактами (3) ретикулярная ткань вокруг пучков нервных волокон (4) контролирует проницаемость н цолдерживает гомеостаз зндоневрня 26. Какие процессы провсходит восле локальной компрессым пернфервчесиого нерва! (1) Разрушение осевых цилиндров и распад миелина на всем протяжении периферического отрезка (2) Дегенерация нервных волокон на небольшом протяжении центрального отрезка (3) Лрорастание аксонов из центрального отрезна в периферический (4) Ориентация регенерирующих аксонов по цепочкам из шялинояскнл клеток 21.
Укажите нервные окоычавыи, ответствеиыые за мехзнорецепторвую функцию: (!) тельце Почйин (2) сухожкльиый орган Гельдлси (3) мышечное веретено (4) комплекс клетки Мерке и с нервной термнналью 22. Какве нз перечмслеывых ыервнюх окоачаввй относит к несвободным! (1) Тельце Почини (2) Тельце Майсснеря (3) Тельце Ру(3(бйии (4) Комплекс клетки Маркела с нервной термкналью 23. Нервыо-нышечаый смиапс: (1) ацетнлхолнн — содержимое светлых сннаптичесинх пузырьков (2) постсинаптнческзя мембрана — область наибольшего скопления холинорецепторов (3) нервная терминаль охружена швпинояской клеткой (4) синаптнческие везикулы выходят в синаптнческую щель Празальпые ответы: 14-А, !Ь-Б, 16-А, 17-Б, 13-Д, 19-В, 29-Д, 21-Д, 22-Д, 23-А 370 Глаза В.2 ОТВВЫ И ПОПСНВНИЯ !.
Правильный ответ — Д Предшественницы всех клеток ((НС вЂ” вентрикулярные (матричные) клетки нервной трубки. Этк клетки активно размножаются, что сопровождается циклическим перемещением их ядер в пределах эпендимного слоя и изменением формы клеток, Часть вентрикулярных клеток дифференцнру.
ется в нейробласты, из которых в дальнейшем развиваются нейроны, я т.ч. и мотонейроны спинного мозга. Иэ нервного гребня развиваются чувствительные нейроны спинномозговых узлов, вегетативные нейроны, хромаффннные клетки. Нейроны симпатического отдела и хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников развиваются из нервного гребня на уровне сомнтов 8-28. Нейроны парасимпатического отдела происходят из нервного гребня на уровне 1-7 сомитов (отдел блуждающего нерва) и каудальнее 28 сомита (поясннчно-крестцовый отдел), Из нервного гребня в эпидермис кожи мигрируют предшественники меланоцитов. 2. Правильный ответ — В Глиальный фибриллярный кислый белок промежуточных филаментов — маркер отростчатых клеток макроглии — астроцитов. Клетки содержат крупное ядро. Отходящие в различных направлени.
ях отростки оплетают нейроны, сосуды мозга, клетки (зпендимы) желудочков мозга, образуя расши. Гение а виде концевой ножки. Другой представитель макроглин — олигодендроцит, его главная функция — образование мнелина. Поэтому маркерамн олигодендроцитов могут быть и белки мне. лина. Протеолипидный белок — основной компонент миелнна в ЦНС.
Для олигодендроцитов специ. фичен еще один белок — так называемый гликопротеин мнелин.олигодендроцитов. Он присутству. ет на поверхности мнелинобразуюшнх олигодендроцитов и наружных мембран миелиновой оболочки в 11НС. При этом следует помнить, что подобные белки синтезирует другая миелинобразующая клетка — швоннояская клетка периферической нервной системы.
Белом миелина Р, и небольшой щелочной белок миелнна Р, экспресснруютсн только шваннояскцми клетками. Другие маркеры шяанноаских клеток — белок 5!ООЬ, белок щелевого контакта коннексин.32. При одной из форм болезни Шарко'-А(при'-Тулка шваннояские клетки синтезируют и содержат дефектный коннексин.
32. Марнеры нейронов — нейромедиаторы и ферменты, участвующие в их метаболизме (ацетилхолинэстераза, тирозин гидроксилаэа), белок ОАР43, белок 9.5 и другие. Сложнее с маркерами микроглии Клетки имеют малые размеры, неправильную форму, многочисленные ветвящиеся отроет. ки Их функция в ннтактном мозге неясна. При различных патологических условиях клетки микро. глин экспрессируют Аг МНС И. В ответ на повреждение мозга клетки микроглии быстро размножаются и активируются [митогены — колоииестимулирующий фактор макрофагов (М-С5Г), колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов (ОМ-СБГ) и ИЛ.З). 3.
Правильный ответ — А В аксоне нет гранулярной эндоплазматической сети и, как правило, рибосом. По янсону при участии микротрубочек транспортируются различные вещества, включая белки и нейромедиаторы. Так, в ансонах адренергических и холинергических нейронов обнаружен проксимо-днстальный (анте. роградный) транспорт молекул нейромедиаторов. Однако, он полностью не обеспечивает секрецию нейромедиаторов из аксонов. Нейроны обоих типов способны синтезировать Ие поко норадреналин и ацетнлхолин в непосредственной близости от мест секреции нейромеднаторов, т.е.
в варикозных расширениях. Такие органеллы, как митохондрии и везикулы, также транспортируются по аксону. Различают быстрый (100-1000 мм/сутки) и медленный аксонный транспорт(!-1О мм/сутки),а также антероградный (транспорт от перикариона) и ретроградный (к перикариону). Основной материал антероградного транспорта — белки, синтезированные в перикарионе (нап)зимер, белки нон. ных каналов, ферменты синтеза нейромедиаторов). Фактор роста нервов (гчОГ) захватывается термина. лами отростков нейрона и транспортируется ретроградно в перикарион. Транспорт органелл по аксону вдоль микротрубочек обеспечивает тубулкн-кинеэиновый хемомеханическнй преобразователь. 4.
Правильный ответ — Г Тигроидное вещество (гранулярная эндоплазматнческая сеть) в аксоне отсутствует. Синтез белка, в первую очередь лля многочисленных н часто очень длинных отростков нейрона, сосредоточен в нейрооногоыиж периферическая нервная система 37 7 ютяосительно небольшом объеме перикарнона. Распыление тигроидиого вещества отражает дистрофкчесхне изменения прн нарушении целостности нейрона (например, прн сдавлении нли перерезхе нерва). В аксоне присутствуют органеллы (митохондрнн, транспортные пузырьки), элементы зктоскелета (мнкротрубочкн, нейрофнламенты, мнкрофнламенты). Нейрофнламенты относят к промежуточным нитям цнтоскелета, онн состоят нз трех белков (М, б8, 125 н 200 кД, т.н. нейрофязаментный трнплет). б.
Правильный ответ — А В Х.хромосоме мышей линии утру описана мутация, проявляюшаяся дрожанием н судорогами, Мутация затрагивает ген, кодирующий синтез белка лнпофнлнна — основного компонента мнелиза з ЦНС. Прн мутации гена у мышей линии ртру развивается демнелнннзацня ЦНС. Поскольку вмазанная этой мутацией демнелнннзацня наблюдается в центральной, но не в периферической нервной системе, полагают, что мутация нарушает функцию олнгодендроцнтов — клеток, образующих мнелнн в ЦНС.