Ю.А. Золотов - Методы химического анализа (Основы аналитической химии, том 2) (1110130), страница 95
Текст из файла (страница 95)
Для определения макрокомпонентов и отдельных компонентов со средним содержанием (обычно не менее 0,01'Ь) применяют реппенофлуоресцентный метод. Этот метод рекомендован для определения урана, торна, меди, цинка, свинца, молибдена, ниобия и некоторых других элементов. 466 азшзе минерального сыр " У Н „арно физических методов в впали о Одевания чили распростране йтр ние не онно-акгивационныи ме й для определения золота и тантала, цезия, железа, лез гамма-активационныи для б иллия, рентгенорадиомет- с ебра, фотонентронны" для р ый оп еделения ерилл вольф ама, олова, ртути и сер е еления железа, марганца, воль р рический для определ в, е ная гамма-резона нсная спектроскопия для ногих других элементов, яд р определе еления олова, простой радиометрнчески м урана, торна и калия.
о ется концентрирование В анализе геологических о объектов применя о о ных, редкоземельме, о еделение благородных, микрокомпонентов. Например, пр о без применения таких металлов почти невозможно ез ных и радиоактивных мет , эк акция, соосаждение и методов.
Наиболее распр тр ас ос анены сорбция, экстра ня благородных метал- тгонка микрокомпоненто; для в; концентрирования го сырья основным о о ка. П и анапизе минерального лов — пробирная плавка. р е микрокомпонента, так ванна является извлечение ми приемом концентрирован обнться ее эффективного как обычно матрица сложна и очень трудно до е ирования микроэлемен- . В табл. 17.5 даны примеры концентриро то в азнооб ных объектах. тов при их определении в разно раз ческих объектов важно не т только определение При анапизе геологических часто необходимо о- и микрокомпонентов, но ча общего содержания макро- и кр 0 еляют избирательным ра су льфаты и т.
п., часто выд льной м е эмпирические та к как теоретические эти приемы в значительнои мер ей взвиты недостаточно. Из основы подбора селе ктивных растворителеи раза бо часто используют рент- физических методов фазового анааиза наи лее геноспектральный микр оанализ. 17.б. Объекты окРУжаюгией р л Осферы п)зн)зодных Вод, почв ф Р РУ Химический сосзвв а нных факторов и, в частествени нных, но и антропогенны н е тол ко за счет ест нн ос ения загрязнении и ности„в результате поступл сф н едко превышают ее естест".
Выб осы в биосчзеру иере ских превращений. ы р приводят к тому, что в почвах, к самоочищению и пр венные возможности к с , флоре и фауне возрастает иземном слое воздуха, Ав Сз1 Н РЬ Б 3 ьтатом неполного и н ационааьного использования сичных элементов— доя п)зомышле го произ „многие став ~~ Н ваи,главным образом, н , несовершенства 467 Определяемый элемет Объект анализа Метод концентрирования Метод определения Таблица 125.
Определение отдельных компонентов в геологических объектах с использованием различных методов концентрированна Предел обнару- жения химические производства поставляют вредные жидкие и газообразные отходы. Источником загрязнения воздуха свинцом„особенно в городах, ин. Особое беспокойство сл)скит тетраэтнлсзинец, добавляемыи в бепз вызывают такие загрязи агрязинтели, как нефтепродукты, моющие средства, пестициды, удобрения и продукты их разложения. Ай 0,1 мкг/мл Ай, Ап 0,01 гА8, 0,05 г Ап 1,6.10 % 1г, Рб, Рс, йп В1, Сс(, Сп (о, РЬ, Т1 Атомно-аб- сорбцнонный Вс, Со, !41 Рентгенофдуо- ресцентный 0,32 мкг/г породы Хг Силикатные породы 1СГ7 Ц!"5% Соосзжденне с Нейтр гидроксидом желе- тн за (П1) ан Редкоземельные емеиты элемен в) Ап эл (14 Ай, льфидные Ру- П и продукты п аботкн робнрнзя плавка А с Су ды 1 — 0,2 г/г 8 005 г/т Ац 468 Известняк, сра югг, лнорнт, пег- матонлная поро- да Кварц, лимонит разнообразные нзверженные породы н текто- ннты Минералы, гор- ные породы Минералы, це- мент Геологические объекты Горные породы, минералы, ме- теориты, лун- ный грунт Экшркцлш; О,О5 М Раствор лнфеннл- тномочевнны в хло- Роформе Экстрзюлш: 0,1 М рассвор дн-и-бугил- сульфнд в толуоле (Ав) н 0,05 М раст- вор дифенилгиомо- чевины в хлоро- форме (Ай) Экстракцня: 14,)г- гексаметнлен-ЪГ- фенилтиомочевн- на, хлороформ Сорбцня на актив- ном угле комплек- сов с диэтилди- тиофосфатом Сорбция на сорбен- те С!се!ех-100 (хела- тООбрззуюшзя группа иминоднук- сусной кислоты) Соосаждеине с гидроксндом желе- за (1П) Атомно-абсорбцнониый с пламенной н электротермнческой атомизацией Атомио- эмнссиоиный Искровая масс- спехтромстрня Атомно-эмиссионный с ннлуктнвно связанной плазмой онно-аквацнонный ализ томно-аб- О, орбцнонный А 0 дап, доссоверную ниф Рмассню о ужаюшей среды.
прежде всего идентифицировать вредине неорганические н существуют в воздухе, атмосферных осадках, почвах, водах суши н море, дон отложениях. а почв, ююдных н Контроль чн стоты атмосферы, химического состава, првро о питьевых) вод осушествлжтся системой контро " к льных сточных (не говоря уже о питьев зафнкс вать степень пуспгг . ь с,о ов. акой коь —,„о,, зафнкс .Т " ь —,„ольпозволяет,впрннцнпе,нетолькозафнкснро бъекта, но н установить источник засрязн нн е ян загрязненности того или нного о , о еннть эффективность используемого метода нли меропрнялокзлнзовать его, оценить эффе о о ой технологии.
Оцентия по очистке, е, ликвидации отходов, созданию мзлоотходно ся по дельно допустимым ка качества атмосферного воздуха н вод проводится по пре еитрацня Д~™') п иентов. Предъявляются довольно жесткие требования к качеству воды н воздуха: содержанн анне нормируемых компонентов колеблег— 2 мкг/л дпя воды н !в ся в пределах 100 — 1000 мкг/л (для весьма токсичных 1 — 2 мкг/л) дпя воды н 100 мкг/м (н даже менее) ддя воздуха.
воздуха. Следовательно, возникает основная трудность прн анализе этих этих обьектов — определение компонентов на уровне концентрац й Ло 1О-' — 10-'ь%. В " э . В воздухе загрязняющие компоненты могут находиться в , ид ., нноо ганивидс ~ы (шсэ, ХО„СО, БОс др.), паров (преимущественно рг=--- нка о 230 †2 'С) и аэрозолей ческих веществ с температурой кипенна до ац, дым, пыль). ногда оди ). И дио и то же вещество может находиться оден. Многие примеси, поставляемые повремени ид р в е па ов и аэрозолей.
источниками в газообразном виде, прео разуются в . Инициирующая роль в формировании аэрозолей принадлежит солв се ную кислоту и сульфаты. В атмосфере, первично серы переходит в серную загрязнеииои ор гаиическими соединениями и оксидами азота (Х ХОс), например, возникают органические азотсодержашие соединения, СН СО-ООХОс — соединение, впервые зарегистперо к сиацетилпитрат Л -Анджелесе, а затем во многих местах, Оио отличается рироваииое в Лос-Анджеле повыщеинои токс ичиостью и относительно устойчиво. Органические аэрозоли, та .
так же кас н неорганические, имеют естественное н опогенное происхождение. . Естественная дымка над лесами возникает прн антр в — веществ, выделяемых растеннямн, с участием аэ золеоб азованин терпенов — в Р» Р ов. В промьпплеиных районах состав аэрозолей опреозона и свободных радикалов. 469 делается специфическим ха- рактером выбросов предцрн'5й,' ятцй, физлко-химическими Арогиг процессами в атмосфере и другими факгорама, а конценЗГ==- — во<ай>'-:- й- лйщйй- грации компонентов в воздухе Фай-:- н аэрозолях меняются в достаточно широком диапазоне, а й достигающем 2 — 4 порядков. Существенно различаются по Рис. 17З.
Приближенный лроценп>ый состав по составу высокодвсперсные н а — высокоднслерсная фракция; б — грубодисгрубодцсперсные фракции аэрозолей. Как правило, во перепал фракция фракции 0,3 — 1 мкм доля сульфатов намного выше, чем нитратов. В грубодцсперсной фракцнн с диаметром частиц > 2,5 мкм часто преобладают натраты (рас. 17.3).
Различно содержание элементов в аэрозолях морского ц почвенного происхождения, например ХаС1 обычно в десятки раз больше в морских аэрозолях. Для контроля состава воздуха широко используют автоматические газоаиализаторы. Промышленностью выпускаются автоматические газо- анализаторы для определения кислорода, водорода, оксида и диоксида углерода, горючих газов и паров в воздухе.
Есть приборы, позволяющие определять диоксид серы, аммиак, этилен. Разрабатываются и иногда реально применяются лазерные дистанционные анализаторы (лидары) для анализа атмосферного воздуха. Особую ценность таких анализаторов представляет их способность определять в верхних слоях атмосферы концентрацию озона. Озон — жизненно важный для нашей планеты газ, образующий надежный <аци>э> всему живому на Земле.
Отбор проб воздуха является существенным этапом, так как результаты самого точного, тщательно выполненного анализа теряют всякий смысл при неправильном отборе проб. Газообразные или парообразные примеси собирают в жидкие поглотнтельные растворы и на зерненые сорбенты: кремнезем, активный уголь, полимерные сорбеиты и др., а также на пленочные сорбенты, инертные носители нли лашкие неподвижные фазы, нанесенные на твердые носители с высокоразвитой поверхностью (см.
гл. 3). Для извлечения из воздуха веществ в виде аэрозоля используют фильтры из тонковолокнистого материала — бумажные, мембранные, стеклянные. Прн отборе проб в жидкие поглотительные среды определяемые вещества растворяются нли вступают в химическое взаимодействие с компонентами поглотнтельного раствора В качестве поглотнтельных растворов применяют дистиллированную воду, кислоты, органические растворители, спирты, смешанные растворы. Для отбора пробы воздуха используют абсорберы (поглотнтельные приборы) разной 470 ом выборе поглощающего раствора в некотоконструкции. При правильном вы ых случаях проводят раздельное ельное определение веществ непосредственно Р в процессе отбора про . ффе тб б. Эфф ктивность абсорбционного концентрироваеняют поглотитель с пористой пластинкои, ния повышается, если применяют обеспечивающей большую поверхность контакта фаз.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
