Том 1 (1109823), страница 105
Текст из файла (страница 105)
Двудольные. А. Кувшинка )Футрдаеа ойосага). Очень пахучий цве- ток зтого вида с многочисленными тычинками и лепесгпкаии радиально- сшчметричный Род Нутрдаеа широко распространен в тропических и умерен- ньи областях по всему миру. Б'. Кактус саном деле каст»нкт а не орех (си. гл. 29). Б. Плетки и плоды банана ~Ми- .ганрагайтаса).
Завязь у эгпого расте- ния нижняя, на верхушке гг.юда Саспеегеа Кгеагггеа. Какгпусы, которых насчитываетсл около 2000 видов, встречаются почгпи исключительно в Новом Свете. Их толспяяе мясиапые стебли, запасаюи)ие воду, содержагп хлороггласты и фотосиюпезируют вме- сто листьев В. Печеночница (Нераггса оюпаетсл крупный рубец, оставленньш опави ими частями гвктка. В. Рис )Опуса санга) из семейства злаков итепсапа) раецвепгает в листопадных лесах ранней веснои. Листочки около- цветника ~их бч20) здесь не разделены на чшиелиопикн и лепеопкш Многочисленные тычинки и плодолистики расположены спирально Рис. 18-40. Паразитические и сапрофитные покрьипосеменные. Эти растения совсем или почти лишены хлорофилла и получают питание за счвп фотосинтеза другш растений. А.
Повилика (Сгисгиа кайла) — паразитическое яркооранжеяое или желтое растение иг семейства вьюнковых (СопсоЬи)асеае). Б. Подьельншс 1Мопоггора ит))ога)— сапрофнт», получающий питательные вещества из корней других растений через гифы хшкоршного гриба. Рс Самый крупньш в мире цветок у вида йа)))езга агпоЫг на юре Саго, Сумагпра. Растения этого рода паршитируют на корнях виноградовых (Щшсеае), Все расгпенияна снимках — двудольные И пыльцевые зерна, и споры имеют спорополлениновую оболочку и являются продуктами мейоза. Однако в первых к моменту рассеивания в результате митоза образуются два или три ядра, а вторые содержат только одно. Споры прорастиот через шов, проходящий по их центру, а пыльцевые зерна — через поры. Вследствие этого их часто нетрудно различить в ископаемом состоянии.
Микрогаметогенез у покрытосеменных единообразен и начинается с митатическога делении одноядерной микроспо. ры, дающего две клетки внутри ее исходной оболочки. Одна из них называется клеткой трубки, а вторая — генеративной (рис. 18-51). Мужской гаметофит многих видов ко времени рассеивания пыльцы при вскрывания пыльника находится именно на этой двухклеточной стадии. У других видов генеративное ядро делится, давая начало двум мужским гаметам, или спермиям, несколько раньше (рис.
18-52), Мвгаспорогенез и мегагвлгепгогенез Мегаспорогенез — это процесс формирования мегаспоры в нуцеллусе (мегаспорангии). Мегагаметогенез — это развитие мегаспоры в женский гвметофит. Семяпочка — относительно слохснае образование, состоящие из сеияножки (фуникулуса), несущей нуцеллус, заключенный в один или два интегумента. В зависимости от вида на плацентах развиваются от одного до многих семязачатков. Развивающаяся семяпочка первоначальна состоит целиком из нуцеллуса, но вскоре возникают один или два покровных слоя (интегумента) с небольшим отверстием,микропиле, на одном конце (рис. 18-53).
На ранней стадии развития семязачатка в нуцеллусе возникает единственный диплоидный мегаспороцит. Он делится мейотически (рис. 18-5З,Б), давая четыре гаплаидные мега- споры, обычно расположенные линейной тетрадой. Этим завершается мегаспорогенез. Три мегаспоры обычно разрушаются, а четвертая, наиболее удаленная от микропиле, развивается в женский гаметофит. Функциональная мегаспора вскорее начинает увеличиваться за счет нуцеллуса, а ее ядро трижды делитсямитоти- чески. В конце третьего митаза восемь дочерних ядер располагаются по четыре двумя группами — вблизи микропилярного конца мегагаметофита, а также на противоположном, халазальном, конце.
По одному гщру из каждой группы мигрирует к центру восьмнгщернай клетки; они называются полярными. Три оставшихся у микропилярнога конца ядра образуют яйцевой аппират, состоящий из яйцеклетки и двух клеток-синергид. У халазального конца также идет формирование вокруг расположенных здесь ядер клеточных оболочек, и возникают так нызываемые клеенки-анпшподы. Полярные ядра остаются в двуядерной цеюпральной клеенке. Такая васьмиядерная семиклеточная структура и является зрелым женским гаметафитом, называемым зародышевым мешком (рис. 18-5З,В).
Описанный выше тип его развития наиболее распространен, однако примерно у трети исследованных с этой точки зрения видов покрытосеменных он иной. Опыление и оплодотворение При покрывании (рассеивании содержимого) пыльников пыльцевые зерна переносятся на рыльца многими способами (см. пг. 29); сам процесс этого переноса называется опылением. Вступив в контакт с рыльцем, пыльцевые зерна погло- Чашвлнстнк к Метелка, К Е(ватоножка 1 Простой зонтик Т Пыльник Тычнночн нить ~ йййййв СэШбнк ~ Сложный зонтик Корзинка шают дополнительное количество воды из клеток его поверхности (по градиенту водного потенциала).
После насыщения водой они прорастают в пыльцевую трубку. Генеративная клетка, если она еще не поделилась, вскоре делится, образуя два спермия. Проросшее пыльцевое зерно с ядром трубки и двумя спермиями и соответствует зрелому мужскому гаметофиту (рис.
18-55). Рыльце и столбик структурно-физиологически устроены так, чтобы облегчить прорастание пыльцевого зерна и рост Рис. 1В-41. Части цвегпка лилии 11,г1гит деюу1). А. Ненарушенный цветок. Иногда, как и на рисунке, чашелистики и лепестки сходны друг с другим и называютсн вМесте листочками околоцветни«а. Чюмелистики прш усилены к цвето- .В.и .,в котором удалены два листочка около- цветника и две тычинка чтобы показать заваль. Гинецей соспилип из завнзи, столбика и рьыьца. тьгчинка — из тычиночной юипм и пыльника. Чвшелиигаииь лепеспиш и тычинки здесь прикреплены к цветолозку юоке завнзи; ее в этом случае нгиывают верхней, а гпакой цвегтж — подпесгпичным (гипогинным1 пыльцевой трубки. Поверхность многих рылец образована главным образом железистой тканью (рыльцеваа гпкань), выделяющей сахарисгый раствор. Эта ткань связана с семя- почкой проводниковой (трансмиссиоиной) гиканью, своего рода дорожкой сквозь столбик для растущих пыльцевых трубок.
В некоторых столбиках проводниковой тканью выстланы изнутри открытые канальцы и пыльцевые трубки растут либо поверх этой выстилки, либо среди ее клеток. Однако у большинства покрытосеменных столбики вьшол- Рис. 18-42. Некоторые обънные типы соцветий покрытосеменных с упрогцен- ными схемами Рис. !В-43. Соцвегпин. А. Дрнквенник (()одесагдеоп раисфогит). Б. Льнянка (!.тана ггг(Вассе) В.
Лююин () ирглт Й)- .Ьии). )' Мертенсия (Мепелиа ь(гВ(пюа). Д. Вех лдовитый (Псгиа тасийиа) Можете ли вы определить„какие типы сооветий у этих растений, сравнив их с приведенныни на рис. )В-422 гэ. Ы. Гцмги.ыг 1пжгеэми Розовые Кипрейные Зонтичиые Б Развитие семени и плода Рис. )В-44.
Типы ллацентации. А. Пари- етальнап. Б. Осевая. Б. Свободнап центральная. Базальнал плацентацил здесь не показана пенные (сплошные) с одним или несколькими тяжамн проводниковой ткани между рыльцем и семяпочками. Пыльцевые трубки здесь в зависимости от вида растения растут либо среди ее клеток, либо внутри их толстых стенок.
Обычно пыльцевая трубка входит в семяпочку через микропиле и проникает в одну из синергид, которая начинает Рис. )В-45. Тычиночные и песпшчные цветки камнеплодника густоцветко- вого (Еййосагриз йелзг))от). Большин- ство представителей семейства буко- вых (Рахасеае), в которое входят и дубы (Миегсш), — однодомные растения; тычиночные и нестичные цветки у них разделены, но расположены на одном и том же дереве Рис. !В-46.
Типы цветков у пцмх обыч- ных семейств двудольньы, шжшыва- юи~ие варианты положения эавггги. У многих розовых (дозасеае) завязи верх- ние, а основания частей цвепжа сраста- ются в чашевидное расширение (гилан- тий). Такие цветки назьгвают околопе- стичными (пермгинными). У зонтичных (Арысеае) и килрейных (Опахсасеае) завязи нижние, пг. е. чаопи цветка лри- крепленьг выше их. Иветки этих двух семейочю называют надпеспшчными (эпигиннымы). Если гипанпииг нет, а часгпи цвеписа прикрелляютск ниже завязи, цветок называют подпестич. ным (гипогинным) отмирать вскоре после опыления, но раньше, чем пыльцевая трубка достигает зародышевого мешка.
Два спермия и ядро трубки выпускаются в эту синергпэу через открывающуюся в пыльцсвой трубке субтермииальную пору. Затем ядро одного из спермиев проникает в яйцеклетку, а другого — в центральную клетку„где сливается с двумя полярными ядрамн (рис. 18-56).
В этом отличие от голосеменных, у которых функционален только один из двух спермиев, сливающийся с яйцеклеткой, в то время как второй дегенерирует. Слияние одного спермня с яйцеклеткой, а другого с полярными ядрами — двойное оплодотворение — и представляет собой уникальную особенность покрытосеменных. Как отмечалось выше, «настоящееи оплодотворение, или сингамня, подразумевает только слияние гамет, в данном случае яйцеклетки и спермия, в результате чего образуется диплоидная зигота. Соединение другого спермия с двумя полярными ядрами, т. е.
тройное слияние, дает триплондное первичное ядро эндосиерма. Ядро клетки трубки тем временем отмирает, оставшаяся синергида и антиподы отмирают вместе с ним или на ранних стадиях дифференцировки зародышевого мешка. После двойного оплодотворения начинается несколько процессов: первичное ядро эндосперма делится, образуя эндослерм; зигота развивается в зародыш; интегументы превращаются в семенную кожуру, а стенка завязи и связанные с ней структуры формируют плод. В противоположность эмбриогенезу большинства голосеменных, начинающемуся со свободноядерной стадии, у покрытоссмениьгх этот процесс протекает, скорее, как у спо- бик Тычино нить Пыл ьни Чашечк лбик Чашечка Завязь Тычиночнв нить Заннзь Пыльн ложе 500 мкм 500 мкм ровых сосудистых растений, т. е. первое ядерное деление зиготы сопровождается образованием клеточной оболочки.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
