Главная » Просмотр файлов » Новые серосодержащие терпиридины с расширенной системой сопряжения и их координационные соединения с родием и рутением

Новые серосодержащие терпиридины с расширенной системой сопряжения и их координационные соединения с родием и рутением (1105638), страница 20

Файл №1105638 Новые серосодержащие терпиридины с расширенной системой сопряжения и их координационные соединения с родием и рутением (Новые серосодержащие терпиридины с расширенной системой сопряжения и их координационные соединения с родием и рутением) 20 страницаНовые серосодержащие терпиридины с расширенной системой сопряжения и их координационные соединения с родием и рутением (1105638) страница 202019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 20)

- P. 706–711.69. E.C. Constable, E.L. Dunphy, C.E. Housecroft, M. Neuburger, S. Schaffner, F. Schapera,S.R. Batten. Expanded ligands: bis(2,2':6',2''-terpyridine carboxylic acid)ruthenium(II)complexes as metallosupramolecular analogues of dicarboxylic acids.

// Dalton Trans. - 2007. P. 4323–4332.70. F. Tessore, D. Roberto, R. Ugo, M. Pizzotti, S. Quici, M. Cavazzini, S. Bruni, F. De Angelis.Terpyridine Zn(II), Ru(III), and Ir(III) complexes: the relevant role of the nature of the metal ionand of the ancillary ligands on the second-order nonlinear response of terpyridines carryingelectron donor or electron acceptor groups. // Inorg. Chem.

- 2005. - V. 44. - P. 8967-8978.71. E.C. Constable, M.D. Ward. Synthesis and co-ordination behaviour of 6',6''-bis(2-pyridyl)2,2':4,4'':2'',2'''-quaterpyridine; 'back-to-back' 2,2':6',2''-terpyridine. // J. Chem. Soc., DaltonTrans. - 1990. - P. 1405–1409.72. G.R. Newkome, E.

He. Nanometric dendritic macromolecules: stepwise assembly by double(2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium(I) connectivity. // J. Mater. Chem. - 1997. - V. 7. - P. 1237–1244.10673. D.Armspach,E.C.Constable,Carbaborane-functionalisedC.E.Housecroft,2,2':6',2''-terpyridineM.ligandsNeuburger,forM.Zehnder.metallosupramolecularchemistry: Syntheses, complex formation, and the crystal and molecular structures of 4'-orthocarboranyl/-2,2':6',2''-terpyridine and 4'-ortho-carboranylpropoxy/-2,2':6',2''-terpyridine. //J. Organomet. Chem. - 1997. - V. 550. - P.

193–206.74. X. Liu, E.J.L. McInnes, C.A. Kilner, M. Thornton-Pett, M.A. Halcrow. Metal complexes of4'-(3-phenylpropoxy)-2,2':6',2''-terpyridineand4'-(3-propoxy)-2,2':6',2''-terpyridine.//Polyhedron. - 2001. - V. 20. - P. 2889–2900.75. U.S. Schubert, C. Eschbaumer, O. Hien, P.R. Andres. 4' -Functionalized 2,2':6',2'' -terpyridines asbuilding blocks for supramolecular chemistry and nanoscience. // Tetrahedron Lett. - 2001. V. 42.

- P. 4705–4707.76. Y.-W.u Zhong, C.-J. Yao, H.-J. Nie. Electropolymerized films of vinyl-substitutedpolypyridine complexes: Synthesis, characterization, and applications. // Coord. Chem. Rev. 2013. - V. 257. - P. 1357–1372.77. U. Mansfeld, A. Winter, M.D. Hager, W. Günther, E. Altuntaş, U.S. Schubert.A homotelechelic bis-terpyridine macroligand: One-step synthesis and its metallosupramolecular self-assembly. // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. - 2013. - V. 51. P. 2006–2015.78.

N.W. Alcock, P.R. Barker, J.M. Haider, M.J. Hannon, C.L. Painting, Z. Pikramenou,E.A. Plummer, K. Rissanen, P. Saarenketo. Red and blue luminescent metallo-supramolecularcoordination polymers assembled through π – π interactions. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. - Ρ. 1447–1461.79. O. Schmeiz, M. Rehahn. Synthesis of rodlike ruthenium(II) coordination polymers havingmetal-nitrogen and metal-carbon bonds in their main chains. // e-Polym. -2002. - N. 047. - P. 1-27.80. D. Joester, V. Gramlich, F.

Diederich. Amphiphilic dendrimers with heterolepticbis([2,2':6',2'']terpyridine)-ruthenium(II) cores // Helv. Chim. Acta – 2004. - V. 87. - P. 2896-2918.81. M. Borgström, S. Ott, R. Lomoth, J. Bergquist, L. Hammarström, O. Johansson. Photoinducedenergy transfer coupled to charge separation in a Ru(II)-Ru(II)-acceptor triad. // Inorg. Chem. 2006. - V. 45. - P. 4820-4829.82. H. Wolpher, S.

Sinha, J. Pan, A. Johansson, M.J. Lundqvist, P. Persson, R. Lomoth,J. Bergquist, L. Sun, V. Sundström, B. Åkermark, T. Polívka. Synthesis and electron transferstudies of ruthenium-terpyridine-based dyads attached to nanostructured TiO2. // Inorg. Chem. 2007. - V. 46. - P. 638-651.83. E. Figgemeier, V. Aranyos, E.C. Constable, R.W. Handel, C.E.

Housecroft, C. Risinger,A. Hagfeldt, E. Mukhtar. Modification of electron transfer properties in photoelectrochemical107solar cells by substituting {Ru(terpy)2}2+ dyes with thiophene. // Inorg. Chem. Commun. 2004. - V. 7. - P. 117–121.84. M. Kimura, J. Masuo, Y. Tohata, K. Obuchi, N. Masaki, T.N. Murakami, N. Koumura,K. Hara, A. Fukui, R. Yamanaka, S. Mori. Improvement of TiO2/dye/electrolyte interfaceconditions by positional change of alkyl chains in modified panchromatic Ru complex dyes.

//Chem. Eur. J. - 2013. - V. 19. - P. 1028 – 1034.85. C. Mikel, P.G. Potvin. Ru(II) complexes of polyarylated terpyridines: unexpected side-chainC-metallation and photosensitization of electron transfer. // Inorg. Chim. Acta. – 2001. V. 325. - P. 1–8.86. E.C. Constable, C.E. Housecroft, E. Medlycott, M. Neuburger, F. Reinders, S. Reymann,S. Schaffner.

The first complex of 4'-(4-methylthiophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine – A model forterpylated self-assembled monolayers. // Inorg. Chem. Commun. - 2008. - V. 11. - P. 518–520.87. A. Stublla, P.G. Potvin. Ruthenium(II) complexes of carboxylated terpyridines anddipyrazinylpyridines. // Eur. J. Inorg. Chem. - 2010.

- P. 3040–3050.88. X.-C. Zhang, Z.-M. Huo, T.-T. Wang, H.-P. Zeng. Facile synthesis and photochromicproperties of diarylethene-containing terpyridine and its transition metal (Zn2+/Co2+/Ru2+)complexes. // J. Phys. Org. Chem. - 2012. - V. 25. - P. 754–759.89. S. Liatard, J. Chauvin, F. Balestro, D. Jouvenot, F.

Loiseau, A. Deronzier. An originalelectrochemical method for assembling multilayers of terpyridine-based metallic complexeson a gold surface. // Langmuir – 2012. - V. 28 – P. 10916–10924.90. Y.-M. Zhang, S.-H. Wu, C.-J. Yao, H.-J. Nie, Y.-W.

Zhong. A bis(terpyridine)rutheniumcomplex with three redox-active amine sites: electrochemical, optical, and computationalstudies. // Inorg. Chem. - 2012. - V. 51 – P. 11387–11395.91. Р.Б. Ромашкина, А.Г. Мажуга, Е.К. Белоглазкина, Д.А. Пичугина, М.С. Аскерка,А.А. Моисеева, Р.Д. Рахимов, Н.В. Зык. Серосодержащие производные терпиридина:синтез, координационные свойства, адсорбция на поверхности золота. // Изв. АН, Сер.Хим. - 2012.

- Т. 61. - С. 2244 – 2260.92. L. Fillaud, G. Trippé-Allard, J.C. Lacroix. Synthesis of π-conjugated 2,2':6',2''-terpyridinesubstituted oligomers based on 3,4-ethylenedioxythiophene. // Org. Lett. - 2013. - V. 15. P. 1028–1031.93. S. Wang, W. Chu, Y. Wang, S. Liu, J. Zhang, S. Li, H. Wei, G. Zhou, X.

Qin. Synthesis,characterization and cytotoxicity of Pt(II), Pd(II), Cu(II) and Zn(II) complexes with4'-substituted terpyridine. // Appl. Organometal. Chem. - 2013. - V. 27. - P. 373–379.10894. D.-Q. Feng, G. Liu, W. Zheng, T. Chen, D. Li. A new light-scattering sensor for screeningG-quadruplex stabilizers based on DNA-foldingmediated assembly of gold nanoparticles. //J.

Mater. Chem. B – 2013. - V. 1. - P. 3057–3063.95. P.-C. Yang, H. Wu, H.-W. Wen, W.-N. Hung. Synthesis, characterization, and ion responsiveproperties of hyperbranched oligofluorene using carbazole as a branching core. // Eur. Polym. J. 2013. - V. 49 P. 2303–2315.96. H. Lin, Y.-C. Dai, X. Chen, Q.-Y.

Huang, K.-Z. Wang. Preparation and electrochemical andphotoelectrochemical properties of a covalently self-assembled monolayer film based on abis-terpyridyl ruthenium(II) complex. // Thin Solid Films – 2013. - V. 542. - P. 251–256.97. K.T. Potts. α,α'-Oligopyridines: A source of new materials. // Bull. Soc. Chim. Belg. - 1990.

V. 99 – P. 741-768.98. J.-P. Sauvage, M. Ward. A bis(terpyridine)ruthenium(II) catenate. // Inorg. Chem. - 1991. V. 30. - P 3869-3874.99. U.S. Schubert, C. Eschbaumer. New synthetic strategy toward pyridine-based ligands forsupramolecular chemistry utilizing 2,6-bis(trimethyltin)pyridine as the central building block. //Org. Lett. - 1999. - V. 1. - P. 1027-1029.100.H.-J.

Park, Y. K. Chung. Ru(II) complexes with N-heterocyclic carbene ligands or terpyridineanalogues:synthesis,characterization,andelectrochemicalandproton-dependentspectrometric properties. // Dalton Trans. - 2012. - V. 41. - P. 5678-5686.101.A.R. Stefankiewicz, M. Wałęsa-Chorab, J. Harrowfield, M. Kubicki, Z. Hnatejko,M. Korabik, V. Patroniak. Self-assembly of transition metal ion complexes of a hybridpyrazine–terpyridine ligand.

// Dalton Trans. - 2013. - V. 42. - P. 1743–1751.102.G. Newkome, D.L. Fishel. Pyrolysis of ketone N,N,N-trimethylhydrazonium fluoborates.Evidence for the genesis of pyridines. // J. Org. Chem. - 1972. - V. 37. - P. 1329-1336.103.Y. Tohda., M. Eiraku, T. Nakagawa, Y. Usani, M. Aiga, T. Kawashima, K Tani,H. Watanabe,Y. Mori. Nucleofilic reaction upon electron – deficient pyridone derivatives. One – pot synthesisof 3-nitropyridines by ring transformation of 1-methyl-3,5dinitro-2-pyridone with ketones oraldehydes in the presence of ammonia. // Bull. Chem. Soc.

Jpn. 1990. - V. 63. - P. 2820-2827.104.D.L. Jameson, L.E. Guise. An improved, two-step synthesis of 2,2':6',2''-terpyridine. //Tetnhahedron Lett. - 1991. - V. 32. - P. 1999-2002.105.J.C. Adrian, Jr., L. Hassib, N. De Kimpe, M. Keppens. A new approach to symmetric2,2':6',2"-terpyridines. // Tetrahedron – 1998. - V. 54 – P. 2365-2370.106.A. Harriman, F. Odobel, J.-P. Sauvage. Multistep electron transfer between porphyrin modulesassembled around a ruthenium center.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6358
Авторов
на СтудИзбе
311
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее