Автореферат (1091891), страница 5
Текст из файла (страница 5)
Полученные наночастицы стабильны, водорастворимы, обладаютразмерами в диапазоне 100-200 нм. Показана эффективность включенияпорфиринового сенсибилизатора в наночастицы и возможность использованияданных наночастиц в качестве средств доставки гидрофобных веществ.Полученные наночастицы являются потенциальными агентами для ФДТ.ВЫВОДЫ:1.Предложены эффективные синтетические подходы и отработаны условияполучения несимметричных амфифильных порфиринов с длинноцепнымизаместителями и активными функциональными группами (гидрокси-, амино-, тио-,21пиридил-). Предложенные методы позволяют с высокими выходами получатьамфифильные порфирины с лабильными реакционноспособными группами.2.Было показано, что наиболее эффективным для синтеза амино- ипиридилсодержащих порфиринов является модифицированный метод Адлера, длягидроксилсодержащих порфиринов – синтез в водно-мицеллярной среде, а дляполучения тиолсодержащих порфиринов – метод Линдсея.3.С помощью реакции нуклеофильного присоединения аминопорфиринов книтрилиевым производным аниона [B10H9N≡CMe] получены новые борпорфириновые конъюгаты, исследованы их спектральные характеристики вкачестве потенциальных сенсибилизаторов в макете солнечного элемента.4.Получены ковалентные и нековалентные конъюгаты амфифильныхпорфиринов с полупроводниковыми квантовыми точками CdSe.
Показанавозможность их использования в качестве катализаторов жидкофазногофотоокисления антрацена.5.Исследованы свойства сферических аморфных наночастиц (CАНЧ) из смеситритерпеноидов бересты (СТБ), функционализированных амфифильнымипорфиринами.Полученныенаночастицыявляютсястабильнымивфизиологических условиях, обладают размерами в диапазоне 100–200 нм и могутнайти применение в качестве нанопрепаратов для ФДТ.Основные результаты диссертации представлены в следующих публикациях1.
Брагина Н. А., Мишкина (Жданова) К. А., Формировский К. А., Миронов А. Ф..Синтез амфифильных мезо-арилзамещенных порфиринов в органической иводно-мицеллярной средах // Макрогетероциклы. –2011. –Т. 4, № 2. –С.116–121.2. Жданова К. А., Жданов А. П., Ежов А. В., Брагина Н. А., Жижин К. Ю.,Ушакова И. П., Миронов А. Ф., Кузнецов Н.
Т. Синтез аминосодержащих мезоарилзамещенных порфиринов и их конъюгатов с клозо-декаборатным анионом// Изв. АН, серия Хим. – 2014.–Т.1. –С. 194–200.3. Zhdanova K. A., Bragina N. A., Bagratashvili V. N., Timashev P. S., Mironov A. F.Noncovalent Assemblies of Semiconductor CdSe Quantum Dots and AmphiphilicLong-chain Meso-arylporphyrin // Mendeleev Commun.–2014.–Vol. 24.–P. 247–249.4. Нгуен Х. К., Жданова К. А., Уварова В. С., Брагина Н. А., Миронов А. Ф.,Чупин В.
В., Швец В. И. Создание и изучение наночастиц на основе смеситритерпеноидовберестыиамфифильныхмезо-арилпорфиринов//Биоорганическая химия. –2015. –Т.41, №2. –C. 185–194.5. Жданова К. А., Брагина Н. А., Миронов А. Ф.. Тиолсодержащие порфирины:синтез и создание гибридных наноструктур (обзор) // Изв. АН, серия Хим. –2015. – Вып.10. –С. 2294–2311.6. K. A. Zhdanova, A. V. Ezhov, N.
A. Bragina, N. A. Aksenova, A. B. Solovieva, V. N.Bagratashvili, P. S. Timashev, A. F. Mironov Synthesis and properties of tetra-mesophenylporphyrins with sulfhydryl groups. //Macroheterocycles. –2015. –Vol. 8 (3). –P. 239–243.227. К. А. Мишкина (Жданова), К. А. Формировский, Н. А. Брагина. Новые подходык синтезу амфифильных мезо-арилзамещенных порфиринов.
Тез. докл. IIМеждународной молодежной школы-конференции по физической химии краунсоединений, порфиринов и фталоцианинов (Туапсе, 2010), С. 63.8. К. А. Мишкина (Жданова), К. А. Формировский, Н. А. Брагина. Синтезамфифильных порфиринов в органической и водно-мицеллярной средах. Тез.докл. ХI Международной конференции по физической и координационнойхимии порфиринов и их аналогов (Одесса, 2011), С.1149. К. А.
Жданова, А. В. Ежов, Н.А. Брагина, А. Ф. Миронов. Синтез липофильныхаминосодержащих мезо-арилпорфиринов. Тез. докл. Международноймолодежной научной школы «Химия порфиринов и родственных соединений» врамках фестиваля науки (Иваново, 2012), С. 40-41.10. К. А. Жданова, В. С. Уварова, Н. А.
Брагина, А. Ф. Миронов. Мицеллярныйсинтез мезо-арилзамещенных порфиринов. Тез. докл. IV Международноймолодежной школы-конференции по физической химии краун-соединений,порфиринов и фталоцианинов (Туапсе, 2012), с. 80.11. К. А. Жданова, А. В. Ежов, Н. А. Брагина, А. Ф. Миронов. Изучение подходов ксинтезуаминосодержащихмезо-арилпорфиринов.Тез.докл.IVМеждународной молодежной школы-конференции по физической химии краунсоединений, порфиринов и фталоцианинов (Туапсе, 2012), с.
81.12. Х. К. Нгуен, К. А. Жданова. Наночастицы тритерпеноидов, сенсибилизированные амфифильными мезо-арилпорфиринами, как потенциальныеагенты для ФДТ. Тез. докл. VII Московского международного конгресса«Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, 2013), С.104-106.13. K. A. Zhdanova, A.
P. Zhdanov, A. V. Ezhov, N. A. Bragina, K. Yu. Zhizhin, N. T,Kuznetsov. New conjugates based on amphiphilic meso-arylsubstituted porphyrinsand closo-decaborate anions. Euroboron VI (Radziejowice, Poland, 2013), P.135.14. К. А. Жданова, Х. К. Нгуен, В. С. Уварова, Н. А. Брагина, В. В. Чупин, В. И.Швец, А. Ф. Миронов. Изучение наночастиц тритерпеноидов бересты,сенсибилизированных амфифильными порфиринами. Тез. докл. VI Троицкойконференции «Медицинская Физика и инновации в медицине» (ТМКФ-6)(Троицк, 2014), С.
276-277.15. Н. А. Брагина, К. А. Жданова, Н. А. Аксёнова, А. Б. Соловьева, П. С. Тимашев,А.Ф. Миронов. Синтез амфифильных порфиринов для создания конъюгатов сквантовыми точками. Тез. докл. V Международной молодежной школыконференции по физической химии краун-соединений, порфиринов ифталоцианинов (Туапсе, 2014), с. 67.16. A. V. Ezhov, K.
A. Zhdanova, A. P. Zhdanov, K. Ju. Zhizhin, N. A. Bragina. XVInternational Scientific Conference «High-Tech in Chemical Engineering – 2014»Elaboration of new approaches to the synthesis of boron-porphyrin (Zvenigorod,2014), p.140.23Жданова Ксения АлександровнаСИНТЕЗ И СВОЙСТВА АМФИФИЛЬНЫХ ПОРФИРИНОВИ ФОТОАКТИВНЫЕ КОНЪЮГАТЫ НА ИХ ОСНОВЕФормат 60×90/16 Тираж 100 экз.Подписано в печать 28.09.2016 Заказ № 431Типография ООО «Генезис» 8 (495) 246-12-21119571, г. Москва, пр-т Вернадского, 8624.