Главная » Просмотр файлов » Неровный В.М. - Теория сварочных процессов

Неровный В.М. - Теория сварочных процессов (1043833), страница 25

Файл №1043833 Неровный В.М. - Теория сварочных процессов (Неровный В.М. - Теория сварочных процессов) 25 страницаНеровный В.М. - Теория сварочных процессов (1043833) страница 252017-12-27СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 25)

и, следовательно, от разности энтальпий ЛН газа в свободном состоянии и после растворения: Итак, концентрация газа в жидкости пропорциональна его парциальному давлению и константе растворимости. Если с растворителем контактирует смесь газов, то каждый газ будет растворяться пропорционально своему парциапьному давлению (закон Генри— Дал ьтона). Растворимость газов в металлах. Жидкие и твердые металлы, а также системы, образованные посредством металлической межатомной связи, могут растворять газы только в атомарном состоянии, причем те, которые имеют в атомах нечетное число электронов (Н, Х), но не образуют ионные связи с металлами, как это характерно для активных окислителей (Р, С1). В малоактивных металлах (Аи, А8) кислород может растворяться без образования оксидов.

Инертные газы, атомы которых имеют четное число электронов, в металлах растворяться не могут. Кислород растворяется в металлах, образуя соединения, имеюшие металлообразный характер (субоксиды д-металлов, низшие оксиды д-металлов, обладающие металлической проводимостью). Растворимос~ь в металлах одно- атомных газов увеличивается прямо пропорционально их парциальному давлению (закон Генри): Растворению водорода и азота в металлах предшествует диссоциация молекул этих газов на атомы: Нг ~ ~2Н, К, 2 = Рн ! Ри — — ((Т). Отсюда получаем выражение для парциального давлениЯ атомаРного водоРода Ри —— ~КрРи~, подставлЯЯ котоРое в уравнение (8.52б) находим концентрацию водорода в жидком металле; Уравнение (8.54б) впервые было получено Сивертсом. Зависимость растворимости водорода от температуры определяется знаком прирашения ЛН энтальпии растворения (см. (8.53)).

С увеличением температуры растворимость водорода в металлах, обра- (8.56а) А2 к=2 2А. зующих с водородом гидриды, снижается (у Т1 при Т > 700 'С), а в других металлах (Ре, %, Со, Си) — повышается. 8.9. Расчет термической диссоциации н ионизации газов в зоне дуги Термической диссоциацией называется распад молекулы на несколько более простых частиц — молекул, радикалов, атомов, ионов, имеющих меньшую молекулярную массу. Количественной характеристикой термической диссоциации служит степень диссоциации а, которая равна отношению числа распавшихся частиц к общему числу частиц: а = п1по, (8.55) где п — число распавшихся частиц (при определенной температуре); ло — число молекул газа до диссоциации.

Теоретически степень диссоциации изменяется в пределах от нуля до единицы. В зоне горения сварочной дуги находится газовая смесь из одноатомных газов (Н, О, Г, Х, пары металлов), двухатомных (02, Н2, Г2, Х2, СО, НР, ОН и др.) и трехатомных (С02, пары Н20) газов. Встречаются и более сложные газы, например пятиатомный газ 81Р4.

8.9.1. Расчет степени диссоциации Получим теоретическую зависимость степени диссоциации от температуры, принимая следующие допущения: 1) термическая диссоциация описывается типовой химической реакциейА2 ~ ~2А; АВ ~ А + В ит.д.; 2) процесс термической диссоциации проходит термодинамически обратимо, и для расчетов могут быть использованы закономерности термодинамического равновесия (константа равновесия); 3) в произвольный момент термической диссоциации (а ~ 0 и а ~ !) суммарное давление смеси газов равно единице (1 атм или 10 Па); 4) парциальное давление любого газа в смеси может быть рассчитано согласно закону Дальтона по отношению известного числа частиц каждого газа к суммарному их числу в смеси.

Расчет степени диссоциации двухатомных газов при температуре Т проведем для реакции, идущей по типу: 342 Из (8.56а) следует, что из одной молекулы А2 образуются две частицы газа. Следовательно, из по молекул при степени диссоциации а получаем 2а по частиц и остается по — а по частиц. Суммарное число частиц в смеси при степени диссоциации а будет равно: (8.56б) 2апо + (по — ало) = по(1+ а). Выразим согласно закону Дальтона парциальиые давления атомарного РА и молекулярного РА газов (при степени диссог циации а) как отношение числа частиц каждого газа к суммарному числу частиц: 2апо 2а (1 — а)по 1 — а РА= Ро= Ро'РА2 = ро = ро (8 57) А-ло(1.а) 0-1.а 2 (1+а)ло 1+а где ро — общее давление газовой смеси, принимаемое за единицу (10 Па, или 1 атм). 5 Найдем константу равновесия К рассматриваемой реакции Р при конкретной температуре Т, для которой рассчитаем степень диссоциации.

Подставив (8.57) в уравнение (8.45), с учетом стехиометрических коэффициентов из (8.56а) и допущения ро — — 1 получим: г РА (2аро) П вЂ” а)ро Ро4а (8.58) 2 г 2 р„(1+а)2 (1+а) (1 — а ) Отсюда выразим степень диссоциации: (8.59) Далее, вычислив К с помощью (8.44) и (8.42), определим а, а т т затем, подставив значение а = а в (8.57), получим РА и РА .

г 343 К 14 К (8.60) 2 РСО РО2 Р 2 РС0 (8.61 г) арял 1 — а Рл Рй РАВ Ро. (1 — а) 14 а ! — а РС02 (1+ а/2) (8.61д) СО2 ~~СО 4 О; 2СО2 к:з 2СО <- 02; СО2 к:2С+20, (8.6! а) (8.6! б) (8.61в) (К, — !)а — ЗаК, + 2К„= О. (8.6! е) 345 344 Обычно рассчитывают значение одной из величин: ря или ранг, а затем дополнением его до единицы находят значение второй величины. Задавая предельные значения а(0 или 1), можно сократить расчеты.

Если при расчетах оказывается, что 18К, > 3, то принимают а = 1, если 18К, < -4, можно принимать а = О. Аналогично, рассчитывая степень диссоциации двухатомных газов при температуре Т для реакции, идущей по типу АВ = А + В, можно получить выражение и затем определить парциальные давления концентрации рл, рл и РА/г Более сложным является определение степени диссоциации трехатомных газов. На примере углекислого газа можно заметить, что термическая диссоциация идет по нескольким вариантам реакции: Для каждого варианта степень диссоциации рассчитывается по своей формуле.

Покажем принцип расчета а на примере диссоциации СО2 по уравнению (8.61б). Примем, что исходное число частиц СО2 равно по. При нагреве СО2 в температурном интервале диссоциации со степенью диссоциации а газовая смесь состоит из 02, СО и СО2. Молекулярный кислород образуется из числа (апо) молей С02, для которых диссоциация прошла, в следующем соотношении; из 2 моль СО2 образовался 1 моль 02 (т. е. число частиц О равно апо/2). Число частиц СО также определяется числом расгр павшихся молекул С02, но в соотношении 1:1, т.

е. их число равно апо. Можно записать, что в любой момент диссоциации вещества, участвующие в ней, имеют следующее число частиц: Вещество Число частиц О2 ... аиа/2 СО. аи0 С02.. ио — ол0 = и0( ! — а) Общее число частиц равно по (1 + а/2). Используя условия термодинамического равновесия, запишем константу равновесия реакции (8.61б): Согласно закону Дальтона парциальные давления компонентов смеси равны: а/2 а РО = Ро' Рсп = Ро' 2 1+а/2 1+а/2 Подставив выражения (8.61д) в (8.61г), получим уравнение относительно а: Уравнение (8.6!е) решают численным методом. Находят значения К для некоторых значений а в диапазоне 0<а<1 и строят Р кривые зависимости а(18К ) для каждою уравнения, соответст- Р вующего типовым реакциям. Результаты решения в виде номограммы приведены на рис.

8.8 для четырех типовых реакций (табл. 8.4), к которым можно привести различные случаи термической диссо- 0,8 0,6 0,4 0,2 -6 -4 -2 0 )8Кр Рис. 8.8. Номограмма для определения степени термической днссоциации а в типовых реакциях 1-4 (см. табл. 8.4) двух- н трех атомных газов ветствующей выбранной ти рн 1О, Па а рн, 10,Па Т,К 0,002 0,00084 0,998 0,0000028 -5,5484 3000 0,071 0,929 -2,2597 0,037 0,0055 4000 0„769 0,230 0,13 0,071 — 1,1491 4500 0,519 0,481 5000 — 0,2535 0,558 0,35 0,795 0,205 0,4853 3,057 0,66 5500 0,930 0,070 1,1095 12,76 0,87 6000 0,990 0,010 123,7 0,98 7000 2,0925 0,998 0,001 0,997 8000 2 8441 698 3 346 347 циации двух- и трехатомных газов Расчет степени диссоциации а конкретного газа при любой температуре сводится к выбору одной из типовых реакций и соответствующей кривой на номограмме (см.

рис. 8.7), представляющей графические зависимости а()8 К„). Выбор логарифмического аргумента функции удобен тем, что при расчете константы равновесия сначала вычисляют значение 18 К, р' задав Т по формуле (8.42) и переходя от натурального логарифма к десятичному. Затем по номограмме находят значение а, которое для найденного значения !8 К лежит на кривой, соотповой реакции. Таблаца 8.4. Типовые реакции днссвциации газов и функциональная связь а =ЯКр) Пример 8.6. Рассчитать степень диссоциации молекулярного азота и состав газовой среды (парциальные давления атомарного и молекулярного азота) при температурах Т= 3000...8000 К.

ретаенае. Термическая диссоциация описывается формулой химической реакции Хт К-э 2М. Степень диссоциации определяется по уравнению (8.59) дяя кривой 1 (см. табл. 8.4), а парциаяьные давления атомарного и молекулярного азота — по закону Дальтона (см. (8.57)). При этом ро = 1О Па. Сначала вычислим изменение энтальпни, энтропии и изобарной мояярной теплоемкости в результате диссоциацни азота прн стандартных термодинамических условиях; ЛНо = 716 кДж1модь, Л5о =114,9 Дж/(моль К), ЛС~ =12,48 Дж1(моль К).

Подставив эти значения в выражение (8.46), получим: )8Кр = — 37408,61 Т+ 6 003 + 0.652 Мо Затем рассчитываем значение величины 18Кр при различных температурах. Результаты расчетов сведены в табл. 8.5. Аналогичные расчеты для других газов подтверждают, что молекула азота более термостойкая, чем молекулы других атмосферных газов. В зоне столба дуги прн Т = 5500 К степень диссоциации Хз достигает 66 %. На основании проведенного расчета делаем вывод о том, что молекула Хз является термостойкой, распад начинается при Т = 4500 К и не заканчивается при 8000 К.

Характеристики

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6392
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее