Химмотология ракетных и реактивных топлив (1043407), страница 34
Текст из файла (страница 34)
При выборе эталона кривые, описывающие зависимости pt и рэ от температуры, эквидистантны, а неизбежные колебания температуры не сказываются на dР и результатах измерения.
Средние значения давления насыщенных паров реактивных топлив (р, гПа) в зависимости от температуры (Т, К) могут быть рассчитаны по формуле
Значения коэффициентов А и В для различных топлив приведены ниже:
Указанная зависимость позволяет вычислить ориентировочное значение допустимого нагрева топлива в баках самолета, при котором давление насыщенных паров не будет превышать величину наддува, т. е. не будет значительных потерь топлива от испарения. Этот нагрев для различных марок топлива составляет:
9.3. ВОСПЛАМЕНЯЕМОСТЬ
Воспламеняемость определяет необходимые меры и средства пожарной защиты при хранении, транспортировании и применении топлив. Пожаро- и взрывоопасность топлив характеризуется температурой, при которой возможно образование топ-лнвовоздушной смеси, способной к воспламенению, минимальной энергией зажигания таких смесей от постороннего источника воспламенения, температурой самовоспламенения смесей, а также вероятностью воспламенения от разрядов статического электричества, накапливающихся в топливе при его перекачивании и фильтровании.
Температурные и концентрационные пределы воспламенения топливовоздушных смесей. В стандартах на топлива кроме нормы по температуре, вспышки в закрытом тигле указаны также сведения по температуре воспламенения топливовоздуш-ной смеси от нагретой поверхности и ее концентрационным пределам воспламенения. Средние значения показателей воспламеняемости реактивных топлив [165] приведены в табл. 9.6.
Минимальная энергия разряда, необходимая для воспламенения топливовоздушных смесей, с увеличением их темпера-
Таблица 9.6. Показатели воспламеняемости реактивных топлив различных марок
Рис. 9.10. Зависимость энергии разряда, необходимого для воспламенения топливо-воздушной смеси, от ее температуры для топлива различных марок
туры снижается. Эта зависимость показана на рис. 9.10. Скорость распространения пламени составляет от 0,3 до 0,6 м/с- [165].
Новым способом повышения по-жаробезопасности реактивного топлива является введение полимерной высокомолекулярной присадки, которая в обычных условиях находится в виде суспензии и мало ухудшает текучесть топлива. При аварии самолета и разруше-нии топливных баков под действием напряжения сдвига молекулы присадки образуют пространственную решетку, которая удерживает частицы топлива и препятствует возникновению легковоспламеняющегося тумана из мелких капель топлива, что снижает вероятность возникновения пожара. При применении топлива с такой присадкой двигатели необходимо оборудовать дополнительными насосами-разжижителями, которые разрушали бы высокомолекулярные структуры перед поступлением топлива в камеру сгорания. По сообщениям фирмы ICI основные лабораторные и натурные исследования реактивного топлива с присадкой указанного типа (FM-9) завершены успешно. Было объявлено, что стоимость топлива с присадкой будет на 3—6% больше стоимости топлива без присадки [166]. Тем не менее во время экспериментального моделирования в 1985 г. катастрофы управляемого по радио самолета «Боинг-720», заправленного топливом с присадкой FM-9, пожар предотвратить не удалось. Поэтому исследования в указанном направлении продолжаются.
Электризуемость. Реактивные топлива, не содержащие антистатических присадок,—хорошие диэлектрики. Их удельная электрическая проводимость обычно не превышает 5 пСм/м, по квалификационной норме для прямогонных топлив с ингибитором коррозии ИКБ-2 20<=10 пСм/м. Относительная диэлектрическая проницаемость топлив составляет от 1,9 до 2,1.
Наличие в топливе мелкодисперсных частиц (механических-примесей, эмульсионной воды) значительно увеличивает поверхность раздела фаз, а вследствие этого и электризацию топлив. Аналогичный эффект наблюдается при дроблении струи топлива в результате трения о воздух, например, при заполнении емкости свободно падающей струёй. В отдельных случаях топливо, не содержащее антистатическую присадку, может иметь электрическую проводимость 30—40 пСм/м, что обусловливается попаданием в него небольшого количества загрязнений, например остаточных продуктов (мазута).
Из-за высокого удельного электрического сопротивления топлива (1011—1012 Ом*м) даже при хорошем заземлении сте-кание и релаксация заряда протекают медленно, тем самым создаются условия для его накопления в заполняемой емкости. Величина накопившегося заряда (Q, мкКл) с учетом заряда топлива и утечки за счет электрической проводимости выражаются следующей зависимостью:
В емкости, наполняемой наэлектризованным топливом, электрический заряд может достичь уровня, при котором появятся искровые разряды с поверхности топлива на заземленные выступающие металлические детали резервуаров, автоцистерн, баков самолетов, т. е. возможно воспламенение топливо-воздушной смеси.
Как следует из формулы (9.6), с увеличением электрической проводимости пропорционально снижается накапливающееся количество заряда. Добавляя антистатические присадки, нижний предел электрической проводимости устанавливают с таким расчетом, чтобы релаксация электрического заряда протекала достаточно быстро. Экспериментально установлено, что это обеспечивается во всех случаях, когда О пСм/м. Верхний предел электрической проводимости—не более 600 пСм/м при фактической температуре, наблюдаемой в топливной системе, установлен с учетом обеспечения точности показаний измерительной аппаратуры электроемкостного типа.
Электрическая проводимость топлива возрастает при повышении температуры в соответствии с зависимостью
С изменением температуры топлива, содержащего присадку Сигбол, на 1 °С изменяется примерно на 1,5%. Нагрев топлива увеличивает подвижность зарядов и значение .
9.4. ГОРЮЧЕСТЬ
Энергоемкость. Под удельной энергоемкостью реактивного топлива понимают объемную удельную теплоту сгорания, равную произведению массовой удельной теплоты сгорания на плотность. Для характеристики реактивного топлива обычно применяют низшую удельную теплоту сгорания. Экспериментально определяемая удельная теплота сгорания (массовая) сильно зависит от химического состава топлива. Она возрастает с относительным увеличением содержания атомов водорода в молекуле углеводорода. Из углеводородов', выкипающих в одинаковых температурных пределах, максимальную теплоту сгорания имеют алканы, затем идут цикланы и ароматические углеводороды. С повышением температуры выкипания топлива удельная теплота сгорания снижается.
Плотность топлива в сравнении с удельной теплотой сгорания изменяется в обратном порядке: наиболее высокая она у ароматических углеводородов и с повышением температуры выкипания топлива увеличивается. Изменение группового углеводородного или фракционного состава топлива неодинаково влияет на относительное изменение удельной теплоты сгорания и плотности. Так, при увеличении содержания ароматических углеводородов плотность возрастает на 10—15%, а удельная теплота сгорания снижается только на 4—6%. С повышением температуры выкипания топлива также происходит более резкое увеличение плотности, чем уменьшение удельной теплоты сгорания.
Увеличение содержания цикланов и ароматических углеводородов, а также повышение температуры выкипания топлива приводит к увеличению его энергоемкости. Современные товарные реактивные топлива имеют энергоемкость в пределах от 32,8 до 36,3 МДж/л и более и располагаются в порядке возрастания этого показателя следующим образом: Т-2, ТС-1, РТ, Т-1, Т-6. Эксплуатационное значение энергоемкости следует рассматривать с двух точек зрения. При полной заправке топливных баков дальность полета летательного аппарата прямо пропорциональна энергоемкости, и наиболее выгодно топливо с максимальным значением этого показателя. Однако нередки случаи, когда нет необходимости летать на максимальную дальность. В непродолжительном полете имеющийся объем топливных баков полностью не используется, и более выгодно взять топливо с меньшей энергоемкостью, т. е. большей массовой теплотой сгорания и меньшей плотностью.
Учитывая важное эксплуатационное значение максимальной дальности полета летательных аппаратов, стремились создавать топлива, обладающие высокой плотностью [167, 168]. Достижение этого за счет повышения температуры конца кипения топлива имеет ограниченные возможности в связи с ухудшением его испаряемости и низкотемпературных свойств.
Одновременно видоизменяли групповой углеводородный состав топлива за счет переработки отборных нефтей нафтенового основания и превращения путем гидрирования ароматических углеводородов в нафтеновые. Такая обработка способствовала и повышению термической стабильности топлива, что имело большое практическое значение в связи с постоянным повышением скоростей полета летательных аппаратов и ростом теп-лонапряженности двигателей. Однако подобные топлива имеют весьма ограниченные сырьевые ресурсы, и на их производство требуются большие энергетические затраты. В современных условиях это является большим недостатком для топлив массового применения.
В связи с этим наметился другой путь повышения плотности, а следовательно, и энергоемкости топлив массового применения—повышение их температуры выкипания за счет снижения требований по температуре начала кристаллизации и использование высокоароматизированных нефтяных фракций без их гидрирования. Температура начала кристаллизации топлива повышается с —60 °С до —50 °С, а содержание ароматических углеводородов увеличивается с 10,0—18,5 до 22—25% (в зависимости от марок топлива). Практически стабильность топлив, как показано ниже, при этом существенно не меняется, а проблемы повышенного нагарообразования ароматизированных топлив могут быть разрешены за счет совершенствования конструкции ГТД.
Известны и другие способы повышения энергоемкости топлив. Например, создание синтетических топлив, состоящих в основном из би- и полициклических нафтеновых углеводородов, спирановых углеводородов, а также металлорганических соединений. Но эти топлива из-за ограниченности сырьевых ресурсов и дороговизны нельзя рассматривать как массовые для реактивной авиации. Их можно использовать лишь для авиационной техники узкоспециального назначения либо для отдельных полетов летательных аппаратов.