Применение бад

Применение БАД

Биологически активные добавки к пище используются для следующих целей:

• рационализация питания, а именно для наиболее быстрого восполнения дефицита поступающих с пищей биологически активных веществ, потребление которых снижено (аминокислоты, полиненасыщенные жирные кислоты, витамины, макро и микроэлементы, пищевые волокна, экстрактивные вещества и др.), а также для подбора наиболее оптимального соотношения питательных и энергетических веществ для каждого конкретного человека с учётом пола, возраста, энергозатрат, физиологических потребностей, что отвечает основным принципам современной концепции сбалансированного питания и является традиционным для отечественной диетологии
• уменьшение калорийности рациона, регулирование массы тела. Так, например, с одной стороны, применение комплексных БАД, содержащих витамины и минеральные вещества, позволяет снизить калорийность традиционного рациона, с другой стороны, ряд БАД, приготовленных на основе лекарственных растений, таких как фенхель, можжевельник, ревень, сенна и др., оказывают анорексигенное действие или мягкое послабляющее влияние
• удовлетворение физиологических потребностей в пищевых веществах больного человека, уменьшив при этом нагрузку на поражённые патологическим процессом метаболические звенья. Так, включение в диету больных сахарным диабетом топинамбура - основного источника фруктозы позволяет удовлетворять потребности организма в углеводах без риска развития гипергликемии. При некоторых врождённых заболеваниях, связанных с недостаточностью ферментных систем, результатом чего является непереносимость ряда продуктов. Например, при фенилкетонурии организм не вырабатывает фермент фенилаланингидроксилазу, катализирующую превращение аминокислоты фенилаланина в тирозин, что приводит к накоплению фенилаланина в тканях и развитию умственной недостаточности. Для предотвращения этого необходимо исключить из диеты продукты, содержащие фенилаланин, то есть применять БАД к пище, содержащей комплекс аминокислот без фенилаланина. Другим примером может служить применение к пище БАД, содержащих комплекс витаминов и минеральных солей, больными глютеновой энтеропатией, недостаток которых связан с исключением из диеты этих больных основных источников витаминов группы В - продуктов из пшеницы, ржи, овса
• повышение неспецифической резистентности организма к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды. Для этих целей широко используются вещества растительного происхождения, созданные на основе женьшеня, элеутерококка, родиолы розовой и т.д.
• профилактика нарушения обменных процессов и возникновения связанных с этим хронических заболеваний. БАД, содержащие полиненасыщенные жирные кислоты, пищевые волокна, обладают гиполипидемическим действием, влияя таким образом на центральное звено патогенеза широко распространённых хронических заболеваний атеросклероза и ишемической болезни сердца
• направленное изменение метаболизма, связывание и ускоренное выведение из организма токсических и чужеродных веществ, что и происходит при применении, например, адсорбента - полифепама, а также компонентов лекарственных растений, оказывающих мочегонное и послабляющее действие
• восстановление сниженной иммунной системы организма; иммуномодулирующим действием обладает целый ряд БАД, содержащих витамины, минеральные вещества, экстракты биологически активных веществ из растений, адаптогены, экстракты тимуса и т.д.
• нормализация состава и функционирования сапрофитной кишечной микрофлоры. Для этой цели используются БАД, созданные на основе естественных микроорганизмов кишечника человека (бифидобактерин, лактобактерин и т.д.), ограничивающих размножение патогенных микроорганизмов, а также фруктоолигосахариды, создающие условия для размножения и жизнедеятельности сапрофитных бактерий
• осуществление в физиологических границах регуляции функций организма. Продукты и БАД, содержащие кофеин, стабилизируют артериальное давление при гипотонии, оказывают психостимулирующий эффект и повышают работоспособность. Антиоксиданты, ограничивая перекисное окисление липидов при патологических процессах, тем самым обеспечивают нормальное функционирование различных органов и систем, улучшают качество жизни больных.

Конечной целью использования нутрицевтиков является улучшение пищевого статуса человека, укрепление здоровья и профилактика ряда заболеваний; парафармацевтиков - профилактика и вспомогательная терапия различных патологических состояний и регуляция деятельности организма в границах функциональной активности.

Таким образом, анализируя показания к применению БАД и сравнивая их с лекарственными препаратами, можно отметить следующую основную направленность использования БАД и лекарственных препаратов. С учётом того, что состояние человека можно охарактеризовать как здоровье, предболезнь или болезнь, лекарственные препараты применяются в основном для лечения различных заболеваний, для их профилактики в состоянии предболезни и очень редко у здоровых людей (например, контрацептивные препараты, адаптогены), при этом часть лекарственных препаратов, применяемых у здоровых людей, в настоящее время можно отнести к разряду БАД (например, комплексные препараты, содержащие витамины, макро- и микроэлементы, дозировки которых соответствуют критериям БАД).

В отличие от лекарственных средств (ЛС), БАД в основном применяются у здоровых людей по перечисленным выше показаниям, реже в состоянии предболезни, в состоянии болезни эти вещества могут применяться только как дополнение основной терапии, но ни в коем случае не как средства монотерапии.

Оборот ЛС регулируется ФЗ "О лекарственных средствах", а оборот БАД - множеством законов, отвечающих за регистрацию БАД, санитарно-эпидемиологический надзор и прочее. Связано это с тем, что структура производства и оборота ЛС в РФ складывалась в течение многих лет, а БАДы появились на нашем рынке сравнительно недавно – около 15 лет назад. При этом в США и некоторых странах Европы БАД процветают, занимая определенную нишу в поддержании здоровья граждан. Именно в поддержании здоровья, но не в лечении!

Официально: лекарственные средства - вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, минералов, методами синтеза или с применением биотехнологий. К лекарственным средствам относятся также вещества растительного, животного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической активностью и предназначенные для производства и изготовления лекарственных средств. Иными словами, не только готовые лекарственные средства относятся к этому понятию, но и все субстанции, используемые в производстве. Лекарства получают из веществ, прошедших сертификацию и регистрацию именно как вещества для производства лекарственных средств.

по их применению. С другой стороны, многие фирмы-производители БАД сами стремятся получить более или менее объективные данные о результативности применения БАД. Такая информация никогда не бывает лишней. Напротив, она позволяет уверенно рекомендовать БАД с гарантией ожидаемого положительного результата. Таким образом, вопрос о необходимости проведения клинических исследований и изучения клинической эффективности БАД очевиден - их проводить необходимо. Гораздо более сложным является вопрос о том, каким образом их осуществлять и сколько это будет стоить. Для многих фирм- производителей БАД клинические исследования представляются сложным и очень дорогим мероприятием.

Качество конкретной партии БАД подтверждает специальный документ - «Удостоверение качества». Требования к контролю качества БАД и порядок получения удостоверение качества детально излагают следующие документы:

Рекомендуемые материалы

- МУК 2.3.2.721-98, которые разъясняют процедуру получения этого документа, выдаваемого производителем на уровне выходного контроля;

- СанПин 2.3.2.1078-01, в которых говорится, что каждая серия БАД должна сопровождаться удостоверением качества и безопасности;

- Постановление Правительства РФ №81 от 06.02.2002, которое является дополнением к постановлению №55 «О правилах продажи отдельных видов товаров». Этот документ предписывает в месте продажи БАД предоставлять по требованию покупателей удостоверение качества БАД;

- СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства БАД к пище».

Проблемами качества и эффективности БАД занимались и продолжают заниматься ведомства, связанные с медициной (МЗ РФ, РАМН), а некоторыми сопряженными с реализацией БАД проблемами (фальсификация, реклама) – МВД, прокуратура и Министерство по антимонопольной политике и предпринимательству (ныне ФАС), однако ясно, что коэффициент полезного действия этих организаций пока низок.

Что же такое качество БАД? Закон определил, что БАД являются одним из  видов пищевых продуктов, и дал следующее определение: качество пищевых продуктов - совокупность характеристик пищевых продуктов, способных удовлетворять потребности человека в пище при обычных условиях их использования.

Если попытаться собрать воедино довольно абстрактно звучащие определения, переработать и раскрыть их применительно к обсуждаемому продукту, то получится примерно следующее: качество БАД - степень, с которой совокупность собственных характеристик выполняет требования соответствия предназначенному применению, всем условиям регистрации в части производства и контроля, официально утвержденной рецептуре, а также другим официальным требованиям, применимым к данному продукту и его производству.

Поскольку универсального эталона эффективности и полезности не существует, с этим приходится смириться, контролируя только первичные показатели – содержание компонентов, физические или химические свойства и т.п. Если содержание витаминов и минеральных веществ в БАД для контроля их качества определяли давно, то внимание к т.н. минорным компонентам пищи (МКП) усилилось относительно недавно, несмотря на известное высказывание академика А.А. Покровского, что "...пищу следует рассматривать не только как источник энергии и пластических веществ, но и как весьма сложный фармакологический комплекс...".  

Действительно, для нормального функционирования организма и всех его систем необходимы не только сбалансированные витаминно-минеральные комплексы, а значительно более широкий набор натуральных компонентов пищи, к которым организм человека генетически адаптирован и которые, следовательно, также являются факторами питания. Они присутствуют в пище в миллиграммовых и даже микрограммовых дозах, а основные источники этих веществ – растения и соответственно растительная пища. Предполагается, что эффект БАД-парафармацевтиков реализуется путем инициации универсальных механизмов адаптационно-приспособительных реакций организма на воздействие внешних и внутренних раздражителей самой различной природы.

В последние годы появляются новые данные о биологической роли многих МКП, которые ранее рассматривались лишь с точки зрения их опасности для здоровья, как, например, селен, или вообще не рассматривались в качестве факторов, необходимых для жизнедеятельности человека. На основе принципов доказательной  медицины получены принципиально новые данные в отношении роли для организма так называемых «миноров». Это прежде всего относится к таким биологически активным соединениям, как:

1. Различные группы флавоноидов (флавонолы и их гликозиды – кверцетин, кемферол, рутин и др., флавоны – лютеолин, апигенин и др., флавононы – нарингенин, гесперидин и др., дигидрофлавонолы, проантоцианидины, катехины и др.), физиологические функции которых чрезвычайно разнообразны и важны для снижения риска развития многих широко распространенных в настоящее время заболеваний;

2. Индолы, одной из важнейших функций которых является регуляция активности ферментов первой и второй фаз метаболизма ксенобиотиков и протекторная роль в отношении некоторых форм онкологической патологии;

3. Экзогенные пептиды  и отдельные аминокислоты пищевого происхождения, участие которых в регуляции функций органов и систем организма доказана многочисленными исследованиями (например, пептиды, обеспечивающие специфическое межмолекулярное взаимодействие с промоторными участками генов, присутствуют в качестве фрагментов в составе интерлейкинов, цитостатина, тиреоглобулина и др.) .

 Это и многие другие биологически активные вещества пищевых растений, животных, одноклеточных микроорганизмов: ситостерины, изофлавоны, изотиоцианты, глюкоманнаны, полифруктаны, гиперицин, глюклзамины, хондриотинсульфат, хитозан и т.п.

Дефицит МКП в рационе приводит к снижению резистентности организма к неблагоприятным факторам окружающей среды (маладаптации), формированию иммунодефицитных состояний, нарушению функций систем антиоксидантной защиты, хронизации болезней, повышению риска развития распространенных заболеваний, снижению качества жизни и эффективности лечебных мероприятий.

Возвращаясь к качеству БАД, особенно БАД-парафармацевтиков, следует указать, что определение МКП (например, иохимбина в ЙОХИМБЕ, цикориевой кислоты в ЭХИНАЦЕЕ, птероподина в КОШАЧЬЕМ КОГТЕ и т.п.) уже давно рассматривается рядом авторов как инструмент соответствующего контроля. Однако это требует не только знания состава действующего начала, но и использования сложного и довольно дорогого аналитического инструментария (ВЭЖХ, ТСХ, УФ-спектроскопия). К тому же производитель не всегда информирован сам и не всегда информирует общество об оптимальных дозировках МКП (а не товарной формы препарата) при регулярном приеме БАД.

Назначение парафармацевтиков, получаемых из лекарственных растений с высоким уровнем содержания высокоактивных действующих начал, без четко установленных доз и знания механизма действия, может в ряде случаев привести к тому, что реакции компенсаторно-адаптационного характера окажутся неадекватными, т.е. ослабленными или более сильными, чем это необходимо.

Следовательно, встает проблема возможности определения норм МКП, входящих в состав как традиционной, так и нетрадиционной пищи (БАД), где эти вещества содержатся в более концентрированном виде. Именно эта необходимость вызвала появление новых Методических рекомендаций МР 2.3.1. 1915-04 "Рекомендуемые уровни потребления пищевых и биологически активных веществ". Поскольку речь идет о биологически активных компонентах пищи, разработка данного пособия потребовала комплексной высококвалифицированной работы специалистов в областях фармакологии, нутрициологии, диетологии, биохимии, биологии. Данный документ назван "Методические рекомендации", т.к. он призван ориентировать производителей и специалистов в области здорового питания на средневзвешенные нормы потребления биологически активных веществ при создании новой продукции и при рекомендации ее потребителю.

В разработке этого важного документа приняли участие ГУ НИИ питания РАМН, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека, ММА им. Сеченова, Институт медико-биологических проблем РАН, Фармакологический комитет Минздрава России, Санкт-Петербургская Государственная химико-фармацевтическая академия, ГУ "ВИЛАР" РАСХН, АНО "Центр биотической медицины" и другие серьезные научные структуры.

Если по целому ряду биологически активных компонентов пищи (витамины, многие микро- и макроэлементы) еще до издания данных Методических рекомендаций имелось ясное представление по адекватным уровням среднесуточного потребления, то впервые были определены адекватные и предельно допустимые уровни активных компонентов пищевых растений, животных, одноклеточных микроорганизмов и т.п. Важно отметить, что появление такого документа лишний раз отражает позицию Минздравсоцразвития РФ, что БАД к пище не являются лекарственными средствами, а призваны восполнять наш рацион в необходимых биологически активных компонентах.

Теперь разработчик БАД обязан включить в НТД методы, позволяющие подтвердить подлинность и количественное содержание действующих компонентов БАД. При введении в состав пищевых продуктов биологически активных компонентов, имеющих запатентованные фирменные названия, производитель обязан иметь полную информацию о составе и методах контроля подлинности этих компонентов.

Информация этикетки должна содержать, в частности, сведения  о составе  БАД  с  указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении (СанПиН 2.3.2.1290-03). Понятно, что выражение «ингредиентный состав» можно толковать достаточно широко и избегать упоминания (на этикетке) тех компонентов, в содержании которых производитель и сам не уверен.

Таким образом, в РФ появился дополнительный критерий экспертной оценки документов для регистрации отечественной и импортной продукции, который повлечет за собой совершенствование системы контроля качества БАД и используемого сырья. Этот документ (МУ) предназначен для предприятий и организаций, деятельность которых осуществляется в области обращения БАД, для госсанэпидслужбы России, а также для других организаций, осуществляющих контроль за безопасностью, качеством и эффективностью БАД. Требования, изложенные в методических указаниях, применяются на этапах экспертизы БАД, а также при разработке и постановке их на производство, промышленном производстве, хранении, транспортировании, закупке, ввозе в страну и реализации, при разработке нормативно-технической документации, регламентирующей вопросы обращения БАД.

В реализации БАД нужно строго соблюдать требования законодательства. В частности, продажа БАД разрешается только в специализированных отделах торговой сети. А это значит, что реализация с лотков, столиков, продажа в киосках считаются нарушением законодательства. То есть реализацию биологически активных добавок необходимо проводить только в аптеках, через отделы, торгующие диетическими продуктами и на отдельных стеллажах. Кроме того, свои намерения о продаже БАД необходимо согласовать с СЭС. Но все это является лишь частью большого пакета требований, разрешающих торговлю БАД.

Основным документом, регулирующим реализацию биологически активных добавок, является  удостоверение о государственной регистрации. Дополнительно к нему производитель должен предъявить и удостоверение качества на каждую партию БАД. Контроль качества и безопасности биологически активных добавок к пище осуществляют органы Роспотребнадзора, которые проверяют наличие удостоверений, а также достоверность информации, наносимой на этикетки. В случае нарушений они могут предъявить штрафные санкции как к продавцу, так и к производителю.

Экспертиза БАД включает следующие этапы: оценка сопроводительной документации, характеризующей данную продукцию; определение потребности в проведении необходимых исследований; проведение санитарно-химических, микробиологических или других видов исследований; экспериментальные исследования физиологических, метаболических и токсикологических эффектов, подтверждающих заявленный профиль БАД; в отдельных случаях клинический анализ эффективности; комплексная оценка результатов с учётом полученных в ходе исследований данных; оформление регистрационного удостоверения на БАД, присвоение номера, включение в реестр.

Для проведения сертификации фирма-изготовитель или заинтересованная организация предоставляют в Центр гигиенической сертификации образцы БАД в требуемом для экспертизы объёме и необходимые документы, в которых подтверждаются соответствие данного продукта декларируемой рецептуре, описание действующего начала, показателей качества и безопасности продукта, методов испытаний, описание БАД и область применения с указанием показаний, противопоказаний и рекомендаций по применению, материалы по токсико-гигиенической и биологической оценке БАД. Для импортной продукции также представляются: сертификаты качества и безопасности фирмы-производителя, содержащие аналитические данные о показателях безопасности; документы официально уполномоченного органа страны экспортёра, подтверждающие безопасность данной продукции; краткие сведения о технологии производства.

Экспертное заключение даётся специалистами Центра гигиенической сертификации пищевой продукции на основании документов и материалов, характеризующих данный продукт, и проведения в случае необходимости дополнительных исследований.

Общая схема изучения БАД включает в себя: определение химического состава БАД с идентификацией основных действующих ингредиентов с помощью санитарно-химических, санитарно-микробиологических и других методов анализа. Целью данного этапа исследования является определение соответствия действительного состава БАД и его рецептуры, а также определение безопасности всех входящих в состав БАД ингредиентов.

Поскольку БАД являются безрецептурными средствами, они не должны содержать наркотические и психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие и ядовитые вещества, в том числе препараты списка А и Б, утверждённые приказом Министерства здравоохранения СССР №523, а также растительное сырьё, не являющееся фармакопейным и не используемое в питании. Не допускается также использование при производстве БАД к пище растительного сырья и продукции животноводства, полученных с применением генной инженерии (трансгенных продуктов), без разрешения на то Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Кроме того, в схему изучения БАД в процессе сертификации включают экспериментальные исследования, подтверждающие биологическую активность БАД, декларируемую изготовителем в опытах in vitro и на животных, клиническую апробацию. Проведение исследований осуществляется в учреждениях и лабораториях, аккредитованных в установленном порядке в “Системе аккредитаций лабораторий центров государственной саниторно-эпидемиологической службы Российской Федерации”.

При этом нутрицевтические препараты подвергаются полной схеме исследования на определение в них декларируемых величин пищевых веществ и показателей безопасности согласно Санитарным правилам и нормам для пищевых продуктов, которые включают определение: токсических элементов (свинец, мышьяк, кадмий, ртуть), пестицидов (гексахлорциклогексан, ДДТ и его метаболиты, гептахлор, алдрин), радионуклидов (цезий-137, стронций-90) и других радиологических показателей безопасности. Определяются также микробиологические показатели (E. coli, S. aureus, сальмонеллы, дрожжи, плесени).

Экспериментальные и клинические исследования эффективности нутрицевтиков не проводятся, их химический состав, как правило, хорошо изучен, и для заключения об их эффективности можно использовать литературные данные о биологической активности этих веществ и данные о физиологических потребностях в них здорового человека. Лишь в тех случаях, когда эффективность нутрицевтика не доказана, проводятся экспериментальные исследования на лабораторных животных.

При экспертизе парафармацевтических препаратов объём исследований расширен и включает обязательное проведение экспериментальных и клинических исследований, в связи с тем, что нормы количественного содержания в организме действующих начал парафармацевтиков, а также физиологической потребности в них не установлены, что вызывает необходимость оценивать их действие на организм в целом и на отдельные системы. Клинические испытания БАД осуществляются в контролируемых условиях специализированных учреждений, аккредитованных на проведение подобных исследований в порядке, установленном МЗ РФ.

При положительном заключении экспертного совета для БАД выдаётся  удостоверение о государственной регистрации (сейчас оно бессрочное). Действие регистрационного удостоверения может быть приостановлено Департаментом госсанэпиднадзора в случае появления новых данных о ранее неизвестных опасных свойствах БАД к пище или нарушения условий производства и реализации. Данные о сертификации БАД к пище заносятся в государственный реестр в порядке, определённом Департаментом госсанэпиднадзора Минздрава России.

Следует ещё раз отметить, что на этапе разработки и проверки эффективности и безопасности БАД принципиально отличаются от той системы, в которой изучаются лекарственные препараты, а именно не всегда изучается специфическая активность в эксперименте, не проводятся исследования острой и хронической токсичности, биодоступности; клинические испытания проводятся только в отдельных случаях.

Распространение населению биологически активных добавок к пище, на которые имеются регистрационные удостоверения, осуществляется через аптеки и специализированные магазины, торгующие диетическими продуктами. В аптеки БАД принимаются к реализации при наличии регистрационного удостоверения, при этом не проводится контроль качества БАД в областных контрольно-аналитических лабораториях, тогда как в отличие от БАД все партии лекарственных препаратов подвергаются обязательному контролю качества и без регионального сертификата не допускаются к реализации.

Необходимо отметить, что в последнее время широкое распространение получила реализация БАД к пище по системе многоуровнего (сетевого) маркетинга, что подразумевает распространение БАД непосредственно среди населения людьми, далеко не всегда компетентными в вопросах медицины. К сожалению, в данной системе большую роль играет финансовая заинтересованность распространителей, в связи с чем основной их задачей является реализовать как можно больше продукции. В результате такой реализации БАД к пище возникает несколько проблем.

Во-первых, это проблема правильного хранения БАД, поскольку распространители хранят продукцию, как правило, в домашних условиях, возможно, даже на протяжении длительного периода, при этом нет гарантии, что соблюдаются все условия хранения. Так, например, для того чтобы эубиотики не потеряли свою активность, хранение их должно осуществляться при низкой температуре.

Во-вторых, это проблема гипертрофирования эффективности БАД к пище. Так, распространители, с целью быстрой реализации товара или вследствие низкой компетентности в вопросах медицины, приписывают некоторым продуктам эффекты, им не свойственные. Иногда распространители, просто не владея в полной мере медицинской терминологией и недопонимая смысл отдельных понятий, рекомендуют применять для лечения патологических состояний биологически активные добавки к пище, предназначенные только для профилактики. Это, без сомнения, может не только не улучшить состояние больного, но и нанести определённый вред, поскольку, поверив в эффективность БАД, больной вовремя не обратится к врачу и не получит адекватного лечения лекарственными препаратами.

Необходимо отметить, что использовать БАД без консультации с врачом могут только здоровые люди, не принимающие лекарственных препаратов, поскольку компоненты БАД могут взаимодействовать с лекарственными средствами, изменяя их активность, например, с контрацептивными препаратами. Особое значение имеет взаимодействие БАД с лекарственными препаратами, которые одновременно принимают больные люди. В данном случае, во избежание развития нежелательных эффектов, консультация с врачом является необходимой. Так, солодка увеличивает потерю калия при сочетании со слабительными и диуретиками, льняное семя может задерживать всасывание лекарств, применение одновременно препаратов, снижающих свертываемость крови, и высоких доз витамина Е или бромелайна может вызвать кровотечение.

Люди также интересуются этой лекцией: Основные итоги Второй Мировой Войны.

Прежде чем начать принимать парафармацевтические средства, также необходима консультация врача для определения показаний и выявления противопоказаний у каждого конкретного человека, объяснения рекомендаций по применению в зависимости от пола, возраста, наличия сопутствующих заболеваний, дачи характеристики отдельных компонентов, входящих в состав БАД. Как правило, распространители не всегда имеют такую информацию. Более того, они могут порекомендовать БАД лишь для устранения каких-либо симптомов.

Например, для избавления от лишнего веса всем тучным людям рекомендуют применять так называемые “сжигатели жира”, которые не всегда приносят ожидаемые результаты, поскольку этиологические факторы ожирения включают не только избыточное питание. Ожирение может быть следствием ряда эндокринных расстройств, и в этом случае необходимо прежде всего правильно диагностировать основное заболевание и проводить его лечение.

Таким образом, всё вышеперечисленное свидетельствует о необходимости строгого соблюдения правил реализации БАД к пище через аптеки и специализированные магазины. Перед практическими врачами встают новые задачи, поскольку они должны контролировать использование больными БАД и проводить грамотную консультацию.

Учитывая тот факт, что биологически активные добавки к пище являются безрецептурными препаратами, распространение рекламы о них разрешено во всех средствах массовой информации. Реклама БАД в средствах массовой информации не должна противоречить материалам, согласованным при регистрации БАД. Не допускается реклама БАД, не прошедших государственную регистрацию в МЗ РФ.

Не допускается реклама БАД как уникального, наиболее эффективного и безопасного в плане побочных эффектов лекарственного средства. Реклама не должна вводить в заблуждение потребителя относительно состава БАД к пище и её эффективности, создавать впечатление, что природное происхождение сырья, используемого в составе БАД, является гарантией его безопасности, подрывать веру потребителей в эффективность других средств при профилактике и вспомогательной терапии и создавать впечатление о ненужности участия врача при применении БАД, в особенности парафармацевтиков.

Не следует полностью верить обещаниям рекламы различными биологическими добавками избавить от лишнего веса, очистить кровь, замедлить старение, защитить от онкологических заболеваний.