Диссертация (Новые подходы к синтезу неароматических серо- и азотсодержащих гетероциклов), страница 62

France. 1978. – P. 539–549.[27]Blagoev M., Linden A., Heimgartner H. Lewis acid catalyzed reactions of thioketones with1,2-epoxycyclohexane and 1,2-epoxycyclopentane // Helv. Chim. Acta. 1999. – Vol. 82. – P.2316–2335.[28]Huisgen R., Rapp J. Thiocarbonyl S-sulfides, a new class of 1,3-dipoles // J. Am. Chem. Soc.1987. – Vol. 109. – P. 902–9093.252[29]Синеоков А.

П., Кутырева В. С. Взаимодействие 2-хлорэтилизотиоцианата с Nфенилэтиленимином и этиленсульфидом // ХГС. 1971. – С. 1651–1653.[30]Bonnans-Plaisans C., Levesque G. Polymères thiocarboxyliques, 6. Réaction desdithiobenzoates d’ammonium quaternaire sur les chlorométhyloxiranne et -thiiranne; mise enévidence de la polymérisation anionique des thiirannes par les dithiocarboxylatesd’ammonium quaternaire // Makromol.

Chem. 1986. – Vol. 187. – P. 2841–2851.[31]Larksarp C., Sellier O., Alper H. Palladium-catalyzed cyclization reactions of 2-vinylthiiraneswith heterocumulenes. Regioselective and enantioselective formation of thiazolidine,oxathiolane, and dithiolane derivatives // J. Org. Chem. 2001. – Vol.

66. – P. 3502–3506.[32]Bertani R., Mozzon M., Michelin R. A. Reactions of aziridine, thiirane, and oxirane withisocyanide ligands in complexes of palladium(II) and platinum(II): syntheses of neutral fivemembered cyclic diamino-, aminothio-, and aminooxycarbene compounds // Inorg. Chem.1988. – Vol. 27. – P.

2809–2815.[33]Boehm S., Marhold A., Greve H. H. Preparation of 2-(fluoromethyl)thiirane for use in rubbers// Eur. Pat. Appl. 1999. – EP 455076 A2.[34]Верещагин А. Н., Нуретдинова О. Н. Синтез, дипольные моменты и пространственнаяструктура тиоэпигалогенгидринов // Изв. АН СССР, сер. хим.

1970. – С. 1715–1721.[35]Voronkov M. G., Shagun L. C., Dorofeev L. A., Usova T. L., Shagun V. A. Halothioketones // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. 1977. – Vol. 120. – P. 341–342.[36]Leininger H., Kemmer P., Beck K., Christl M. 7-Thiatetracyclo[4.1.0.02,4.03,5]heptan(Benzvalensulfid) – Synthese und Reaktionen // Chem. Ber. 1982. – Vol. 115. – P. 3213–3223.[37]Gaydou E., Peiffer G., Guillemonat A.

Extension de la réaction de Perkow aux composésthiocarbonylés -halogénés // Tetrahedron Lett. 1971. – Vol. 12. – P. 239–242.[38]Kuszmann J., Vargha L. Synthesis of new sugar derivatives having potential antitumoractivity. XII. 1,2:5,6-diepithio-L-iditol and some derivatives thereof // Carbohydr.

Res. 1969.– Vol. 11. – P. 165–171.[39]BoigegrainR.-A.,GrossB.Synthèseduméthyl-3,4,6-tridésoxy-3,4-épithio-2-O-méthylsulfonyl--D-allopyranoside et des 1,2,3-tri-O-acétyl-4-S-acétyl-6-désoxy-4-thio-- et-D-gulopyranoses // Carbohydr.

Res. 1975. – Vol. 45. – P. 135–142.[40]D. Miljković, Popsavin M., Vukojević N., Hughes N. A. Synthesis and chemical behaviour of4,5-dideoxy-4,5-epithio-2,3-di-O-methanesulfonyl-L-xylose dimethyl acetal // J. Carbohydr.Chem. 1990. – Vol. 9. – P. 215–222.253[41]Michalska M., Kudelska W., Pluskowski J., Kozioł A. E., Lis T. Novel observations onthiophosphoryl-group transfer in sugar -hydroxy phosphorodithioate systems. Synthesis andX-ray molecular structure of 1,6-anhydro-3,4-dideoxy-3,4-epithio-2-O-(p-tolylsulfonyl)--Dallopyranose // J.

Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1994. – P. 979–983.[42]Томашевский А. А. Исследование реакций (-галогеналкил)тииранов с нуклеофильными реагентами: дис. … канд. хим. наук. С.-Петербург: СПбГУ, 1991. – 135 с.[43]Gaertner V. R. Ring-opening alkylations of l,l-dialkyl-3-substituted azetidinium cations.Substituent entropy controlled strained ring-chain equilibria // J. Org.

Chem. 1968. – Vol. 33.– P. 523–530.[44]Klunder J. M., Onami T., Sharpless K. B. Arenesulfonate derivatives of homochiral glycidol:versatile chiral building blocks for organic synthesis // J. Org. Chem. 1989. – Vol. 54. P. –1295–1304.[45]Bouchet P., Coquelet C. Étude de mécanisme de réaction des -chloroépoxydes vis-à-vis decertains nucléophiles. I.

Amines et alcoolates // Bull. Soc. Chim. France. 1973. – P. 3153–3159.[46]Richey H. G. Jr., Kinsman D. V. Oxirane as a neighboring group; synthesis of 3-oxetanolderivatives // Tetrahedron Lett. 1969. – Vol. 10. – P. 2505–2508.[47]Francl M. M., Hansell G., Patel B. P., Swindell C. S. 1-Oxabicyclobutonium ions canintervene in epoxycarbinyl and 3-oxetanyl solvolyses // J. Am. Chem. Soc. 1990. – Vol. 112. –P.

3535–3539.[48]Adams E. P., Ayad K. N., Doyle F. P., Holland D. O., Hunter W. H., Nayler J. H. C., QueenA. Antituberculous sulphur compounds. Part III. Substituted propylene sulphides. // J. Chem.Soc. 1960. – P. 2665–2673.[49]Sander M. Herstellung von Aryl-thioglycidäthern und 3-Aryloxythietanen // Monatsh. Chem.1965. – Vol. 96. – P. 896–908.[50]Tabushi I., Yoshinao T., Zenichi Y. Mechanistic study of the acetolysis of 3-chloropropenesulfide and 2-chloroethyl methyl sulfide // Bull. Chem.

Soc. Jpn. 1974. – Vol. 47. – P. 1455–1459.[51]Morita H., Oae S. Substitution reaction of 3-thiacycloalkyl derivatives // Heterocycles. 1977. –Vol. 6. – P. 1593–1598.[52]Stewart J. M. Reactions of l-chloro-2,3-epithiopropane // J. Org. Chem. 1964. – Vol. 29. P. –1655–1657.254[53]Gaucher B., Danel F. H., Roussel P. Preparation of bicyclic compounds as antibacterials //PCT Int. Appl.

2010. – WO 2010084152 A1.[54]Месропян Е. Г., Мартиросян Е. В., Амбарцумян Г. Б., Галоян К. А., Аветисян А. А.Новые производные пиразола // Армянский Хим. Журн. 1991. – Т. 46. – С. 383–386.[55]Kornet M. J., Daniels R. 1,2-Dialkyl-4-pyrazolidinethiols as potential antiradiation agents // J.Pharm.

Sci. 1979. – Vol. 68. – P. 1331–1333.[56]Нуретдинова О. Н., Гусева Ф. Ф. Реакции тиоэпихлоргидрина и 3-хлортиетана с солямидиэтилтиофосфорной и тиоциановой кислот // Изв. АН СССР, сер. хим. 1976. – С. 662–665.[57]Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии / Пер. с нем., ред.Суворов Н. Н. – М: Химия. 1968. С. 201.[58]Akhmedov R. Yu., Dzhavadova L. A., Rzaeva I. A., Farzaliev V. M., Allakhverdiev M. A.Study of antioxidant properties of some thiocarbamides // Kimya Problemlari Jurnali.

2005. –P. 75–77.[59]Аллахвердиев М. А., Алекперов Р. Г., Ширинова Н. А., Акперов Н. А. Реакция 3тиетанилизотиоцианата с алифатическими аминами // ЖОрХ. 2000. – Т. 36. – С. 565–567.[60]Султанов Р. А., Гараманов М. А., Байрамов Г. К. Взаимодействие кремнийорганическихспиртов с 1-хлорметил-1,2-этиленсульфидом // ЖОХ. 1978. – Т. 48. – С. 2141.[61]Султанов Р. А., Гараманов А. М., Байрамов Г. К., Кулизаде Ф. А., Худаяров И.

А.Кремнийорганическе тиираны // ЖОХ. 1980. – Т. 50. – С. 1071–1073.[62]Аллахвердиев М. А., Ширинова Н. А., Акперов Н. А., Алекперов Р. Г., Мирбагирова Г.М. Взаимодействие различных нуклеофильных реагентов с 1,2-эпитио-3-хлорпропаном// Азерб. Хим. Журн. 1999. – С. 54–60.[63]Dzhafarov V. A.

Reactions of 2-alkoxyethanols with epithiochlorohydrin // KimyaProblemlari Jurnali. 2005. – P. 56–59.[64]Cho H.-J., Jung M.-J., Kwon Y., Na Y. Oxiranylmethyloxy or thiiranylmethyloxyazaxanthones and -acridone analogues as potential topoisomerase I inhibitors // Bioorg. Med.Chem. Lett. 2009. – Vol. 19. – P. 6766–6769.[65]Cho H.-J., Jung M.-J., Woo S., Kim J., Lee E.-S., Kwon Y., Na Y. New benzoxanthonederivatives as topoisomerase inhibitors and DNA cross-linkers // Bioorg.

Med. Chem. 2010. –Vol. 18. – P. 1010–1017.255[66]Na Y., Nam J.-M. Synthesis and topoisomerase II inhibitory and cytotoxic activity ofoxiranylmethoxy- and thiiranylmethoxy-chalcone derivatives // Bioorg. Med. Chem. Lett.2011. – Vol. 21. – P. 211–214.[67]Yang Z., Kang J.-A., Kim W. H., Park A.-Y., Kim H.

S., Kim J., Kim J.-A., Gong P., Jeong L.S., Moon H. R. Design, synthesis, antitumor activity and mode of action of novel oxiranyl andthiiranyl phenol derivatives // Bull. Korean Chem. Soc. 2009. – Vol. 30. – P. 1463–1469.[68]Yoon S., Kim J.-H., Lee Y. J., Ahn M. Y., Choi G., Kim W. K., Yang Z., Lee H. J., Moon H.R., Kim H. S. A novel carbazole derivative, MHY407, sensitizes cancer cells to doxorubicin-,etoposide-, and radiation treatment via DNA damage // Eur. J.

Pharm. 2012. – Vol. 697. – P.24–31.[69]Арбузов Б. А., Нуретдинова О. Н., Никонова Л. З. Реакции тиоэпихлоргидрина стиофенолятом калия // Изв. АН СССР, сер. хим. 1969. – С. 167–168.[70]Нуретдинова О. Н., Арбузов Б. А. Реакции тиоэпихлоргидрина и 3-хлортиетана сбутилмеркаптидом калия // Изв. АН СССР, сер. хим. 1972. – С. 550–552.[71]Нуретдинова О. Н., Гусева Ф. Ф., Арбузов Б. А. Реакции тиоэпихлоргидрина с солямитиокислот // Изв.

АН СССР, сер. хим. 1969. – С. 2851–2854.[72]Нуретдинова О. Н., Гусева Ф. Ф. Влияние заместителя в-положении ктиоэпоксидному циклу на изомеризацию тииранового цикла в тиетановый // Изв. АНСССР, сер. хим. 1970. – С. 1910–1912.[73]Фарзалиев В. М., Аллахвердиев М. А., Акперов Н. А., Бабаев С. С. Продукты реакциитиоэпихлоргидрина с солями ксантогеновых кислот в качестве присадок к смазочныммаслам // ЖПХ. 1994. – Т.

67. – С. 1010–1024.[74]Этлис В. С., Разуваев Г. А. О взаимодействии 3-аминопропен-1,2-тиокарбоната саммиаком и аминами // ДАН СССР. 1962. – Т. 143. – С. 633–635.[75]Нуретдинова О. Н., Арбузов Б. А. Об изомеризации тииранового цикла в тиетановый //Изв. АН СССР, сер. хим. 1968. – С. 2318–2320.[76]Аллахвердиев М. А., Акперов Н. А., Фарзалиев В. М., Зейналова Т.