Диссертация (1145505), страница 64
Текст из файла (страница 64)
Lett. 1977. – P. 693–696.[133]Baker J. D., Heath R. T., Millar J. G. An equilibrium and stability study of 1-pyrroline // J.Chem. Ecol. 1992. – Vol. 18. – P. 1595–1602.[134]Norwood T. J., Boyd J., Heritage J. E., Soffe N., Campbell I. D. Comparison of techniques for1H-detected heteronuclear 1H–15N spectroscopy // J. Magn. Reson.
1990. – Vol. 87. – P. 488–501.[135]Арефьева И. А. Синтез бициклических 1,3-тиазолидинов путём внутримолекулярныхпревращений: дис. ... магистр. напр. «Химия». С.-Петербург: СПбГУ, 2011. – 50 с.[136]Соколов В. В., Потехин А. А., Овчинникова И. В., Гиндин В. А., Смирнов С. Н.Стереоселективныйсинтезтрициклическихконденсированныхпроизводныхтиазолидина // ЖОрХ. 1994. – Т.
30. – С. 546–553.[137]Anderson A. G., Jr., Wade P. C. Synthesis of 1-Azatricyclo[5.2.1.04,10]decane // J. Org. Chem.1978. – Vol. 43. – P. 54–57.[138]Потехин А. А., Соколов В. В., Овчинникова И. В., Гиндин В. А., Смирнов С. Н.Стереоселективныйсинтезполициклическихсоединенийсконденсированнымтиазолидиновым циклом // Тез. докл. V Всесоюзн. конф. по химии азотсодержащихгетероциклических соединений. Черноголовка, 1991. – Ч. I. – С. 76.[139]Потапов В. М. Стереохимия.
– М.: Химия. 1988. – 464 c.[140]Barrett J. W., Linstead R. P. Fused carbon rings. Part X. Some fundamental properties of the0:3:3-bicyclooctane ring. // J. Chem. Soc. 1936. – P. 611–616.[141]Соколов В. В., Потехин А. А., Бубнов Ю. Н., Гиндин В. А., Смирнов С. Н. Путьстереоселективного получения соединений ряда 17-тиа-14-азаэстра-1,3,5(10)-триена //Тез. докл. V Всесоюзн.
конф. по химии азотсодержащих гетероциклическихсоединений. Черноголовка, 1991. – Ч. I. – С. 75.[142]Соколов В. В., Салфетникова Ю. Н., Потехин А. А. Стереоселективный синтезпроизводных 17-тиа-14-азаэстра-1,3,5(10)-триена // ЖОрХ. 1996. – Т. 32. – С. 870–878.[143]Willimann L., Schinz H. Einige Reaktionen an acetalisierten Ketoestern // Helv. Chim. Acta.1949.
– Vol. 32. – P. 2151–2164.[144]ТомашевскийА.А.,СоколовВ.В.,ПотехинА.А.Взаимодействие(-галогеноалкил)тииранов с нуклеофильными реагентами I. Реакция с морфолином //ЖОрХ. 1994. – Т. 30. – С. 1528–1536.261[145]Bordwell F. G., Andersen H. M. The reaction of epoxides with thiourea // J. Am. Chem. Soc.1953. – Vol. 75. – P.
4959–4962.[146]Ashworth P. J., Whitham G. H., Whiting M. C. Research on acetylenic compounds. PartLVIII. The structure of an anomalous Reppe carboxylation product // J. Chem. Soc. 1957. – P.4633–4640.[147]Yavrouian A. H., Sanchez R. A., Pollard J. K., Jr., Metzner E. K.
Hydrolysis of 3-hydroxy-3methylglutaronitrile; a convenient synthesis of 3-hydroxy-3-methylglutaric acid // Synthesis.1981. – P. 791–793.[148]ТомашевскийА.А.,Соколовгалогеноалкил)тиирановсВ.В.,ПотехиннуклеофильнымиА.А.реагентамиВзаимодействиеII.Реакция((-хлоралкил)тииранов и эпигалогенгидринов с N,N'-диметилэтилендиамином // ЖОрХ.1998. – Т. 34. – С. 618–624.[149]Huber J. E., Raushel J. Epichlorohydrin // e-EROS Encyclopedia of Reagents for OrganicSynthesis.
Wiley. 2001.[150]Delgado A., Leclerc G., Lobato C., Mauleon D. Short and enantioselective syntheses of (R)and (S)-2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxan // Tetrahedron Lett. 1988. – Vol. 29. – P. 3671–3674.[151]Payard M., Mouysset G., Tronche P., Bastide P., Bastide J., Boas M. J. Recherche decomposés antiallergiqués : dérivés de l’hydroxyméthyl-2 chromone et analogues structuraux //Eur. J. Med. Chem. 1985. – Vol. 20. – P. 117–120.[152]Kharash M. S., Nudenberg W. Condensation of epichlorohydrin with ethylene glycol: somenew polyfunctional derivatives // J.
Org. Chem. 1943. – Vol. 8. – P. 189–193.[153] Pallavicini M., Valoti E., Villa L. 2-Hydroxymethyl-1,4-dioxane: synthesis, resolution anddetermination of the absolute configurations of the enantiomers // Enantiomer. 2001. – Vol. 6.– P. 267–193.[154]Gootjes J., Funcke A. B.
H., Tersteege H. M., Nauta W. T. Effect of alkyl substitution indrugs. XVII. Synthesis on pharmacological properties of alkyl-substituted benzhydrylderivatives of piperazine // Arzneimittel-Forsch. 1966. – Vol. 16. – P. 1557–1560.[155]Buriks R.
S., Lovett E. G. Intramolecular cyclization products from alkanolamines andepichlorohydrin // J. Org. Chem. 1987. – Vol. 52. – P. 5247–5254.[156]Fuson R. C., Speziale A. J. Formation of a seven-membered cyclic disulfide from 1,2dibromohydrin and a 1,2-dithiol // J. Am. Chem. Soc.
1949. – Vol. 71. – P. 823–825.262[157]Fisher G. H., Schultz H. P. Quinoxaline studies. XXI. 1,4-Bis(p-toluenesulfonyl)-2hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline // J. Org. Chem. 1974. – Vol. 39. – P. 631–635.[158]Coulson C. J., Wooldridge K. R. H., Memel J., Millard B. J. The synthesis and mass spectra of3-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine and related compounds // J. Chem.
Soc. (C).1971. – P. 1164–1167.[159]Baldwin J. E. Rules for ring closure // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1976. – P. 734–736.[160]Monro A. M., Potter G. W. H., Sewell M. J. Adrenergic neurone blocking agents. II. Somedioxane-substituted derivatives of guanoxan // J. Med.
Chem. 1967. – Vol. 10. – P. 880–883.[161]Salimbeni A., Manghisi E. (2-Alkyl-1,4-benzodioxan-2-yl)carboxylic acids as potentialhypolipidemic agents // J. Heterocycl. Chem. 1980. – Vol. 17. – P. 489–492.[162]Nicolaou K. C., Claremon D. A., Barnette W. E. Total synthesis of (±)-zoapatanol // J. Am.Chem. Soc.
1980. – Vol. 102. – P. 6611–6612.[163]ТомашевскийА.А.,галогеноалкил)тиирановСоколовсВ.В.,ПотехиннуклеофильнымиА.А.ВзаимодействиереагентамиРеакцииIII.((-хлоралкил)тииранов и эпигалогенгидринов с фенолами // ЖОрХ. 2003. – Т. 39. – С. 249–257.[164]Allinger N. L., Zalkow W.
Conformational analysis. IX. The gem-dimethyl effect // J. Org.Chem. 1960. – Vol. 25. – P. 701–704.[165]Höfle G., Baldwin J. E. Thiosulfoxides. The intermediates in rearrangement and reduction ofallylic disulfides // J. Am. Chem. Soc. 1971. – Vol. 93. – P. 6307–6308.[166]Butkevich A. N., Zibinsky M., Sokolov V.
V., Tomashevskii A. A. Alkylation of Narylcyanamides and electron-deficient phenols with (chloromethyl)thiirane // ХГС. 2011. – С.1809–1815.[167]Соколов В. В., Буткевич А. Н., Юсковец В. Н., Томашевский А. А., Потехин А. А.Взаимодействие(-галогеноалкил)тиирановАлкилированиесульфамидовснуклеофильными(хлорметил)тиираном.СинтезреагентамиIV.свойства3-и(ариламино)тиетанов // ЖОрХ. 2005. – Т. 41.
– С. 1046–1057.[168]Bouchard G., Carrupt P.-A., Testa B., Girault H. H., Gobry V. Lipophilicity and solvation ofanionic drugs // Chem. Eur. J. 2002. – Vol. 8. – P. 3478–3484.[169]Trepka R. D., Harrington J. K., Belisle J. W. Acidities and partition coefficients offluoromethanesulfonamides // J. Org.
Chem. 1974. – Vol. 39. – P. 1094–1098.263[170]Ludwig M., Pytela O., Javůrková H., Večeřa M. Analysis of substituent and solvent effects ondissotiation of N-phenylbenzenesulphonamides // Collect. Czech. Chem. Commun. 1987. –Vol. 52. – P. 2900–2908.[171]Ludwig M., Pytela O., Kalfus K., Večeřa M. Dissotiation of substituted benzenesulphonamidesin water, methanol and ethanol // Collect. Czech. Chem. Commun. 1984. – Vol.
49. – P. 1182–1192.[172]Ludwig M., Pytela O., Večeřa M. Solvent effect in dissotiation of substitutedbenzenesulphonamides in dimethylformamide, dimethyl sulphoxide, and acetonitrile //Collect. Czech. Chem. Commun. 1984. – Vol. 49. – P.
2593–2601.[173]Bornholdt J., Clausen R. P., Kristensen J. L., Felding J. Ring opening of pymisyl-protectedaziridines with organocuprates // Chem. Eur. J. 2010. – Vol. 16. – P. 12474–12480.[174]Nyasse B., Grehn L., Ragnarsson U., Maia H. L. S., Monteiro L. S., Leito I., Koppel I.,Koppel J. Synthesis and cathodic cleavage of a set of substituted benzenesulfonamidesincluding the corresponding tert-butyl sulfonylcarbamates: pKa of sulfonamides // J. Chem.Soc. Perkin Trans.
1. 1995. – P. 2025–2031.[175]NádvorníkJ.,LudwigM.OrthoeffectindissociationofsubstitutedN-phenylbenzenesulfonamides // Collect. Czech. Chem. Commun. 2001. – Vol. 66. – P. 1380–1382.[176]Fukuyama T., Jow C.-K., Cheung M. 2- and 4-Nitrobenzenesulfonamides: exceptionallyversatile means for preparation of secondary amines and protection of amines // TetrahedronLett. 1995. – Vol. 36. – P. 6373–6374.[177]Kurosawa W., Kan T., Fukuyama T. Preparation of secondary amines from primary aminesvia 2-nitrobenzenesulfonamides: N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylpropylamine // Org.
Synth.2002. – Vol. 79. – P. 186–195.[178]Fukuyama T., Cheung M., Jow C.-K., Hidai Y., Kan T. 2,4-Dinitrobenzenesulfonamides: asimple and practical method for the preparation of a variety of secondary amines and diamines// Tetrahedron Lett. 1997. – Vol. 38. – P.
5831–5834.[179]Buza M., Andersen K. K., Pazdon M. D. Sulfoxides, sulfilimines, methoxysulfonium salts,and sulfoximines derived from 3-methyl-3-phenylthietane // J. Org. Chem. 1978. – Vol. 43. –P. 3827–3834.[180]Siegl W. O., Johnson C. R. 3-Substituted thietanes. Synthesis and oxidation to sulfoxides // J.Org.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
