Диссертация (Газохроматографическое определение метилзамещённых фенолов в водных средах в виде их йодпроизводных), страница 21
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Газохроматографическое определение метилзамещённых фенолов в водных средах в виде их йодпроизводных". PDF-файл из архива "Газохроматографическое определение метилзамещённых фенолов в водных средах в виде их йодпроизводных", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве СПбГУ. Не смотря на прямую связь этого архива с СПбГУ, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 21 страницы из PDF
– Vol. 1157. – P.23-29.83. Argauer R. J. Rapid procedure for the chloroacetylation of microgram quantities of phenols and detection by electron-capture gas chromatography // Anal. Chem. – 1968. – V. 40. – №1. – P. 122-124.84. Blau K., Halket J. Handbook of derivatives for chromatography.
– Chichester: Wiley,1994. – 398 p.85. Zlatkis A., Poole C. F. Electron capture. Journal of Chromatography library. – New York:Elsevier, 1981. – 322 p.86. Quintana M.C., Ramos L. Sample preparation for the determination of chlorophenols //Trends in Analytical Chemistry. – 2008. – V. 27. - № 5. – P. 418-436.87. Morais P., Stoichev T., Basto M. C. Extraction and preconcentration techniques forchromatographic determination of chlorophenols in environmental and food samples // Talanta –2012.
– V. 89. – P. 1-11.88. Poole C.F. Derivatization reactions for use with the electron-capture detector // Journal ofChromatography A – 2013. – V. 1296. – P. 15-24.89. Wegman R., De Korte G. The Gas-Chromatographic Determination of Aromatic Aminesafter Bromination in Surface Waters // Intern. J. Environ. Anal. Chem. - 1981. - V. 9.
- №. 1. - P.1-6.90. Инструментальные методы определения фенолов в объектах окружающей среды. –Серия "Охрана окружающей среды". – М.: НИИТЭХИМ, 1989. – Вып. 5. – 41 с.91. Hoshika Y., Muto G. Sensitive gas chromatographic determination of phenols asbromophenols using electron capture detection // J.
Chromatography A. - 1979. - V. 179. № 1. P. 105-111.92. Михайлова Н. Н., Толстых Т. Л. Газохроматографическое определение изомерныхалкилфенолов в виде бромпроизводных // Журн. аналит. химии. – 1980. – Т. 35. – № 8. – С.1566-1569.93. Михайлова Н. Н., Толстых Т. Л.
Газохроматографическое определение изомерныхалкилфенолов в виде бромпроизводных // Журн. аналит. химии. – 1980. – Т. 35. – № 8. – С.1566-1569.94. Коренман Я.И., Груздев И.В., Кондратенок Б.М. Извлечение и газохроматографическое определение фенола и крезолов в почве // Журнал аналитической химии. – 2001. –Т. 56. – № 2. – С. 166-169.13295. Бабко А.К., Пятницкий И.В.
Количественный анализ. – М.: Высш. Школа, 1973. –509 с.96. Столяров Б.В., Савинов И.М., Витенберг А.Г. Практическая газовая и жидкостнаяхроматография. СПб.: Изд-во СПб ун-та, 1998. – 612с.97. Зенкевич И.Г. Обобщенные индексы удерживания для газохроматографическогоанализа с линейным программированием температуры. //Журн. аналит. химии. 1984. Т. 39.С.1297-1307.98.
Zenkevich I.G., Ioffe B.V. System of retention indices for a linear temperature progra mming regime // J. Chromatogr. - 1988. – V. 439. – P. 185 – 194.99. Мариничев А.Н., Турбович М.Л., Зенкевич И.Г. Физико-химические расчеты намикро-ЭВМ. – Л.: Химия, 1990. – 256 с.100. Патент № 2164682, Российская Федерация, МПК 7 G 01 N 30/00, 30/02. Способустановления коэффициентов распределения фенолов между органической фазой и водой/ Коренман Я. И., Груздев И. В., Кондратенок Б. М., Фокин В.Н.; Институт биологии КомиНЦ УрО РАН и Воронежская государственная технологическая академия; 99115900/28;заявлено 22.07.99; опубл.
27.03.01, Бюл. № 9.101. Хайвер К. М. Высокоэффективная газовая хроматография. – М.: Мир, 1993. – 288с.102. Лейбниц Э., Штруппе Х. Г. Руководство по газовой хроматографии. – М.: Мир,1988. – 486 c.103. Ванчикова Е.В. Химическая метрология и обеспечение качества результатов количественного химического анализа. – Сыктывкар, 2010. – 72 с.104. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. – М.: Химия, 1981. – 454 с.105. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. – Л.: Химия, 1991. –432 с.106. Новак Й. Количественный анализ методом газовой хроматографии. М.: Мир,1978.
179 с.107. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. – М.: Химия, 1991. – 448 с.108.Neely B. J., Wagner J., Robinson R. L., Gasem K. A. M. Mutual Solubility Measure-ments of Hydrocarbon-Water Systems Containing Benzene, Toluene, and 3-Methylpentane // J.Chem. Eng. – 2008. – V.53. P. 165-174.109.
Свойства органических соединений. Справочник / Под ред. Потехина А.А. – Л.:Химия, 1984. – 520 с.110. Коренман Я. И. Коэффициенты распределения органических соединений. – Воронеж: Изд-во Воронеж. гос. ун-та, 1992. 336 с.133111. Основы жидкостной экстракции / Под ред. Ягодина Г. А. – М.: Химия, 1981. – 399с.112. Коренман Я. И.
Корреляции между константами распределения родственных в еществ // Журн. физ. химии. – 1972. – Т. 46. – № 9. – С. 2254-2257.113. Hansch C., Leo A., Niraitani D. Correlation and forecasting organic compounds distribution coefficients in different extraction system //J. Org. Chem. – 1972. – V. 37. – № 3. – P.3090-3095.114. Karunasekara T., Poole C.F. Determination of descriptors for fragrance compounds bygas-chromatography and liquid-liquid partition // Journal of Chromatography A – 2012. – V.1235. – P. 159-165.115.
Айвазов Б.В. Введение в хроматографию. – М.: Высш. шк, 1983 – 236 с.116. Яшин Я.И. Физико-химические основы хроматографического разделения. – М.:Химия, 1976. –216 с.117. Zenkevich I.G., Moeder M., Koeller G., Schrader S. Using new structurally related additive schemes in the precalculation of gas chromatographic retention indices of polychlorinatedhydroxybiphenyls on HP-5 stationary phase // J.
Chromatogr. A. – 2004. – V. 1025. – P. 227.118. Zenkevich I.G., Makarov A.A, Schrader S., Moeder M. A new version of an additivescheme for the prediction of gas chromatographic retention indices of the 211 structural isomersof 4-nonylphenol // J. Chromatogr.
A. – 2009. – V. 1216. – P. 4097.119. Zenkevich I.G., Eliseenkov E.V., Kasatochkin A.N. Chromatographic Identification ofCyclohexane Chlorination Products by an Additive Scheme for the Prediction of Retention Indices // Chromatographia. – 2009. – V. 70. № 5/6. – P. 839.120. Пецев Н., Коцев Н. Справочник по газовой хроматографии М.: Мир, 1987.
260 с.121. Kokosa J.M., Przyjazny A., Jeannot M.A. Solvent microextraction: theory and practice.New Jersey: J.Wiley & Sons. 2009. 324 р.122. Крылов В.А. и др. Жидкофазное микроэкстракционное концентрирование примесей // Журн. аналит. химии. 2011. Т. 66, № 4. С. 341-360.123. Кузубова Л.И., Кобрина В.Н. Химические методы подготовки воды. Новосибирск:ГПНТБ СО РАН, 1996.
96 с.124. Farajzadeh M.A., Nouri N., Khorram P. Derivatization and microextraction methods fordetermination of organic compounds by gas chromatography // TrAC. 2014. Vol. 55. P. 14–23.125. Ferreira A.M.C. et al. In situ aqueous derivatization as sample preparation technique forgas chromatographic determinations // J. Chromatogr. A. 2013. Vol. 1296. P. 70–83.126. Lin H. et al. Development of solvent micro-extraction combined with derivatization //Journal of Chromatography A. 2013.
Vol. 1296. P. 235–242134127. Коренман Я.И., Груздев И.В., Кондратенок Б.М. Распределение галогенфенолов вэкстракционных системах с бензолом и бутилацетатом // Журнал физической химии. –2000. – Т. 74. – № 10. – С. 1798-1801.128. Груздев И.В., Кондратенок Б.М. Экстракционное концентрирование галогензамещенных фенолов при их газохроматографическом определении в водных средах //Журнал прикладной химии. 2009. Т. 82. № 4. С. 594–598.129. Коренман Я.И., Груздев И.В., Кондратенок Б.М.
Химическая модификация хлорфенолов при газохроматографическом определении их в воде // Журнал прикладной химии. 2000. Т. 73. № 9. С. 1451-1455.130. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002. Характеристики качества результатов измерений (прецизионность, правильность, точность). Москва: Стандартинформ, 2006. 32 с.131. ГОСТ 27384-2002. Вода. Нормы погрешности измерений показателей состава исвойств. Москва: Стандартинформ, 2010.
10 с.135ПРИЛОЖЕНИЕ 1Хромато-масс-спектрометрическая идентификация йодированных метилфеноловМасс-спектр 2,4,6-трийод-3-метилфенола3_methyl_phenol_Ala_I #1810 RT: 29.75 AV: 1 SB: 32 29.81-30.03 , 29.49-29.68 NL: 2.33E6T: + c Full ms [ 50.00-500.00]486100959085807570Relative Abundance656055504540357730761052512720517415359232531020461516505023148712878 104 10686100150179202200230243331254484480 488358 360329250300350400450500m/zРисунок 1.1 - Основные направления фрагментации йодпроизводных метилфенолов1362_methyl_phenol_Ala_I #1181-1186 RT: 21.15-21.22 AV: 6 SB: 2 21.26 , 21.11 NL: 2.78E6T: + c Full ms [ 50.00-500.00]360100959085807570Relative Abundance65605550784540353077251062012715102331055362 6736179865104 1071801282052321653592343620100150200250300350400m/zТаблица 1.1 - Интерпретация масс-спектра 4,6-дийод-2-метилфенолаИонm/z[M]+360[C7H6OI]+233[I]+127[C7H6O]+106КомментарийМолекулярный ион, соответствует 4,6-дийод-2метилфенолу с брутто-формулой C7H6OI2Образование иона обусловлено выбросом одногоатома йода из молекулярного ионаЗначение m/z соответствует атому йодаОбразование иона обусловлено выбросом двухатомов йодаОбразование иона обусловлено выбросом двух[C7H5O]+105атомов йода и атома водорода гидроксильнойгруппы[C6H6]+78Значение m/z соответствует бензольному кольцу[C6H5]+77Ароматическое кольцо1373_methyl_phenol_Ala_I #1807-1812 RT: 29.71-29.78 AV: 6 SB: 2 29.86 , 29.63 NL: 1.18E6T: + c Full ms [ 50.00-500.00]486100959085807570Relative Abundance6560555077454076105353012725 51 742015203128611023133178 104 10686116535923253164179207243254330358484483360487341488050100150200250300350400450500m/zТаблица 1.2 - Интерпретация масс-спектра 2,4,6-трийод-3-метилфенолаИонm/zКомментарий[M]+486[C7H5OI2] +359[C7H5OI]+232[C6H4I]+203[I]+127См.
Табл. 1.1[C7H5O]+105См. Табл. 1.1[C6H5]+77См. Табл. 1.1[C6H4]+76[C6H2]+74Молекулярный ион, соответствует 2,4,6-трийод-3метилфенолу с брутто-формулой C7H5OI3Образование иона обусловлено выбросом одногоатома йодаОбразование иона обусловлено выбросом двухатомов йодаОбразование иона обусловлено выбросом двухатомов йода, метильной и гидроксогруппыЗначение m/z соответствует бензольному кольцубез двух атомов водородаЗначение m/z соответствует бензольному кольцубез четырёх атомов водородаИоны, образующиеся при разрыве ароматического[С5Н1]+…[С5Н5] +61-65кольца в результате выброса атома углерода, непосредственно связанного с гидроксогруппой.1384_methyl_phenol_Ala_I #1242 RT: 21.98 AV: 1 SB: 2 22.05 , 21.90 NL: 4.01E6T: + c Full ms [ 50.00-500.00]360100959085807570Relative Abundance656055504578403577106233302510551201510512753627666361791041071281521802322053582343620100150200250300350400m/zТаблица 1.3 - Интерпретация масс-спектра 3,5-дийод-4-метилфенолаИонm/zКомментарий[M]+360[C7H6OJ]+233См.
