Диссертация (Реакции замещенных 2-ацил-2н-азиринов и их производных с Rh(II)-карбеноидами), страница 22

PDF-файл Диссертация (Реакции замещенных 2-ацил-2н-азиринов и их производных с Rh(II)-карбеноидами), страница 22 Химия (46332): Диссертация - Аспирантура и докторантураДиссертация (Реакции замещенных 2-ацил-2н-азиринов и их производных с Rh(II)-карбеноидами) - PDF, страница 22 (46332) - СтудИзба2019-06-29СтудИзба

Описание файла

Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Реакции замещенных 2-ацил-2н-азиринов и их производных с Rh(II)-карбеноидами". PDF-файл из архива "Реакции замещенных 2-ацил-2н-азиринов и их производных с Rh(II)-карбеноидами", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "химия" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве СПбГУ. Не смотря на прямую связь этого архива с СПбГУ, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата химических наук.

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст 22 страницы из PDF

– P. 2411–2414.13079. Molina, P.; Garcia-Zafra, S.; Fresneda, P.M. Iminophosphorane-Mediated Synthesis of theCarbon Skeleton of the Azafluoranthene Alkaloids Rufescine and Imeluteine // Synlett – 1995.– P. 43–45.80. Prim, D.; Fuss, A.; Kirsch, G.; Silva, A.M.S. Synthesis and stereochemistry of β-aryl-βhaloacroleins: useful intermediates for the preparation of (Z) and (E)-2-en-4-ynecarbaldehydesand for the synthesis of rubrolides // J. Chem. Soc., Perkin Trans.

2. – 1999. – P. 1175–1180.81. Herbivo, C.; Comel, A.; Kirsch, G,; Raposo, M.M. Synthesis of 5-aryl-5′-formyl-2,2′bithiophenes as new precursors for nonlinear optical (NLO) materials // Tetrahedron. – 2009. –Vol. 65. – P. 2079–2086.82. Brahma, S.; Ray, J.K. A simple approach to azirines containing an aldehyde functionalityand their stabilization as palladium(II) complexes // Tetrahedron Lett. – 2005.

– Vol. 46. – P.6575–6578.83. Brahma, S.; Ray, J.K. Synthesis of azirines containing aldehyde functionality and theirutilization as synthetic tools for five membered oxazoles and isoxazoles // J. HeterocyclicChem. – 2008. – Vol. 45. – P. 311–31784. Li, X.; Du, Y.; Liang, Z.; Li, X.; Pan, Y.; Zhao, K. Simple Conversion of Enamines to 2HAzirines and Their Rearrangements under Thermal Conditions // Org. Lett. – 2009.

– Vol. 11.– P. 2643–2646.85. Jiang, Y.; Wu, N.; Wu, H.; He, M. An Efficient and Mild CuI/l-Proline-CatalyzedArylation of Acetylacetone or Ethyl Cyanoacetate // Synlett. – 2005. – P. 2731–2734.86. Padwa, A.; Smolanoff, J.; Tremper, A. Photochemical transformations of small ringheterocyclic systems. LXV. Intramolecular cycloaddition reactions of vinyl-substituted 2Hazirines // J. Am. Chem. Soc. – 1975. – Vol. 97. – P. 46824691.87. Alper, H.; Prickett J. E.; Wollowits, S.

Intermolecular and intramolecular cycloadditionreactions of azirines by Group 6 metal carbonyls and by titanium tetrachloride // J. Am. Chem.Soc. – 1977. – Vol. 99. – P. 4330–4333.88. Padwa, A.; Smolanoff, J.; Tremper, A. Photochemical transformations of small ringheterocyclic compounds. 71.

Intramolecular reorganization of some unsaturated 2H-azirines //J. Org. Chem. – 1976. – Vol. 41. – P. 543–549.89. Graser, M.; Kopacka, H.; Wurst, K.; Mueller, T.; Bildstein, B. Structurally diverse pyridylor quinolyl enolato/enamido metal complexes of Li, Zr, Fe, Co, Ni, Cu and Zn // InorganicaChimica Acta. – 2013. – Vol. 401. – P.

38-49.13190. Ohki, S.; Noike, Y.; Yamakawa, K. Synthesis of Quinolizine Derivatives. IV. : Synthesisof 3-(N'-Methyl-2'-piperidyl)-quinolizidine // Pharmaceutical Bulletin. – 1953. – P. 391–395.91. Benincori, T.; Brenna, E.; Sannicolo, F. Studies on Wallach's imidazole synthesis // J.Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1993. – P.

675–679.92. Goddard-Borger, E. D.; Stick, R. V. An Efficient, Inexpensive, and Shelf-StableDiazotransfer Reagent:  Imidazole-1-sulfonyl Azide Hydrochloride // Org. Lett. – 2007. – Vol.9. – P. 3797–3800.93. Hiersemann, M.; Jaschinski, T.

{1,6}-Transannular Catalytic Asymmetric Gosteli–ClaisenRearrangement // Org. Lett. – 2012. – Vol. 14. – P. 4114–4117.94.Maas,G.;Regitz,M.Carbene,10.SubstituentenabhängigkeitdesNorcaradien/Cycloheptatrien-Gleichgewichtes - untersucht an 7-phoshphoryl- und 7carbonylsubstituierten Systemen // Chem. Ber. – 1976. – Vol. 109. – P. 2039–2063.95. Shi, G.; Xu, Y. Trifluoromethyl-substituted carbethoxy carbene as a novel CF3-containinga2 synthon equivalent for the preparation of 2-(trifluoromethyl)-4-oxo carboxylic esterderivatives: highly functionalized synthetic building blocks bearing a CF3 group // J. Org.Chem.

– 1990. – Vol. 55. – P. 3383–3387.96. Суханова, А. А. 2-Азабутадиены и азетины в каталитических реакциях 2,3-ди- и2,2,3-тризамещенных2Н-азириновсдиметилдиазомалонатом:выпускнаяквалификационная работа магистра / Суханова Анна Андреевна. – С-Петербург, 2012. –99 с.97. Wasserman, H. H.; Ennis, D. S.; Vu, C. B.; Schulte, G.; Munk, M. E.; Madison, M.;Velusamy, K. V.

Synthesis and Characterization of Pyrroplinonecarboxylates Formed byReaction of Vicinal Tricarbonyl Derivatives with Aldehyde Schiff Bases // Heterocycles. –1993. – Vol. 35. – P. 975–995.98. Momose, T.; Tanaka, T.; Yokota, T.; Nagamoto, N.; Yamada, K. 3-Hydroxypyrroles. II.The Reaction of 4, 5-Unsubstituted Alkyl 3-Hydroxypyrrole-2-carboxylates with SomeElectrophiles // Chem. Pharm. Bull. – 1978. – Vol. 26. – P. 3521–3529.99. Momose, T.; Tanaka, T.; Yokota, T.

4-Oxo-2-pyrrolines Carrying No Substituents on theRing Carbon: Substituent Effects in the Tautomerism between 4-Oxo-2-pyrrolines and 3Hydroxypyrroles // Heterocycles. – 1977. – Vol. 6. – P. 1827–1832.132100. Campaigne, E.; Shutske, G.M. The preparation and aqueous basic oxidation of diethyl 1methyl-3-hydroxy-5-phenylpyrrole-2,4-dicarboxylate // J. Heterocycl. Chem. – 1974. – Vol.11. – P.

929–936.101. Hill, L.; Hunter, G. A.; Imam, S. H.; McNab, H.; O’Neill, W. J. Gas-Phase Synthesis ofN-Unsubstituted 3-Hydroxypyrroles and 1H-Pyrrol-3(2H)-ones // Synthesis. – 2009. – P.2531–2534.102. Chong, R.; Clezy, P. S. The chemistry of pyrrolic compounds. IV. β-Hydroxy- and βMethoxypyrroles // Aust. J. Chem. – 1967. – Vol.

20. – P. 935–950.103. Momose, T.; Tanaka, T.; Yokota, T.; Nagamoto, N.; Yamada, K. 3-Hydroxypyrroles. I. AGeneral Synthetic Route to 4, 5-Unsubstituted Alkyl 3-Hydroxypyrrole-2-carboxylates //Chem. Pharm. Bull. – 1978. – Vol. 26. – P. 2224–2232.104. Gordon, H. J.; Martin, J. C.; McNab, H. The formation of enaminoenaminones from Nalkylaminomethylene derivatives of Meldrum's acid // J. Chem.

Soc., Perkin Trans. 1. – 1984.– P. 2129–2132.105. Briehl, H.; Lukosch, A.; Wentrup, C. Reactive nitrogenous molecules from Meldrum'sacid derivatives, pyrrole-2,3-diones, and isoxazolones // J. Org. Chem. – 1984. – Vol. 49. – P.2772–2779.106. Gordon, H. J.; Martin, J. C.; McNab, H.

Thermal functionalisation of nitrogensubstituents: formation of dihydropyrrol-3-ones, quinolin-4-ones, and enaminoenaminones bygas-phase hydrogen transfer reactions // J. Chem. Soc., Chem. Commun. – 1983. – P. 957–958.107. Schiess, P.; Radimerski, P. Thermal Formation of 1-Propenylketene from 2,4-Pentadienal// Angew. Chem., Int. Ed.

– 1972. – Vol. 11. – P. 288–289.108. Smit, A.; Kok, J. G. J.; Geluk, H. W. Thermal isomerization of β-ionylideneacetaldehyde.Isolation of a tricyclo[5,4,0,01,5]undec-3-en-6-one // J. Chem. Soc., Chem. Commun. – 1975. –P. 513–514.109. Sakaguchi, T.; Okuno, Y.; Tsutsumi, Y.; Tsuchikawa, H.; Katsumura, S. [1,5]-H Shift ofAldehyde Hydrogen in Dienal Compounds to Produce Ketenes // Org. Lett. – 2011.

– Vol. 13.– P. 4292–4295.110. Paton, R. S.; Steinhardt, S. E.; Vanderwal, C. D.; Houk, K. N. Unraveling the Mechanismof Cascade Reactions of Zincke Aldehydes // J. Am. Chem. Soc. – 2011. – Vol. 133. – P.3895–3905.133111. Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H.

B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.;Cheeseman, J.R.; Scalmani, G.; Barone, V.; Mennucci, B.; Petersson, G. A.; Nakatsuji,H.; Caricato, M.; Li,X.; Hratchian, H. P.; Izmaylov, A. F.; Bloino, J.; Zheng,G.; Sonnenberg, J. L.; Hada, M.;Ehara, M.; Toyota, K.; Fukuda, R.; Hasegawa, J.; Ishida, M.; Nakajima, T.; Honda, Y.; Kitao,O.; Nakai, H.; Vreven, T.; Montgomery, J. A.; Peralta, J. E.; Ogliaro, F.; Bearpark, M.; Heyd,J. J.; Brothers, E.; Kudin, K. N.; Staroverov, V. N.; Kobayashi, R.; Normand, J.; Raghavachari,K.; Rendell, A.; Burant, J.

C.; Iyengar, S. S.; Tomasi, J.; Cossi, M.; Rega, N.; Millam, N. J.;Klene, M.; Knox, J. E.; Cross, J. B.; Bakken, V.; Adamo, C.; Jaramillo, J.; Gomperts, R.;Stratmann, R. E.; Yazyev, O.; Austin, A. J.; Cammi, R.; Pomelli, C.; Ochterski, J.W.; Martin,R. L.; Morokuma, K.; Zakrzewski, V. G.; Voth, G. A.; Salvador, P.; Dannenberg, J. J.;Dapprich, S.; Daniels, A.

D. .; Farkas, O.; Foresman, J. B.; Ortiz, J. V.; Cioslowski, J.; Fox, D.J. Gaussian 09, Revision C.01 // Gaussian: Wallingford, CT. – 2010.112. Zhao, Y.; Truhlar, D. G. Hybrid Meta Density Functional Theory Methods forThermochemistry, Thermochemical Kinetics, and Noncovalent Interactions:  The MPW1B95and MPWB1K Models and Comparative Assessments for Hydrogen Bonding and van derWaals Interactions // J. Phys. Chem. A. – 2004. – Vol. 108.

– P. 6908–6918.113. Grigg, R. Prototropic routes to 1,3- and 1,5-dipoles, and 1,2-ylides: applications to thesynthesis of heterocyclic compounds // Chem. Soc. Rev. – 1987. – Vol. 16. – P. 89–121. 114.Mancebo-Aracil, J.; Muñoz-Guillena, M. J.; Such-Basáñez, I.; Sansano-Gil, J. M. KineticStudy of Thermal 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides by Using DifferentialScanning Calorimetry // ChemPlusChem. – 2012.

– Vol. 77. – P. 770–777.115. Lerestif, J. M.; Bazureau, J. P.; Hamelin, J. Cycloaddition with stabilized imidates aspotential azomethines ylides : A new route to 2-imidazoline and 4-yliden-s-imidazolinone //Tetrahedron Lett. – 1993. – Vol. 34. – P. 4639–4642.116. Fraga-Dubreuil, J.; Bazureau, J. P. Grafted ionic liquid-phase-supported synthesis ofsmall organic molecules // Tetrahedron Lett. – 2001. – Vol. 42. – P. 6097–6100.117. Crovetto, L.; Rios, R. One-Pot, Three-Component, Highly Diastereoselective Metal-FreeSynthesis of 2,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrrolidines // Synlett. – 2008. – P.

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5301
Авторов
на СтудИзбе
417
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее