Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150392), страница 23

Файл №1150392 Диссертация (Реакции замещенных 2-ацил-2н-азиринов и их производных с Rh(II)-карбеноидами) 23 страницаДиссертация (1150392) страница 232019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 23)

1840–1844.118. Wang, C.; Chen, X.-H.; Zhou, S.-M.; Gong, L.-Z. Asymmetric organocatalytic formaldouble-arylation of azomethines for the synthesis of highly enantiomerically enrichedisoindolines // Chem. Commun. – 2010. – Vol. 46. – P. 1275–1277.134119. Ростовский, Н. В. Каталитические реакции 2Н-азиринов с диазокарбонильнымисоединениями. Синтез и свойства 2Н-1,4-оксазинов и 1-ацил-2-азабутадиенов: дис. канд.хим. наук: 02.00.03 / Ростовский Николай Витальевич.

– С-Петербург, 2013. – 160 с.120. Pellissier, H. Recent developments in asymmetric aziridination // Tetrahedron. – 2010. –Vol. 66. – P. 1509–1555.121. Padwa, A. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III / A. Padwa. – Elsevier Ltd. – 2008.– P. 1–104.122. Хлебников, А. Ф.; Новиков, М. С.; Костиков, Р. Р. Иминиевые илиды из карбенов икарбеноидов: генерирование и применение в синтезе // Успехи химии.

– 2005. – № 74. –183-205.123. Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S.; Kostikov, R. R. Carbenes and Carbenoids inSynthesis of Heterocycles // Adv. Heterocyclic Chem. – 1996. – Vol. 65. – P. 93–233.124. Sakai, T.; Yan, F; Kashino, S.; Uneyama, K. Asymmetric reduction of 2-(N-arylimino)3,3,3-trifluoropropanoic acid esters leading to enantiomerically enriched 3,3,3-trifluoroalanine// Tetrahedron. – 1996. – Vol. 52. – P. 233–244.125. Abe, H; Amii, H.; Uneyama, K.

Pd-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of αFluorinated Iminoesters in Fluorinated Alcohol:  A New and Catalytic EnantioselectiveSynthesis of Fluoro α-Amino Acid Derivatives // Org. Lett. – 2001. – Vol. 3. – P. 313–315.126. Kadina, A. P.; Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S.; Pérez, P. J.; Yufit, D. S.Intramolecular cycloaddition of azomethine ylides, from imines of O-acylsalicylic aldehydeand ethyl diazoacetate, to ester carbonyl – experimental and DFT computational study // Org.Biomol.

Chem. – 2012. – Vol. 10. – P. 5582–5591.127. Davies, J. R.; Kane, P. D.; Moody, C. J. N-H Insertion reactions of rhodium carbenoids.Part 5: A convenient route to 1,3-azoles // Tetrahedron. – 2004. – Vol. 60. – Р. 3967–3977.128. Yurugi; Fushimi; Sugihara; Hieda. Studies on the syntheses of N-heterocycliccompounds. XII. Syntheses of pyrido[3,4-d]pyridazine and pyrido[2,3-d]pyridazine derivatives(Japanese). – 1972. – Vol.

92. – № 11. – P. 1333–1338129. House, H. O.; Czuba, L. J.; Gall, M.; Olmstead, H. D. Chemistry of carbanions. XVIII.Preparation of trimethylsilyl enol ethers // J. Org. Chem. – 1969. – Vol. 34. – P. 2324–2336.130. Pawda, A.; Blacklock, T.; Tremper, A. 3-Phenyl-2H-azirine-2-carboxaldehyde // Org.Synth. – 1977. – Vol.

57. – P. 83–87.135ПРИЛОЖЕНИЕ8.28.07.67.47.27.06.86.66.46.23.90266.03706.15656.13710.99557.14797.12977.27861.00003.09067.86.05.8(ppm)5.65.45.25.04.885804.64.44.24.03.8706560553.6170165160155150145140135130125120115110105(ppm)10095907553.629377.422977.000076.577190.6907100.4368128.5517127.1377131.4722135.2980152.4709161.8337C ЯМР спектр (75 МГц, CDCl3) соединения 6c:166.3995132.0146Integral8.47.50867.48567.46997.44457.4227Н ЯМР спектр (300 МГц, CDCl3) соединения 6c:7.90577.8814150MeOHNHOCF 3CO 2Et13.8655.3363.0477.3277.0076.6890.7090.3990.0789.7698.76116.87113.88119.70122.54125.37N3.27128.92127.45H3.182.111.002.030.992.0213151.901.341.321.313.864.394.384.374.364.364.354.344.334.324.314.304.296.086.066.976.966.956.946.946.937.097.087.287.897.897.887.877.867.861164.37162.63161.00136Н ЯМР спектр (400 МГц, CDCl3) соединения 6h:HOCF 3CO 2EtMeOC ЯМР спектр (100 МГц, CDCl3) соединения 6h:1701601501401301201101004.5(ppm)90(ppm)4.0807013.83375.064.19475.577.423077.000076.57706.084.64316.5101.57117.0113.77417.5134.1580132.2365128.6730127.25348.0151.9679133.07642.04541.00000.84423.19461.46971.44621.42274.52024.49544.47194.44846.40416.38437.27997.21317.89227.86757.55207.52857.49277.46677.44321163.5687162.72982.0186137Н ЯМР спектр (300 МГц, CDCl3) соединения 6n:3.53.060502.5402.0301.5C ЯМР спектр (75 МГц, CDCl3) соединения 6n:20101701601501401301201101004.5(ppm)90(ppm)4.0803.5703.060502.5403017.13185.023.56325.553.53316.077.423077.000076.57706.590.18537.0115.88207.5134.3157130.2361128.6229127.7696158.2486132.88302.98246.04342.00003.0042Integral1.91011.89563.90627.09467.07407.38037.35617.33317.27861166.9170138Н ЯМР спектр (300 МГц, CDCl3) соединения 6s:2.01.5C ЯМР спектр (75 МГц, CDCl3) соединения 6s:20190180170160150140130120110100(ppm)4.090803.5706013.89824.5(ppm)55.63395.065.435064.84715.577.423077.200877.000076.57706.094.80996.5114.7851113.66667.0120.72897.5129.2108163.9989161.66878.0177.9800133.29173.00362.11711.00000.98212.13642.05311.40421.37941.35593.91034.43364.41014.38664.36315.56426.23717.04617.01647.28117.70307.67451185.7737Integral139Н ЯМР спектр (300 МГц, CDCl3) соединения 7m:3.02.550402.0301.5C ЯМР спектр (75 МГц, CDCl3) соединения 7m:2010NHCF3CO 2Et13.8664.11NH77.3277.0076.6873.0372.7472.4572.1799.28117.05119.87122.68125.50133.18129.27129.16126.99161.86H3.21O2.28H1.001.002.271.142.1013178.141.381.361.344.454.444.434.424.414.394.394.384.364.354.344.335.685.957.287.567.557.537.657.637.637.617.767.747.741187.61140Н ЯМР спектр (400 МГц, CDCl3) соединения 7i:OCF3CO 2EtC ЯМР спектр (100 МГц, CDCl3) соединения 7i:13.362.677.377.076.797.683.182.882.682.3122.4122.1125.4125.4125.1125.0126.4126.4126.4126.3131.0129.3128.9128.6128.5128.3127.9127.8127.3136.4141.33.102.041.001.005.062.052.0013163.8146.4146.40.960.940.924.104.094.094.074.074.064.054.044.036.076.067.537.527.517.507.487.487.477.457.286.916.897.687.657.947.921164.6141Н ЯМР спектр (400 МГц, CDCl3) соединения 23e:C ЯМР спектр (100 МГц, CDCl3) соединения 23e:13.5726.2562.2877.3277.0076.6887.7596.61127.27125.33128.42129.16130.55131.98136.78141.96141.91162.02168.683.163.082.191.001.032.062.403.382.16131.041.021.002.324.214.194.184.184.174.164.154.134.124.114.104.094.084.075.935.916.966.947.227.207.337.307.287.927.907.907.497.477.457.431202.85142Н ЯМР спектр (400 МГц, CDCl3) соединения 23j:C ЯМР спектр (100 МГц, CDCl3) соединения 23j:13.9251.5463.0777.2577.0076.75112.48114.65116.86119.08123.02121.30129.00128.71129.88132.80147.36147.07146.77146.48140.05154.01158.463.033.022.011.001.005.94131.311.291.273.734.324.304.284.275.815.846.006.037.287.377.417.407.461167.05143Н ЯМР спектр (400 МГц, CDCl3) соединения E,E-39d:C ЯМР спектр (100 МГц, CDCl3) соединения E,E-39d:13.7753.3863.4471.4971.2771.0570.8477.2577.0076.75118.08120.36122.63128.30124.91129.79131.91135.75132.68143.92162.08163.363.463.342.221.002.231.122.1513165.491.321.311.293.944.404.394.384.374.374.364.344.344.334.324.314.317.367.287.507.487.478.017.997.587.567.551175.66144Н ЯМР спектр (400 МГц, CDCl3) соединения 40d’:C ЯМР спектр (100 МГц, CDCl3) соединения 40d’:51.8255.6355.5777.3277.2077.0076.68107.38120.17124.30127.16128.42128.33127.97127.68132.02131.95131.73129.37129.19128.943.006.061.001.043.285.332.081.0113137.10136.843.523.984.005.925.915.915.906.546.546.536.537.467.447.427.427.417.417.417.407.337.327.317.317.297.287.277.727.727.7010.691163.94145Н ЯМР спектр (400 МГц, CDCl3) соединения 38b:C ЯМР спектр (100 МГц, CDCl3) соединения 38b:.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
6,94 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Реакции замещенных 2-ацил-2н-азиринов и их производных с Rh(II)-карбеноидами
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6447
Авторов
на СтудИзбе
306
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее