Диссертация (Особенности акустооптического взаимодействия в терагерцевом диапазоне), страница 17
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Особенности акустооптического взаимодействия в терагерцевом диапазоне". PDF-файл из архива "Особенности акустооптического взаимодействия в терагерцевом диапазоне", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "физико-математические науки" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата физико-математических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 17 страницы из PDF
В таблице также приведены значения коэффициентов поглощения интенсивности α электромагнитного излучения ( ∝ exp(−α)) икоэффициентов затухания мощности α акустической волны (a ∝ exp(−α )),нормированных на квадрат частоты ультразвука [115–125].Анализ показал, что наибольшая интенсивность дифрагированного излучения 1 достигается при использовании пьезопреобразователя прямоугольнойформы с площадью = и оптимальной длиной акустооптического взаимоТаблица 3.2 — Акустические, оптические и акустооптические характеристики неполярных жидкостей в ТГцдиапазонеЖидкостьρ,кг/м3,м/сα,см−1α /(2 2 ),10−17 с2 /смρ ρ180 [119]2 · 1015 , (2 /α) · 1015 ,с3 /кгс3 см/кг774 [116]1255 [116] 1.421 [120] 0.37 [120]0.486001600гексан (C6 H14 )655 [117]1077 [117] 1.372 [121] 0.69 [121] 60 [115; 119] 0.427701100гексадекан (C16 H34 )770 [117]1338 [117] 1.428 [121] 0.69 [121]керосин804 [118]1320 [118] 1.437 [122]бензол (C6 H6 )881 [118]о-ксилол (C8 H10 )100 [117]0.495207501.3 [122]–0.505404201298 [118] 1.496 [120]5.5 [120]755 [119]0.59700150880 [115]1360 [115] 1.492 [122]5.1 [122]63 [115]0.586301201-этанол (C2 H5 OH)789 [119]1155 [119] 1.498 [123] 130 [123]54 [119]0.59120091-пентанол (C5 H11 OH)814 [119]1294 [119] 1.477 [123]45 [123]97 [119]0.5671016тетрахлорметан (CCl4 ) 1584 [115]922 [115]1.487 [120]1.4 [120]540 [115]0.571100790бромоформ (CHBr3 )2877 [115]920 [115]1.595 [124]6.0 [124]250 [115]0.73960160сероуглерод (CS2 )1256 [115] 1141 [115]1.61 [125]3.5 [125]5700 [115]0.761200340118циклогексан (C6 H12 )119действия opt = 1/α [58]:0 () = 0 exp(−α),1 () = 0π2 2 a 2 exp(−α),2λ2 (3.10)где 0 и 0 () – интенсивности падающего на звуковой столб и прошедшегоизлучения, – поперечный размер пьезопреобразователя, a – мощность акустической волны.
Поэтому таблица 3.2 была дополнена величиной 2 /α, характеризующей максимально достижимую эффективность АО взаимодействияξ = 1 ()/0 () при = opt .Расчёт по формуле (3.10) при характерных значениях λ = 100 мкм,2 = 500 · 10−15 с3 /кг, α = 1 см−1 , = 1 cм2 и a = 1 Вт показал, чтоξ ≈ 0.01%. При столь малых значениях регистрация дифрагированного излучения возможна лишь при больших мощностях падающего электромагнитного излучения. Кроме этого, максимальная эффективность АО взаимодействиядостигается при высокой степени монохроматичности излучения. Поэтому данное экспериментальное исследование было выполнено с использованием излучения Новосибирского лазера на свободных электронах (ЛСЭ) с длиной волныλ = 130 мкм [126].Как следует из таблицы 3.2, спирты и производные бензола непригодныдля исследования АО взаимодействия в ТГц диапазоне.
Поэтому в работе былиисследованы такие жидкости как циклогексан, гексан, гексадекан, тетрахлорметан, а также керосин и уайт-спирит (нефрас-С4-155/200). Так как в ТГц диапазоне из-за больших значений длины волны λ сильно сказываются дифракционные эффекты, апертура пучка ТГц излучения была выбрана равной 6 мм,при этом дифракционная расходимость пучка не превышала 1.5∘ . Детектирование дифрагированного излучения осуществлялось оптоакустическим приёмником Голея при амплитудной модуляции пучка акустической волной, модулированной с частотой 10-15 Гц [51]. Схема экспериментальной установки приведенана рисунке 3.17.В эксперименте использовался пьезопреобразователь круглой формы диаметром = 10 мм, изготовленный из пьезокерамики ЦТС-19 и работающийна первой гармонике при частоте ультразвука = 3 МГц.
Фотография АОячейки и зависимость эффективности возбуждения звука от частоты , полученная с помощью анализатора спектра фирмы R&S приведены на рисунках3.18 и 3.19, соответственно. На выходе АО ячейки расчётный угол ∆θ между120Рисунок 3.17 — Схема экспериментальной установки для наблюдения АОдифракции в жидкостях: 1 – ЛСЭ; 2 – АО ячейка; 3 – ячейка Голея; 4 –персональный компьютер; 5 – синхронный детектор; 6 – высокочастотныйгенератор; 7 – генератор импульсов.дифрагированным и прошедшим пучками излучения составил для циклогексана и уайт-спирита величину ∆θ = 19∘ , а для гексана – ∆θ = 22∘ . Однаков эксперименте этого различия в углах ∆θ выявить не удалось.
Это связанос дифракционной расходимостью звукового и ТГц пучков, из-за которой АОвзаимодействие наблюдалось в широком диапазоне углов Брэгга. Экспериментпоказал, что интенсивность дифрагированного излучения уменьшалась в 2 разапри изменении угла внешнего Брэгга на 2∘ .При анализе эффективности АО взаимодействия ξ с использованием соотношения (3.10) при площади пьезопреобразователя = π2 /4 и длине АОвзаимодействия равной диаметру пьезопреобразователя = было полученоследующее соотношение:π2 2 a 2 2π = 2 2 a .(3.11)ξ= 22λ λВ пределах ошибки измерений эффективность АО взаимодействия в циклогексане, гексане, гексадекане и уайт-спирите оказалась приблизительно одинаковой и составила величину ξ = 0.02% при подводимой электрической мощностиоколо 3 Вт.
Используя соотношение (3.11) и предполагая коэффициент преобразования подводимой электрической мощности в акустическую равным единице,было вычислено АО качество данных четырёх жидкостей. В среднем оно былоравно 2 = (170 ± 30) · 10−15 с3 /кг, что существенно меньше предсказаннойвеличины.Данный факт можно объяснить следующим образом. Во-первых, упругооптическая постоянная рассчитывалась по упрощённой формуле (3.9), что могло привести к относительной погрешности при вычислении АО качества до121Рисунок 3.18 — АО ячейка для исследования дифракции в жидкостяхРисунок 3.19 — Зависимость относительной акустической мощности от частоты12220% [115]. Во-вторых, предполагалось, что вся подводимая к пьезопреобразователю электрическая мощность преобразуется в акустическую, что не соответствовало действительности.Определённое из эксперимента АО качество тетрахлорметана 2 = (270±20) · 10−15 с3 /кг было также меньше значений, предсказанных в таблице 3.2.
Однако полученный результат оказался в 1.5 раза выше, чем в первых четырёхжидкостях, что качественно было предсказано теорией. В тоже время, АО качество керосина 2 = (5.4 ± 0.3) · 10−15 с3 /кг оказалось на два порядка меньшеожидаемой величины. Причина подобного эффекта остаётся невыясненной.Таким образом, рассчитанные из экспериментальных данных значения АОкачества качественно совпали с предсказаниями теории. Реализованное управляемое отклонение ТГц излучения в жидкостях на углы порядка 20∘ , а такжемодуляция с глубиной 0.02% при подводимой электрической мощности около3 Вт по эффективности дифракции и углу отклонения оказались не хуже, чемв кристалле германия.
Таким образом, проведённое экспериментальное и теоретическое исследование доказывает перспективность использования неполярныхжидкостей для реализации АО взаимодействия в ТГц диапазоне электромагнитного спектра.1233.5 Коллинеарное акустооптическое взаимодействие в неполярныхжидкостях в терагерцевом диапазонеКак следует из таблицы 3.2, показатель преломления жидкостей в несколько раз меньше показателя преломления германия. Данный факт позволяет использовать больший угол падения акустической волны на входную оптическуюгрань АО ячейки при том же угле падения ТГц излучения.
Поэтому становится возможным сконструировать АО ячейку таким образом, чтобы путь, проходимый акустической волной от пьезопреобразователя до входной оптическойграни, был минимален и затуханием акустической волны на указанном участкеможно было пренебречь. В этом случае наибольшая эффективность АО взаимодействия достигается при сонаправленности волновых векторов акустической⃗ и электромагнитной волны нулевого дифракционного порядка ⃗0 , т.е.волны ⃗ ↑↑ ⃗0 . На рисунках 3.20 и 3.21 приведена фотография и схема разработаннойАО ячейки, представляющей собой кювету из нержавеющей стали.
В правой илевой частях рисунков располагаются фланцы с окнами из полимерного материала, прозрачного в ТГЦ диапазоне. Поскольку электромагнитное излучениезаводится в кювету под углом в несколько десятков градусов, размер этих оконбыл выбран равным 5 см.
Два других окна меньшего размера изготовлены изоргстекла и предназначены для наблюдения квазиортогональной АО дифракции в видимом диапазоне. Серым цветом обозначено устройство для возбуждения акустической волны, фотография и частотная характеристика которогоприведены на рисунках 3.22 и 3.23. В данном устройстве пьезопреобразовательразмером 6 × 6 мм находился в акустическом контакте с кварцевым буфером,имеющим поперечные неглубокие разрезы и скошенным на торце под углом 6∘во избежание возникновения стоячей волны.⃗ ↑↑ ⃗0 оптимальная длина АО взаимодейКак было показано ранее, при ствия стремится к бесконечности opt = ∞.
Однако из-за наличия затуханияакустической волны и поглощения ТГц излучения в среде эффективная длинаАО взаимодействия не будет превышать нескольких десятков сантиметров. Если формально подставить величину opt = ∞ в выражение для интенсивностидифрагированного излучения, то можно получить следующее соотношение:−1)︁−2)︁−2π2 2 (︁ α 2 (︁ α+α= 2+α,=4 22λ 2(3.12)124Рисунок 3.20 — Жидкостная АО ячейка для наблюдения обратногоколлинеарного АО взаимодействия в ТГц диапазонеРисунок 3.21 — Схема АО ячейки для наблюдения обратной коллинеарнойдифракции в жидкости в ТГц диапазоне125Рисунок 3.22 — Устройство для возбуждения акустической волныРисунок 3.23 — Зависимость эффективной акустической мощности от частотысигнала126где – площадь пьезопреобразователя.Определив частоту акустической волны, необходимую для реализации обратной коллинеарной дифракции в оптически изотропной среде, по известнойформуле:2 =,(3.13)λможно вычислить величину α , используя значение α / 2 из таблицы 3.2.