Билет №26, 29, 30, 31 (943752), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Рис. 15.2. Петля гистерезиса железоникелевого сплава 65НП
Р ис. 15.1. Зависимость магнитных свойств и удельного сопротивления железоникелевых сплавов от содержания никеля
записи, в качестве магнитных экранов. В виде ленты толщиной 0,05 мм и менее высоконикелевые пермаллои используют в импульсных трансформаторах, магнитных пускателях и т.д.
У низконикелевых пермаллоев удельное электрическое сопротивление в 3 раза больше, чем у высоконикелевых. Они обладают не очень высокой магнитной проницаемостью, но более высокой индукцией насыщения. Кроме того, магнитная проницаемость низконикелевых пермаллоев с увеличением частоты, начиная ƒкр, сильно снижается и тем резче, чем больше первоначальное значение μн, (см. рис. 14.11). Поэтому низконикелевые пермаллои предпочтительно использовать в силовой аппаратуре и при повышенных частотах. Их применяют для магнитопроводов малогабаритных силовых трансформаторов, дросселей и деталей магнитных цепей, работающих в области высоких индукций (высоких значений Н), а также в изделиях, работающих при повышенных частотах.
Магнитные свойства магнитных изделий в переменных и импульсных полях существенно зависят от сопротивления электрической изоляции, покрывающей их поверхности. Электроизоляционное покрытие должно быть однородным, сплошным, с достаточно высоким удельным сопротивлением и быть термически стойким при температуре отжига в глубоком вакууме или в водороде. В качестве такого покрытия применяют оксиды MgO или А12О3 .
Сплавы группы 1 обладают высокой μ и наивысшим значением Bs по сравнению со всеми железоникелевыми сплавами; рекомендованы в качестве сердечников малогабаритных силовых трансформаторов, дросселей, реле и других деталей магнитных цепей, работающих при повышенных индукциях без подмагничивания или с небольшим подмагничиванием.
Сплавы группы 2 обладают прямоугольной петлей гистерезиса; применяются в виде сердечников при частотах в несколько килогерц, а сердечники микронного проката — в переключающих устройствах с рабочей частотой в сотни килогерц и работающих в широком температурном диапазоне.
Сплав группы 3 обладает повышенной μ и высоким удельным сопротивлением; рекомендован для сердечников импульсных трансформаторов и аппаратуры связи звуковых и высоких частот, работающих без подмагничивания или с небольшим подмагничиванием.
Сплавы группы 4 имеют высокую μ в слабых полях, а сплав 76НХД обладает к тому же повышенной температурной стабильностью в интервале от —60 до +60°С; эти сплавы рекомендованы для сердечников малогабаритных трансформаторов, реле и магнитных экранов.
Кроме рассмотренных девяти марок пермаллоев, выпускаемых в соответствии с ГОСТами, применяют и другие марки железоникелевых, железоникелькобальтовых и железокобальтовых сплавов.
Сплавы на железокобальтовой основе обладают наиболее высокой индукцией магнитного насыщения (Bs до 2,4 Тл), температурой Кюри (Tк до 1050°С) и магнитострикцией (λs до 10─4). Применяются для изготовления магнитопроводов, полюсных наконечников и сердечников электромагнитов, соленоидов, силовых трансформаторов, магнитных усилителей, ультразвуковых генераторов и преобразователей, роторов и статоров электрических машин, телефонных мембран и т.д. Сплавы 27КХ и 48КНФ применяют преимущественно в электрических машинах. Сплавы 49КФ, 49К2Ф универсального назначения. Сплав 92К предназначен для всех магнитопроводов, работающих при температурах от —273 до +1000°С. Из-за высокого содержания кобальта эти сплавы более дорогие, чем другие пермаллои.
Альсиферы
Альсиферы — это тройные сплавы, состоящие из алюминия, кремния и железа (Al—Si—Fe), образующие твердые растворы. Высокую магнитную проницаемость альсиферы имеют в очень узком концентрационном интервале содержания в сплаве А1 и Si. Сплав оптимального состава содержит: Si 9,6%, Al 54%, остальное Fe.
Магнитные свойства альсифера с оптимальным составом приведены в табл. 15.1, из которой видно, что они не уступают магнитным свойствам пермаллоев. Магнитная анизотрония и константа магнитострикции у альсиферов близки к нулю. Однако максимум магнитных свойств соответствует очень точному соблюдению состава, что можно обеспечить только для лабораторных образцов. Промышленные образцы имеют более низкие значения магнитных свойств, чем альсифер оптимального состава (у отожженных образцов μн = 6000—7000). Альсиферы отличаются высокой твердостью и большой хрупкостью, вследствие чего толщина изделий из альсифера (например, магнитные экраны) должна быть не менее 2—3 мм. Из-за низкого удельного сопротивления изделия из этого материала не используют в цепях переменного тока даже при частоте 50 Гц. Альсиферы хорошо размалываются в порошок, который, как карбонильное железо, используется в качестве ферромагнитной фазы в матнитодиэлектриках.
Магнитодиэлектрики
Магнитодиэлектрики — это фактически высокочастотные магнитные пластмассы, в которых наполнителем является ферромагнетик, а связующим — электроизоляционный материал органический (например, фенолоформальдегидная смола, полистирол) или неорганический (например, жидкое стекло).
В магнитодиэлектриках частицы ферромагнетика разделены друг от друга сплошной пленкой из электроизоляционного материала, образующего непрерывную фазу-матрицу с высоким электрическим сопротивлением, являющуюся одновременно механическим связующим. Благодаря тому что частицы ферромагнетика (их размер d ≈ 10─4—10─6м) электроизолированы друг от друга, потери на вихревые токи и на гестерезис малы. Поэтому основным видом потерь становятся потери на магнитное последействие, которые превышают остальные виды потерь в 10—30 раз. Суммарная мощность потерь Р складывается из потерь на гистерезис Рг, вихревые токи Рвт, магнитное последействие Рп и диэлектрические потери в электроизоляционном материале Рд:
Р = Рг + Рвт + Рп + Ра. (15.2)
Общий (суммарный) тангенс угла потерь магнитодиэлектрика можно выразить через его сопротивление потерь r1, следующей формулой:
Tgδ = r1/ωL = 1/Q
где r1, — активное сопротивление, эквивалентное всем видам магнитных потерь, потерям в обмотке и в электрической изоляции; ω — частота; L и Q — индуктивность и добротность катушки, соответственно. Величина мощности потерь в магнитодиэлектриках зависит в значительной мере от размера частиц ферромагнетика и характера изоляции.
Магнитная проницаемость магнитодиэлектрика μмд всегда меньше μ ферромагнетика, составляющего его основу, и вычисляется по формуле μмд =1/(1/μ + V/3) (15.3)
где μ— магнитная проницаемость исходного ферромагнетика; V — относительный объем, занимаемый электроизоляционным материалом.
Магнитная проницаемость магнитодиэлектриков имеет невысокое значение (см. табл. 15.1) и мало зависит от частоты. Преимущество магнитодиэлектриков перед ферритами заключается в том, что они обладают более высокой стабильностью магнитных свойств и изделия из них получают более высоких классов геометрической точности и степени шероховатости поверхности. Однако по ряду электромагнитных параметров магнитодиэлектрики уступают ферритам, поэтому применение их постепенно сокращается.
Наиболее широко применяются магнитодиэлектрики на основе карбонильного железа, альсифера и молибденового пермаллоя, имеющих рабочую частоту соответственно не более примерно 100, 0,1 и 0,7 МГц. Для придания молибденовому пермаллою хрупкости и возможности получать из него порошки, в него в процессе выплавки вводят небольшое количество серы.
Ферриты
Ферриты — это ферримагнитная керамика, сочетающая в себе высокие магнитные свойства и высокое удельное сопротивление и, следовательно, низкие потери на вихревые токи, что позволило их применять в области ВЧ и СВЧ, т.е. там, где металлические магнитомягкие материалы применять уже нельзя. Это важное преимущество ферритов перед другими магнитными материалами.
Ферриты представляют собой сложные системы окислов железа и двухвалентного (реже одновалентного) металла, имеющие общую формулу MeO•Fe2O3. В качестве металла применяют ионы Ni2+, Mn2+, Co2+, Fe2+ , Zn2+, Cd2+, Li+ и др., которые и дают название ферриту. Например, NiO•Fe2O3 — никелевый феррит, ZnO•Fe2O3 — цинковый феррит. Применяющиеся в технике ферриты называют также оксиферами. В последнее время широко применяются ферриты с общей формулой 3Me2O3 •5Fe2O3 (где Me — ион двух- или трехвалентного металла).
Свойства ферритов и соответственно изделий из них сильно зависят от их состава и технологии получения. В промышленности используют наиболее простую технологию, заключающуюся в спекании оксидов при высокой температуре: в приготовленный ферритовый порошок, состоящий из обожженных окислов соответствующих металлов, тонко измельченных и тщательно перемешанных, добавляют пластификатор (обычно раствор поливинилового спирта) и из полученной массы под большим давлением прессуют изделия требуемой формы и обжигают их при температуре 1100—1400°С. В процессе обжига и образуется феррит, представляющий собой твердый раствор окислов. При этом происходит усадка, которая может составлять 10—20%. Очень важно, чтобы обжиг происходил в окислительной среде (обычно в воздухе). Присутствие даже небольшого количества водорода может вызвать частично восстановление окислов, что приведет к увеличению магнитных потерь. Полученные ферритовые изделия являются твердыми и хрупкими и не позволяют производить механическую обработку, кроме шлифования и полирования.
Ферриты имеют гранецентрированную плотноупакованную кубическую решетку, в которой ионы кислорода образуют тетраэдры. Ионы кислорода образуют и октаэдры, которые тоже участвуют в формировании магнитных свойств. В центре тетраэдра располагается ион металла. Если этим ионом является Fe3+, то материал обладает магнитными свойствами, например, ферриты никелевый (NiO-Fe2O3 ) и марганцевый (MnO-Fe2O3 ). Если этим ионом является Zn2+ или Cd2+ , то магнитные свойства отсутствуют, образуется немагнитный феррит, например, цинковый (ZnO-Fe2O3) или кадмиевый (CdO-Fe2O3). Указанные явления объясняются тем, что в ферритах между магнитными моментами соседних атомов осуществляется косвенное обменное взаимодействие, которое приводит к их антипараллельной ориентации (см. гл. 14.1.5). В связи с этим кристаллическую решетку ферритов можно представить как состоящую в магнитном отношении из двух подрешеток, имеющих противоположные направления магнитных моментов ионов (атомов). В магнитном феррите намагниченность подрешеток неодинаковая, поэтому возникает суммарная спонтанная намагниченность, а в немагнитном феррите суммарная намагниченность равна нулю.
Технические ферриты представляют собой, как правило, твердые растворы магнитных и немагнитных ферритов. К магнитомягким ферритам в первую очередь относятся две группы ферритов: никель-цинковые и марганец-цинковые, представляющие собой трехкомпонентные системы NiO—ZnO—Fe2O3 и MnO—ZnO—Fe2O3 (табл. 15.5). Немагнитные ферриты добавляют к магнитным для увеличения магнитной проницаемости и уменьшения коэрцитивной силы. Однако при этом снижается температура Кюри.
Магнитные свойства ферритов, как и альсиферов, очень сильно зависят от их состава. На рис. 15.3 приведена зависимость начальной магнитной проницаемости никель-цинкового феррита от его состава. Из рисунка видно, что высокие значения μн достигаются на очень узком участке диаграммы.
Начальная магнитная проницаемость μн — один из основных магнитных параметров магнитомягких ферритов. Ее величина у различных марок магнитомягких ферритов изменяется от 7 до 20000 (μн = 45—35000). Чем выше начальная магнитная проницаемость феррита данной группы, тем ниже его температура Кюри (рис. 15.4) и менее стабильны магнитные свойства при изменении температуры. Магнитная проницаемость влияет также на величину критической частоты ƒкр; чем больше μн, тем ниже ƒкр. Ферриты, у которых μн = 20—20000, во многих случаях в слабых полях эффективно заменяют пермаллои и электротехническую сталь. Однако в средних и сильных полях низкой частоты ферриты применять нецелесообразно, так как они имеют более низкую (в 2—3,5 раза) индукцию насыщения, чем металлические ферромагнетики.
Температурная зависимость магнитной проницаемости характеризуется температурным коэффициентом магнитной проницаемости ТКμ и относительным температурным коэффициентом магнитной проницаемости αμ, К─1 ', определяемого из выражения