90197 (630805), страница 22
Текст из файла (страница 22)
56.Локальный потенциал.Возникает в первичном рецепторе или рецепторной клетке вторичного рецептора.В первом случае ведет к развитию потенциала действия,во втором - генераторного потенциала.
57.Локальный потенциал.Возникает на постсинаптической мембране вторичного рецептора,генерирует потенциал действия в нервном волокне.
58.В первичных рецепторах: рецепторный потенциал - потенциал действия. Во вторичных рецепторах:рецепторный потенциал - выделение медиатора -генераторный потенциал - потенциал действия.
59.В ближайшем к рецептору возбудимом участке афферентного нервного волокна (в мякотных волокнах - в первом перехвате Ранвье).
60.Стимулирует функцию рецепторов: повышает их возбудимость,замедляет скорость адаптации,увеличивает импульсную активность рецепторов.
--------------
1.Меньше диаметр и расстояние между перехватами Ранвье.1/3.
2.Увеличивается вследствие уменьшения проницаемости клеточных мембран и уменьшения утечки ионов.
3.Меньше амплитуда,больше продолжительность,часто отсутствует реверсия.
4.Проведение возбуждения медленное и не полностью изолированное.
5.Миелинизация нервных волокон,увеличение их диаметра и амплитуды потенциала действия.
6.Потому что в нервных миелинизированных волокнах новорожденных значительно меньше расстояние между перехватами Ранвье (потенциал действия "перепрыгивает" на меньшее расстояние).
7.Увеличение амплитуды потенциала действия и толщины нервного волокна.
8.При большем мембранном потенциале возникает больший потенциал действия,который быстрее вызывает возбуждение соседнего участка нервного волокна.
9.У новорожденного.В более толстом нервном волокне меньше продольное сопротивление ионному току в аксоплазме.
10.К 5-9 годам для разных нервов.
11.Длительность рефрактерной фазы уменьшается,лабильность увеличивается.
12.Миелинизация его, концентрация натриевых и калиевых каналов в области перехватов Ранвье,уменьшение ионной проницаемости клеточной мембраны. 13.Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна; потенциал покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.
14.Увеличение диаметра нервного волокна и уменьшение ионной проницаемости клеточной мембраны.
15. Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна; потенциал покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.
ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ
(одно занятие)
1.Сарколемма,саркоплазматический ретикулум,миофибриллы.
2.Сарколемма является оболочкой для структурных элементов мышечного волокна,обеспечивает наличие потенциала покоя,развитие потенциала действия и проведение возбуждения.
3.Миофибрилла- структура мышечного волокна,состоящая из большого числа протофибрилл (совокупность нитей актина и миозина);является сократительным элементом мышечного волокна.
4.Это замкнутая система внутриклеточных трубочек и цистерн,окружающих каждую миофибриллу.Является резервуаром для хранения,выброса и обратного захвата кальция при сокращении и расслаблении мышцы.
5.Для изолированной мышцы - мышечное волокно,для двигательного аппарата - двигательная единица.Мотонейрон с группой иннервируемых им мышечных волокон.
6.На быстрые и медленные.0,01-0,03 с и 0,1 с,соответственно.
7.Из быстрых - некоторые мышцы глаза,мышцы пальцев рук; из медленных - дыхательные мышцы, разгибатели конечностей и спины,обеспечивающие поддержание позы.
8.У быстрых двигательных единиц сила сокращения больше,но быстрее наступает утомление,у медленных - обратные взаимоотношения.
9.Возбудимость, проводимость, сократимость, растяжимость, эластичность.
10.Обеспечивают все виды двигательной активности,поддержание определенной позы,дыхательную функцию,жевание,выработку тепла,способствуют движению крови и лимфы по сосудам к сердцу.
11.Способность мышечной ткани изменять длину или напряжение.Скольжение нитей актина вдоль нитей миозина навстречу друг другу.
12.Потенциал действия повышает проницаемость саркоплазматического ретикулума,что обеспечивает выход из него ионов кальция,необходимых для запуска процесса сокращения мышцы.
13.См.рис.6(А).
14.См.рис.6(А и Б).
15.Ионы кальция взаимодействуют с белковым комплексом тропонин-тропомиозин,что ведет к освобождению активных участков на нитях актина и зацеплению за них головок миозиновых мостиков .
16.На взаимодействие актиновых и миозиновых нитей,обеспечивающее их скольжение относительно друг друга (укорочение) и работу ионных насосов.
17.Контакт головок миозина с нитями актина - активация АТФ-азы миозина в присутствии ионов магния - расщепление АТФ - выделение энергии.
18."Сгибание" миозиновых мостиков. Потому что они "зацеплены"своими головками за активные участки нитей актина.
19.Расслабление мышцы обеспечивают как активные , так и пассивные процессы.
20.Активным (с затратой энергии) является процесс переноса ионов кальция в саркоплазматический ретикулум,пассивным - скольжение нитей актина и миозина,ведущее к уменьшению зон их взаимного перекрытия.
21.Эластические свойства самой мышцы и сухожилия,растянутых при сокращении мышцы и масса органа (сила тяжести).
22.Первая фаза - начальное теплообразование,соответствует возбуждению,укорочению и расслаблению мышцы, вторая - восстановительное (запаздывающее ) теплообразование.
23.На ресинтез АТФ и работу ионных помп, обеспечивающих перенос ионов Na+,K+ и Ca++.
24.Расщепление креатинфосфата,который непрерывно восстанавливается за счет гликолиза; окисление углеводов и жирных кислот ,т.е. окислительное фосфорилирование.
25.50% энергии расходуется на сокращение и расслабление (из них : 25% - на механическую деятельность [это КПД мышцы],25% -на работу ионных помп); 50% тепла выделяется в окружающую среду.
26.В зависимости от условий сокращения различают изометрическое и изотоническое сокращения.В зависимости от характера раздражения различают одиночное и тетаническое сокращения.
27.Латентный период,период укорочения и расслабления. Возбуждение.
28.Степень предварительного растяжения мышцы и сила ее раздражения.
29.Вследствие увеличения числа сокращающихся волокон - в возбуждение дополнительно вовлекаются волокна,которые при слабом раздражении не возбуждались из-за более низкой их возбудимости или более глубокого расположения в мышце.
30.В результате того,что в умеренно растянутой мышце увеличивается как пассивное напряжение упругих элементов, так и активная сила сокращения вследствие увеличения зон взаимодействия нитей актина и миозина.
31.До ее длины в состоянии покоя, что обеспечивает максимальную зону контакта между нитями актина и миозина,и следовательно ,максимальное число точек взаимодействия миозиновых мостиков с нитями актина.
32.Будет уменьшаться вплоть до нуля в результате уменьшения зон взаимного перекрытия нитей актина и миозина (уменьшается число точек зацепления миозиновых мостиков с нитями актина,вплоть до полного их отсутствия).
33.Слитное, длительное сокращение скелетной мышцы,возникающее в ответ на ритмическое раздражение.Явление суммации мышечных сокращений.
34.Увеличение силы (или амплитуды) и длительности сокращения мышцы под действием повторного раздражения.
35.За счет дополнительного скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга в результате увеличения зон зацепления миозиновых мостиков под влиянием дополнительного выхода ионов Са++ из саркоплазматического ретикулума.
36.Потому что мышца обладает растяжимостью,что делает возможным дополнительное укорочение саркомеров.
37.При ритмическом раздражении с интервалами,меньшими,чем период одиночного мышечного сокращения. Зубчатый и гладкий.
38.В фазу расслабления мышцы и в фазу укорочения (напряжения) мышцы соответственно.Степень предварительного растяжения мышцы,сила и частота ее раздражения.
39.С увеличением частоты раздражения до известного предела величина тетанического сокращения нарастает,а затем уменьшается,вплоть до полного расслабления мышцы.
40.Оптимальная частота - при которой тетанус наиболее высокий и устойчивый,пессимальная - очень высокая частота, при которой мышца расслабляется.
41.Потому что при оптимальной частоте раздражения каждый последующий стимул попадает в фазу экзальтации, а при пессимальной - в фазу абсолютной рефрактерности.
42.В мионевральном синапсе,так как его лабильность наименьшая.
43.Уменьшение частоты раздражения до оптимальной сразу же ведет к восстановлению исходного гладкого тетануса.
44.Асинхронно.За счет вовлечения в реакцию большего числа двигательных единиц,увеличения степени синхронизации их возбуждения,дополнительного скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга в каждой миофибрилле.
45.Подчиняется,так как импульсы по ветвлениям аксона подходят одновременно ко всем мышечным волокнам двигательной единицы, и они сокращаются синхронно,т.е. двигательная единица функционирует как единое целое.
46.При умеренных мышечных нагрузках - асинхронно,т.е. независимо друг от друга,при чрезмерных усилиях - синхронно.
47.Вследствие суммации сокращений большого числа асинхронно сокращающихся мышечных волокон различных двигательных единиц в единое целое.
48.В передних рогах спинного мозга, в продолговатом и среднем мозге.
49.Постоянное слабое напряжение (сокращение) скелетных мышц,поддерживаемое редкими импульсами из центральной нервной системы и осуществляемое с малым расходом энергии и без признаков утомления.
50.С увеличением нагрузки работа мышцы сначала возрастает, а затем уменьшается вплоть до нуля при чрезмерно сильных нагрузках, когда мышца не в состоянии поднять груз.
51.Работа мышцы максимальна при средних нагрузках.С увеличением частоты сокращений работоспособность сначала возрастает,а при превышении оптимальной частоты работоспособность уменьшается,т.к. быстрее развивается утомление.
52.Временное понижение работоспособности мышцы,наступающее в результате работы и исчезающее после отдыха.Накоплением продуктов обмена веществ,постепенным истощением энергетических запасов.
53.В целом организме,т.к. мышца постоянно снабжается кровью: получает питательные вещества и кислород и освобождается от продуктов метаболизма.
54.В центральной нервной системе.Восстановление работоспособности утомленных мышц при двигательной активности других мышц.
55.Изолированную мышцу поместить в раствор Рингера и длительным раздражением вызвать ее утомление,затем сменить раствор - работоспособность мышцы на некоторое время восстанавливается.
56.Нерегулярное расположение нитей актина и миозина,вследствие чего отсутствует исчерченность,слабое развитие саркоплазматического ретикулума,наличие нексусов между мышечными волокнами.
57.Величина потенциала покоя гладкой мышцы меньше (30-50 мВ),наблюдается спонтанная деполяризация.Потенциалы действия бывают пикообразными и платообразными,более продолжительны - до 0,5 с,деполяризация обеспечивается,главным образом, кальцием и частично натрием.
58.Гладкой мышце присущи: автоматия,пластичность,более продолжительное сокращение (от нескольких секунд до 1 мин).
59.Способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения.Благодаря пластичности гладкой мышцы давление в полых органах почти не меняется при разной степени их наполнения.
60.Пучок мышечных волокон,заключенный в соединительнотканную оболочку.Возбуждение в мышечном пучке передается от одного волокна к другому,поэтому он функционирует как единое целое.
-----------
1.Возбудимостью,проводимостью,сократимостью,эластичностью и растяжимостью,т.е. всеми свойствами мышцы взрослого.Упругость и прочность увеличиваются,эластичность уменьшается.
2.Показатели всех перечисленных свойств увеличиваются.
3.До 7 - 8 летнего возраста сила их мышц одинакова, в 10 - 12 лет - больше у девочек,в 15 - 18 лет - больше у мальчиков.
4.У новорожденных 20-40 мВ, у взрослых 80-90 мВ.У новорожденных больше проницаемость мембраны мышечного волокна,поэтому больше утечка ионов,меньше градиент их концентрации.
5.Меньшая амплитуда,большая продолжительность,часто отсутствует реверсия.
6.Увеличивается.Увеличение мембранного потенциала и,соответственно, потенциала действия, а также диаметра мышечного волокна.
7.Больший потенциал действия быстрее вызывает возбуждение соседнего участка мышечного волокна.
8.Увеличение толщины мышечного волокна ведет к уменьшению сопротивления ионному току в миоплазме.
9.Относительная длительность одиночного сокращения (и фазы укорочения и расслабления),сокращения тонические,причем без признаков пессимального торможения при большой частоте раздражения, по скорости сокращения мышцы еще не подразделяются на быстрые и медленные.
10.В 7 - 12 лет эффективность отдыха наибольшая,в 13 - 15 лет резко падает, в 16 - 18 лет несколько увеличивается.
11.В возрасте 20 - 29 лет.
12.На поверхности миотрубки выемка, в которой расположено окончание аксона.Значительно большая синаптическая задержка (в 7 - 10 раз больше,чем у взрослых). К 7 - 8 годам.
13.В увеличении терминальных ветвлений аксона, в увеличении содержания ацетилхолина и активных зон, что ведет к увеличению выхода медиатора в синаптическую щель при поступлении импульса к нервному окончанию.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
