Диссертация (1173794), страница 35
Текст из файла (страница 35)
3272 УК РФ «Подделка документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средствили медицинских изделий». Исследование их уголовно-правовой характеристик позволяет сделать следующие выводы.Родовой объект преступлений (ст. 2351 и 2381 УК РФ), входящих в раздел X УК РФ можно определить как совокупность общественных отношений,характеризующих состояние защищенности общества, жизни и здоровья егочленов, их жизнедеятельности, сохранности материальных и духовных ценностей личности и государства, в том числе при функционировании источников повышенной опасности.Под видовым объектом преступлений (ст.
2351 и ст. 2381 УК РФ), входящих в гл. 25 УК РФ, следует понимать безопасность общественных отношений, отражающих: во-первых, состояние организма проживающего в России неопределенного (неперсонифицированного) круга лиц, характеризующееся единством его свойств, соответствующее позитивным биологическимначалам, являющееся основой жизни и ее воспроизводства; а во-вторых, выработанную человечеством и являющуюся господствующей в стране системунорм и правил поведения, идей, традиций, обычаев, представлений о справедливости, долге, чести и достоинстве.Непосредственный объект преступления (ст. 2351УК РФ) – это законный порядок производства лекарственных средств или медицинских изделийкак необходимое условие обеспечения безопасности здоровья населения.Предметом данного преступления выступают зарегистрированные качественные лекарственные средства и медицинские изделия.
Незарегистрированный и некачественный медицинский продукт является предметом преступления, описанного в ст. 2381 УК РФ.Объективной стороной преступления, предусмотренного ст. 2351 УКРФ, не охватывается фармацевтическая деятельность, в частности аптечноеизготовление лекарственных средств. Аптечное изготовление лекарственных171средств без специального разрешения (лицензии) влечет уголовную ответственность по ст. 235 УК РФ в случае причинения вреда здоровью человека.Ответственность может нести руководитель юридического лица или индивидуальный предприниматель.Непосредственный объект преступления, изложенного в ст.
2381 УКРФ, следует определить как общественные отношения, характеризующие легальный оборот лекарственных средств, медицинских изделий и биологически активных добавок как необходимого условия обеспечения безопасностиздоровья населения.Сопоставляя понятия «контрафактная» и «фальсифицированная продукция», необходимо отметить, что не всегда один и тот же товар являетсяодновременно и контрафактным,и фальсифицированным.
Любое лекар-ственное средство или медицинское изделие, не отвечающее требованиямбезопасности жизни или здоровья потребителя, является недоброкачественным товаром, но не любое недоброкачественное средство или медицинскоеизделие представляет опасность для жизни и здоровья. Некоторые недоброкачественные товары могут быть фальсифицированными, но не каждыйфальсифицированный препарат является недоброкачественным лекарственным средством.Действующая дефиниция недоброкачественных лекарственных средствохватывает не только лекарственные средства, пришедшие в негодность, но ипроизведенные с несоблюдением требований нормативной, технической и(или) эксплуатационной документации.Лекарственный препарат может быть одновременно фальсифицированным, недоброкачественным и представлять опасность для жизни или здоровья потребителя.В предмет преступления (ст.
2381 УК РФ) фальсифицированные биологически активные добавки, содержащие не заявленные при государственнойрегистрации фармацевтические субстанции, включены обоснованно.Под производством следует понимать совершенные в нарушение зако172нодательства Российской Федерации умышленные действия, направленныена серийное получение лекарственных средств, медицинских изделий илибиологически активных добавок, содержащих фармацевтические субстанции,в результате которых получен хотя бы один из числа перечисленных предмет, готовый к потреблению (использованию).Предложенное определение предлагается закрепить в примечании 11 кст. 2381 УК РФ, распространив его действие и на ст. 2351 УК РФ.Под ввозом предмета преступления на территорию Российской Федерации следует понимать фактическое пересечение им государственной границы РФ, в результате которых товары прибыли на территорию РФ любымспособом.В связи сповышеннойобщественной опасность распространенияфальсифицированных медицинских продуктов через сеть Интернет, предлагается дополнить ч.
2 ст. 2381 УК РФ пунктом «в» следующего содержания:«совершены с использованием информационно-телекоммуникационныхсетей, в том числе сети Интернет».Состав преступления, предусмотренный ст. 180 УК РФ, отсутствует,если производство фармацевтических подделок осуществляется на легальномзаводе без присвоения чужого товарного знака, т.е. в отношении своих же лекарственных средств, которые данный субъект правомочен изготавливать, нопри этом нарушается технология изготовления лекарственных средств. Вэтом случае лекарственное средство будет либо некачественным, либо не отвечать требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей, поэтомууголовная ответственность будет наступать или по ст.
238 или 2381 УК РФ.Если же легальный завод изготавливает лекарственные средства, не обладая правом на использование данного товарного знака, либо права использования которого не предоставлено владельцем товарного знака по лицензионному договору, то уголовная ответственность будет наступать по ст. 180 и2351 либо 2381 УК РФ.Непосредственным объектомпреступления, предусмотренного ст.1733272 УК РФ, выступают общественные отношения, характеризующие установленный порядок изготовления и использования документов на медицинскую продукцию или упаковки лекарственного препарата. Предметом преступления являются первичная и вторичная (потребительская) упаковка лекарственного препарата (ч.
2), а также заведомо поддельные документы намедицинскую продукцию, сопровождающие ее оборот (ч. 1).Объективная сторона характеризуется общественно опасным деянием,выраженным двумя альтернативными действиями – изготовлением или использованием предмета преступления. Изготовление – это создание полностью поддельного документа или внесение в подлинный документ некоторыхизменений. Использование заведомо поддельных документов на медицинский продукт, а также заведомо поддельной упаковки лекарственного препарата – предъявление или представление их в процессе обращения.Если в процессе обращения предмета преступления, предусмотренногост.
2381 УК РФ, используются поддельные документы на лекарственныесредства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств, которые виновный сам не изготавливал, то уголовная ответственность наступает только по ст. 2381 УК РФ, в противном случае он подлежит ответственности по совокупности преступлений – ст. 2381 и 3272 УК РФ.Предлагается изложить название и ч. 1 ст. 3272 УК в новой редакции:«Статья 3272. Подделка или использование документов на лекарственные препараты или медицинские изделия или упаковки лекарственных препаратов1.
Изготовление в целях использования или сбыта либо использованиезаведомо поддельных документов на лекарственные препараты или медицинские изделия (регистрационного удостоверения, сертификата или декларации о соответствии, инструкции по применению лекарственного препаратаили нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия), –наказывается…».174Криминализация общественно опасных деяний в сфере производства иоборота фальсифицированной медицинской продукции и смежных с нимипреступлений, осуществлена в Уголовном кодексе РФ более узко, чем предусмотрено Конвенцией Совета Европы «Медикрим».
Поэтому предлагаетсяизложить ч.1 ст. 2381 УК РФ следующим образом:«1. Производство, сбыт, пересылка, перевозка, приобретение, ввоз натерриторию Российской Федерации или вывоз с ее территории фальсифицированных лекарственных средств или медицинских изделий, фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ, частей, материалов и аксессуаров, либо производство, сбыт, ввоз на территорию Российской Федерацииили вывоз с территории Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств или медицинских изделий, либо незаконные производство, хранение, сбыт, ввоз на территорию Российской Федерации или вывоз сее территории незарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий, либо производство, сбыт или ввоз на территорию РоссийскойФедерации фальсифицированных биологически активных добавок, содержащих не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции, совершенные в крупном размере, –наказывается…».175БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОКI.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
