Диссертация (1155386), страница 16
Текст из файла (страница 16)
Тандемные превращения 10-замешенныхтетрагидробензо[b][1,6]нафтиридинов,атомаазотатетрагидропиридиновогообусловленныефрагментакприсоединениемтройнойсвязи108активированных алкинов по реакции Михаэля // Известия РАН, Серия хим.,2008, 1516-1527.59.L.G. Voskressensky, I. V. Vorobiev, T. N. Borisova, A. V. Varlamov.Synthesis and Reactivity of a Novel Class of Long-Lived Ammonium Ylides:Derivatives of Benzo[b]pyrrolo[2,1-f][1.6]naphthyridine. // J. Org.
Chem., 2008,73 (12), 4596-4601.60.L. G. Voskressensky, T. N. Borisova, I. S. Kostenev, L. N. Kulikova, A. V.Varlamov. Tetrahydropyridine (THP) ring expansion under the action of activatedterminalalkynes.ThefirstsynthesisandX-raycrystalstructureoftetrahydropyrimido[4,5-d]azocines. // Tetrahedron Lett., 2006, 47 (6), 999-1001.61.А.Л.
Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, М. В. Овчаров, Л. Н. Куликова, Е.Сорокина,Р.С.Борисов,А.В.Варламов.Трансформациитетрагидропиридо[4,3-d]пиримидинов [b]-конденсированных с изоазольным,тиазольным и триазольным фрагментами под действием активированныхалкинов. // ХГС, 2008, 12, 1861-1872.62.Л. Г.
Воскресенский, М. В. Овчаров, Т. Н. Борисова, Л. Н. Куликова, А.В.Листратова,Р.С.Борисов,А.В.Варламов.2-Алкил-4-оксогексагидропиримидо[4,5-d]- и -[5,4-d]азоцины. // ХГС, 2011, 2, 279-286.63.Н.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, М. В. Овчаров, Е. А.
Сорокина, В.Хрусталёв,А.В.Варламов.Реакциитетрагидропиридотриазолопиримидинов с алкинами. // Известия РАН, Серияхим., 2012, 1587-1591.64.L. G. Voskresensky, T. N. Borisova, T. M. Kamalitdinova, V. I. Terenin, A.A. Titov, A. V. Varlamov. First example of the synthesis of pyrrolo[1,2d][1,4]diazocine by the reaction of tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazines withactivated alkynes. // Chem.
Heterocycl. Comp., 2008, 44 (5), 634-636.65.L. G.Voskressensky, A. A.Titov, T. N.Borisova, A. V.Listratova, R.S.Borisov, L. N. Kulikova, A. V. Varlamov. A novel synthesis of pyrrolo[1,2d][1,4]diazocines from tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines using activated alkynesin pyrazine ring expansion. // Tetrahedron, 2010, 66 (27-28), 5140-5148.10966.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, Т. М. Камалитдинова, А.
А.Титов,А.В.Листратова,А.В.Варламов.1,2,3,6-Тетрагидропирролодиазоцины. Превращения тетрагидропирролопиразиновпод действием алкинов. // Известия РАН, Серия хим., 2010, 633-638.67.L. Fodor, P. Csomós, A. Csámpai, P. Sohár, T. Holczbauer, A. Kálmán.Expected and unexpected reactions of 1,3-benzothiazine derivatives, II. Formationof isomeric 5,6-dihydro-1,5-benzothiazocines. // Tetrahedron Lett., 2011, 52 (5),592-594.68.Л.
Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, М. И. Бабаханова, С. В.Акбулатов, А. С Царькова, А. А. Титов, В. Н. Хрусталёв, А. В. Варламов.Особенности реакций конденсированных бензодиазепинов с алкинами,содержащими электроноакцепторные группы. // Известия РАН, Серия хим.,2012, 1207-1217.69.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, М. И. Бабаханова, Т. М.Червякова, А. А. Титов, А. В.
Бутин, Т. А. Неволина, В. Н. Хрусталёв, А. В.Варламов.Синтез пирроло[1,2-a][1,6]бензодиазонинов изпирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепинов и алкинов с электроноакцепторными заместителями.// ХГС, 2013, 7, 1098-1107.70.Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, М. И. Бабаханова, А. А. Титов, Т.М.
Червякова, Р. А. Новиков, А. В. Бутин, В. Н. Хрусталёв, А. В. Варламов.Трансформации4-замещённыхтетрагидропирролобензодиазепиноввтрёхкомпонентной реакции с метилпропиолатом и индолом. // ХГС, 2013, 12,1925-1935.71.Л. Г. Воскресенский, С. В. Акбулатов, Т. Н. Борисова, Л. Н. Куликова,А. В.
Листратова, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов. Превращения тетрагидро1,4-бензоксазепинов и – тиазепинов под действием алкинов. // ХГС, 2013,357-366.72.А. Т. Солдатенков, С. А. Солдатова, Р. Р. Сулейманов, К. Б. Полянский,В. Е. Коцюба, А. Ф. Смольяков, В. Н. Хрусталёв, М. Ю. Антипин. Синтез110производных пирролидина и тетрагидроазонина из бромида замещённоготетрагидропиридиния и АДКЭ. // ЖОрХ, 2011, 47, 1700-1703.73.В.А. Т. Солдатенков, С. А.
Солдатова, Р. Р. Сулейманов, Н. М. Колядина,Н.Хрусталёв.Синтезпервогопредставителятетрагидро-1Н-бензо[d]азониновой системы из 1-цианометилтетрагидроизхинолиния иАДКЭ. // ХГС, 2010, 306-308.74.А. Т. Солдатенков, С. В. Волков, С. А. Солдатова. Синтез первогопредставителя тетрагидроиндено[2,1-с]азониновой системы взаимодействием2,3-дигидро-1Н-тетрагидроиндено[2,1-с]пиридинийметилида с АДКЭ.
// ХГС,2007, 613-615.75.С. В. Волков. Диссертация на соискание ученой степени канд. хим.наук. М. 2007.76.Г. С. Гимранова, С. А. Солдатова, Е. Г. Прокудина, А. Т. Солдатенков,К.Б.Полянский.Превращениечетвертичныхсолей3-метил-3-этоксикарбонилметил(3-цианометил)-1,2,3,4-тетрагидро-γ-карболиниявгексагидропроизводные азонино[4,5-b]индола. // ЖОрХ, 2008, 44, 1416-1417.77.Г. С.
Гимранова. Диссертация на соискание ученой степени канд. хим.наук. М. 2008.78.А.Т.Бабаян.Внутримолекулярныеперегруппировкисолейчетырёхзамещённого аммония. // Изд. АН Армянской ССР, Ереван, 1976, 1370.79.Э. О. Чухаджян. Новый путь синтеза потенциально биологическиактивных(дигидро)изоиндолиниевыхсолейиихконденсированныханалогов. // ХГС, 1993, 435-449.80.Э. О. Чухаджян, А.
В. Атомян, Н. Т. Геворкян, Эл. О. Чухаджян, Ф. С.Киноян, А. Т. Бабаян. Изучение поведения диалкил(3-хлорбутен-2-ил)(3парахлорфенихпропаргил)аммониевых солей в водно-щелочной среде. //ХГС, 1995, 63-67.11181.Э. О. Чухаджян, Л. А. Манасян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни, А. Т.Бабаян. Поведение пропаргил и аллилпропаргиламмониевых солей в воднощелочной среде. // ХГС, 1995, 68-72.82.Э.
О. Чухаджян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни, Н. Т. Геворкян, А. Т.Бабаян. Синтез диалкилтетрагидробенз[f]изоинлолиниевых, диалкил- 4-Δ’циклогексенилбенз[f]изоиндолиниевыхизоиндолиниевыхсолейнаиосноведиметил-4-алкенилнафт[f]катализируемойоснованиемвнутримолекулярной циклизации четвертичных аммониевых солей. // ХГС,1996, 3, 328-332.83.Э. О. Чухаджян, А. В. Атомян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни, Н. Т.Геворкян.
Поведение аллилатов и пропаргилатов бис(3-диалкиламино-1пропинил)бензолов в водно-щелочной среде. // ХГС, 1997, 760-764.84.Э. О. Чухаджян, Н. Т. Геворкян, Эл. О. Чухаджян, К. Г. Шахатуни, Ф.С. Киноян, Г. А. Паносян. Исследования в области аминов и аммониевыхсоединений.237.Синтезгидроксиметилбенз[f]изоиндолиниевых2,2-диалкил-4и2,2-диалкил-4-гидроксиметилизоиндолиниевых солей. // ХГС, 2004, 1, 34-41.85.Э. О. Чухаджян, А.
С. Габриелян, А. Р. Геворкян, Г. А. Паносян, Т. Д.Карапетян. Поведение бромидов диалкилаллил (4-гидроксибутин-2-ил)аммония по отношению к порошкообразному гидроксиду натрия и воднойщелочи. // ХГС, 2009, 354-360.86.Э. О. Чухаджян, Л. А. С. Габриелян, Эл. О. Чухаджян, К. Г.
Шахатуни,Г. А. Паносян. О перегруппировке-циклизации галогенидов диалкил(4гидроксибутин-2-ил)металлил- и кротиламмония. // ХГС, 2009, 1622-1628.87.Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян.Катализируемоеоснованиемвнутримолекулярноециклоприсоединениехлоридов диалкил(4-гидроксибутин-2-ил)[3-(n-толил)пропин-2-ил]аммония ивнутримолекулярная рециклизация полученных соединений. // ХГС, 2010, 2,187-194.11288.Г.
А. Геворгян, А. Г. Агабабян, О. Л. Мноджоян. Успехи химии β-аминокетонов. // Успехи хим., 1984, 53, 971-1013.89.M. Tramontini, L. Angiolini. Further advances in the chemistry of Mannichbases. // Tetrahedron, 1990, 46 (6), 1791-1837.90.А. С. Фисюк, М. А. Воронцова. 4Н-1,3-Оксазины и N-оксоалкиламиды:методы получения и свойства. // ХГС, 1998, 6, 723-741.91.И. К. Моисеев, Н. В. Макарова, М. Н.
Земцова. Циклизация α- и β-аминокетонов. // ХГС, 1999, 723-735.92.Advances in cycloaddition/ Ed. D. P. Curran. JAI Press, Greenwich, 1988, 1,1-32.93.B. P. Coppola, M. C. Noe, D. J. Schwartz, R. L. Abdon, D. M. Trost.Intermolecular 1,3-dipolar cycloadditions of munchnones with acetylenicdipolarophiles. // Tetrahedron, 1994, 50, 93-116.94.J. Bezensek, T.
Kolesa, U. Groselj, J. Wagger, K. Stare, A. Meden, J. Svete,B. Stanovnik. [2+2] Cycloaddition of electron-poor acetylenes to (E)-3dimethylamino-1-heteroaryl-prop-2-en-1-ones: synthesis of highly functionalized1-heteroaroyl-1,3-butadienes. // Tetrahedron Lett., 2010, 51 (26), 3392-3397.95.J. Bezensek, B. Prek, U. Groselj, M. Kasunic, J. Svete, B. Stanovnik. Asimple metal-free synthesis of 2-substituted pyridine-4,5-dicarboxylates and theirN-oxides. // Tetrahedron, 2012, 68, 4719-4731.96.Р. Г. Костяновский, З. Е. Самойлова, М.
Зарифова. Одностадийноепостроение хинуклидинового ядра. // Изв. Акад. Наук СССР, Сер. хим., 1973,7, 1686-1686.97.Н. Л. Зайченко, И. И. Червин, В. Н. Вознесенский, Ю. И. Эльнатанов, Р.Г. Костяновский. Определение конфигурации продуктов нуклеофильногоприсоединения к активированным ацетиленам методом ЯМР. // Изв. Акад.Наук СССР, Сер. хим., 1988, 4, 779-783.98.R. G. Kostyanovsky, Yu.
I. El’natanov, I. I. Chervin, S. V. Konovalikhin, А.B. Zolotoi, L. О. Аtovmyan. Autoassembling of the quinuclidine nucleus: one-stepsynthesis, structure and properties of dimethyl 4-hydroxy-6,6,7,7-tetramethyl-∆2113dehydroquinuclidine-2,3-dicarboxylate. // Mendeleev Commun., 1996, 6 (4) 143145.99.М. М. Кац, Э. Ф. Лавретская, И. И. Червин, Ю. И. Эльнатанов, Р. Г.Костяновский. Хим.-Фарм. Ж., 6, 675 (1987).100. J. T. Plati, W. Wenner. Pyridindese derivatives. // J. Org. Chem., 1950, 15,209-215.101. A. Boumendjel, J. C. Roberts, E.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
