Диссертация (1154536), страница 23
Текст из файла (страница 23)
Белгород. Вбелгородских колониях S. ravergiensis уровень потока генов в среднемпревышает значение 1 особи за поколение, что говорит о достаточном уровнепанмиксии между белгородскими колониями. В данном случае наблюдаетсянарушение модели изоляции расстоянием. Можно предположить, чтоструктура расселения S. ravergiensis, больше соответствует островноймодели.Для адвентивных колоний B.
cylindrica и X. derbentina, локализованыхв пределах юга Среднерусской возвышенности, уровень генетическойдифференциации различается в зависимости от используемых генетическихмаркеров. Результаты аллозимного анализа указывают на относительнослабую генетическую дифференциацию колоний у данных видов. Напротив,ДНК-маркеры демонстрируют довольно высокий уровень генетическойподразделенности, в особенности для колоний X. derbentina (Белгород и156Волоконовка).
Последнее может быть следствием заноса вида из разныхисточников.В каждой популяции изучаемых видов присутствуют изменения частоталлелей между группами разных возрастов по отдельным локусам. Однако вцелом, для всех изучаемых видов показано сохранение аллельного состава уособей новой генерации.157ЗАКЛЮЧЕНИЕТаким образом, на основании полученных данных нами полученыубедительные доказательства того, что в настоящее время происходитинтенсивное развитие инвазионного процесса на исследуемой территории.Популяции изучаемых видов моллюсков демонстрируют на вновь освоенныхтерриториях высокий уровень жизнеспособности, показателями которогоявляютсязначительнаяизменчивостьконхиометрическихпризнаков,высокая плотность и показатели генетической изменчивости, зачастуюсопоставимые с популяциями, обитающими в исконных биотопах.
Видится,что в условиях конкурентного вакуума на антропогенно-нарушенныхтерриторияхснеполночленнымисообществамибудетпроисходитьпостепенное закрепление адвентивных видов моллюсков с формированиемпопуляционных генофондов, адаптивных к новым климатическим условиям.В дальнейшем, после прохождения этапа так называемой генетическойреволюции с этих плацдармов с рудеральной растительностью можноожидать проникновение инвазивных видов в естественные сообщества, где входе конкурентного исключения будет происходить, либо вытеснениеаборигенных и натурализация адвентивных видов, либо замедление илиполное прекращение инвазионного процесса.
Однако, учитывая высокийжизненный потенциал видов-вселенцев и продолжающееся давление наестественные сообщества со стороны человека, к которому адвентивныевиды окажутся более адаптивны, в будущем весьма вероятно их дальнейшеерасселение на новые территории.158ВЫВОДЫПопуляции исследуемых видов моллюсков демонстрируют1.высокуюизменчивостьбольшинстваморфометрическихпараметровраковины как в нативном ареале, так и за его пределами. Выявленнаяпластичностьконхиологическихпризнаковуадвентивныхвидовсвидетельствует об относительно широкой экологической валентности этихвидов, что может способствовать успешному освоению ими новыхтерриторий.Консервативность2.рядаконхиометрическихиндексов,характеризующих форму раковины и устья, носит видоспецифичныйхарактер.
Прослеживаемая закономерность высоких значений соотношенияобъема раковины к площади устья у популяций, обитающих в засушливыхбиотопах, может иметь адаптивное значение для ксерофильных и ксеромезофильных видов моллюсков.Высокие показатели численности и плотности3.адвентивныхвидовсоответствуютстадииуспешнойпопуляцийколонизации.Пространственная и возрастная структура видов-вселенцев во многомотражает особенности биологии этих видов, выявленные в условияхнативного ареала, что свидетельствует о сохранении в новых условияхэволюционно сложившейся стратегии их выживания.Большинство4.относительновысокимиадвентивныхпопуляцийпоказателямигенетическогохарактеризуютсяразнообразиявразличных возрастных группах, выявленных, как по аллозимам, так и поДНК-маркерам, и сопоставимых с аборигенными популяциями, что можнообъяснить увеличением мутационного процесса и интенсивности отбора, атакже возможным потоком генов между группами, занесенными в разноевремяизразныхмест.Анализмультилокусныхгенотиповтакжепродемонстрировал высокий жизненный потенциал инвазивных групп.159Случаи снижения генетического разнообразия по ряду локусов являетсяследствием «эффекта основателя».5.Эффективный размер адвентивных популяций сопоставим спопуляциями из нативного ареала и превосходит указанный показатель дляаборигенных фоновых видов моллюсков в районе исследования, чтосвидетельствует о высоком уровне жизнеспособности видов-вселенцев.6.Результатыкластерногоанализаианализамолекулярнойдисперсии демонстрируют слабую подразделенность изучаемых популяцийадвентивныхвидов,генетическаяструктуракоторыхсоответствуетостровной модели.
Случаи больших генетических дистанций междуинвазивными колониями, вероятно являются следствием заноса особей изразных частей нативного ареала.7.Полученные данные свидетельствуют в пользу дальнейшейэкспансии изучаемых видов-вселенцев в районе исследования, чемуспособствуют высокий уровень их жизнеспособности и расширениеантропогенноизмененныхучастковландшафтасрудеральнойрастительностью и конкурентным вакуумом, которые являются местомформирования новых адаптивных популяций и плацдармами для развитияинвазионного процесса.160СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ1.Адамова, В.В. Генетическая структура популяций инвазивноговида Harmozica ravergiensis (Mollusca, Gastropoda, Pulmonata) [Текст] / В.В.Адамова // Сборник тезисов 22-ой Международной Пущинской школышколы-конференции молодых ученых «Биология - наука XXI века» –Пущино, 23-27 апреля, 2018а.
– С. 381.2.Адамова, В.В. Пространственная структура колоний чужеродныхвидов наземных моллюсков на территории г. Белгород [Текст] / В.В. Адамова//Сборникматериалов11-оймеждународноймолодежнойшколы-конференции «Меридиан»: от теории к практике в исследованиях природы иобщества – М.: ИГ РАН, 31 мая-3 июня, 2018б.
– С. 9.3.Алимов, А. Ф. Биологические инвазии в водных и наземныхэкосистемах [Текст] / А. Ф. Алимов, Н. Г. Богуцкая, М. И. Орлова. – М.:Общество с ограниченной ответственностью Товарищество научных изданийКМК, 2004. − 436 с.4.Алимов, А. Ф. Последствия интродукций чужеродных видов дляводных экосистем и необходимость мероприятий по их предотвращению[Текст] / А. Ф.Алимов, М. И. Орлова, В. Е. Панов // Виды-вселенцы вевропейских морях России: Сб. научных трудов. − Апатиты: Изд.
Кольскогонаучного центра РАН, 2000. – С. 12-23.5.Алтухов, Ю.П. Генетические процессы в популяциях [Текст] /Ю.П. Алтухов. − М.: ИКЦ «Академкнига», 2003. − 431 с.6.Анализ паттернов пространственной организации популяцийназемных моллюсков: подход с использованием методов геостатистики[Текст] / С. С. Крамаренко, О. Н. Кунах, А. В. Жуков, Е.
В. Андрусевич //Бюллетень Дальневосточного малакологического общества. – 2014. – № 18. –С. 5-401617.Анализ процесса интродукции овцебыка на севере Азии [Текст] /Т. П. Сипко, А. Р. Груздев, С. С. Егоров, В. Г. Тихонов // Зоологическийжурнал. 2007. – Т. 86, № 5. – С. 620-627.8.Антропогенная эволюция серых лесостепных почв южной частиСреднерусскойвозвышенности[Текст]/Ю.
Г.Чендев,А. Л.Александровский, О. С. Хохлова, Л. Г. Смирнова, Л. Л. Новых, А. В. Долгих// Почвоведение. – 2011. – №. 1. – С. 3-15.9.Балашёв, И. А. Наземные моллюски (Gastropoda) Винницкойобласти (Украина) и их биотопическая приуроченность [Текст] / И. А.Балашёв, А. А. Байдашников // Вестник зоологии. – 2012. – Т. 46, № 1. – С.19-28.10.Баталь, Ш.
1996. Пространственная структура расселенияBradybaena fruticum в северо-восточной части ареала вида и формированиефенотипического облика популяций вида [Текст] / Ш. Баталь, П.В. Матекин,Л.В. Пахорукова, В.М. Макеева // Ruthenica. – Т. 6 – № 1. – С. 67.11.Безина, О. В. Наземные моллюски (Gastropoda, Pulmonata)Мордовии (предварительные сведения) [Текст] / О.
В. Безина, Т. Г. Стойко,А. Б. Ручин // Труды Мордовского государственного природного заповедникаим. ПГ Смидовича. – 2013. – № 11 – С. 240-247.12.Берман, Д. И. Холодоустойчивость, адаптивная стратегия иинвазия слизней рода Deroceras (Gastropoda, Pulmonata) на северо-востокеАзии [Текст] / Д. И. Берман, Е. Н. Мещерякова, А. Н. Лейрих //Зоологический журнал. – 2011. – Т. 90, № 4.
– С. 387-401.13.Богачова, А. М. Пресноводные моллюски в урбосистемах Крыма[Текст] / А. М. Богачова, Ю. В. Тарасова, А. П. Стадниченко // ВестникМордовского университета. Серия Биологические науки. – 2009. – № 1. – С.11-13.14.Бондарева, О. В. Генетическая изменчивость древесной улиткиАrianta arbustorum L. в Ленинградской области по данным анализа фрагментапоследовательности митохондриального гена coi [Текст] / О. В. Бондарева,162М.
И. Орлова, Н. И. Абрамсон // Экологическая генетика. – 2016. – Т. 14, №2. – С. 19-27.15.Вичалковська, Н. В. Репродуктивна стратегія наземного молюскаBrephulopsiscylindrica(Pulmonata;Buliminidae)Північно-ЗахідногоПричорномор’я [Текст] / Н.В. Вичалковська, С.С. Крамаренко // ВісникЛьвівського університету: Серія біологічна. – 2006. – Вип. 42. – С. 89-96.16.Влияние инвазивных моллюсков-фильтраторов на планктонныесообщества водоемов-охладителей [Текст] / Разлуцкий, В.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
