Диссертация (1151583), страница 27
Текст из файла (страница 27)
Лимфоидные узелкиотграничены от красной пульпы маргинальной зоной (у кролика шириной75,796±13,468 мкм, у зайца-русака – 91,67±6,521 мкм), реактивный центрсветлый диаметром 222,72±39,785 мкм, прослеживается четкая мантийнаязона шириной 44,15±4,192 мкм. Периартериальная зона шириной 30,57±1,366мкмокружаетэксцентричнорасположеннуюцентральнуюартериюØ=34,40±2,439 мкм, переходящую в кисточковые артерии (рис. 48).У кролика и зайца-русака кисточковые артериолы не имеютэллипсоидов, на их концах располагаются ампулообразные расширения,кровьизкоторыхнепосредственнопереходитвмногочисленныеселезѐночные синусы.
Стенка последних образована фенистрированнымиэндотелиоцитами и базальной мембраной (рис. 48). Селезѐночные синусысообщаются друг с другом за счет хорошо развитой сети анастомозов.Селезѐночные синусы кролика открываются в пульпарные венулы, а затем втрабекулярные вены.1601123АБЬ2415ВГДРис. 48 – Микроциркуляторное русло селезѐнки кролика (А), зайца-русака(Б). Кисточковые артерии (В). Переход крови из синусоида в пульпарныевены (Г). Селезѐночный синус (Д). Гематоксилин и эозин. Об.10.
Ок.15 (А);Об.40. Ок.15 (Б); Об.100. Ок.15 (В, Г, Д): 1 – селезѐночные синусы; 2 –кисточковые артерии; 3 – лимфоидные узелки; 4 – пульпарная вена; 5 –эндотелий селезѐночного синусаВ красной пульпе селезѐнки кролика и зайца, представленнойретикулярной тканью, встречаются форменные элементы крови. У зайцарусака скопления зѐрен гемосидерина более значительные, чем у кролика.Таким образом, изучение гистоархитектоники селезѐнки животныхпоказало, что у лошади, крупного рогатого скота, овцы, козы, хорька и суркасерозный слой капсулы чѐтко отграничен от мощного мышечного.В мышечном слое у лошади, свиньи, крупного рогатого скота, собакипучки миоцитов образуют отдельные слои (продольный и циркулярный), удругих животных они идут в одном направлении, переплетаясь между собой.У кролика и зайца мышечный слой капсулы слабо дифференцирован.161У лошади, свиньи и собаки хорошо выражены трабекулы, отходящиеот капсулы, одинаковой толщины на всем протяжении органа, в нихпреобладают пучки миоцитов, ориентированные продольно.
В однихтрабекулах проходят артерии, в других – вены. У крупного рогатого скота,овцы, козы, лисицы, хорька, кошки ширина трабекул увеличивается понаправлению к центру органа. У суслика, сурка, кролика, зайца-русакатрабекулярный аппарат развит слабо, в нѐм присутствуют малочисленныепучки миоцитов. У лошади, свиньи, крупного рогатого скота, собаки,лисицы, кошки трабекулы соединяются между собой перекладинами.У крупного рогатого скота трабекулярные вены не обнаружены.Наличиепучковмиоцитов,расположенныхциркулярновокругтрабекулярных вен, способствует выбросу крови из органа.Белая пульпа селезѐнки лошади представлена небольшим количествомлимфоидных узелков с хорошо выраженными зонами, но в основномлимфоиднаятканьобразуеттяжи.Усвиньизонымалочисленныхлимфоидных узелков не прослеживаются, белая пульпа без четких границпереходит в красную.
Лимфоидные узелки селезѐнки суслика, сурка, кроликаи зайца многочисленные, у суслика не выражена мантийная зона.В маргинальной зоне лимфоидных узелков овцы, козы, собаки и кошкиколлатерали сосудов отходят от центральной артерии и васкуляризуют белуюпульпу. В селезѐнке овцы, козы, лисицы, кошки вокруг лимфоидных узелковхорошо идентифицируются пульпарные тяжи из двух-трѐх слоѐв миоцитов.Микроциркуляторное русло селезѐнки животных имеет видовыеразличия.
Так, в селезѐнке свиньи на концах кисточковых артерийэллипсоиды развиты лучше, чем у других животных, а у суслика, зайцарусака и кролика эллипсоиды отсутствуют. У всех исследованных животныхиз эллипсоидов выходят капилляры, на концах которых расположеныампулообразные расширения.
У крупного рогатого скота и сурка капиллярына всем протяжении одинакового диаметра, ампулообразные расширенияотсутствуют.162Венозное русло селезѐнки начинается примордиальными капиллярамиили синусами. У лошади, свиньи и кошки синусы отсутствуют в связи, с чемселезѐнка – бессинусного типа.В селезѐнке крупного рогатого скота выявлено наличие синусов нарядус большим числом примордиальных капилляров, что позволило отнестиорган к синусному типу. У собаки более развиты разветвленные синусы, несообщающиеся между собой, у кролика и зайца разветвленные синусыанастомозирующего типа при отсутствии примордиальных вен. У лисицы исуслика степени развития синусов и примордиальных вен равнозначны, а уовцы численность синусов меньшая, чем у козы.
Пульпарные вены невыявлены у собаки, лисицы, хорька и сурка.Исследованиемлекопитающихсравнительно-видовойразныхморфофизиологиитаксономическихгруппселезѐнкипозволиловыявитьзакономерности формирования морфофункциональных типов органа, какрезультат эволюционной адаптационной пластичности его структур удомашних и диких животных в условиях разнообразных сред обитания.Однакопоследнеенедостаточнополнораскрываетмеханизмыгистотипических потенций органа в условиях экзогенных воздействий, чтопослужило основанием к началу разработки экспериментальной моделииндуцированной стресс-реакции и поиску средств еѐ коррекции на самцахкроликов, как биологическом объекте с целью получения сведений ореактивных изменениях лимфоидной ткани селезѐнки во взаимосвязи споказателями системы крови для обоснования морфофункциональнойадаптационной пластичности органа.1633.4 Гистофизиология селезѐнки и гематологические показателикроликов при воздействии индуцированного стресса и его коррекциипрепаратами «Ронколейкин®» и «Гамавит»Продолжительный индуцированный стресс, возникающий у кроликов вусловиях комплексного воздействия уплотненной посадки и тепловогоклиматического фактора, инициирует в организме изменения, на которыеодной из первых реагирует иммунная система.
Предупреждение хронических(технологических) стрессов и повышение стресс устойчивости животныхвозможно,путемпримененияиммунномодуляторов,чтовызываетнеобходимо изучение морфологических и биологических основ воздействияиндуцированной стресс-реакции на внутреннюю среду организма, иммунныйстатусживотных,сучетомморфофункциональныхизмененийегопериферического звена – селезѐнки, и коррегирующем влиянии препаратов«Ронколейкин®» и «Гамавит».3.4.1Особенностигематологическихструктурнойпоказателейорганизациикроликовселезѐнкивиусловияхэкспериментального стрессаПроведенные исследования морфометрии, цито- гистофизиологииселезенки, морфологических и биохимических показателей сыворотки крови,живой массы самцов кроликов, находящихся в условиях экспериментальногостресса, выявили, что в контрольной группе живая масса животных кмоменту окончания эксперимента достоверно (р≤0,05) возрастала на 190 г(4,3%).
Индуцированный стресс (первая опытная группа) к завершениюэксперимента привел к существенному (р≤0,001) снижению живой массыкроликов на 780 г (17,2%), а в сравнении с контролем – на 850 г (18,4%,р≤0,001).Масса селезѐнки кроликов, находившихся в условиях индуцированногостресса, снижалась на 27,4% (р≤0,01) по отношению к контролю, кроме тогоизменялисьморфометрические показатели органа – длина, ширина,164толщина, которые уменьшались на 16,3 (р≤0,01), 19,8 (р≤0,01) и 23,1%(р≤0,05), соответственно, по сравнению с контролем.Микроскопическимиконтрольнойипервойсоединительнотканнаяисследованиямиопытнойкапсулагруппорганаселезѐнки(стресс)представленаживотныхвыявлено,чтоколлагеновыми,эластическими волокнами, гладкими мышечными клетками (рис.
49). От неевглубь органа отходят трабекулы в продольном, косом и поперечномнаправлениях. Строму селезѐнки образует ретикулярная ткань. У животных,подвергшихся индуцированному стрессу, толщина соединительнотканнойкапсулы селезенки достоверно уменьшалась на 45,7% по сравнению сконтрольной группой.А1Б12А2БРис. 49 – Капсула селезѐнки самца кролика. А – контрольная группа, Б –первая опытная группа (стресс). Гематоксилин и эозин. Об.40.
Ок.15: 1 –капсула; 2 – красная пульпаВ гистоархитектонике селезѐнки кроликов при стресс-реакции поотношению к контрольным животным выявляли следующие изменения:слияние лимфоидных узелков и их зон, просветление реактивных центров,разрушение лимфоидных узелков и исчезновение в них реактивных центров,гиперплазию лимфоидной ткани на фоне уменьшения массы органа, еѐдегенерацию и деструкцию (рис. 50, 51).16511БАРис. 50 – Гистоструктура селезѐнки самца кролика контрольной группы.Гематоксилин и эозин. Об.3. Ок.15 (А); Об.10. Ок.15 (Б): 1 – лимфоидныеузелки121211АБРис. 51 – Гистоструктура селезѐнки самца кролика при стресс-реакции.Гематоксилин и эозин.
Об.10. Ок.15 (А, Б). Гиперплазия лимфоидныхузелков селезѐнки: 1 – «просветление» реактивных центров; 2 – слияниеузелковИндуцированный стресс оказывал влияние на площадь лимфоидныхузелков селезѐнки, что выразилось в достоверном (р≤0,001) уменьшениикрупного лимфоидного узелка на 29,5%, среднего – на 37,8%, мелкого(первичного) – на 61,9% по сравнению с контролем (рис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
