Диссертация (1150226), страница 22
Текст из файла (страница 22)
Acta, A.– 2008. – V. 69. – P. 822-829.134. Семенов, С. Г. Квантовохимическое исследование молекулярных формванилина / С. Г. Семенов, М. В. Макарова // ЖОХ. – 2010. – Т. 80. – С. 14871493.135. Семенов, С. Г. Квантовохимический расчет электрооптических свойствтаутомеров ванилина / С. Г. Семенов, М. В. Макарова // ЖОХ. – 2012. – Т. 82. –С. 443-446.136. Reetz, M. T. Proton-transfer-dependent reversible phase changes in the 4,4bipyridinium salt of squaric acid / M. T. Reetz, S. Höger, K.
Harms // Angew. Chem.,Int. Ed. – 1994. – V. 33. – P. 181-183.137. Плесков,Ю.В.Фотоэмиссионныйметодвисследованииповедениясольватированных электронов и нестабильных частиц/ Ю.В. Плесков, З.А.Ротенберг // Химия высоких энергий. – 1974. – Т. 8. – С. 99-117.138. Семенов, С. Г. Теоретический анализ внутреннего вращения гидроксильнойгруппы в молекуле 10-гидрокси-9(10Н)-антраценона / С. Г.
Семенов, С. М.Шевченко // ЖОрХ. – 1984. – Т. 20. – С. 785-790.139. Bredereck, K. Die reversible tautomerisierungvon 9,10-anthrahydrochinonen / K.Bredereck, E. F. Sommermann // Tetrahedron Lett. – 1966. – V. 7. – P. 5009-5014.140. Carlson, S. A. Photoinduced luminescence of 9,10-anthraquinone.
Primaly photolysisof 9,10-dihydroxyanthracene / S. A. Carlson, D. M. Hercules // Anal. Chem. – 1973.– V. 45. P. 1794-1799.148141. Shevchenko, S. M. Preferred orientation of hydroxyl 10-oxyanthron groups / S. M.Shevchenko, V. А. Gindin // Zh. Org. khim. – 1982. – V. 18. – P. 2216-2217.142. Takatsuka, K. Distribution of odd electrons in ground-state molecules / K. Takatsuka,T.
Fueno, K. Yamaguchi // Theor. Chim. Acta. – 1978. – V. 48. – P. 175-183.143. Reed, A. E. Natural population analysis / A. E. Reed, R. B. Weinstock, F. Weinhold// J. Chem. Phys. – 1985. – V. 83. – P. 735-746.144. Glendening, E. D. NBO. Ver. 3.1. / E.
D. Glendening, A. E. Reed, F. Weinhold.145. Семенов,С.Г.Квантовохимическоеисследованиетаутомероввосстановленных форм антрахинона / С. Г. Семенов, М. В. Макарова // ЖОХ. –2014. – Т. 84. – С. 750-754.146. NIST Chemistry Webbook, http://webbook.nist.gov/chemistry.147. Смит, В.
Органический синтез. Наука и искусство / В. Смит, А. Бочков, Р.Кейпл. – М.: Мир, 2001. – 573 с.148. Семенов, С. Г. Таутомеры 4,5-дигидрокси-1,8-бис(диметиламино)нафталина иродственные борсодержащие соединения: квантовохимическое исследование /C. Г. Семенов, М. В. Макарова // ЖОХ. – 2012. – Т. 82. – С. 820-827.149. Bullen, G. J. Crystallographic studies of the boron–nitrogen bond in aminoboranes.Part II.
Crystal structure of (dimethylamino)dimethylborane at –95°C / G. J. Bullen,N. H. Clark // J. Chem. Soc. (A). – 1970. – V. 49. – P. 992-996.150. Mislow, K. Absolute сonfiguration and optical rotatory dispersion of conjugated andhomoconjugated systems / K.
Mislow // Annals N. Y. Acad. Sci. – 1962. – V. 93. –P. 459-484.151. Newman, M. S. The synthesis and resolution of hexahelicene / M. S. Newman, D.Lednicer // J. Am. Chem. Soc. – 1956. – V. 78. – P. 4765-4770.152. Siegwarth, J. Chiral crystallization: freezing a rapid Сope rearrangement in the solidstate / J. Siegwarth, J. Bornhöft, C. Nathär, R.
Herges // Org. Lett. – 2009. – V. 11. –P. 3450-3452.153. Илиел, Э. Основы органической стереохимии / Э. Илиел, С. Вайлен, М. Дойл. –М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2011. – 703 с.149154. Doering, W. v. E. A rapidly reversible degenerate Cope rearrangement:bicyclo[5.1.0]octa-2,5-diene / W. v.
E. Doering, W. R. Roth // Tetrahedron. – 1963.– V. 19. – P. 715-737.155. Doering, W. v. E. A rational synthesis of bullvalene, barbaralone and derivatives:bullvalone / W. v. E. Doering, B. M. Ferrier, E. T. Fossel, J. H. Hartenstein, M. JonesJr., G. Klumpp, R. M. Rubin, M. Saunders // Tetrahedron. – 1967. – V. 23. – P. 39433963.156.
Anet, F. A. L. Temperature-dependent nuclear magnetic resonance spectrum ofoctamethylsemibullvalene / F. A. L. Anet, G. Schenck // Tetrahedron Lett. – 1970. –V. 11. – P. 4237-4240.157. Johnson, S. M. Crystal structure of bullvalene at 25 degree / S. M. Johnson, J. S.McKechnie, B. T.-S. Lin, I. C. Paul // J. Am.
Chem. Soc. – 1967. – V. 89. – P. 71237123.158. Калниньш, К. К. Квазивырожденные низшие синглетные и триплетныевозбужденные состояния олефинов / К. К. Калниньш, С. Г. Семенов, Е. Ф.Панарин // Докл. РАН. – 2003. – Т. 390. – С. 350-354.159. Семенов, С. Г. Квантовохимическое исследование таутомерии бульвалена,бульваленола и соответствующего кетона / С. Г. Семенов, М.
В. Макарова //ЖОХ. – 2012. – Т. 82. – С. 1490-1492.160. Staroverov, V. N. Diradical character of the Cope rearrangement transition state / V.N. Staroverov, E. R. Davidson // J. Am. Chem. Soc. – 2000. – V. 122. – P. 186-187.161. Staroverov, V. N. The Cope rearrangement in theoretical retrospect / V. N.Staroverov, E. R. Davidson // J. Mol. Struct. (Theochem).
– 2001. – V. 573. – P. 8189.162. Семенов, С. Г. Квантово-химическое исследование продуктов и гипотетическихинтермедиатов дегидробромирования бромбульвалена в фуране / С. Г. Семенов,М. В. Макарова // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50. – С. 1021-1023.163.
Семенов,С.Г.Квантовохимическоеисследованиеполициклическихпроизводных циклогекса-1,3,5-триена / С. Г. Семенов, М. В. Макарова // ЖОХ.– 2013. – Т. 83. – С. 695-696.150164. Chai, J.-D. Long-range corrected hybrid density functionals with damped atom-atomdispersion corrections / J.-D. Chai, M. Head-Gordon // Phys. Chem. Chem. Phys. –2008. – V. 10. – P. 6615-6620.165. Семенов, С. Г. 1,2,3-Оксадиазольные циклы в ароматических соединениях:квантовохимическое исследование / С.
Г. Семенов, М. В. Макарова // ЖОХ. –2011. – Т. 81. – С. 1208-1210.166. Schröder, G. Molecules undergoing fast, reversible valence-bond isomerization.(Molecules with fluctuating bonds / G. Schröder, J. F. M. Oth, R. Merenyi // Angew.Chem., Int. Ed. – 1965. – V. 4. – P. 752-761.167. Schaller,R.J.Beltlikemacrocycleswithfourandeight(cyclopentadienyl)(cyclobutadienyl)cobalt building blocks, formed by stepwiseoligomerization of 1,6-cyclodecadiyne units / R. J. Schaller, R.
Gleiter, J. Hofmann,F. Rominger // Angew. Chem., Int. Ed. – 2002. – V. 41. – P. 1181-1183.168. Семенов, С. Г. Квантовохимическое исследование α-диазо-карбонильныхпроизводных бульвалена и родственных гетероциклических соединений / С. Г.Семенов, М. В. Макарова // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50. – С.
450-452.169. Jones, P. G. 2,4,6-Tris(diazo)cyclohexane-1,3,5-trione / P. G. Jones, B. Ahrens, T.Höpfner, H. Hopf // Acta Cryst. (C). – 1997. – V. 53. N 6. – P. 783-786.170. Ansell, G. B. Crystal structure of 3,6-bisdiazocyclohexanetetraone, C6N4O4 / G. B.Ansell // J. Chem. Soc. (B). – 1969. – N 6. – P. 729-732.171. Николаев, В. А. Химия диазокарбонильных соединений: ХХV. Сравнительнаяфотохимия диазосоединений и s-илидов ряда 1,3-диоксан-4,6-диона / В.
А.Николаев, В. В. Шевченко, M. S. Platz, Н. Н. Химич // ЖОрХ. – 2006. – Т. 42. –С. 840-851.172. Шевченко, В. В. Химия диазокарбонильных соединений: ХХVI. Термические ифотохимические реакции диазиринов, производных 1,3-диоксан-4,6-диона / В.В. Шевченко, Н. Н. Химич, M. S. Platz, В. А.
Николаев // ЖОрХ. – 2006. – Т. 42.– С. 1232-1238.151173.Kirkwood, J.G. Theory of solutions of molecules containing widely separatedcharges with special application to zwitterions / J.G. Kirkwood // J. Chem. Phys. –1934. – V. 2. – P. 351-361.174. Born, M.
Volumen und hydratationswarme der ionen / M. Born // Z. Phys. – 1920. –Bd 1. – S. 45-48.175. Dinur, U. Determination of atomic point charges and point dipoles from the Cartesianderivatives of the molecular dipole moment and second moments, and from energysecond derivatives of planar dimers.
I. Theory / U. Dinur, A.T. Hagler // J. Chem.Phys. – 1989. – V. 91. – P. 2949-2958.176. Dinur, U. On the interpretation of infrared intensities in planar molecular systems /U. Dinur // Chem. Phys. Lett. – 1990. – V. 166. – P. 211-216.177. Семенов,С.Г.1,4-бис-Диазоциклогексан-тетраони1,3,5-трис-диазо-циклогексантрион: структура, атомные заряды и дипольные моментыхимических связей / С. Г.
Семенов, Н. Н. Мишина // ЖСХ. – 2002. – Т. 43. – С.929-931.178. Бейдер, Р. Атомы в молекулах. Квантовая теория / Р. Бейдер. – М.: Мир, 2001.– 532 с.179. Glaser, R. Benzenediazonium ion. Generality, consistency, and preferability of theelectron density based dative bonding model / R. Glaser, C. J. Horan // J.
Org. Chem.– 1995. – V. 60. N 23. – P. 7519-7528.180. Семенов, С. Г. Квадрупольная поляризация молекул диазокарбонильныхсоединений растворителем: квантовохимическое исследование / С. Г. Семенов,М. В. Макарова // ЖОХ. – 2011. Т. 81. – С. 1465-1472..
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
