Диссертация (1150106), страница 15
Текст из файла (страница 15)
Chromatogr. 1988. V. 425. P.99-105.[40] Берштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектро-фотометрический анализ ворганической химии. Л.: Химия, 1986. 200 с.[41] Campins-Falco P., Verdu-Andres J., BoschReig F. Development of the HPoint Standard Additions Method for the use of Spectrofluorimetry and SynchronousSpectrofluorimetry// Analyst. 1994. V. 119. P.
2123-2127.94[42] Kelly W.R., MacDonald B.S., Guthrie W.F. Origin and early history of themethod of standard addition with primary emphasis on its origin, early design,dissemination, and usage of terms // Anal. Chem. 2008. V. 80, № 16. P. 6154-6158.[43] Brown R.J.C., Roberts M.R., Milton M.J.T. Systematic error arising form‘Sequential’ Standard Addition Calibrations: Quantification and correction // Anal.Chim. Acta. 2007. V. 587.
P. 158-163.[44] Bosch-Reig F., Campins-Falco P., SevillanoCabeza A., HerraezHernandes R., Lolius-Legua C. Development of H-Point Standard additions Methodfor Ultraviolet-Visible Spectroscopic Kinetic Analysis of Two Component Systems//Anal. Chem. 1991. V. 63, № 21. P. 2124-2129.[45] Арутюнов Ю.И., Гришин А.П. Применение метода внутреннегостандарта при анализе сложных углеводородных смесей // Завод. лаборатория.1972. Т. 28, № 12.
С. 1441-1443.[46] Saxberg B.E.H., Kowalski B.R. Generalized standard addition method //Anal. Chem. 1979. V. 51, № 7. P. 1031-1038[47] Аналитическая химия. Физические и физико-химические методыанализа[Под ред. О.М. Петрухина]. М.: Химия.2001. 496 с.[48] Тесаржик К., Комарек К.
Капиллярные колонки в газовойхроматографии. М.: Мир. 1987. 224 с.[49] Donike M. Temperature-programmed analysis of fatty acid trimethyl silylesters: a critical quality test for gas chromatographic columns // Chromatographia.1973.
V. 6. P. 190.[50] Grob K. and G. Grob G. A new, generally applicable procedure for thepreparation of glass capillary column // J. Chromatogr. (1976). V. 125. P. 471-485.[51] Grob K. Jr., Grob G., Grob K. Preparation of a polar glass capillarycolumns by the barium carbonate procedure // J. High. Resol. Chromatogr. Commun.1978. V. 1. P. 149.[52] K Grob, J. High Res. Chromat. and Chromat. Comm., 7, 333, (1984).Chromatography', Academic Press, New York, (1962) pp.
1—695[53] http://www.anchem.ru/chromos/vegh.pdf (момент обращения - октябрь2013)[54] Kimpenhaus W, Richter F., Rohrschneider L. On-Line Testing of GasChromatographic Columns with a Programmable Computing Integrator//, Chromatographia. 1982. V. 15. P. 577.[55] W. Averill in N. Brenner, J E Callen, M D Weiss (eds), GasChromatography, Academic Press, New York, (1962) pp. 1—6[56] Betts J. T., Finucane G. J, Tweedie H.
A. Practical system for polarityrating of packed gas-liquid chromatography columns J. Chromatogr. V. 213. P. 317322 (1981).[57] http://www.restek.com/Reference-Standards/Column-Test-Mixes (моментобращения - октябрь 2013[58] Ellison S.L.R., Thompson M. Standard additions: myth and reality //Analyst. 2008.
V. 133. P. 992-997.[59] Kaur P.P., Gupta U. Sorption and preconcentration of lead on silicananoparticles modified with resacetophenone // E-Journ. Chem. 2009. V. 6, № 1. P.633-638.[60] Italia M.P., Nunes M.A. Gas chromatographic determinationon of 1,4dioxane at the parts-per-million level in consumer shampoo products// J. Soc.Cosmet. Chem.
1991. V. 42, № 2. P. 97-104.[61] Basilicata P., Miraglia N., Pieri M., Acampora A., Soleo L., Sannolo N.Application of the standard addition approach for the quantification of urinarybenzene// J. Chromatogr. B. V. 818. P. 293-299.[62] Bagherian G., Chamjangali M.A., Eskandari H.Simultaneousdetermination of cobalt and palladium in micellar media using H-point standardaddition method and partial least square regression // Spectrochim. Acta.
Part A.2007. V. 67. P. 378-384.[63] Mucha J.A. Correction of nonlinear derivative diode laser data in standardaddition analyses // Appl. Spectrosc. 1984. V. 38, № 4. P. 68-73.96[64] Domenech-Carbo A., Domenech-Carbo M.T., Gimeno-Adelantado J.V.,Bosch-Reig F. Identification of Synthetic Resins Used in Works of Art by FourierTransform Infrared Spectroscopy // Anal. Bioanal.
Chem. 2006. V. 385. P. 15521561.[65] Danzer K., Currie L.A. Guidelines for Calibration in AnalyticalChemistry. Part 2. Mul• tispecies Calibration // Pure Appl. Chem. 1998. B. 70, № 4.P. 993-1014.[66] Bruce G.R., Gill P.S. Estimates of Precision in a Standard AdditionsAnalysis // J. Chem. Educ. 1999. V. 76, № 6. P. 805-807.[67] Frenich A.G., Vidal J.L.M., Moreno J.L.F., Romero-Gonzales R.Compensation for matrix effects in gas chromatography–tandem mass spectrometryusing a single point standard addition // J. Chromatogr. A. 2009. V.
1216. P. 47984808.[68] Brown R.J.C. Systematic error arising form ‘Sequential’ StandardAddition Calibrations. 2. Determination of Analyte Mass Fraction in Blank Solutions// Anal. Chim. Acta. 2009. V. 648. P. 153-156.[69] http://en.wikipedia.org/wiki/Ethanolamine (дата обращения март 2012)[70] http://www.huntsman.com/performance_products/index.cfm?pageid=5339(дата обращения март 2012)[71] Зенкевич И.Г., Чупалов А.А. Газохроматографическое определениемоноэтаноламина в воздухе производственных помещений // Ж. аналит. химии.1996. Т. 51. № 6. С. 642-646.[72] Weinmann W., Wiedemann A., Eppinger B., Renz M., Svoboda M. //Screening for drugs in serum by electrospray ionization/collision-induceddissociation and library searching // J. Am. Soc. Mass Spectrom. 1999.
V. 10, № 10.Р. 1028-1037.[73] Everman S, Yi Z, Langlais P., Mandarino L., Luo M, Roberts C, KatsanosC. // Reproducibility of an HPLC-ESI-MS/MS method for the measurement of stableisotope enrichment of in vivo-labeled muscle ATP synthase beta subunithttp://ukpmc.ac.uk (дата обращения апрель 2012).97//[74] Зенкевич И.Г., Морозова Т.Е.
Особенности ВЭЖХ-МС определениямоноэтаноламина в водных растворах методом стандартной добавки //Аналитика и контроль. 2012. Т. 16. № 2. С. 181-187.[75] Морозова Т.Е., Зенкевич И.Г. Новые варианты метода стандартнойдобавки. Газохроматографическое определение камфоры в фармацевтическихпрепаратах // Вестн.
С-Петербург. ун-та. Сер. физ.-хим. 2011. Вып. 4. С. 62-68.[76] Морозова Т.Е., Мариничев А.Н., Зенкевич И.Г.Количественныйанализ методом стандартной добавки в условиях нелинейности детектирования.ВЭЖХ-МС определение моноэтаноламина в водных растворах // Вест. С.Петерб. Ун-та. 2012. Сер. 4. Вып. 4. С. 126-132.[77] Зенкевич И.Г., Морозова Т.Е. Особенности метода стандартнойдобавки для количественного определения аналитов в сложных матрицах,обладающих сорбционными свойствами // Аналитика и контроль.
2010. Т. 14.№ 3. С. 164-171.[78] Рождественский Д.А. Мельдоний-МИК и милдронат: Особенностифармацевтического действия и эквивалентность // Лечебное дело. 2011. № 6(22). С. 47-51.[79] Lu Y.F., Hu X., Bi K.S. Determination of mildronate in human plasma andurine by liquid chromatography–tandem mass spectrometry // J. Chromatogr. B.2007. V. 852. P. 35-39.[80] Денисов Е.Т. Кинетика гомогенных реакций. – М.: Высшая школа, –1988. – 391 с.[81] Зенкевич И.Г., Макаров Е.Д., Макаров А.А., Климова И.О. Способ икритерий контроля инертности хроматографических систем // Аналитика иконтроль. 2006.
Т. 10. № 2. С. 175-183.98Список сокращений и условных обозначенийВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматографияВЭЖХ-МС - высокоэффективная жидкостная хроматография с массспектрометрическим детектированиемИУ – индексы удерживанияМЭА - моноэтаноламинПСД – последовательные стандартные добавкиСД – стандартная добавкаESI – электроспрей (метод ионизации)THP - пропионат 3-(2,2,2-триметилгидразиния)80 0С↑ 2 0С/мин – режим программирования температуры: начальнаятемпература 80 0С нагрев со скоростью 2 0С/мин150 0С↑ 2 0С/мин – режим программирования температуры: начальнаятемпература 150 0С нагрев со скоростью 2 0С/мин997.
ПриложенияПриложение 1. В приложении приведены результаты анализа тест-смесей с использованием различного типаколонок. Подробная таблица (6.1) приведена для 1-гептанола на насадочной колонке. Аналогичные результаты полученыи для остальных компонентов, поэтому в дальнейших таблицах промежуточные результаты опущены.Таблица 6.1 Результаты анализа тест-смеси октан-1-гептанол для контроля инертности хроматографическойсистемы с использованием неполярной насадочной колонки.Разбавлениесмеси1:10Компонентоктан1-гептанол1:100октан1-гептанол1:1000октан1-гептанол1:10000октан1-гептанолПлощади пиковАбсолютные (усл. ед)5,6 × 1085,9 × 1085,8 × 1085,9× 108Среднее значение площадей± станд.
откл.5,8 × 108 ± 1,0 × 107Относительные (%)Абсолютные (усл. ед)Относительные (%)Абсолютные (усл. ед)Относительные (%)Абсолютные (усл. ед)Относительные (%)Абсолютные (усл. ед)Относительные (%)Абсолютные (усл. ед)Относительные (%)Абсолютные (усл. ед)Относительные (%)Абсолютные (усл. ед)Относительные (%)50,45,5 × 10849,64,9 × 10744,95,0 × 10755,15,8 × 10651,85,5 × 10648,24,4 × 10555,93,5 × 10544,251,85,5 × 10848,25,6 × 10751,85,2 × 10748,24,9 × 10647,35,4 × 10652,74,4 × 10555,73,5 × 10544,150,85,6 × 10849,25,5 × 10751,85,1 × 10748,25,5 × 10650,35,2 × 10649,74,5 × 10556,93,4 × 10543,151,85,5 × 10848,25,4 × 10750,05,4 × 10750,05,3 × 10650,55,3 × 10649,54,5 × 10556,33,5 × 10543,751,3 ± 0,45,5 × 108 ± 0,45 × 10748,7 ± 0,45,3 × 107 ± 3,0 × 10651,1 ± 1,25,1 × 107 ± 0,6 × 10648,9 ± 1,25,4 × 106 ± 4,3 × 10550,0 ± 1,85,4 × 106 ± 1,2 × 10550,0 ± 1,84,5 × 105 ± 0,6 × 10456,2 ± 0,53,5 × 105 ± 0,3 × 10443,8 ± 0,51:100000октан1-гептанолАбсолютные (усл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
