Диссертация (1145465), страница 83
Текст из файла (страница 83)
таблицу 6-1) и расшифровкааббревиатурпараметровимпульсныхпоследовательностейсоответствуютобщепринятых терминов спектроскопии ЯМР, приведенных в работах [235, 375].глоссарию392Литература:[1]Ernst R. R. Nuclear Magnetic Resonance Fourier Transform Spectroscopy (Nobel Lecture) //Angew. Chem. Int. Ed. 1992. – Vol. 31. – № 7. – P. 805–823.[2]Berger S., Fäcke Th., Wagner R.Two-Dimensional Correlation Spectroscopy by ScalarCouplings: A Walk Through the Periodic Table // Magn. Reson. Chem. 1996. – Vol. 34. – № 1.– P. 4–13.[3]Vögeli B.
The nuclear Overhauser effect from a quantitative perspective // Prog. Nucl. Magn.Reson. Spectrosc. 2014. – Vol. 78. – № 1. – P. 1–46.[4]Braun S., Kalinowski H.–O., Berger S. 150 and More Basic NMR Experiments. A PracticalCourse ‒ 2nd expanded ed. / Weinheim: Wiley-VCH. 1998. – 596 p.[5]Reynolds W.
F., Enriquez R. G. Choosing the best pulse sequences, acquisition parameters,postacquisition processing strategies, and probes for natural product structure elucidation byNMR spectroscopy // J. Nat. Prod. 2002. – Vol. 65. – № 2. – P. 221–244.[6]Wüthrich K. Protein structure determination in solution by nuclear magnetic resonancespectroscopy // Science. 1989. – Vol.
243. – № 4887. – P. 45–50.[7]Wüthrich K., Wider G. Transverse relaxation-optimized NMR spectroscopy withbiomacromolecular structures in solution // Magn. Reson. Chem. 2003. – Vol. 41. – SpecialIssue. – P. S80–S88.[8]De la Torre J. G., Huertas M. L., Carrasco B. HYDRONMR: Prediction of NMR Relaxation ofGlobular Proteins from Atomic-Level Structures and Hydrodynamic Calculations // J. Magn.Reson. 2000. – Vol. 147. – № 1. – P. 138–146.[9][10]Wüthrich K. NMR of Proteins and Nucleic Acid / N.Y.: Wiley-VCH. 1986.
– 292 p.Brüschweiler R., Case D. A. Characterization of biomolecular structure and dynamics by NMRcross relaxation // Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 1994. – Vol. 26. – № 1. – P. 27–58.[11]Shoolery J.N., Rogers M.T. Nuclear magnetic resonance spectra of steroids. // J. Am. Chem.Soc. 1958. – Vol. 80. – № 3. – P. 5121–51351.[12]Bhacca N. S., Williams D. H. Application of NMR Spectroscopy in Organic Chemistry:Illustrations from the Steroid Field // San Francisco, London, Amsterdam: Holden-Day, Inc.1964. –198 p.[13]Абрагам A. Ядерный магнетизм / Пер. с англ., под ред. Скроцкого Г.
В. ‒ М.: изд.Иностр. Литературы. 1963. – 551 c.[14]Эмсли Дж., Финей Дж., Сатклиф Л. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения. Том 1 /Пер. с англ., под ред. Быстрова В. Ф., Шейнкера Ю.Н. – М.: Мир. 1968. – 630 c.393[15]Эмсли Дж., Финей Дж., Сатклиф Л. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения. Том 2 /Пер. с англ., под ред. Быстрова В. Ф., Шейнкера Ю.Н. – М.: Мир. 1969. – 468 c.[16]Эрнст P., Боденхаузен Дж., Вокаун А. ЯМР в одном и двух измерениях / Пер.
с англ., подред. Салихова К. М. ‒ М.: Мир. 1990. – 711 c.[17]Бакс Э. Двумерный ядерный магнитный резонанс в жидкости / Пер. с англ., под ред.К.М. Салихова К. М. ‒ Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние. 1989. – 160 c.[18]Дероум Э. Современные методы ЯМР для химических исследований / Пер. с англ., подред. Устынюка Ю. А. ‒ М.: Мир. 1992. – 403 с.[19]Van de Ven F.
J. M. Multidimensional NMR in Liquids: Basic Principals and ExperimentalMethods / N.Y.: Wiley-VCH. 1995. – 399 р.[20]Hall L. D., Sanders J. K. M., Sukumar S. Measurement of the vicinal and geminal protoncoupling constants of steroids using proton two-dimensional J. spectroscopy // J. Chem. Soc.Chem. Commun. 1980. ‒ № 9. ‒ P. 366‒368.[21]Hall L. D., Sanders J.
K. M. Complete analysis 1H NMR spectra of complex natural productsusing a combination of one and two-dimensional techniques. 1-Dehydrotestosterone // J. Am.Chem. Soc. 1980. ‒ Vol. 102. ‒ № 18. ‒ P. 5703‒5711.[22]Croasmun W. R., Carlson R. M. K. Steroid structural analysis by two-dimensional NMR. 1. //In: Two-dimensional NMR Spectroscopy Application for Chemists and Biochemists.Croasmun W.
R., Carlson R. M. K. (eds), N.Y.: VCH Publishers. 1987. ‒ Vol. 9. ‒ Part 7. ‒ P.387‒424.[23]Zeng B., Pollack R., Summers M. F. Conformational Analysis via Heteronuclear CorrelationNMR Spectroscopy // J. Org. Chem. 1990. ‒ Vol. 55. ‒ № 8. ‒ P. 2534‒2536.[24]Over D. E., Bardet M., Marchon J.-C., Ramasseul R. Complete 1H and 13C NMR Assignmentsof Two Steroid 5,6β-Epoxides Using 1D TOCSY and 2D HMQC TOCSY Experiments //Magn. Reson. Chem. 1995. ‒ Vol. 33. ‒ № 3. ‒ P. 224‒227.[25]Muhr P., Likussar W., Schubert-Zsilavecz M. Structure Investigation and Proton and Carbon13 Assignments of Digitonin and Cholesterol using Multidimensional NMR Techniques //Magn. Reson.
Chem. 1996. ‒ Vol. 34. ‒ № 2. ‒ P. 137‒132.[26]Reynolds W. F., McLean S., Tay L.-L., Yu M., Enriquez R. G., Estwick D. M., Pascoe K. O.Comparison of13C Resolution and Sensitivity of HSQC and HMQC Sequences andApplication of HSQC-Based Sequences to the Total 1H and13C Spectral Assignment ofClionasterol // Magn. Reson. Chem. 1997.
‒ Vol. 35. ‒ № 7. ‒ P. 455‒462.[27]Dionne P., Ngatcha B. T., Poirier D. 13C nuclear magnetic resonance study of 17α-substitutedestradiols // Steroids. 1997. ‒ Vol. 62. ‒ № 10. ‒ P. 674‒681.394[28]Ciuffreda P., Casati S., Manzocchi A. Complete 1H and13C NMR spectral assignment of 17-hydroxy epimeric sterols with planar A or A and B rings // Magn.
Reson. Chem. 2004. ‒ Vol.42. ‒ № 3. ‒ P. 360‒363.[29]Wei K., Li W., Koike K., Pei Y., Chen Y., Nikaido T. Complete 1H and13C NMR spectralassignments of two Phytosterols from roots of Piper nigrum // Magn. Reson. Chem. 2004. ‒Vol. 42. ‒ № 3. ‒ P. 355‒359.[30]Сорокина И. Б., Баркова Т. И., Захарычев А.
В., Чигирь Р. Н., Ананченко С. Н., Торгов И.В. Эстрогенная и противоопухолевая активность в ряду трансформированных аналоговэстрона и эстрадиола // Изв. АН СССР, сер. биол. 1973. ‒ № 5. ‒ С. 664‒670.[31]Gonzalez F. B., Neef G., Eder U., Wiehert R., Schillinger E., Nishino Y. Synthesis andpharmacological evaluation of 8α-estradiol derivatives // Steroids. 1982. ‒ Vol. 40. ‒ № 2. ‒ P.171‒187.[32]Корхов В.
В., Никитина Г. В., Шавва А. Г. Биологическая активность рацемического Dгомо-8-изоэстрона // Хим.-фарм. журн. 1983. ‒ № 5. ‒ С. 1315‒1319.[33]Kaspar P., Witzel H. Steroid binding to the cytosolic estrogen receptor from rat uterus.Influence of the orientation of substituents in the 17-position of the 8β- and 8α-series // J.Steroid Biochem.
1985. ‒ Vol. 23. ‒ № 3. ‒ P. 259‒265.[34]Ruhland T., Thiel M., Künzer H. Total synthesis and reactivity of C(8)‒C(14) methylenebridget derivative in the 8-estra-1,3,5(10)-triene series // Tetrahedron Lett. 1995. ‒ Vol. 36. ‒№ 42. ‒ P. 7651‒7652.[35]Reich H. J., Jautelat M, Messe M. T., Weigert F. J., Roberts J. D. Nuclear magnetic resonancespectroscopy. Carbon-13 spectra of steroids // J.
Am. Chem. Soc. 1969. ‒ Vol. 91. ‒ № 26 ‒ P.7445‒7454.[36]Eggert H., Djerassi C. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of keto steroids // J. Org.Chem. 1973. ‒ Vol. 38. ‒ № 21 ‒ P. 3788‒3792.[37]Blunt J. W., Stothers J. B. 13C n.m.r. spectra of steroids - a survey and commentary // Org.Magn. Reson. 1977. ‒ Vol. 9. ‒ № 8. ‒ P. 439‒464.[38]Duddeck H., Rosenbaum D., Hani M., Elgamal A., Fayez M. B. E. High-field 1H and 13C NMRspectroscopy of some corticosteroids and related compounds // Magn. Reson. Chem. 1986. ‒Vol. 24.
‒ № 11. ‒ P. 999‒ 1003.[39]Ernst R. R., Anderson W. A. Application of Fourier transform spectroscopy to magneticresonance // Rev. Sci. Instrum. 1966. ‒ Vol. 37. ‒ P. 93‒102.[40]Traficante D. D., Meadows M. D. Strong coupling effects in 2D J, δ spectra: an application forthe determination of the conformational isomers of some 1,4 disubstituted dioxanes // Concepts395Magn. Reson. 1997. ‒ Vol. 9. ‒ № 6 ‒ P. 359‒384.[41]Bodenhausen G., Ruben D. J. Natural abundance N-15 NMR by enhanced heteronuclearspectroscopy // Chem.
Phys. Lett. 1980. ‒ Vol. 69. ‒ P. 185‒189.[42]Müller L. Sensitivity enhanced detection of weak nuclei using multiple-quantum coherence // J.Am. Chem. Soc. 1979. ‒ Vol. 101. ‒ № 16. ‒ P. 4481‒4484.[43]Bax A., Griffey R. G., Hawkins B. L. Sensitivity-enhanced correlation of nitrogen-15 andproton chemical shifts in natural-abundance samples via multiple quantum coherence // J. Am.Chem. Soc.
1983. ‒ Vol. 105. ‒ № 24. ‒ P. 7188‒7190.[44]Bax A., Subramanian S. Sensitivity-enhanced two-dimensional heteronuclear shift correlationNMR spectroscopy // J. Magn. Reson. 1986. ‒ Vol. 67. ‒ № 3. ‒ P. 565‒569.[45]Kessler H., Griesinger C., Zarbock J., Loosli H. R. Assignment of carbonyl carbons andsequence analysis in peptides by heteronuclear shift correlation via small coupling constantswith broadband decoupling in t1 (COLOC) // J. Magn.
Reson. 1984. ‒ Vol. 57. ‒ № 2. ‒ P.331‒336.[46]Reynolds W. F., McLean S., Perpick-Dumont M., Enriquez R. G. Improved13C-1H ShiftCorrelation Spectra for Indirectly Bonded Carbons and Hydrogens // Magn. Reson. Chem.1989. ‒ Vol. 27. ‒ № 2. ‒ P. 162‒169.[47]Bax A., Summers M. F. 1H and13C Assignments from Sensitivity-Enhanced Detection ofHeteronuclear Multiple-Bond Connectivity by 2D Multiple Quantum NMR // J.
Am. Chem.Soc. 1986. ‒ Vol. 108. ‒ № 8. ‒ P. 2093‒2094.[48]States D. I., Haberkorn R. A., Ruben D. J. A Two-Dimensional Nuclear OverhauserExperiment with Pure Absorption Phase in Four Quadrants // J. Magn. Reson. 1982. ‒ Vol. 48.‒ № 2. ‒ P.
286‒292.[49]Aue W. P., Bartholdi E., Ernst R. R. Two-dimensional spectroscopy. Application to nuclearmagnetic resonance // J. Chem. Phys. 1976. ‒ Vol. 64. ‒ № 5. ‒ P. 2229‒2246.[50]Piantini U., Sørensen O. W., Ernst R. R. Multiple quantum filters for elucidating NMRcoupling networks // J. Am. Chem. Soc. 1982. ‒ Vol. 104. ‒ № 24. ‒ P.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
