Автореферат (1144825), страница 7
Текст из файла (страница 7)
Все они участвовали висследовании дважды. Показанные структуры мало меняются, т.е. примерноодинаковы за любой интервал усреднения, а также при повторных опытах(однако, этого нельзя сказать об ЭЭГ деятельного состояния - см. ниже).Векторные паттерны в покое целостные и простые, с относительнонебольшим индивидуальным разнообразием.
«Фокусы» и «стоки» возникаютредко. Волна движется в пределах исследуемой области либо вперёд, либоназад с некоторым диагональным перекосом. Единая волна может распадатьсяна 2-3 отчётливые зоны генерации, но не более. Граница между ними пролегаетмежду полушариями (рисунок 23.Б), либо по Роландовой борозде, образуяхарактерный треугольник (рисунок 23.А,В).А, Б, В –данные разных испытуемыхРисунок 23 – Векторные структуры ЭЭГ покоя при закрытых глазахВ отличие от покоя, при движениях рукой разнообразие фазовых структури их переменчивость были чрезвычайно велики и напоминали таковые длялобных зон при решении задач (см.
3.3). Для их описания были вычисленыпоказателифазовоголидерствапутём41сквозногоусреднениянапротяжении 10-минут (каждой сессии). На рисунке 24.А приведена средняястатистика этой инвариантной структуры для всей группы испытуемыхА – инвариантная структура фазового лидерства для 1-й сессии в целом. Отмеченызначимые отклонения от нуля; Б – отличия при движении руки «на себя» от инвариантнойструктуры (разница между А и В). Отмечены отличающиеся точки; В – структура придвижении «на себя» (аналогично А)Рисунок 24 – Среднегрупповая статистика фазового лидерства (мс) для 1-йсессии. Слева – численные значения, справа - их графическое отображение.Графики ниже нулевой плоскости - ряды электродов42(21 опыт) по 1-й сессии.
Имеется значимое опережение колебаний по среднейлинии головы по сравнению с латеральными краями, причём более отчётливоэто выражено в передней части (рисунок 24.А). Во 2-й сессии картина сходная.Полученный результат ассоциируются с работой на обезьянах, гдепоказано, что при подготовке к движению бета-колебания 10-45 Гц двигалисьпо коре одинаково у разных особей.
В моторной коре доминировало переднезаднее направление (назад к Роландовой борозде), а в премоторной медиально-латеральное (вбок от середины).Нас интересовали секундные пульсации ЭЭГ-показателей в ритмепроизводимых движений рукой, предположительно связанные с направлениемдвижения руки. В среднем по 21-му опыту были обнаружены значимыеотличия фазового лидерства при движении руки с джойстиком «на себя»(курсор на экране вниз) от инвариантного паттерна данной сессии, а также отпаттернов, соответствующих движениям в 3-х других направлениях (рисунок.23.Б,В). Характер отличий при движении «на себя» таков, что структура,показанная на рисунке 23.А, ещё усиливается, причём больше слева, за счётмоторного центра правой руки (рисунок 23.Б,В).
По 2-й сессии результатыаналогичные. Остальные 3 направления (влево, вправо, от себя) по структурепоказателей мало отличаются от инвариантного паттерна и друг от друга.Опираясь на литературу, и на приведённые наблюдения, можнопредположить, что фазовые рассогласования ЭЭГ теменной области отражаютсигнальную передачу в какой-то структуре при контроле моторики.3 ЗАКЮЧЕНИЕ1. Анализ литературных и собственных данных позволяет утверждать, чтов покое потенциальное поле мозга целостно, а при активном состоянии корыпроисходит его распадение на более мелкие независимые друг от друга «зоныгенерации», границы которых нередко обусловлены анатомически.
Очевидно,когда активность коры не велика, то работает механизм единого таламическогопейсмекера. Кора же, являясь в данном случае пассивным экраном, находится всостоянии оперативной готовности. При деятельности возрастает собственная43активность коры и усиливается горизонтальная кортикальная передача,приводящая к самоорганизации активности в сети осцилляторов с короткимифункциональными связями. Горизонтальное взаимодействие осциллирующихэлементов на близком расстоянии находит отражение в феномене «альфасканирования».2. Обнаружено, что для активного состояния коры (в отличие от состоянияотносительного покоя) характерны фокусы с концентрическим движением«кольцевых волн» ЭЭГ в разные стороны.
По свойствам они аналогичныкольцеобразной сканирующей волне активности в стриарной коре или альфасканированию. Очевидно, при прохождении «кольцевой волны» происходитсрабатывание воротного механизма, что необходимо для передачи информациив отдаленные пункты. Таким образом, фазовые сдвиги между соседнимиточками коры отражают не задержку передачи информации между ними, анеодновременную обработку «смежных потоков афферентации».3. Установлено, что паттерны фазовых сдвигов ЭЭГ и особенности ихдинамики неслучайным образом связаны с границами сенсорных систем зрительной, слуховой и соматосенсорной.
При этом точки первоначальноговозникновения колебаний ЭЭГ, а также опережение волн по фазе, как правило,инициируются соответствующими проекционными областями коры. Повидимому, речь идёт о смещении «пика активности», т.е. последовательном, ане одновременном срабатывании соответствующих центров коры.
Движущаясяволна ЭЭГ отражает их взаимодействие в ходе «одного такта» обработкиинформации (т.е. единичного впечатления, воспоминания или действия).Можно предположить, что ЭЭГ, в целом, является своеобразным таймеромактивности разных корковых центров, для их взаимной координации иоптимальной «маршрутизации путей» обработки информации.4. В лобной области при решении интеллектуальных задач специфическиеиндивидуальные паттерны фазовых сдвигов имеют вид мелкой мозаики и приэтом они устойчиво повторялись у каждого испытуемого от попытки кпопытке. Более успешные попытки сопровождались более выраженной44контрастностью мозаичной структуры, свойственной данному испытуемому.Это подтверждает важную роль корковых фокусов в качестве «узловыхстанций» для взаимодействия подсистем, участвующих в решении даннойзадачи.
Маршрутизация потока информации между удаленными «центрамиосцилляторами» регулируется фазовыми соотношениями волн ЭЭГ длясогласованияиупорядочения«графика»работыэтихцентров.Этовзаимодействие дистантно удаленных центров можно рассматривать какмеханизм, отличный от альфа-сканирования.5. На разных выборках обнаружена асимметрия траекторий движущейсяволны ЭЭГ по диагонали от левых передних областей к правым задним,связанная, очевидно, с асимметрией полушарий. Асимметричные траекториилокально наблюдались в затылочных, лобных и центральных областях, а такжедля всей коры в целом. Траектория тэта-волн при генерализованном тэтапароксизме повторяет на поверхности головы форму гиппокампа, являющегосяобщепризнанным генератором тэта-ритма.
На основании этих данных о связи санатомией, разность фаз на поверхности образуется не за счёт проводимоститканей мозга, а за счёт сигнальной передачи по анатомическим связям.6. Установлено, что при регистрации ЭЭГ с поверхности головы сиспользованием международной схемы «10-20» наблюдается закономернаязависимость временных сдвигов колебаний от их периодов.
Большую рольтакже, по-видимому, начинает играть дипольное отражение. Исходя из этого,при увеличении расстояния между электродами, часть данных о фазовыхрассогласованиях волн ЭЭГ, вероятно, объясняется свойствами мозга какобъемного проводника.7. Установлено, что в затылочной области в покое при закрытых глазахнаблюдаютсяустойчивыеиндивидуальныеразличиявтраекторияхдвижущихся волн ЭЭГ. Если у экстравертов преобладает движение подиагонали от правых затылочных областей к левым теменным, то уинтравертов доминирует движение в противоположном направлении, т.е. оттеменных зон к затылочным.
При открывании глаз растёт доля траекторий с45фазовым лидерством в затылочной области, при параллельном увеличениискорости движения по всем траекториям, причем эта динамика более выраженауиспытуемых-симпатотоников.Очевидно,чтоэтосвязаносконституциональными крупномасштабными особенностями кортикальноготонуса и с интенсивностью локальных колебаний тонуса областей коры.8. В центральных областях при движениях правой рукой (в среднем погруппе испытуемых) обнаружено смещение ЭЭГ-волн в премоторной имоторной коре спереди назад и в латеральном направлении от сагиттальнойлинии. При движении руки «на себя» отмечено дополнительное усилениеописанной структуры слева, в районе моторного центра правой руки. Повидимому, эти фазовые рассогласования отражают смещение импульсногопотока при контроле движения. Таким образом, за счет оптимизациисоотношений фаз приема и передачи, взаимодействие соседних центровгармонизируется, способствуя их чётко последовательному срабатыванию.9.Обнаружено,чтоприритмическойстимуляциидиффузнымивспышками с привязкой стимулов к определённым фазам альфа-волннаступающий эффект закономерно меняется в зависимости от выбранной фазыпредъявления вспышек.
Кроме того, при предъявлении изображений в фазыальфа-волны, разнесённые на 0.5 периода, отмечена разная точностьвосприятия и воспроизведения испытуемыми этих стимулов. Эти данныеуказывают на циклический характер процессов восприятия, при которомкаждая альфа-волна ЭЭГ представляет один цикл обработки информации.4 СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, В КОТОРЫХ ОПУБЛИКОВАНИЫОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИСтатьи:1.2.Белов Д.Р. Исследование формы волн спонтанной ЭЭГ в разных условияхумственной деятельности / Д.Р. Белов, И.Е. Кануников // Физиологическийжурнал им. И.М.Сеченова. – 1993.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
