Диссертация (1144724)
Текст из файла
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕУЧРЕЖДЕНИЕ ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНОИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙМИКРОБИОЛОГИИНа правах рукописиЦыгановВиктор ЕвгеньевичМОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КЛЕТОЧНЫЕМЕХАНИЗМЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ СИМБИОТИЧЕСКОГОКЛУБЕНЬКАШифр и наименование специальности:03.01.05 Физиология и биохимия растений03.02.07 ГенетикаДиссертацияна соискание ученой степенидоктора биологических наукНаучный консультант:доктор биологических наук, профессор, Тихонович Игорь АнатольевичСанкт-Петербург2018Светлой памяти отца,Евгения Петровича Цыганова, научившего менялюбить работу, посвящаю«Ботаники нашли и клеточку,и в клеточках-то — протоплазму, и в протоплазмееще что-то, и в этой штучке еще что-то. Занятия эти,очевидно, долго не кончатся, потому что им,очевидно, и конца быть не может...».Л.Н.
Толстой. Собраниесочинений в 22 т. М.: Художественная литература,1983. Т. 16. С. 341ОглавлениеОглавление.............................................................................................................................................................. 4Список сокращений...........................................................................................................................................15ВВЕДЕНИЕ..........................................................................................................................................................16ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Генетический контроль клеточных механизмов развития ифункционирования симбиотического клубенька ..................................................................................311.1.
Развитие и функционирование симбиотического клубенька................. 341.1.1. Продукция флавоноидов и их рецепция ............................................ 341.1.2. Продукция Nod факторов. ................................................................... 351.1.3. Первичные ответы растения на действие Nod-факторов ................. 381.1.4.
Рецепция Nod-факторов растением-хозяином .................................. 421.1.5. Первичныеэтапысигнальногопути,активируемогоNod-факторами........................................................................................................ 451.1.6. Инициация и рост инфекционной нити ............................................. 651.1.7. Инициация делений коры корня и формирование клубеньковогопримордия ....................................................................................................... 851.1.8 Инфицирование клеток клубенькового примордия .......................... 881.1.9. Формирование клубеньковой меристемы ......................................... 891.1.10.
Дифференцировка инфицированных клеток ................................... 921.1.11. Дифференцировка неинфицированных клеток ............................... 951.1.12. Формирование симбиосом ................................................................ 961.1.12.1. Специфичныедляклубенькабогатыецистеиномпептиды (nodule-specific cysteine-rich (NCR) peptides).......................... 961.1.12.2.
Везикулярный транспорт к симбиосомам. .................. 1031.1.12.3. Генетический анализ развития симбиосом. ................ 1051.1.13. Гистологическая организация недетерминированного клубенька........................................................................................................................ 1081.1.14.
Периферические ткани клубенька .................................................. 1091.1.15. Фитогормональная регуляция развития клубенька ...................... 1111.1.15.1. Ауксины .......................................................................... 1111.1.15.2. Цитокинины.................................................................... 1131.1.15.3. Гиббереллины................................................................. 1191.1.15.4. Этилен .............................................................................
1211.1.15.5. Салициловая кислота ..................................................... 1271.1.15.6 Абсцизовая кислота ........................................................ 1281.1.15.7. Жасмоновая кислота ...................................................... 1301.1.15.8. Стригалактоны ............................................................... 1321.1.15.9. Брассиностероиды ......................................................... 1331.1.15.10. Монооксид азота NO ................................................... 1331.1.15.11. Сигнальные пептиды ...................................................
1351.1.16. Активные формы кислорода и система антиоксидантной защиты........................................................................................................................ 1381.1.17. Функционирование симбиотического клубенька ......................... 1401.1.18. Старение симбиотического клубенька........................................... 1441.1.19. Авторегуляция клубенькообразования .......................................... 1471.1.20. Геныризобий,контролирующиеразвитиесимбиотическихвзаимоотношений с бобовыми растениями ...............................................
1501.2. Абиотические стрессы и их влияние на развитие клубеньков ............ 1551.2.1. Кадмий, как один из наиболее токсичных тяжелых металлов ...... 1551.2.2. Влияние кадмия на развитие симбиотических клубеньков ........... 1571.2.3. Уплотнение почв, как один из наиболее важных негативныхстрессоров ..................................................................................................... 1611.3.
Заключение к обзору литературы ........................................................... 164Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕДОДИКИ...............................................................................................1692.1. Биологический материал.......................................................................... 1692.1.1. Растительный материал .....................................................................
1692.1.2. Штаммы клубеньковых бактерий..................................................... 1722.2. Условия выращивания и сбор материала для анализа .......................... 1742.3. Методика получения мутантов и генетический анализ ........................ 1762.3.1. Методика проведения мутагенеза и отбора мутантов....................
1762.3.2. Гибридологический анализ ............................................................... 1762.3.3. Комплементационный анализ ........................................................... 1772.3.4. Анализ совместного наследования ...................................................
1772.4. Методики пробоподготовки и микроскопии ......................................... 1782.4.1. Методика пробоподготовки для световой и лазерной сканирующейконфокальной микроскопии........................................................................ 1782.4.1.1. Методика фиксации материала для световой и лазернойсканирующей конфокальной микроскопии.......................................... 1782.4.1.2. Методиказаключенияматериаладлясветовойилазерной сканирующей конфокальной микроскопии .........................
1782.4.1.3. Методикаприготовлениясрезовбеззаключенияматериала для световой и лазерной сканирующей конфокальноймикроскопии ............................................................................................ 1792.4.2. Методика пробоподготовки для электронной микроскопии......... 1792.4.2.1. Методика пробоподготовки материала для рутиннойэлектронной микроскопии ..................................................................... 1792.4.2.2. Методикапробоподготовкиматериаласнизкотемпературной заливкой для электронной микроскопии .........
1802.4.3 Методика иммунолокализации .......................................................... 1802.4.3.1. Методика иммунолокализации для световой и лазернойсканирующей конфокальной микроскопии.......................................... 1802.4.3.2. Методикаиммунолокализациидляэлектронноймикроскопии ............................................................................................ 1812.4.3.3. Использованные антитела ............................................... 1822.4.3.4. Количественный анализ распределения частиц золота,конъюгированных с вторичными антителами ..................................... 1832.4.4. Методики гистохимического и цитохимического анализа............ 1842.4.4.1.
Методика гистохимического выявления суберина ...... 1842.4.4.2. Методика гистохимического выявления каллозы ........ 1842.4.4.3. Методикацитохимическоговыявленияпероксидаводорода ................................................................................................... 1842.4.5. Визуализация бактерий...................................................................... 1852.4.6. Анализ инфекции корней .................................................................. 1852.4.7. Анализ развития примордиев клубенька ......................................... 1862.4.6.
Анализ экспрессии бактериальных генов ........................................ 1862.4.7. Световая микроскопия ....................................................................... 1872.4.8. Лазерная конфокальная сканирующая микроскопия .....................
1872.4.9. Электронная микроскопия ................................................................ 1872.5. Молекулярно-биологические методики ................................................. 1882.5.1. Выделение растительной ДНК .........................................................
1882.5.2. Выделение геномной ДНК бактерий ............................................... 1882.5.3. Выделение плазмидной ДНК ............................................................ 1882.5.4. Рестрикция ДНК с помощью эндонуклеаз ...................................... 1892.5.5. Лигирование ДНК .............................................................................. 1892.5.6. Векторы для клонирования. .............................................................. 1902.5.7. Трансформация и конъюгация бактерий. ........................................
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
