Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1144700), страница 30

Файл №1144700 Диссертация (Идентификация и анализ взаимодействия прионов и амилоидов в протеоме дрожжей saccharomyces cerevisiae) 30 страницаДиссертация (1144700) страница 302019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 30)

– Vol. 338, № 6109. – P. 949–953.153.Ma J., Lindquist, S. De novo generation of a PrPSc-like conformation inliving cells // Nat. Cell Biol. - 1999. - V. 1, № 6. - P. 358-361.154.Majd S., Chegini F., Chataway T., Zhou X.F., Gai W. Reciprocal inductionbetween α-synuclein and β-amyloid in adult rat neurons.

// Neurotox Res. – 2013.– Vol. 23. № 1. – P. 69-78.155.Maji S.K., Perrin M.H., Sawaya M.R., Jessberger S., Vadodaria K. et al.Functional amyloids as natural storage of peptide hormones in pituitary secretorygranules. // Science. – 2009. – V. 325, №5938. - P. 328-332.156.Majumdar A., Cesario W.C., White-Grindley E., Jiang H., Ren F.. et al.Critical role of amyloid-like oligomers of Drosophila Orb2 in the persistence ofmemory. // Cell. – 2012. – V.

148, №3. – P. 515- 529.157.Makarava N., Kovacs G.G., Bocharova O., Savtchenko R., Alexeeva I. etal. Recombinant prion protein induces a new transmissible prion disease in wildtype animals // Acta Neuropathol. - 2010. - Vol. 119. - P. 177-187.191158.Maldonado T.A., Jones R.E., Norris D.O. Distribution of beta-amyloid andamyloid precursor protein in the brain of spawning (senescent) salmon: a natural,brain-aging model. // Brain Res. – 2000. – Vol. 858, № 2.

P. 237 - 251.159.Maldonado T.A., Jones R.E., Norris D.O. Timing of neurodegeneration andbeta-amyloid (Abeta) peptide deposition in the brain of aging kokanee salmon. //J Neurobiol. – 2002a. – Vol. 53, № 1. – P. 21 - 35.160.Maldonado T.A., Jones R.E., Norris D.O. Intraneuronal amyloid precursorprotein (APP) and appearance of extracellular beta-amyloid peptide (abeta) in thebrain of aging kokanee salmon. // J Neurobiol. – 2002b. - Vol. 53, № 1. - P. 11 20.161.Mallik S., Yang W., Norstrom E.M., Mastrianni J.A. Live cell fluorescenceresonance energy transfer predicts an altered molecular association ofheterologous PrPSc with PrPC.

// The Journal of Biological Chemistry. - 2010. –Vol. 285. – P. 8967 - 875.162.Marchante R., Rowe M., Zenthon J., Howard M.J., Tuite M.F.. Structuraldefinition is important for the propagation of the yeast [PSI+] prion. // Mol Cell.– 2013.

– Vol. 50, № 5. P. 675 - 685.163.Marion R.M., Regev A., Segal E., Barash Y., Koller D. et al. Sfp1 is astress- and nutrient-sensitive regulator of ribosomal protein gene expression. //Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 2004. - V. 101. - P. 14315-14322.164.Masison D.C., Wickner R.B. Prion-inducing domain of yeast Ure2p andprotease resistance of Ure2p in prion-containing cells // Science. - 1995. - Vol.270. - P. 93-95.165.Mason RP, Giorgini F.

Modeling Huntington disease in yeast: perspectivesand future directions. // Prion. – 2011. – Vol. 5. – P. 269 - 276.166.Mastushita-Sakai T., White-Grindley E., Samuelson J., Seidel C., Si K.Drosophila Orb2 targets genes involved in neuronal growth, synapse formation,and protein turnover. // Proc Natl Acad Sci U S A. – 2010. – V.

107, №26. – P.11987 - 11992.192167.Masuda-Suzukake M., Nonaka T., Hosokawa M., Oikawa T., Arai T. et al.Prion-like spreading of pathological α-synuclein in brain. // Brain. – 2013. – Vol.136. – P. 1128–1138.168.McKinley M.P., Bolton D.C., Prusiner S.B. A protease-resistant protein is astructural component of the scrapie prion. // Cell. – 1983.

- Vol. 35. – P. 57 - 62.169.McLaurin J., Yang D., Yip C.M., Fraser P.E. Review: modulating factorsin amyloid-beta fibril formation. // J Struct Biol. – 2000. – V. 130, №2-3. – P.259 - 270.170.Medina M., Avila J. The role of extracellular Tau in the spreading ofneurofibrillary pathology. // Front Cell Neurosci. – 2014. Vol. 8.

- e113.171.Meriin A.B., Zhang X., He X., Newnam G.P., Chernoff Y.O., et al.Huntingtin toxicity in yeast model depends on polyglutamine aggregationmediated by a prion-like protein Rnq. // J Cell Biol. – 2002. – Vol. 157. - P. 997 –1004.172.Meyer-Luehmann M., Coomaraswamy J., Bolmont T., Kaeser S., SchaeferC., et al.

Exogenous induction of cerebral β-amyloidogenesis is governed byagent and host. // Science. – 2006. – Vol. 313. – P. 1781 – 84.173.Mitchell A.P., Magasanik B. Three regulatory systems control productionof glutamine synthetase in Saccharomyces cerevisiae // Mol. Cell.

Biol. - 1984. Vol. 4. - P. 2767-2773.174.Morales R., Abid K., Soto C. The prion strain phenomenon: molecularbasis and unprecedented features // Biochim Biophys Acta. - 2007. - Vol. 1772. P. 681 - 691.175.Morales R., Estrada L.D., Diaz-Espinoza R., Morales-Scheihing D., JaraM.C. et al. Molecular cross talk between misfolded proteins in animal models ofAlzheimer's and prion diseases.

// J Neurosci. – 2010. – Vol. 30. № 13. – P. 4528- 4535.176.Morales R., Duran-Aniotz C., Castilla J., Estrada L.D., Soto C. De novoinduction of amyloid-β deposition in vivo. // Mol Psychiatry. – 2012. - Vol. 17. –P. 1347 – 53.193177.Moriyama H., Edskes H.K., Wickner R.B. [URE3] prion propagation inSaccharomyces cerevisiae: requirement for chaperone Hsp104 and curing byoverexpressed chaperone Ydj1p // Mol Cell Biol. – 2000. – Vol. 20. – P. 8916 –8922.178.Moskalenko S.E., Chabelskaya S.V., Inge-Vechtomov S.G., Philippe M.,Zhouravleva G.A. Viable nonsense mutants for the essential gene SUP45 ofSaccharomyces cerevisiae.

// BMC Mol Biol. - 2003. – Vol. 4. - e2.179.Murakami T., Muhammad N., Inoshima Y., Yanai T., Goryo M., IshiguroN. Experimental induction and oral transmission of avian AA amyloidosis invaccinated white hens. // Amyloid. – 2013. – Vol. 20, № 2. – P. 80 – 85.180.Narwa R., Harris D.A. Prion proteins carrying pathogenic mutations areresistant to phospholipase cleavage of their glycolipid anchors.

// Biochemistry. –1999. – Vol. 38. № 27. – P. 8770 - 8777.181.Nasmyth K. The determination of mother cell-specific mating typeswitching in yeast by a specific regulator of HO transcription. // EMBO J. – 1987.– Vol. 6, № 1. – P. 243 - 248.182.Nathanson N., Wilesmith J., Griot C. Bovine spongiform encephalopathy(BSE): causes and consequences of a common source epidemic.

// Am JEpidemiol. – 1997. – Vol. 145, № 11. – P. 959 - 969.183.Nevzglyadova O.V., Artemov A.V., Mittenberg A.G., Solovyov K.V.,Kostyleva EI et al. Prion-associated proteins in yeast: comparative analysis ofisogenic [PSI(+)] and [psi(-)] strains. // Yeast. – 2009.

– V. 26, № 11. – P. 611 631.184.Newnam G.P., Wegrzyn R.D., Lindquist S.L., Chernoff Y.O. Antagonisticinteractions between yeast chaperones Hsp104 and Hsp70 in prion curing. // MolCell Biol. – 1999. – Vol. 19, № 2. – P. 1325 - 1333.185.Nicotera P. A route for prion neuroinvasion. // Neuron. - 2001. – V.

31. –P. 345-348.186.Nizhnikov A.A., Magomedova Z.M., Rubel A.A., Kondrashkina A.M.,Inge-Vechtomov S.G., Galkin A.P. [NSI+] determinant has a pleiotropic194phenotypic manifestation that is modulated by SUP35, SUP45, and VTS1 genes.// Curr Genet. – 2012. – Vol. 58, № 1. – P. 35 - 47.187.Nizhnikov A.A., Alexandrov A.I., Ryzhova T.A., Mitkevich O.V.,Dergalev A.A., Ter-Avanesyan M.D., Galkin A.P. Proteomic Screening forAmyloid Proteins. // PLoS One. – 2014. – Vol.

9, № 12. - e116003.188.Nuoffer C., Jeno P., Conzelmann A., Riezman H. Determinants forglycophospholipid anchoring of the Saccharomyces cerevisiae GAS1 protein tothe plasma membrane. // Mol Cell Biol. – 1991. Vol. 11, № 1. – P. 27 - 37.189.Oakley H., Cole S.L., Logan S., Maus E., Shao P. et al. Intraneuronal β-amyloid aggregates, neurodegeneration, and neuron loss in transgenic mice withfive familial Alzheimer's disease mutations: potential factors in amyloid plaqueformation.

// J Neurosci. – 2006. – Vol. 26. – P. 10129 – 10140.190.Ohno M., Chang L., Tseng W., Oakley H., Citron M., et al. Temporalmemory deficits in Alzheimer's mouse models: rescue by genetic deletion ofBACE1. // Eur J Neurosci. – 2006. – Vol.

23. – P. 251–260.191.Ohno M., Cole S.L., Yasvoina M., Zhao J., Citron M., et al. BACE1 genedeletion prevents neuron loss and memory deficits in 5XFAD APP/PS1transgenic mice. // Neurobiol Dis. - 2007. – Vol. 26. – P. 134 –145.192.Orlowska-Matuszewska G., Wawrzycka D. A novel phenotype of eightspores asci in deletants of the prion-like Rnq1p in Saccharomyces cerevisiae //Biochem. Biophys. Res.

Commun. - 2006. - Vol. 340. - P. 190-193.193.O'Rourke T.W., Loya T.J., Head P.E., Horton J.R., Reines D. Amyloid-likeassembly of the low complexity domain of yeast Nab3. // Prion. – 2015. - V. 9,№1. - P 34 - 47.194.Osherovich L.Z., Weissman J.S. Multiple Gln/Asn-rich prion domainsconfer susceptibility to induction of the yeast [PSI(+)] prion. // Cell.

- 2001. –Vol. 106. – P. 183 – 194.195.Osherovich L.Z., Cox B.S., Tuite M.F., Weissman J.S. Dissection anddesign of yeast prions // PLoS. Biol. - 2004. - Vol. 2. - P. 442-451.195196.Otoo H.N., Lee K.G., Qiu W., Lipke P.N. Candida albicans Als adhesinshave conserved amyloid-forming sequences. // Eukaryot Cell.

– 2008. – V.7, №5.– P. 776 - 782.197.Pan K.M., Baldwin M., Nguyen J., Gasset M., Serban A. et al. Conversionof alpha-helices into beta-sheets features in the formation of the scrapie prionproteins // Proc Natl Acad Sci USA. – 1993. – Vol. 90, №23. – P. 10962 – 10966.198.Patel B.K., Liebman S.W. "Prion-proof" for [PIN+]: infection with in vitro-made amyloid aggregates of Rnq1p-(132-405) induces [PIN+] // J Mol Biol. –2007. – Vol. 365, №3.

– P. 773–782.199.Patel B.K., Gavin-Smyth J., Liebman S.W. The yeast global transcriptionalco-repressor protein Cyc8 can propagate as a prion. // Nat Cell Biol. - 2009. –Vol. 11. – P. 344 – 349.200.Patino M.M., Liu J.J., Glover J.R., Lindquist S. Support for the prionhypothesis for inheritance of a phenotypic trait in yeast. // Science. – 1996. – Vol.273, № 5275. - P.

Характеристики

Список файлов диссертации

Идентификация и анализ взаимодействия прионов и амилоидов в протеоме дрожжей saccharomyces cerevisiae
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6489
Авторов
на СтудИзбе
303
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее