Диссертация (1140952), страница 18
Текст из файла (страница 18)
2005. Т. 90. № 3. — C. 1812-8.Halder J.B., Zhao X., Soker S., Paria B.C., Klagsbrun M., Das S.K., Dey S.K.Differential expression of VEGF isoforms and VEGF(164)-specific receptor neuropilin-1in the mouse uterus suggests a role for VEGF(164) in vascular permeability andangiogenesis during implantation // Genesis.
2000. Т. 26. № 3. — C. 213-24.Gardner D.K. Lactate production by the mammalian blastocyst: Manipulating themicroenvironment for uterine implantation and invasion? // Bioessays. 2015.Охтырская Т.А., Яворовская К.А., Ежова Л.С., Демура Т.А., Шуршалина А.В. РольPAI-1 в повторных неудачах ВРТ // Проблемы репродукции.
2011. № 4. — C. c. 4549.Fogo A.B. Renal fibrosis: not just PAI-1 in the sky // J Clin Invest. 2003. Т. 112. № 3. —C. 326-8.Huang W., Akhter H., Jiang C., MacEwen M., Ding Q., Antony V., Thannickal V.J., LiuR. Plasminogen activator inhibitor 1, fibroblast apoptosis resistance, and aging-relatedsusceptibility to lung fibrosis // Exp Gerontol. 2014. Т. 61C. — C.
62-75.Bombeli T., Basic A., Fehr J. Prevalence of hereditary thrombophilia in patients withthrombosis in different venous systems // Am J Hematol. 2002. Т. 70. № 2. — C. 126-32.Demir M., Vural O., Sunar H., Altun A., Yorulmaz F., Ozbay G. The prevalence ofhereditary thrombophilia in the Trakya region of Turkey // Yonsei Med J. 2000.
Т. 41. №4. — C. 436-40.Mahmoodi B.K., Veeger N.J., Middeldorp S., Lijfering W.M., Brouwer J.L., Ten Berg J.,Hamulyak K., Meijer K. Interaction of Hereditary Thrombophilia and TraditionalCardiovascular Risk Factors on the Risk of Arterial Thromboembolism: Pooled Analysisof Four Family Cohort Studies // Circ Cardiovasc Genet. 2016. Т. 9. № 1. — C. 79-85.Siguret V., Emmerich J., Belleville T., Golmard J.L., Mazoyer E., Gouin-Thibault I.,Pautas E.
Prevalence of Hereditary Thrombophilia in Patients Older Than 75 Years WithVenous Thromboembolism Referred for Thrombophilia Screening // J Gerontol A BiolSci Med Sci. 2015. Т. 70. № 8. — C. 977-81.Kayikcioglu M., Yavuzgil O., Eroglu Z., Onay H., Ergenoglu M., Can L. Hereditarythrombophilia (factor V R2-mutation) as a contributing factor in premature myocardialinfarction associated with pregnancy // Anadolu Kardiyol Derg. 2014.
Т. 14. № 7. — C.652-4.Coulam C.B., Jeyendran R.S., Fishel L.A., Roussev R. Multiple thrombophilic genemutations rather than specific gene mutations are risk factors for recurrent miscarriage //Am J Reprod Immunol. 2006. Т. 55.
№ 5. — C. 360-8.Ivanov P., Tsvyatkovska T., Konova E., Komsa-Penkova R. Inherited thrombophilia andIVF failure: the impact of coagulation disorders on implantation process // Am J ReprodImmunol. 2012. Т. 68. № 3. — C. 189-98.Goodman C., Jeyendran R.S., Coulam C.B. P53 tumor suppressor factor, plasminogenactivator inhibitor, and vascular endothelial growth factor gene polymorphisms andrecurrent implantation failure // Fertil Steril. 2009. Т. 92. № 2.
— C. 494-8.Lockwood C.J., Toti P., Arcuri F., Norwitz E., Funai E.F., Huang S.T., Buchwalder L.F.,Krikun G., Schatz F. Thrombin regulates soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFlt-1)expression in first trimester decidua: implications for preeclampsia // Am J Pathol. 2007.Т. 170. № 4. — C. 1398-405.123109.110.111.112.113.114.115.116.117.118.119.120.121.122.123.124.Martinelli I., Taioli E., Ragni G., Levi-Setti P., Passamonti S.M., Battaglioli T., LodigianiC., Mannucci P.M. Embryo implantation after assisted reproductive procedures andmaternal thrombophilia // Haematologica. 2003.
Т. 88. № 7. — C. 789-93.Simur A., Ozdemir S., Acar H., Colakoglu M.C., Gorkemli H., Balci O., Nergis S.Repeated in vitro fertilization failure and its relation with thrombophilia // GynecolObstet Invest. 2009. Т. 67. № 2. — C. 109-12.Gopel W., Ludwig M., Junge A.K., Kohlmann T., Diedrich K., Moller J. Selectionpressure for the factor-V-Leiden mutation and embryo implantation // Lancet. 2001. Т.358.
№ 9289. — C. 1238-9.Juul K., Tybjaerg-Hansen A., Nordestgaard B.G. Factor V Leiden: relation to fertility? //Lancet. 2002. Т. 359. № 9309. — C. 894.Fodinger M., Horl W.H., Sunder-Plassmann G. Molecular biology of 5,10methylenetetrahydrofolate reductase // J Nephrol. 2000. Т. 13. № 1. — C. 20-33.Zetterberg H., Regland B., Palmer M., Ricksten A., Palmqvist L., Rymo L., ArvanitisD.A., Spandidos D.A., Blennow K.
Increased frequency of combinedmethylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C mutated alleles inspontaneously aborted embryos // Eur J Hum Genet. 2002. Т. 10. № 2. — C. 113-8.Nelen W.L., Blom H.J., Thomas C.M., Steegers E.A., Boers G.H., Eskes T.K.Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism affects the change in homocysteineand folate concentrations resulting from low dose folic acid supplementation in womenwith unexplained recurrent miscarriages // J Nutr. 1998. Т. 128.
№ 8. — C. 1336-41.Dobson A.T., Davis R.M., Rosen M.P., Shen S., Rinaudo P.F., Chan J., Cedars M.I.Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C variants do not affect ongoingpregnancy rates following IVF // Hum Reprod. 2007. Т. 22. № 2. — C. 450-6.Steegers-Theunissen R.P., Boers G.H., Trijbels F.J., Finkelstein J.D., Blom H.J., ThomasC.M., Borm G.F., Wouters M.G., Eskes T.K. Maternal hyperhomocysteinemia: a riskfactor for neural-tube defects? // Metabolism. 1994.
Т. 43. № 12. — C. 1475-80.Farkas S.A., Bottiger A.K., Isaksson H.S., Finnell R.H., Ren A., Nilsson T.K. Epigeneticalterations in folate transport genes in placental tissue from fetuses with neural tubedefects and in leukocytes from subjects with hyperhomocysteinemia // Epigenetics. 2013.Т. 8. № 3. — C. 303-16.Lang I.M., Moser K.M., Schleef R.R. Elevated expression of urokinase-like plasminogenactivator and plasminogen activator inhibitor type 1 during the vascular remodelingassociated with pulmonary thromboembolism // Arterioscler Thromb Vasc Biol.
1998. Т.18. № 5. — C. 808-15.Shakarami F., Akbari M.T., Zare Karizi S. Association of plasminogen activatorinhibitor-1 and angiotensin converting enzyme polymorphisms with recurrent pregnancyloss in Iranian women // Iran J Reprod Med. 2015. Т. 13. № 10. — C. 627-32.Охтырская Т.А. Оптимизация программы экстракорпорального оплодотворения упациенток с риском развития тромбофилии: автореф. дисс. ... канд.
мед. наук:14.01.01. — Москва, 2011.Glueck C.J., Wang P., Fontaine R.N., Sieve-Smith L., Tracy T., Moore S.K. Plasminogenactivator inhibitor activity: an independent risk factor for the high miscarriage rate duringpregnancy in women with polycystic ovary syndrome // Metabolism. 1999. Т. 48. № 12.— C.
1589-95.Velazquez E.M., Mendoza S.G., Wang P., Glueck C.J. Metformin therapy is associatedwith a decrease in plasma plasminogen activator inhibitor-1, lipoprotein(a), andimmunoreactive insulin levels in patients with the polycystic ovary syndrome //Metabolism. 1997. Т. 46. № 4.
— C. 454-7.URL:http://www.scardio.ru/content/images/recommendation/nasledstvennye_narusheniya_soedinitelnoy_tkani.pdf от 15/01/15.124125.126.127.128.129.130.131.132.133.134.135.136.137.138.Земцовский Э.В. Недифференцированные дисплазии соединительной ткани.Состояние и перспективы развития представлений о наследственных расстройствахсоединительной ткани. // Дисплазия соединительной ткани. 2008. Т. 1.
— C. 5-9.Кадурина Т.И., Горбунова В.Н. Дисплазия соединительной ткани. Руководство дляврачей. 2009. — 704 с.Смольнова Т.Ю. Клинико-патогенетические аспекты опущения и выпадениявнутренних половых органов и патологии структур тазового комплекса у женщинпри дисплазии соединительной ткани.
Тактика ведения: автореф. дисс. ... д-ра мед.наук: 14.00.01. — Москва, 2009. — 57 с.Кадурина Т.И. Наследственные коллагенопатии (клиника, диагностика, лечение идиспансеризация). — СПб : «Невский диалект», 2000. — 270 с.Уварова Е.В., Кудинова Е.Г., Момот А.П. Характеристика течения ранних сроковбеременности у женщин с недифференцированными формами дисплазиисоединительной ткани // Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2010. № 3.— C. 83-90.Нечаева Г.И., Викторова И.А., Друк И. Дисплазия соединительной ткани:распространенность, фенотипические признаки, ассоциации с другимизаболеваниями. // Врач.
2006. № 1. — C. 19-23.Айрапетов Д.Ю. Женское бесплодие при дисплазии соединительной ткани //Естествознание и гуманизм. 2005. № 2(4). — C. 5-6.Айрапетов Д.Ю. Роль недифференцированной дисплазии соединительной ткани вформировании женского бесплодия : диссертация ... кандидата медицинских наук :14.00.01 —Москва, 2008. — 138 с.Huppertz B., Kertschanska S., Demir A.Y., Frank H.G., Kaufmann P.Immunohistochemistry of matrix metalloproteinases (MMP), their substrates, and theirinhibitors (TIMP) during trophoblast invasion in the human placenta // Cell Tissue Res.1998. Т. 291.
№ 1. — C. 133-48.Mikelonis D., Jorcyk C.L., Tawara K., Oxford J.T. Stuve-Wiedemann syndrome: LIFRand associated cytokines in clinical course and etiology // Orphanet J Rare Dis. 2014. Т.9. — C. 34.Cullinan E.B., Abbondanzo S.J., Anderson P.S., Pollard J.W., Lessey B.A., Stewart C.L.Leukemia inhibitory factor (LIF) and LIF receptor expression in human endometriumsuggests a potential autocrine/paracrine function in regulating embryo implantation //Proc Natl Acad Sci U S A. 1996.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
