Диссертация (1140250), страница 23
Текст из файла (страница 23)
Taylor F., Gutteridge R., Willis C. Peer support for CKD patients and carers:overcoming barriers and facilitating access // Health Expect. - 2016 .- Vol.19, №3.Р.617-630.192. Thakkinstian A., Ingsathit A., Chaiprasert A., Rattanasiri S., SangthawanP., GojaseniP., KiattisunthornK., OngaiyoothL., ThirakhuptP.A simplified clinical prediction score of chronic kidney disease: a cross-sectionalsurvey study // BMC Nephrol. – 2011.- Р.12-45.193.
Theilade S., Claggett B., Hansen T.W., Skali H., Lewis E.F., Solomon S.D.,Parving H.H., Pfeffer M., McMurray J.J., Rossing P. Pulse pressure is not anindependent predictor of outcome in type 2 diabetes patients with chronic kidneydisease and anemia—the Trial to Reduce Cardiovascular Events with AranespTherapy (TREAT) // Journal of Human Hypertension.-2015.- Р.
1-7.194. Thomas B., Matsushita K., Abate K.H., Al-Aly Z., Ärnlöv J., et al. GlobalBurden of Disease 2013 GFR Collaborators, CKD Prognosis Consortium, andGlobal Burden of Disease Genitourinary Expert Group. Global Cardiovascular andRenal Outcomes of Reduced GFR // J Am Soc Nephrol.- 2017.140195. Thomopoulos C., Katsimagklis G., Archontakis S., Skalis G., Makris T.Optimizing the management of uncontrolled hypertension: what do triple fixeddose drug combinations add? // Curr Vasc Pharmacol. - 2017 Apr 14.196. Tonelli M., Muntner P., Lloyd A., et al, for the Alberta Kidney DiseaseNetwork. Risk of coronary events in people with chronic kidney disease comparedwith those with diabetes: a population-level cohort study // Lancet.- 2012.- Vol.380.- Р. 807–814.197.
Tsioufis C., Dimitriadis K., Kordalis A., Doumas M., Konstantinidis D., KalosT., Mahfoud F., Papademetriou V., Tousoulis D. Renal denervation therapy: Can itcontribute to better blood pressure control in hypertension? // Curr VascPharmacol. - 2017 Apr 26.198. Tsuruya K., Eriguchi M. Cardiorenal syndrome in chronic kidney disease //Curr Opin Nephrol Hypertens. – 2015.- Vol.24, №2.- Р.154-162.199. Tsuruya K., Eriguchi M., Yamada S., Hirakata H., Kitazono T. CardiorenalSyndrome in End-Stage Kidney Disease // Blood Purif.- 2015.- Vol.40, №4.Р.337-343.200. Unruh M.L., Hess R. Assessment of health-related quality of life amongpatients with chronic kidney disease // Adv Chronic Kidney Dis. – 2007.- Vol.14,№4.- Р.345-352.201.
Wakai K., Kawamura T., Endoh M., Kojima M., Tomino Y., Tamakoshi A., etal. A scoring system to predict renal outcome in IgA nephropathy: from anationwide prospective study // Nephrol Dial Transplant. – 2006.- Vol. 21.- Р.2800-2808.202. Weber C., Beaulieu M., Djurdjev O., et al. Towards rational approaches ofhealth care utilization in complex patients: an exploratory randomized trialcomparing a novel combined clinic to multiple specialty clinics in patients withrenal disease-cardiovascular disease-diabetes // Nephrol Dial Transplant.- 2012.Vol.
27 (suppl 3).- iii104–10.141203. Webb D.J. BR 04-1 management of treatment-resistant hypertension // JHypertens. – 2016.- Vol.34.- Suppl 1 - ISH 2016 Abstract Book:e198.204. Weber M.A., Black H., Bakris G., Krum H., et al. A selective endothelinreceptor antagonist to reduce blood pressure in patients with treatment-resistanthypertension: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet. –2009.- Vol.374(9699).- Р.1423-1431.205. Weiner D.E., Tighiouart H., Elsayed E.F., Griffith J.L., Salem D.N., LeveyA.S., et al. The Framingham predictive instrument in chronic kidney disease.
J AmColl Cardiol. – 2007.- Vol. 50.-217-224.206. WHO.InternationalClassificationofDiseasesversion11.2016.http://www.who.int/classifications/icd/en/ (accessed Oct 2, 2016).207. Widimský J. PATHWAY-2 Study: spironolactone vs placebo, bisoprolol anddoxazosin to determine optimal treatment of resistant hypertension. Spironolactonehigh effective in lowering blood pressure in drug resistant hypertension // VnitrLek. – 2015.- Vol.61, №12.- Р.1067-1071.208. Williams B., MacDonald T.M., Morant S.V., Brown M.J.
PATHWAY-2:spironolactone for resistant hypertension - Authors' reply // Lancet.- 2016.Vol.387(10026).- Р.1373-1374.209. Wong C., Gerson A., Hooper S.R., Matheson M., Lande M., KupfermanJ., Furth S., Warady B., Flynn J.; Chronic Kidney Disease in Children (CKiD)Study. Effect of elevated blood pressure on quality of life in children with chronickidney disease // Pediatr Nephrol.- 2016.- Vol.31, №7.- Р.1129-1136.210.
Wanner C., Inzucchi S.E., Lachin J.M., et al. Empagliflozin and progression ofkidney disease in type 2 diabetes. - N Engl J Med.- 2016.- Vol. 375.- Р. 323–34.211. Wolley M.J., Stowasser M. Resistant Hypertension and Chronic KidneyDisease: a Dangerous Liaison // Curr Hypertens Rep. -2016.- Vol.18, №5.- Р.36.142212. Wong M.G., Perkovic V., Chalmers J., et al. Long-term benefits of intensiveglucose control for preventing end-stage kidney disease: ADVANCE-ON //Diabetes Care.- 2016.- Vol.
39.- Р. 694–700.213. VemulapalliS., TysonC.C., SvetkeyL.P..Apparenttreatment-resistant hypertension and chronic kidney disease: another cardiovascular-renalsyndrome? // Adv Chronic Kidney Dis.- 2014.- Vol. 21, №6.- Р.489-499.214. Venkat-Raman G., Tomson C.R., Gao Y., et al. New primary renal diagnosiscodes for the ERA-EDTA // Nephrol Dial Transplant.- 2012.- Vol. 27.- Р. 4414–4419.215. Verdalles Ú., Goicoechea M., Garcia de Vinuesa S., Quiroga B., GalanI., Verde E., Perez de Jose A., Luño J.
Prevalence and characteristics of patientswith resistant hypertension and chronic kidney disease // Nefrologia.- 2016.-.Vol.36, №5.- Р.523-529.216. de Zeeuw D., Akizawa T., Audhya P., et al, for the BEACON TrialInvestigators. Bardoxolone methyl in type 2 diabetes and stage 4 chronic kidneydisease // N Engl J Med.- 2013.- Vol. 369.- Р. 2492–2503.217. Zinman B, Wanner C, Lachin JM, et al.
Empagliflozin, cardiovascularoutcomes, and mortality in type 2 diabetes // N Engl J Med.- 2015.- Vol. 373.2117–2128.218. Xie X., Liu Y., Perkovic V., et al. Renin-angiotensin system inhibitors andkidney and cardiovascular outcomes in patients with CKD: a Bayesian networkmeta-analysis of randomized clinical trials // Am J Kidney Dis.- 2016.- Vol. 67.- Р.728–741.143ПРИЛОЖЕНИЯПриложение №1Таблица№П.1.1 -- Дизайн базы данных «База данных лиц больныххроническимгломерулонефритомсразличнымрискомразвитиярезистентной артериальной гипертензии.»№ НаименованиепризнакаИмяВнутренняя Тип признака Комментарий ипризнака в кодировкаВарианты вводабазеимениданныхпризнакаГруппа параметров: Паспортная часть и антропометрические характеристики пациентаКодa4Номинальный1 Внутренняячисловая кодировка пациентапациентаa15непрерывный2 Возраст пациента в Возрастгодахa16непрерывный3 Индекс массы тела ИМТв кг/м2Полa5номинальныйМужской -14 Пол пациентаЖенский -2Группа параметров: ДиагнозДиагнозa6номинальныйХГН с латентным5 ФормулировкаНЕФРОминимальнымосновногоосновноймочевымнефрологическогосиндромом - 0диагнозаХГНгематурическийвариант -1ХГН с выраженнойпротеинурией -2ХГНгипертоническийвариант - 3ХГНснефротическимсиндромом - 4ХГНснефротическимсиндромом и АГ-5Быстропрогрессирующийгломерулонефрит 6моч a7бинарныйНаличие мочевого6 Наличие латентного латсиндромсиндромабезмочевого синдромаклиническойсимптоматики;Нет – 0144Да – 17Наличие гематурииГУa8бинарный8Наличиевыраженнойпротеинуриивыраженная ПУa9бинарный9НаличиеартериальнойгипертензииАГa10бинарныйНСa11бинарныйa12бинарныйa13бинарный10 Наличиенефротическогосиндрома11 Наличиебыстро БПГНпрогрессирующегогломерулонефрита12 НаличиенедостаточностикровообращенияНКНаличие более 3-5эритроцитов в полезренияприсветовоймикроскопии мочи;Нет – 0Да – 1Уровень белка всуточноймочеболее 500 мг;Нет – 0Да – 1Наличиеартериальногодавленияупациента на уровне≥ 140/90 мм рт.ст.или нормальное АДнафонепостояннойантигипертензивной терапии;Нет – 0Да – 1Состояниевключает,какминимум,сочетаниепротеинурии ≥ 3,5г/суткиигипоальбуминемии(менее 30 г/л;)Нет – 0Да – 1Анамнестическоеповышение уровнякреатинина в 2раза за 3 мес.;Нет – 0Да – 1Наличиеклиническихилилабораторныхпризнаков явленийлевожелудочковойилиправожелудочковойсердечнойнедостаточности;Нет – 0Да – 114513 Варианты острого ОНтСмнефритическогосиндромаa34номинальный14 Варианттечения СтадияХГНхроническогогломерулонефритаa35номинальныйa14номинальный15 ВариантморфологическогодиагнозаДиагнозМОРФОнет – 0Гематурия – 1Гематуриявсочетании сартериальнойгипертензией –2Гематурияипочечнаянедостаточность –3Гематуриявсочетании сартериальнойгипертензией ипочечнойнедостаточностью –4Незначительнаяпротеинурия,нормальнаяфункция – 0Выраженнаяпротеинурия,нормальнаяфункция – 1Выраженнаяпротеинурия,сниженная функция–2Биопсиянепроводилась – 0Мезангиопролиферативныйгломерулонефрит(МПГН) – 1Мезангиопролиферативныйгломерулонефрит сфиксациейIgA(IgA-МПГН) – 2Мезангиокапиллярныйгломерулонефрит(МКГН) – 3Мембранознаянефропатия (МН) –4Болезньминимальныхизменений (МИ) – 5Фокальныйсегментарныйгломерулонефрит(ФСГС) – 6Диффузный146нефросклероз илифибропластическийгломерулонефрит(ДНС) – 7Идентификация артериальной гипертензииСАДa1716 Систолическоеартериальноедавление, мм рт.
ст.ДАДa1817 Диастолическоеартериальноедавление, мм рт. ст.АД пульсa1918 Пульсовоеартериальноедавление, мм рт. ст.АД срa2019 СреднееАртериальноедавлениеДлительнос a6620 Длительностьть АГартериальнойгипертензии, летГруппа параметров: Биохимические показатели кровиНв СИa2121 Гемоглобин, г/лнепрерывныйнепрерывныйнепрерывныйнепрерывныйнепрерывныйнепрерывный22 Скорость оседания СОЭэритроцитов,мм/часСПУ23 Суточнаяпротеинурия, гГУ24 Степень гематурииa22непрерывныйa23непрерывныйa24порядковыйАльбуминСИ26 Общий холестерин ХС СИплазмыкрови,ммоль/л.a25непрерывныйa36непрерывный25 Альбумин, г/лПовышение a3727 Наличиеповышения общего ХСхолестерина выше5,2 ммоль/лбинарныйПодразумеваеткодировку степенигематуриипоколичествуэритроцитов в полезренияприсветовоймикроскопии.Нет – 00-2 – 13-10 – 211-30 – 331-100 – 4Более100илимакрогематурия – 5Нет – 0Да – 1147ТГ СИa3828 Триглицеридысыворотки крови,ммоль/лПовышение a3929 ПовышениеТГконцентрациитриглицеридовплазмы выше 1,64ммоль/л30 Концентрациямочевой кислоты вплазмекрови,ммоль/л31 Суточная экскрециянатрия, г/сут.32 Креатинин, ммоль/лнепрерывныйбинарныйМочеваякта СИa40непрерывныйЭкскрнатрия гсутКреатининСИФибриногенa41непрерывныйa26непрерывныйНет – 0Да – 1a51непрерывный33 Концентрацияфибриногенаплазмы, г/лКальцийa71непрерывный34 Концентрациякальция в плазме, СИммоль/лФосфор СИ a72непрерывный35 Концентрацияфосфора в плазме,ммоль/лГруппа параметров: Почечные лабораторные показатели и стадирование протеинурииСКФ CKD a29непрерывный36 СкоростьEPIклубочковойфильтрациипоформуле CKD-EPI,мл/мин/1,73 м2a31порядковый1, 2, 3а, 3б, 4, 537 Стадия хронической СтадияХБПболезни почекбинарныйНет – 038 Наличие снижения СКФ CKD a32EPI менееДа – 1скорости60клубочковойфильтрации(рассчитаннойпоформуле CKD-EPI)менее602мл/мин/1.73 мНС ПУa33порядковыйПУ менее 0,5 г/сут39 Суточная–0протеинурияПУ 0,5 — 1 г/сут –1ПУ 1 — 3 г/сут – 2ПУ более 3 г/сут – 3Нефротическийсиндром – 4Длительнос a67непрерывный40 Длительностьть ХБПхроническойболезни почек, лет148Группа параметров: Эхокардиографические показателиТМЖПa42непрерывный41 Толщинамежжелудочковойперегородки, ммa43непрерывный42 Толщиназадней ТЗСЛЖстенкилевогожелудочка, ммДдa44непрерывный43 Конечныйдиастолическийразмерлевогожелудочка сердцаa45непрерывный44 Массамиокарда ММЛЖлевого желудочка, гa46бинарныйНет – 045 Повышение массы ММЛЖДа – 1миокардалевого повышжелудочкавышенормы (мужчины –135-182 г, женщины– 95-141 г)a47непрерывный46 Массамиокарда ММЛЖлевого желудочка в процпроцентах от нормы нормыa48непрерывный47 Индексмассы ИММЛЖмиокардалевогожелудочка, г/м2a49бинарныйНет – 048 Повышение индекса ИММЛЖДа – 1массымиокарда повышлевогожелудочкавышенормы(мужчины71-94г/м2, женщины 7189 г/м2)a50непрерывный49 Индексмассы ИММЛЖмиокардалевого процжелудочкав нормыпроцентах от нормыГруппа параметров: Детали лекарственной схемы антигипертензивного леченияиАПФa52номинальныйНе использовались50 Вариант–0применявшегосяКаптоприл – 1препаратаизЭналаприл – 2группы:Рамиприл – 3ИнгибиторыЛизиноприл – 4ангиотензинФозиноприл – 5превращающегоТрандолаприл – 6фермента (иАПФ)Периндоприл – 7иАПФ доза a53порядковыйНе использовался –51 Доза иАПФ0Минимальная – 1Средняя – 2Максимальная – 3БРАa54номинальныйНе использовались52 Вариантназвание–0применявшегося149Лозартан – 1Ирбесартан – 2Валсартан – 3Кандесартан – 4Телмисартан – 5Олмесартан – 6препаратаизгруппы:Блокаторырецепторовангиотензина (БРА)a55порядковыйнеДГП аСа54 Применениенедигидропиридиновых антагонистовкальцияa56бинарныйДГП аСА55 Применениедигидропиридиновыхантагонистовкальцияa57бинарныйНет – 0Да – 1Тиазидыa58бинарныйНет – 0Да – 1Петлевыеa59бинарныйНет – 0Да – 1Верошпиронбета-АБa60бинарныйa61бинарныйальфа-АБa62бинарныйаб-АБa63бинарныйНет – 0Да – 1Нет – 0Да – 1Нет – 0Да – 1Нет – 0Да – 1Имид a64бинарный53 Доза БРА56 Применениетиазидныхдиуретиков57 Применениепетлевыхдиуретиков58 Применениеверошпирона59 Применениебетаадреноблокаторов60 Применение альфаадреноблокаторов61 Применение альфаибетаарденоблокаторов62 Применениеагонистовимидозолиновыхрецепторов63 Общеечислоантигипертензивных препаратов64 Вариантприменявшегосяпрепаратаизгруппы:Статины65 Доза статиновБРА дозаАгрецНе использовался –0Минимальная – 1средняя–2максимальная – 3Нет – 0Да – 1Нет – 0Да – 1ЧислоантигипертензивныхСтатиныназваниеa65дискретныйa69номинальныйНе использовались–0Использовались –1Статиныдозаa70порядковыйНе использовался –0Минимальная – 1Средняя – 2150Максимальная – 366 Применениеиммуносупрессивной терапииИммуносупрессивнаятерапияa68бинарныйГруппа параметров: Результирующие контрольные точки исследованияАГa73бинарный67 НаличиеартериальнойгипертензииТяжесть АГ a74ранговый68 Степеньартериальнойгипертензииранговый69 Тяжесть на лечении Тяжесть АГ a75на лечении(тяжестьАГ)+(числоантигипертензивных показателей)a76бинарный70 Наличиетяжелой ТяжелаяАГартериальнойгипертензии(тяжесть АГ более 3)Resist АГa77Бинарный71 НаличиерезистентнойартериальнойгипертензииНет – 0Да – 1Нет – 0Да – 10,1,2,3,4,50,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10Нет – 0Да – 1Нет – 0Да – 1151Приложение №2Таблица №П.2.1 -- Оптимальные разбивки по всем непрерывнымпоказателяНаименование признакаВнутренняякодировкаименипризнакаa4Тип признакаa15непрерывныйИндекс массы тела вкг/м2Систолическоеартериальное давление,мм рт.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
