Охрана окружающей среды пособие 4 модуль (1135362), страница 42
Текст из файла (страница 42)
Гонады имеют вид тонких округлых впоперечном сечении тяжей или лент обычно сероватого или бледно-розового цвета.III стадия. У всех костистых рыб на этой стадии происходит значительноеувеличение размеров ооцитов и яичников. Ооциты становятся непрозрачными, мутными иприобретают окраску от светло-желтой с различными оттенками до ярко-оранжевой.Половые клетки визуально различимы сквозь оболочку яичника. Соответственноизменяется и цвет яичников. Яичники имеют несколько удлиненную яйцеобразную форму,тонкую прозрачную оболочку с хорошо развитыми кровеносными сосудами и заполняютот трети до половины объема брюшной полости.На этой стадии обычно происходит и сильное увеличение объема семенников.Сначала они имеют розовато-серый, а в конце желтовато-белый цвет. Семенные канальцысплошь заполнены цистами с семенными клетками, находящимися на разных стадияхсперматогенеза, просветы канальцев очень узкие, поэтому семенники на ощупь плотные,упругие. При разрезании гонад лезвием бритвы края среза не оплывают, а остаютсязаостренными.IV стадия.
Развитие гонад близко к максимальному. Яичники крупные, занимаютбольшую часть полости тела. Обычно они окрашены в желтый или оранжевый цвет разныхоттенков, их оболочки тонкие и прозрачные, сеть кровеносных сосудов в них хорошоразвита. Ооциты визуально легко различимы и имеют разный диаметр.Семенники приобретают молочно-белый цвет. При разрезании гонад на лезвииостается белый след спермы, края среза оплывают, округляются.225V стадия.
Текучие особи. В момент перехода гонад на эту стадию ооциты становятсяпрозрачными. Созревшие половые клетки находятся в полости яичника, но при легкомнадавливании свободно из него вытекают. В строме гонады прозрачных ооцитов мало илинет. Семенники имеют молочно-белый цвет, на ощупь мягкие.VI стадия. Отнерестившиеся особи. Половые железы спавшиеся, дряблые, багровокрасного цвета с синеватым оттенком. Иногда содержат остатки невыметанных половыхпродуктов.4. Способы изучения питания рыбПо характеру питания всех рыб можно условно разделить на мирных и хищных.Мирные питаются беспозвоночными, растениями и детритом. Среди мирных можновыделитьживотноядныхилиплотоядных,подразделенныхнапланктонофагов,бентофагов, фитофагов, а также детритофагов.В комплекс органов, участвующих в процессе питания, входит ротовой и жаберныйаппарат, глотка, кишечник, пищеварительные железы (рис.
5). Морфологическое строениевсего комплекса обычно несет отчетливо выраженные черты приспособленности вида кпотреблению пищевых объектов определенного типа.Пищеварительная система рыб состоит из ротового отверстия, челюстного аппарата,ротовой полости, переходящей в глотку, прободенную жаберными щелями. За глоткойследует короткий пищевод, переходящий в желудок, который у разных групп рыб можетбыть выражен в разной степени. На границе желудка и кишечника обычно имеются слепыевыросты, пилорические придатки. Кишечник подразделяется на 3 отдела: передний,средний и задний. Границей между передним и средним отделами принято считать местовпадения протока желчного пузыря, а между средним и задним отделами – месторасположенияклапанаилиместосуженияилирасширенияприпереходепищеварительного тракта в заднюю кишку.
Кишечник открывается наружу анальнымотверстием. Энтодермальная составляющая жаберного аппарата, щитовидная железа иплавательный пузырь считаются производными переднего отдела кишечника, а печень иподжелудочная железа – среднего. Строение пищеварительной системы у представителейразличных систематических групп рыб может значительно различаться.Методика исследования питания рыб включает в себя отлов рыб, анализсодержимого их желудочно-кишечного тракта, и статистическую обработку полученныхданных. Объем проб для исследования питания определяется целями проводимогоисследования, и обычно составляет не менее 10 экземпляров.При отлове рыб для изучения их питания необходимо учитывать то, чтопереваривание и эвакуация пищевых объектов происходит непрерывно.
Скорость этих226процессов зависит от особенностей биологии вида и температуры воды. Основнымправилом при сборе материала для изучения питания является максимально быстроеизъятие из орудий лова и фиксация пойманной рыбы.Исследование содержимого желудков включает качественный и количественныйанализ пищевого комка. Качественный анализ проводится с целью определения пищевыхкомпонентов. А в результате проведения количественного анализа выявляется ихсоотношение в рационе рыбы. У крупных рыб извлекают желудочно-кишечные тракты ификсируют 4–10% формалином, мелкие объекты (до 20 см) допустимо фиксироватьцеликом.
В первом случае перед извлечением желудочно-кишечных трактов необходимопровести биологический анализ рыбы.Для извлечения пищеварительного тракта рыб вскрывают от анального отверстия доголовы. Желудочно-кишечный тракт вырезают от пищевода до анального отверстия,промывают в воде и фиксируют в марлевой салфетке, в которую вкладывают этикетку. Придальнейшем анализе в лаборатории измеряется длина желудочно-кишечного тракта иопределяется степень наполнения пищей по шестибалльной шкале: 0 – пусто, 1 – единично,2 – малое наполнение, 3 – среднее наполнение, 4 – много, полный желудок или отделкишечника, 5 – масса, растянутые стенки желудка или кишечника.
У рыб, имеющихжелудок, оценивается наполнение пищевода, желудка и кишечника, а у безжелудочных –передней, средней и задней части пищеварительного тракта раздельно.Желудочно-кишечный тракт разрезают, извлекают пищевой комок, отбирают отнего лишнюю влагу фильтровальной бумагой и взвешивают. После определениятаксономической принадлежности пищевых объектов их разделяют на группы, определяютчисленность и вес, проводят статистическую обработку полученных данных.Традиционно, в работах по изучению питания рыб принято определять упитанность,жирность, индекс наполнения пищеварительного тракта, индекс пищевого сходства инекоторые другие показатели.
Детали методики проведения таких исследований для рыб сразным характером питания могут иметь различия и перед проведением изучения питанияконкретных групп рыб необходимо ознакомиться со специальной литературой.227Рисунок 4. Схемы пищеварительной системы щуки (а) и окуня (б): (1) – рот; (2) – челюсти;3 – жаберный аппарат; (4) – глотка; (5) – пищевод; (6) – желудок; (7) – пилорические придатки; (8)– двенадцатиперстная кишка; (9) – тонкая кишка; (10) – прямая кишка; (11) – анальное отверстие;(12) – желчный пузырь; (13) – желчный проток; (14) – печень; (15) – поджелудочная железа; (16) –селезенка; (17) – плавательный пузырь; (18) – почки; (19) – мочеточник; (20) – мочевой пузырь; (21)– мочевое отверстие; (22) – половая железа; (23) – мочеполовой сосочек; (24) – венозный синус; (25)– предсердие; (26) – желудочек сердца; (27) – брюшная аорта; (28) – луковица аорты.После выполнения комплекса исследований результаты должны быть представленыв виде, удобном для проведения предварительного анализа.
Наиболее распространенной ипростой формой представления первичных данных являются статистические таблицы и228статистические ряды, в частности, вариационные ряды. Вариационным рядом называютдвойной ряд чисел, показывающий, с какой частотой разные конкретные вариантывстречаются в данной статистической совокупности. Вариационные ряды бываютпрерывистые (при распределении дискретных величин или меристических признаков) илинепрерывные (при распределении мерных или пластических признаков). Для наглядноговыражения закономерностей варьирования биологических признаков вариационные рядыможно отображать графически в виде гистограмм, диаграмм.РЕКОМЕНДОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРААлтухов К.А.
Рыбы Белого моря. М.-Л. Наука. 1958. 150 с.Андрияшев. А.П. 1954. Рыбы Северных морей СССР. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 566с.Андрияшев А.П., Чернова Н.В. 1994. Аннотированный список рыбообразных и рыбморей Арктики и сопредельных вод // Вопр. ихтиологии. Т.34. Вып.4. С. 435–456.Бергер В.Я. 2007. Продукционный потенциал Белого моря. Исследования фауныморей. Т. 60 (68). CПб: ЗИН РАН. 292 с.Белое море.
1995. Биологические ресурсы и проблемы их рациональногоиспользования. (Ред. В.Я. Бергер). Исследование фауны морей. Вып. 42 (50). СПб:Зоологический институт РАН. В 2-х томах.Дерюгин К.М. 1928. Фауна Белого моря и условия ее существования // Исследованияморей СССР. Вып. 7-8. 511 с.Дерюгин К.М. 1929. Фауна Белого моря и условия ее происхождения // Природа.
№9.С. 791-806.Кошелев Б.В. 1984. Экология размножения рыб. М.: Наука. 307 с.Макеева А.П. 1992. Эмбриология рыб. М.:МГУ. 216 с.Методическое пособие по изучению питания и пищевых отношений рыб вестественных условиях. 1974. М.: Наука. 254 с.Никольский Г.В. 1950. Частная ихтиология. М.: Изд-во «Советская наука». 436 с.Плохинский Н.А.
1968. Биометрия. М.:МГУ. 268 с.Правдин И.Ф. 1966. Руководство по изучению рыб. М.: Пищевая пром-ть. 376 с.Роскин Г. И. 1951. Микроскопическая техника. М.: Сов. Наука. 115 с.Сакун О.Ф., Буцкая Н.А. 1968. Определение стадий зрелости и изучение половыхциклов рыб.
Мурманск: Главрыбвод. 47 с.Шорыгин А. А. 1952. Питание и пищевые взаимоотношения рыб. М.:Пищепромиздат. 267 с.229230МЕТОДИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ УЧЕТОВ МОРСКИХ ПТИЦ НА АКВАТОРИЯХСЕВЕРНЫХ МОРЕЙ. Краснов Ю.В.СодержаниеВВЕДЕНИЕ226ЧТО МЫ ПОНИМАЕМ ПОД МОРСКИМИ ПТИЦАМИ227НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ПТИЦАМИ С БОРТА МОРСКИХ СУДОВ228ЗАКЛЮЧЕНИЕ239РЕКОМЕНДОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА239ВВЕДЕНИЕВ нашей стране острый интерес к исследованиям морских птиц возник в началедвадцатого века. В 1920-1940-е гг.
он был тесно увязан с началом активного освоенияАрктики и организацией Советским Союзом полярных станций и заповедников (Поляков,1929; Демме, 1934; Успенский, 1941; Горчаковская, 1948; Романов, 1947 и др.). Так, в 1931и 1938 гг в Баренцевоморском регионе были организованы первые орнитологическиезаповедники – Кандалакшский и «Семь островов», которые были созданы как ключевыерезерваты для восстановления численности ценных видов птиц. В дальнейшем они былирасширены и объединены (в 1951 г) в единый Кандалакшский государственныйзаповедник, который, на протяжении нескольких десятилетий, оставался едва ли неединственным центром изучения морских птиц на европейском севере нашей страны(Бианки и др., 1993).В этот период большинство исследователей стремились получить данные о наличиикрупных поселений птиц на побережьях северных морей, их численности и экологииотдельных видов.
Подразумевалось, что эта информация необходима, в первую очередь,при рациональной эксплуатации морских птиц как ценного экономического ресурса(Красовский,1933; 1937; Белопольский, 1957). В связи с этим орнитологическиеисследования были нацелены на работы в гнездовых колониях и прибрежных зонахакваторий морей (Демме, 1934; Белопольский, 1957; и др.). Фактически изучение морскихптиц в этот период происходило, главным образом, на суше или с нее.Наблюдения в открытых районах моря были крайне редки и, не смотря на отдельныеинтересные результаты (Белопольский, 1933; 1939), в дальнейшем массового развития неполучили, что может объясняться отсутствием в это время практической потребности винформации такого рода.Объем данных о гнездовой биологии и экологии морских птиц стал стремительнонарастать в 70-80-е гг.
прошлого века. С каждым годом становилось все яснее, что такие231фундаментальные задачи как определение роли птиц в морских экосистемах невозможнорешить без целого комплекса информации, полученной в районах открытого моря. Ссередины 1980-х годов большинство специалистов стало рассматривать морских птиц вкачестве истинно морских организмов. В ряде сопредельных стран, в частности, вНорвегии, это вызвало появление национальных специализированных программ поисследованию птиц в открытых районах морей и океанов. Результаты норвежскойпрограммы изучения размещения птиц на акваториях Гренландского и Баренцева морейбыли отражены в итоговой публикации в конце 1980-х гг. (Mehlum, 1989).