Ю.И. Афанасьев, Н.А. Юрина - Гистология, цитология и эмбриология (1135295), страница 94
Текст из файла (страница 94)
В .!Имфа131")ес)Н1х сосуллх нижних коиечиосгеи оиа. иаоборо), выражена о) !Стлино. В стенке этих сосулов Н4)хгыятся пу гки и!едких мьппс н)ых клеток. Имегошис ииркулнр нос н ко()ос )ии)$)авлс)4ис, большого $)а)вития 4)ос!И)агг!' мыше'141ыи с)ОЙ н 404 Рис. 200. Грузной лимфатический Орсиок.
Пролольиьш срез (3!ренара| В.А.Кулрнш«)ао|!Ь 1 — м)ЛО)«лна. 2 — п|)ОЛО))м)н н|ънен|н!)Онзнн«)«|ляаьне мнннн)м нн) Ч)«ВНЕЙ «ХХ«1«ЪЧК)!. 3 — ННЛКУ|ШРНО ОРИСН|нрннмшме |ля|)кне чнйшпь) синан«я ньохочнн. х -- )н)н«ни)нн)аннан обе.м')хя срелнсй оболочке коллектороа цодаздопного лимфап|ческого силе|ения, Околоаортальцых лимфап|чсских сосудов и шейных лимфатических стаолоа, сопровожла)оших яремные вены. Эластические волокна В срелней оболо !ке мо|у! различаться цо количестау, толщине и направлению. Наружная оболочка лимфаи!ческих сосъыоа образоаана рыхлой Во:!ОкнистОЙ иеоф)ърыз!сн- !Н)й сослинитсльной тканью, которая без резких границ церехолит в окружшошую сОелнни!«льнук) ткьч1ь.
И|шиш В нарчжной ОЙОХОчкь". Вс)1)сь!Вк))с)1 О1С1ельны«ирОлолыи) |ыцрааленные глео!ки«мыше'|ньы клетки. В качесн1С 31р)имсоа с!1)оения кръин«ыт) лиь!фати1ческо1О «Ос)э)3! !)ассы«)грим один из глааных лимфа!Нческиь с|волов — трулиой лимфатический проток. Гю стенка имеет нсод!Иакааое с)1)оеиис на разли шыъ уроьчщх. Наиболсс сильн!Ио развития о!|а досппает на уровне лиафрагмы (рис.
200). На этом месзе а стенке сосуза ютко выделяю!Ся три оболочки, напоминаю1ци).' НО с|юсму* сзт)о«нию Оболочки нижн|))! ИолОЙ В! Иы. Внутре н и я я и срел и я я о боло ! к и Вь!ражены опюсительио слабо, И))тог)лазы)! эидо|ие,|яильяых |о)е)пок богата циноиитОзными иузьцзькам)!. Эзо указыаас3' на активный тртиюэ!потелиальный !рансиорт жилкости. Вазальная |асгь клеток ис!)Оаная.
Сцлоин)О!1 баэалыюй мембраны !!.*.. В Во«андо)))ениыы)оы си)е !)ь)х|!О з)и)егакзт и)чьи ко,шгиено!)ь|х фиб~)33|3|3. Н«.сколько )э)убъжс 1сахолятся ).Линичньш глалки«мышечные кл«зкн, имекьщие Во Внутренней оболочке продольное, а в средней — косое и цирку||яр!|ос направление. На границе Внутренней и средней оболочек иногда Встре'!астся 3)ло)нос етые)ле)и)е люяких ьмяс|л||ческнх ВоюкОЙ, которое сраВниаакж с Внутренней эластической мембраной. К)!к и В кровеносных сосудах, эти эластические Волокна саязаны с иолобными элсме|нами других оболачек грулного протока в санный эласти |Вский каркас. В | реди) и обо ) о ) не рясно !Ожсньиз .)Лен ъичсских Волокон н оснон3|Ом сОьч|ада«1 с ни!)куля)м!Юы и косым наираВлени«м и'|чкоа гл|дких мышечных клеток. Наружная обол о ! ка грулного лимфатическою протока в Й вЂ” 4 раза тол!Нс двух других оболочек и солсржит мощныс пролольно лежащие пучки !|Ищких мышечных клеток, разделенные ир«ъсло)3кам)! соединительной тка!щ.
'3ол!Нин)! Мышечнь!х слоеа Труси)ого лимфатическою протока, особенно В наружной его оболочке, уменьшается В направлении тока лим4)ы, При ззом стенка лимфапечсского промтка и его устье Оказывается в 2 — 'ъ раза тоньше, чем на уроане лиафра! Мы На протяжении грулно- 406 го протока встречается до 9 полулунных клапанов. Створки клапанов состоят из тех же элементов, что и внутренняя оболочка протока. У основания клапана в стенке протока наблюдается утолщение, образованное скоплением соединительной ткани и гладких мышечных клеток, направленных циркулярно. В створках клапанов имеются единичные мышечные клетки, расположенные поперечно.
Васкуляризация сосудов. Все крупные и средние кровеносные сосуды имеют для своего питания собственную систему, носящую название «сосуды сосудов». Они приносят артериальную кровь к стенке сосудов из артерий, проходящих в окружающей соединительной ткани. В артериях сосуды сосудов проникают до глубоких слоев средней оболочки. Внутренняя оболочка артерий получает питательные вещества непосредственно из крови, протекающей в данной артерии. В диффузии питательных веществ через внутреннюю оболочку артерий большую роль играют белково-гликозаминогликановые комплексы, входящие в состав основного вещества стенок этих сосудов.
Кровеносные капилляры стенок артерий собираются в вены, которые чаще всего попарно сопровождают соответствующую артерию и открываются в близлежащую вену. В венах сосуды сосудов снабжают артериальной кровью все три оболочки. Капилляры стенок вен открываются в просвет той же вены. В крупных лимфатических сосудах артерии и вены, питающие их стенки, идут раздельно. Кроме кровеносных сосудов, в стенке артерий, вен и лимфатических стволов находятся лимфатические сосуды. Морфологические основы нейрогуморальной регуляции деятельности кровеносных сосудов' В настоящее время признано трн основных механизма регуляции деятельности кровеносных сосудов: нейромышечный, нейрон аракринный и эндотелиозавнсимый, илн интимальный.
Нейромышечный механизм включает афферентное и эфферентное звенья.. Афферентное звено нейромышечного механизма «собирает» инФормацию от капилляров, артерий и вен н передает ее в спннальные и(нли) бульбарные сосудодвигательные центры. Координированная реакция реализуется через э ф фе р е н гноее з не н о, в составе которого находятся моноамннергнческие и холинергические аксоны. Бульбарные сосудодвнгательные центры обеспечивают необходимый приток крови в магистральные артерии. Весь нервный аппарат заключен в адвентицин. Большинство аксонов образует дистантные эффекторы, нх меньшая часть формирует типичные нейромышечные синапсы с клетками первого слоя гладких миоцитов сосуда (рнс.
201). Наиболее высокая концентрация конечных ответвлений нервов (терминалей) определяется в артернолах. Самые тонкие волокна содержат вещество Р и являются модуляторами боли. На рис.201 показано их наличие в артериях головного мозга. Среди нервных волокон средней толщины вьщелены проводники с глицином, гамма-амнномасляной кислотой (ГАМК), глутаматом н аспартатом. Самые толстые афферентные волокна, обусловливающие проприоцептивную чувствительность, содержат ГАМК, глутамат н, возможно, ацетилхолин. Функциональное значение ангиорецепторов заключается в информации о степени наполнения сосудов, уровне давления, скорости кровотока и поддержании сердечно-сосудистого гомеостаза. Рецепторы растяжения, нлн механорецепторы, ' В подготовке раздела принимал участие чл.-корр.
РАЕН заслуженный деятель наук РФ проф. П.А. Мстаакин. 406 Сокращение Рнс. 201. Нервны регуыяььия деиельности кровеносных сосудов. НУ вЂ” симпатические нервные узлы (ьцсйнььй н асрхнсцьульюй); ЧУ вЂ” чувсгвььтеьььыы«узльь ьспннночоьговыс н черепно-чозповые); ЧБ -- нервные волокна гп клеток черного аеьлествю ГП вЂ” нервные ьюььокьььь от нейронов голубого пятна, ХРН, )Х„Х -- черепно-мозгавьм нерма; И вЂ” Рьььрагтренььтьььь; Н+Н вЂ” !!орал)ьсььюыы ч Рьсйрьзпеьььььл; 0 — серотоннн; Л вЂ” лафаынн: ЛК вЂ” вцетнььхольььь„.АХ'-ВИП вЂ” ььььетнлхоььны Р ванЬахтнаимй ниьееоюаЛЬНЫй Пеотиа.
ПУ— пурнны, à — гнсгаинн: БП вЂ” вашество Р: ьХСТ вЂ” асгьартзгамныотранейжрам локализуюься гььавным образом в местах высокого даю!спи!!, например в зортаыьной рефлексогенной зоне, которукь иннервируют дегьрсссььрньье нервы, клротилное ~~лап~, где заканчиваьотся аффереьпнью волоюю сниусиого нь)ьва, Эффереытное нервное звено сосулистОГ! системы всех артерий, вен и капилляров имеет обилие хььлын- и адренергическнх аксонов. Форыыроваььие холнни адренерпньеских сгшетсний закюьчивастся к 25 — 30-летнем) воз)!ась), ко!да ьпшетььння достигакьт самого высокого урььвьья развя~ил н уствнавливаетси паибчььшая актианосп нейромеднаторов (рис,202).
У человека в Рььгьрысте до 50 лет сохрвиюотся относительная стабильность числа волокон и уровень активности медиаторов, а в более старшем возрасте оба показателя снигкаются, прн Рем нндивидуьльно, Все оффекторные волокна находятся в ььредезьььх адвецтиции, а нх окон инна со специфическими сннаппгческимн везикуламн располагаются на расстоянии 80— 2000 нм от внешнего слоя миоцитоьв средней оболочки. Аксоны имекп ььлотные ве,- тикулы с ьюрадреналнном, светлые ььузырьки, заполненные ацстнлхолююм, солнжеиные ьи р:кстояние 20 — 50 нм.
И е и рой ар акр и н н ы й м е х а и и з м регулирует деятельность кровеносных СОСУдов пос)зсьзствоы зндОКРннных клеток (ХРОмаффиььоцььт, тУ !над клетка), сгппсзируюшнх псптнды (ььаыоырессыы, ВНП, вешсство Р н лр.). биоьенные моновмины и продукть! Нх окисления (дофамин, гнстамнн, серотонин, аареььоыютин, хннон). Импульсы„ихьушне с прсганьйиоиа)ьнььх холннс)ьгьиьескь!х аксонОв, стим)лирукьт уровень фуьькциоцальььой актив!ости сосудистых знььокрньььиьньов, Посттвцглнширные моноамниергическне аксоны через шьеыиызгьыькьазььукь систему и специфн ьескне протеннкингюы регулируют синтетическую активность эндокриноцнтоц Рис. 202у .-Хтвйснсйвическае кервное сплетение артерии головного мозга чевшвека, Метод Фалька (препарат Л.Д,Маркцвшй) Кроме нервной системы, в рсгуляцш! сосулисци1 лодвигкиости тваысгную рввлв шраст вкутренвщя оболочка артерий и аек й гнв)ша). В третьем, и нти м аль нам механизме регуляции сосудисто!о тонуса решающее значение имеет эилагс- Л й, СШ СЗ РУ Щнй ф Р, 1Рслов р; щвОШ«К ..уЛЛ Ю кРаи (в .ромб ))).