Том 3 (1135290), страница 22
Текст из файла (страница 22)
Гение а виде концевой ножки. Другой представитель макроглин — олигодендроцит, его главная функция — образование мнелина. Поэтому маркерамн олигодендроцитов могут быть и белки мне. лина. Протеолипидный белок — основной компонент миелнна в ЦНС. Для олигодендроцитов специ. фичен еще один белок — так называемый гликопротеин мнелин.олигодендроцитов.
Он присутству. ет на поверхности мнелинобразуюшнх олигодендроцитов и наружных мембран миелиновой оболочки в 11НС. При этом следует помнить, что подобные белки синтезирует другая миелинобразующая клетка — швоннояская клетка периферической нервной системы. Белом миелина Р, и небольшой щелочной белок миелнна Р, экспресснруютсн только шваннояскцми клетками. Другие маркеры шяанноаских клеток — белок 5!ООЬ, белок щелевого контакта коннексин.32. При одной из форм болезни Шарко'-А(при'-Тулка шваннояские клетки синтезируют и содержат дефектный коннексин.
32. Марнеры нейронов — нейромедиаторы и ферменты, участвующие в их метаболизме (ацетилхолинэстераза, тирозин гидроксилаэа), белок ОАР43, белок 9.5 и другие. Сложнее с маркерами микроглии Клетки имеют малые размеры, неправильную форму, многочисленные ветвящиеся отроет. ки Их функция в ннтактном мозге неясна. При различных патологических условиях клетки микро. глин экспрессируют Аг МНС И.
В ответ на повреждение мозга клетки микроглии быстро размножаются и активируются [митогены — колоииестимулирующий фактор макрофагов (М-С5Г), колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов (ОМ-СБГ) и ИЛ.З). 3. Правильный ответ — А В аксоне нет гранулярной эндоплазматической сети и, как правило, рибосом. По янсону при участии микротрубочек транспортируются различные вещества, включая белки и нейромедиаторы. Так, в ансонах адренергических и холинергических нейронов обнаружен проксимо-днстальный (анте.
роградный) транспорт молекул нейромедиаторов. Однако, он полностью не обеспечивает секрецию нейромедиаторов из аксонов. Нейроны обоих типов способны синтезировать Ие поко норадреналин и ацетнлхолин в непосредственной близости от мест секреции нейромеднаторов, т.е. в варикозных расширениях.
Такие органеллы, как митохондрии и везикулы, также транспортируются по аксону. Различают быстрый (100-1000 мм/сутки) и медленный аксонный транспорт(!-1О мм/сутки),а также антероградный (транспорт от перикариона) и ретроградный (к перикариону). Основной материал антероградного транспорта — белки, синтезированные в перикарионе (нап)зимер, белки нон. ных каналов, ферменты синтеза нейромедиаторов).
Фактор роста нервов (гчОГ) захватывается термина. лами отростков нейрона и транспортируется ретроградно в перикарион. Транспорт органелл по аксону вдоль микротрубочек обеспечивает тубулкн-кинеэиновый хемомеханическнй преобразователь. 4. Правильный ответ — Г Тигроидное вещество (гранулярная эндоплазматнческая сеть) в аксоне отсутствует. Синтез белка, в первую очередь лля многочисленных н часто очень длинных отростков нейрона, сосредоточен в нейрооногоыиж периферическая нервная система 37 7 ютяосительно небольшом объеме перикарнона. Распыление тигроидиого вещества отражает дистрофкчесхне изменения прн нарушении целостности нейрона (например, прн сдавлении нли перерезхе нерва).
В аксоне присутствуют органеллы (митохондрнн, транспортные пузырьки), элементы зктоскелета (мнкротрубочкн, нейрофнламенты, мнкрофнламенты). Нейрофнламенты относят к промежуточным нитям цнтоскелета, онн состоят нз трех белков (М, б8, 125 н 200 кД, т.н. нейрофязаментный трнплет). б. Правильный ответ — А В Х.хромосоме мышей линии утру описана мутация, проявляюшаяся дрожанием н судорогами, Мутация затрагивает ген, кодирующий синтез белка лнпофнлнна — основного компонента мнелиза з ЦНС. Прн мутации гена у мышей линии ртру развивается демнелнннзацня ЦНС.
Поскольку вмазанная этой мутацией демнелнннзацня наблюдается в центральной, но не в периферической нервной системе, полагают, что мутация нарушает функцию олнгодендроцнтов — клеток, образующих мнелнн в ЦНС. 8. Правильный ответ — Б Мкелиновая оболочка, компактная структура нэ мембран, спирально закрученных вокруг аксонов, образуется путем концентрического наслоения плазмолеммы шванловских клеток.
Каждая швантаская клетка мнелннизирует одын ансон. По мере удлинения мезаксона происходит спиральное наслаивание мембраны шваииовской клетки. Прн этом ее цнтоплазма смешается на периферию. Миелнн прерывается через регулярные промежутки — перехваты Ранвьв', границы между двумя сзседнимн шванновскими клетками, В мнелнне периферических нервов имеются небольшие просвет. гения — насечки Шмидта-Лантврмана. Снаружи от мнелнна располагаются тонкий слой цито. алимы шваиновской клетки н ее ядро.
7. Правильный ответ — Г При повреждении нервного ствола в результате травматического сдавленна конечности происхо. акт разрушение нервных волокон в днстальном отрезке, включая нервные термнналн. Фрагменты ссезых цилиндров и миелнна фагоцнтируются макрофагамн н частично шванновскими клетками, которые остаются на своих местах в виде бюигнеровских лент. В дальнейшем этн шванновские клетки направляют рост регенернрующнх нервных волокон нз прокснмального отрезка в дистальаый. В пернкарнонах нейронов, отростки которых проходят в составе поврежденного нервного ствола, гранулярная эндоплазматнческая сеть перестраивается, что проявляется в виде распылеавя юигроиднога вещества — тнгролнза. 8.
Правильный ответ — Г ацетнлхолин — нейромеднатор в нервно-мышечном синапсе в скелетной мышце. Катехоловые шипы норадреналнн н адреналин накапливаются в хромаффинных н МИФ-клетках. Норадреналнн сеяретнруется нз большинства постганглнонарных симпатических волокон н является нейромеднатором многих нейронов ЦНС (например, гипоталамус, голубоватая место). Дофамин — нейромезяатор в окончаниях некоторых аксонов пернфернческнх нервов и многих нейронов ЦНС (чгрное вещество, средний мозг, гнпоталамус). Прн болезни )Таркинсоиа дегенерация нейронов черной субстанции (зийзгапйа пгйга) приводит к дефициту дофамнна в стрнатуме н нарушениям в центрах э путях двигательного контроля.
Тормозной нейромеднатор глнцнн присутствует в некоторых нейроззх сетчаткн н мозга (например, во вставочных нейронах спинного мозга). 9. Правильный ответ — В Клетки Меркеля в эпндермисе кожи вместе с термнналямн чувствительных нервных волокон образуют осязательные рецепторные комплексы. !9. Правильный ответ — Г Чувствительные нервные окончания, ответственные за термовосприятне, имеют морфологию свободзнх нервных окончаний, Тельца Пачини, й(айсснера, Руффини и сухожильный орган ГЬльджи ютзосятся к несвободным нервным окончаниям, онн окружены соеднннтельнотканной капсулой, это механорецепторы.
372 /лоао 32 И. Правильиыи ответ — А Холннергические нейроны ресничного ганглня, чувствительные нейроны спинномозговых узлов, нейроны вегетативной нервной системы стенки пищеварительного тракта происходят из нервною гребня. Интрамуральные холинергические нейроны парасимпатического отдела пищеварительною тракта происходят из нервного гребня на уровне 1-7 семитов (отдел блуждающего нерва) и каудаль. нее 28 сомита (пояснично-крестцовый отдел).
Пример нарушения миграции клеток нервного греб. ня — болезнь Хиршслрунга. Из клеток нервного гребня н их малодифференцированных клеточных потомков в составе ганглиев симпатического отдела нервной системы, мозгового вещества надп~ чечников и параганглиев возникает иейробластома — злокачественное новообразование у детей.
Нейроны спинного мозга развиваются из вентрикулярных (матричных) клеток нервной трубки. 12, Правильный ответ — В Все нейроны ЦНС и глиальные клетки, в «з.ч. и эпендимоциты, развиваются из вентрикулярных (матричных) клеток нервной трубки. Закончившие пролиферацию клетки (нейробласты), а также потенциально способные к пролиферации глиобласты выселяются в плащевой слой. Часть венгра. кулярных клеток остается (п эни — будущая эпендима. Псевдоуниполярные чувствительные нейроны спинномозговых узлов и меланоцнты происходят из нервного гребня. !3.
Правильный ответ — Д Астроциты синтезируют полипептидные факторы, поддерживающие рост аксонов и выживанке нейронов: фактор роста нервов (НОР), компоненты межклеточного матрикса ламинин и фибронек. тнн. Астроцнты могут экспрессировать Аг МНС В, принимать участие в фагоцитозе, Астроцнтн участвуют в метаболнзме глутаминовой и раминомасляной кислот — соответственно возбуждаю- щего и тормозного нейромедиаторов ЦНС.
После высвобождения этих нейромедиаторов в синаптк. ческую щель часть молекул поступает в зстроциты, где превращается в глутамин, Астроцитк изолируют рецептивные поверхности нейронов, отделяют нейроны от соединительной ткани. Астро цитарные ножки почти полностью покрывают капилляры мозга и транспортируют метаболиты з нервную ткань, а продукты метаболизма — из мозга в кровь. Отростки астроцитов служат право. дящнми путями для направленной миграции недифференцированных нейронов в коре мозжечка, контролируют врастание аксонов в зрительный нерв, 14. Праввльимй отиет — А Мнкроглия — обновляющаяся клеточная популяция.
Митогены для минроглии — колониестимулирую щий фактор макрофагов (М.СЮ, колоннестнмулнрующий факюр гранулоцитов н макрофагов (ОМ СЯР) я ИЛ-3. Клетки микроглии имеют небольшие размеры, неправильную форму, многочисленные ветвяшне. ся отростки, ядро с крупными глыбкэми хроматнна, множество лизосом, гранулы липофусцина и плот. ные пластинчатые тельца. Функция в интактном мозге неясна. В ответ на повреждения мозга клетка микроглни быстро размножаются и активируютсв.
Активированные клетки микроглии экспрессируют Аг МНС П и участвуют в иммунном ответе в мозге. Фагоцитарная активность микроглии наблюдается в раыщчных патологических условиях (например, при рассеянном склерозе и аутоиммуннам энцефаля. те). Транспорт веществ из крови в мозг осуществляют астроциты. !й. Прввильнмй ответ — Б В аксоне присутствуют митохондрии, вырабатывающие АТФ для обеспечения проведения импуль.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
