Lenindzher Основы биохимии т.2 (1128696), страница 103
Текст из файла (страница 103)
!5.6. Первая стадия гликолиза завершается расщеплением углеролного скелета глюкозы . 15.7. На второй стадии гликолиза запасается энергия !5.8. Пути, ведущие от глнкогена и 421 434 435 436 других углеводов, к центальному гликолнтическому пути . . 456 417 15.9. В гликолиз могут новлекаться и другие простые сахара . . . 458 15.10. Дисахариды должны предварительно подвергнуться гидролизу до моносахарцлов...... 461 15.11. Вовлечение остатков глюкозы в процесс гликолиза регулируется . . .
. . . . . . . . 461 420 15Л2. Взаимопревращения фосфорилазы а и фосфорнлазы Ь регулируются в конечном счете гормонами . . . , . . . . . 464 15.13. Сама последовательность гликолнтических реакций регулируется на двух главных этапах 464 15.14. Каким образом можно выявить 423 регулируемые этапы гликолиза в интактных клетках7.... 466 15.15. Спиртовое брожение отличается от гликолиза только на послед- 425 них этапах....., .. 468 Краткое содержание главы.....
471 Вопросы и задачи........ 472 427 Глава 16. Цикл лимонной киелоты .. 477 429 16.1. При окислении глюкозы до СОз и Н,О высвобождается значительно больше энергии, чем при гликолнэе . . . . . . . . . 478 16.2. Пируват должен сначала окислиться до ацетил.СоА н СОт 479 16.3. Цикл лимонной кислоты-это не линейный,а замкнутый путь . , 482 !6.4.
Как родилась сама мысль о существовании цикла лимонной кислоты?......... 483 16,5. Ц«кл лимонной кислоты включает носемь стадий..... 485 16.6. Общая характеристика цикла 490 16.7. В чем смысл цикла лимонной кислоты?...,..... 490 439 16.8. Применение изотопных методов в изучении цикла лимонной кис- 441 лоты........... 491 16.9. Превращение пирувата в ацетил- СоА регулируется....., 493 441 !6.10, Цикл лимонной кислоты регу- 444 лируется.....,...
494 16.11. Промежуточные продукты цикла лимонной кислоты используют- 445 ся также и в других метаболических реакциях, а убыль их постоянно восполняется . . . 495 446 16.12. Глиоксилатный цикл в олпа из модификаций цикла лимонной 448 кислоты . . . . . . . . . 497 16.13. Вторичные пути катаболизма ОГЛАВЛЕНИВ 498 531 534 535 536 538 511 539 512 541 514 516 516 518 55! 551 520 552 522 555 522 524 558 525 559 глюкозы: пан тозофосфатный путь . !6.14. Вторичный пуп по которому происходит превращение глюкозы в глюкуроновую н аскорбиновую кислоты .
Краткое содержание главы . Вопросы и задачи . Глава 17. Перенос электронов, окнслвтелыюе фосфоюьинрованве и регушшня сюпеза АТР 17.1. Перенос электронов от субстратов на кислород служит источником энергии АТР . 17.2. Перенос электронов и окислительное фосфорилиршиние происходят во внутренней митохондрнальной мембране . 17.3. Реакции переноса электроновзто окислительио-восстановительные реакции . 17.4. Каждая сопряженная окислительио-восстановительная пара характеризуется определенным стацпартным потенциалом 17.5. Перенос электронов сопровождается изменениями свободной энергии .
17.6. Цепь переноса электронов вклк чает большое число переносчиков 17.7. Пиридиновые нуклеотиды выполняют коллекторную функцию, 17.8. 74АОН-дегидрогеназа принимает электроны от ХАРН . 17.9. Убихинон прелстанляет собой жирорастворимый хинон . 17.10 Цитохромы -это гемопротеиньь осупиствлягощие перенос электроноа 17.11. Неполное восстановление кислорода ведет к поврежденшо клеток !7.12. Переносчики электронов действуют нсегла в определенной последовательности . 17.13. Энергия, выделяемая при переносе электронов, заласаегся в результате окнслительного фосфорилироаания . 17.14. фермент, катализирующий синтез АТР, был выделен н реконструирован . 17.15.
Каким образом окислительновосстановительнан энергия переноса электронов передается АТР-синтегазе7. 17.16. Согласно хемиосмотической гипотезе энергия переноса электронов передается на синтез АТР через протонный градиент . 17.! 7. Энергия переноса электронов используется н для других целей 17.18. В бактериальных клетках и в хлоропластах также имеются цепи переноса электронов, транспортирующие ноны Н' 17.19. Внутренняя мембрана митохондрий содержит специфические транспортные системы .
17.20. В окислении внемитохондриального ХАОН участвуют челночные системы . 17.21. При полном окислении молекулы глюкозы образуется 38 мо. лекул АТР 17.22. Образование АТР путем окислительного фосфорилирования регулируется в соответствии с энергетическими нуждами клетки. 17.23.
Энергетический заряд служит еше одним показателем энергетического состояния клеток ! 7.24. Регулаторные механизмы глнколиза, шоша лимонной кислоты и окислительного фосфорнлироваиия взаимосвязаны 17.25. В клетках имеются и другие ферменты, иаюльзующие в качестве акцептора электронов кислород Краткое содержание главы Вопросы н задачи . Глава 18. Окисление вшрвых кислот в ткаинх животных . 18.1. Жирные кислоты активируются и окнсляются в митохондрнях 18.2.
Процесс поступления жирных кислот а митохондрии состоит из трех этапов . !8.3. Окисление жирных кислот нключает две сталин . 18.4. Первая стадия окисления насыщенных жирных кислот состоит из четырех этапов . 18.5. На первой сталин окисления жирных кислот образуются ацетил-СоА и АТР . 18.6, На второй сщаин окисления жирных кислот ацетил-СоА окисляется через цикл лимонной кислоты . 18.7. Окисление ненасыщенных жир. ных кислот требует двух допол- ОГЛАВЛЕНИЕ 562 596 597 598 566 567 568 57! 571 574 576 576 580 583 584 584 585 585 611 611 612 616 589 616 617 6!8 591 нительных ферментатнвных этапов 18.8. Окисление мерных кислот с нечетным числом атомов углерода. 18.9. Гипоглнцин (токснчное вещество, вырабатываемое некоторыми растениями) подавляет окисление жирных кислот . 1810. Образование кетоновых тел в печени и нх окисление в других органах .
18.11. Регуляция окисления жирных кислот и образования кетоновых тел. Краткое содержание главы . Вопросы и задачи . Глава 19. Окнелательиое расшепленне амявекнслот. Цикл мочева- 19.1. Перенос а-аминогрупп катализируется трансаминазами . 19.2. Аммиак образуется из глутамата !9,3. Существует 20 различных путей для расщепления углеродных скелетов аминокислот . 19.4. Десять аминокислот превращаются в результате расщепления в апетил-СоА 19.5.
Наследственные нарушения катаболиэма фенилаланина . 19.6. Пять аминокислот превращаются в н-кетоглутарат . 19.7. Три аминокислоты превращаются в сукцинил-СоА . 19.8. Иэ фенилаланина и тнрозина образуется фумарат . ! 9.9. Оксалоацетатный путь . 1930. Некоторые аминокислоты могут превращаться в глюкозу, а другие-в кетоновые тела . !921. Аммиак для животных токсичен 19.12. Аммиак переносится в печень нз многих периферических тканей в виде глутамина .
19,13. Аммиак переносится яз мышц в печень в виде аланина . !9.14. Выведение амннного азота иэ организма составляет еще олпу сложную биохимическую проблему . 19.15. В вьшелении аммиака участвует глутаминаза . 19.16. Мочевина образуется в цикле мочевины . 19.17. Цикл мочевины включает ряд сложных стадий 1928. Энергетическая цена синтеза мочевины . 19.19. Генетические дефекты, затрагивающие цикл мочевнны.
вызывают накопление аммиака в крови 19.20. У птиц змей н ящериц из организма выводится мочевая кислота . Краткое содержание главы . Вопросы н задачи Гжиа 20. Биосинтез углеводов в животных тканвх 2!11. Путь ппоконеогенеэа включает семь этапов, общих с пропессом гликолиэа . Ю.2. Обходный путь требуется для превращеннм пнрувата в фосфоенолпируват . Ю.З. Второй обходный путь в глюконеогенезе — это превращение фруктом-1,6-дифосфата во фруктозо-6-фосфат 20.4. Третий обходный путь -это путь, велущий от глюкозо-!ьфосфата к свободной глюкозе . 20.5.
Глюконеогенез требует значительных затрат энергии 20.6. Реципрокная регуляция глюконеогенеза и гликолиза . 20.7. Промпкуточные продукты никла лимонной кислоты являются также предшественниками ппокозы . 20.8. Большинство аминокислот относится к глюкогенным . 20.9.
Глюконеогенез происходит в период восстановления после мышечной работы . 20.10. Особенно активный глюконеогенез свойствен жвачным животным . 20:.11. Алкоголь тормозит ппоконеогенез 20.12 «Холостыеь циклы в угленолном обмене . 20.13. Путь биосинтеза гликогена отличается от пути его расщепления 20.14. Гликоген-синтаза и гликогенфоо)юрнлаза регулируются реципрокно . Ю.15. Существуют генетические болезни„при которых обмен глякогева нарушен 20.16. Синтез лактозы регулируется особым образом . Краткое содержание главы .
Вопросы и задачи . ОГЛАВЛЕНИЕ Глава 21. Биосинтез липндоа 21.1 Путь биосинтеза хшрньж кислот отличается от пути их окисления Малонил-СОА образуется из аце. тил.СоА Сиитазная система, катализируюшая образование жирных кислот, имеет семь активных центров Сульфгидрильные группы сннтазы жирных кислот вначале взаимодействуют с апильными группами .
Присоединение каждого двухуглеродного фрагмента происходит в четыре этапа . Пальмитиновая кислота служит предшественником других длииноцепочечных жирных кислот Регуляция биосинтеза жирных кислот Биосинтез триацилглицеролов и глицеролфосфатндов начинается с обших предшественников . Биосинтез трнацилглицеролов регулируется гормонами . Триацилглицеролы — источник энергии для некоторых впадаюших в спячку животных . Для биосинтеза фосфоглицеролов нужны группы, образуюшие головы молекул Фосфатидилхолии образуется двумя разными путями . Полярные липиды встраиваются в клеточные мембраны .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
