H. Becker, W. Berger, G. Domschke и др. - Органикум I (1125883), страница 95
Текст из файла (страница 95)
Бпмолекулярное нуклеофкльное замешепне (5н2) 22 Факторы, влняюшне на ход иуклеофнльного замешення 2.2.!. Влпянле растворнтелей к каталнзатаров 2 2,2 Влняняе заместнтелей субстрата 22,3. Влияипе замещаемых групп Х 2.2,4 Нуклеофнльные свойства реагентов 2.3 !!скоторые особенностя протекания реакций с амбвфункцнональнымк нуклеофпльнымп реагентацн 24 Нуклеофнльное замешеняе в спиртах н простых эфнрах 241. Замешепне гндроксяльной группы в спнртах на остаток неорганической кнслоты 24.2. Обрэзованне простых эфнров нз спиртов с участнем кислот.
Расшелленне простых зфнров 2Л 11уклеофильлое замещенне в алкнлгалогепядах, алкнлсульфатах я злкялсульфонатах 2 5.1, Гидролнз 2 5.2. Сннтез прастмх эфнров нз алкоголятов нлн фенолятов 2.5.3. Сннтез эфиров карбоновых кнслот 2 5.4. Алкялнрованне аммпака н амннов 2.5.5. Алкплнрованне серусодержащнх соеднненнй 2.5.6. Сннтез алкнлгалогекндов по реакцнн Фннкельштейла 2.5.7. Получеяяе нитроалканов путем нуклеофнльного замешееня 25,8, Получение алкилиитрплов (снптез ннтрнлов ло Кольбе) 2 б Спнсок лнтературы Элнминнровапне с образованием кратных углерол-углеродных связей 3.!. Ионное елнмнннрованне Содерясанне Содержание 397 402 410 4Н 29! 293 295 297 420 424 426 429 312 433 435 438 439 318 320 324 325 326 440 444 445 448 326 328 331 337 342 347 349 354 355 355 356 359 366 371 371 377 386 389 390 390 61 1.
Замещение н элиминирование как конкурирующие реакции Механизм реакций ионного элиминнрованцн 3 1.1.1 Мономолекуляриое элиминирование 3.1.1.2. Бимолекулярное элиминирование 3 12 Влияние мо,чекчляриости и общих пространственных соотноше ний пз направление элиминирования 3 1.3 Пространственно-электронные соотношения н направление элн минировании Пространственное протекание элиминирования 3,1.4.
Отщепленне воды (дегидратация) от спиртов и отшепленне спиртов от простых эфиров 3 1 5 Отшепление галогеноводородоз от алкнлгалогенпдон (дегидрогалогенированне) 3.1.6. Элиминирование тщщ.!кнламнна из чствертичных аммонневых оснований (гофмановский распад) 3.2.
Термическое цисошнмпнпронзнпс 33. Список литературы 4 Прнщ1глннгние к иезктнанронэнным кратным зтлерол углсролныи свя зям 4.1. Электрофильное присоединение к олефияам н ацетиленам 4.1.1. Электрофнльное присоединение как кислотно-оснпвное взаимо лействие 4.1.2 Механизм электрофнльного присоединении 4 1 3. О пространственном протекании электрофнльного прнсоеднне. ння 4.1.4. Присоединение протонных кислот и воды к олсфниам и ацетиленам 4.1.5..Присоедннеине галогенов н кнслородсодержашнх кислот гало- генов низших степеней окисления к олефннам н ацетиленам 4.1.6.
Эпокснднроаанпе'и гидрокснлирование 4 1.7. Гидроборнроваиис 4.1.8. Озонпрованне 4.1.9. Кзтиоиная полнмернэации 4.2. Нуклеофильное присоединение 4.2.1. Аииоиязя полвмеРнзацня олефннов 4.2.2. Нуклеофильное присоединение к ацетилен). 4.3 Радикальное присоединение 4.4. 1!нклопрнсоеднпепне. Лненовый синтез (реакция Лнльсз — Альдера) 4 5.
Прксоедн><ение, каталиэируеиое металламн и комплексами металлов 4.5.1 Гомогениые реакции олефииов в присутствии катализаторов 4.5.2 Гетерогенное гидрироваине 4.6 Списан литературы 5. Электрофильное и иуклеофильное замещение в ароматическом кольце 5 Е Электрофильное ароматическое замен!ение 51.1. Механизм электрофнльного ароматического замещения 5! 2. Влияние заместителей на реакционную способность ароматических соединений н на положение |вступления второго заме- стителя 5 1 3 Нитрование 5.1,4.
Сульфироваиие 5,1.5. Галогенированне 5.1.6. Алкилнронэннс по Фрнделю — Крафтст 5.1.7 Электрофильное ароматическое замсш ! 1 ен ю и щ в~знмолсйгтвнн с карбоннльными соедннеиинми 5!.7,1. Ацнлировзиис по Фрнлелн~ — Крафн! 5.1.7.2. Синтез Гзттсрмаиа 5 1 7 3 ('витез Внлыиейерз Ь.1.74 Элсктрофнльное замен!ение щзн рсзкцннх с формаль дегндом 51.?5 Каталнзируемые кпсютамп Рсзкцнн ароматических соединений с другими альдегндами нли кетопамн 5.1.76 Карбокснлнровакне 51.8 Ннтрознроваине " Н)клеофнльнос замещение ч ароматического ядра 5.2.1.
Н)клсофнльпое замещение у эктивирозанных ароматических колеи ).2.2. Нуклеофнльпос замещение ! неактпвировэппых ароматических соединений ': ! щ!сок литературы С ~1 и канне ИЗДАТЕЛЬСТВО ггААИР» УВАЖАЕМЫЙ ЧИТАТЕЛЫ Вагди замечания о содсржании книги, ес оформлении, качестве псрсвода и другие просим присмлать по адресу: 120820, Москва, И-110, ГСП, 1-й Рижский пор, д. 2, издательство «Мнр». выпускает в свет в 1960 году Тарная А. соврямиитдя органическая химия в 2-х томах Пер, с англ. — Мл Мнр, 1960. 100 л., ни. Т. 1 — 50 и., 4 рл Т. 2— 50 и., 4 р. Книга относится к числу лучших современных учебников органической химии.
Она привлекает внимание химиков-органиков и прежде всего преподавателей органической химим тем, что в ней ярким образным языком изложены на семом современном уровне основные положения классической химии, а также новейшие проблемы биоорганической кимии, Содержится ммого остроумных примеров, задач и упражнений, необходимых дяя творческого усвоения курса. Предназначена дпя студентов и аспирамтоа химических и биологических факультетов университетов, химико-технологических вузов, медико-биопогическмк специальностей медицинских институтов. .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
