SODERJ (1125856), страница 4
Текст из файла (страница 4)
26.2. Классификация внутримолекулярных перегруппировок
26.3. Теория сигматропных перегруппировок
26.3.1. [1.2]-Сигматрoпные сдвиги
26.3.1.a. Миграция водорода
26.3.1.б. Миграция алкильных групп
26.3.1.в. Миграция арильных групп
26.3.1.г. Дальние нуклеофильные перегруппировки
26.3.1.д. Истинная природа переходного состояния нуклеофилъных перегруппировок и стереохимии у конечного и начального места миграции
26.3.2. Другие [1,j]-сигматропные сдвиги
26.3.2.а. [1,3]-Сигматропные перегруппировки
26.3.2.б. [1,5]- и [1,7]-сигматропные перегруппировки
26.3.2.в. [1,4]-Сигматропные перегруппировки
26.3.2.г. [3,3] -Сигматропные перегруппировки
26.4. Нуклеофильные перегруппировки к электронодефицитному атому углерода
26.4.1. Перегруппировка Вагнера-Меервейна и родственные процессы
26.4.1.а. Скорость миграции различных групп
26.4.1.б. Норборнильный катион. Неклассические карбокатионы
26.4.2. Пинаколиновая и родственные перегруппировки
26.4.З. Расширение и сужение циклов
26.4.4. Перегруппировки карбенов
26.4.5. Переход алкильных групп от бора к углероду
26.4.5.a. Превращение боранов в третичные спирты
26.4.5.б. Превращение боранов во вторичные спирты или кетоны
26.4.5.в. Превращение боранов в первичные спирты, альдегиды и карбоновые кислоты
26.4.5. Превращение винилборанов в алкены
26.4.5. д. Перегруппировка алкинилтриалкилборатов
26.4.6. Нуклеофильная миграция неуглеродных групп
26.5. Нуклеофильные перегруппировки к электронодефицитному азоту
26.5.1. Перегруппировка Гофмана
26.5.2. Перегруппировка Курциуса
26.5.3. Перегруппировка Лоссеня
26.5.4. Перегруппировка Шмидта
26.5.5. Перегруппировка Бекмана
26.5.6. Сольволиз N-галогенаминов
26.6. Перегруппировки к электронодефицитному кислороду
26.6.1. Перегруппировка гидропероксидов
26.6.2. Перегруппировка Байера-Виллигера
26.7. Неперициклические нуклеофильные 1,2-перегруппировки
26.7.1. Перегруппировка Фаворского
26.7.2. Миграция аминогруппы
26.7.3. Перегруппировки в результате внутримолекулярного нуклеофильного ароматического замещения
26.8. Электрофилъные перегруппировки
26.8.1. Примеры электрофильных перегруппировок
26.8.2. Механизм электрофильных перегруппировок
26.8.3. Одноэлектронный сдвиг в электрофильных перегруппировках
26.9. Перегруппировки в сопряженных -системах
26.9.1. Перегруппировка Кoупа
26.9.2. Перегруппировка Кляйзена
26.9.3. Другие [3.3]-сигматропные сдвиги
26.9.4. Бензидиновая перегруппировка
26.9.5. Валентная таутомерия
26.10. Термические радикальные перегруппировки
26.10.1. 1.2-Миграция арильных и винильных групп
26.10.2. 1.2-Миграция галогенов
26.10.3. 1.5-Миграции водорода
26.11. Фотохимические перегруппировки
ГЛАВА 27
ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫЙ КАТАЛИЗ
27.1. Терминология.
27.2. Октаэдр как основа строения комплексов переходных металлов
27.2.1. Молекулярные орбитали октаэдрических комплексов ML6.
27.2.2. Правило восемнадцати электронов.
27.2.3. Низкоспиновые и высокоспиновые комплексы
27.2.4. -Связи в октаэдре
27.3. Четырехлигандные комплексы.
27.3.1. Плоские квадратные комплексы
27.3.2. Тетраэдрические комплексы
27.4. Правила подсчета числа валентных электронов
27.5. Молекулярные орбитали фрагментов ML5, ML4, ML3, ML2 и СрМ
27.5.1. Граничные орбитали фрагмента ML5.
27.5.2. Граничное орбитали фрагмента ML4 .
27.5.3. Граничные орбитали фрагментов ML3.
27.6. Построение комплексов из фрагментов
27.5.4. Граничные орбитали фрагмента ML2.
27.5.5. Граничные орбитали фрагмента СрМ
27.6.1. Комплексы M2L10
27.6.2. Комплексы ML4-алкен
27.6.3. Комплексы ML2( алкен)
27.6.4. -Комплексы и металлациклопропан
27.6.5. Сэндвичевые соединения
27.6.6. Клиносэндвичевые соединения
27.7. Аналогия изолобальности
27.8.Динамика металлокомплексов.
27.8.1. Каталитический цикл
28.8.1.a. Общее рассмотрение
28.8.1.б. Каталитический цикл гидрирования
27.8.2. Активация молекул.
27.8.3. Влияние лигандов
27.8.3.a Роль растворимости
28.8.3.б. Электронное и пространственное влияние лигандов на динамические свойства металлокомплексов
27.8.4. Близкое взаимодействие
27.8.4. а. Внедрение
28.8.4.б.Элиминирование
27.9. Органические синтезы с применением соединений переходных металлов
27.9.1. Гидрирование
27.9.1.а. Механизм гидрирования алкенов
27.9.1.б. Селективное гидрирование
27.9.1.в. Асимметрическое гидрирование
27.9.1.г. Гидрирование без использования молекулярного водорода
27.9.2. Изомеризация
27.9.2.а. Изомеризация алкенов
27.9.2.б. Скелетная изомеризация
27.9.3. Кросс-сочетание
27.9.4. Метатезис алкенов
27.9.4.а. Механизм метатезиса алкенов
27.9.4.б. Практическое применение метатезиса алкенов
27.9.5. Синтезы с использованием СО
27.9.5.а. Карбонилирование
27.9.5.б. Гидроформилированне
27.9.6. Реакции димеризации, олигомеризации и полимеризации алкенов
27.9.6. Окисление алкенов.
28.9.7. Активация алканов.
27.10. Реакции -циклопентадиенильных н аренсвых соединений переходных металлов
27.10.1. -Циклопентадиенильные соединения
27.10.2. Реакции ареновых соединений переходных металлов
Глава 28
ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
28.1. Состав и переработка нефти и природного газа
28.2. Этилен, пропилен и другие продукты термического крекинга этана, пропана и фракций нефти
28.3. Производства на основе этилена и пропилена
28.3.1. Производство полиэтилена, полипропилена и полистирола
28.3.2 Производство винилхлорида
28.3.3. Производство окиси этилена и пропилена, этиленгликоля, пропиленгликоля и полиэтиленгликолей
28.3.4. Производство этанола, пропанола-2 и этилхлорида.
28.3.5. Производство уксусного альдегида и винилацетата.
28.3.6. Производство акрилонитрила
28.3.7. Произвдство акриловой кислоты и эфиров акриловой кислоты.
28.3.8.Производство аллилхлорида
28.3.9. Производство тримера и тетрамера пропилена.
28.3.10. Производство неразветвленных алкенов-1 и алканолов-1 на основе этилена
28.4. Бутадиен и бутены.
28.4.1. Производство синтетических каучуков на основе бутадиена
28.4.2. Производство хлоропренового каучука
28.4.3. Производство на основе бутенов
28.5. Каталитический риформинг нефти и коксование каменного угля
28.5.1. Коксование каменного угля
28.5.2. Каталитический риформинг нефти
28.6. Производства на основе бензола
28.6.1. Производство стирола
28.6.2. Производство циклогексана, циклогексанола и циклогексанона
28.6.3. Получение адипиновой кислоты и 1,6-диаминогексана
28.6.4. Полиамидные синтетические волокна
28.6.5.. Получение фенола
28.6.6. Получение нитробензола и анилина
28.6.7. Получение малеинового ангидрида
28.6.8. Производство поверхностно-активных веществ - алкилбензолсульфонатов
28.7. Производства на основе толуола и ксилолов
28.7.1. Производство толуолдиизоцианата
28.7.2. Получение бензойной кислоты, терефталевой и фталевой кислоты
28.8. Газовый риформинг и родственные процессы
28.8.1. Газовый риформинг
28.8.2. Синтез Фишера-Тропша
28.8.3. Производство метанола
28.8.4. Производства уксусной кислоты, уксусного ангидрида. винилацетата и углеводородов из метанола
28.8.5. Гидроформилирование алкенов
28.8.6. Гидрокарбонилирование непредельных углеводородов
28.9. Производства галогенметанов, сероуглерода, высших алкенов и ацетилена
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
