SODERJ (1125856), страница 2
Текст из файла (страница 2)
9.1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕХАНИЗМОВ SN1 И SN2
9.2. МЕХАНИЗМ SN2
9.2.1. ВАЛЬДЕНОВСКОЕ ОБРАЩЕНИЕ
9.2.2. ПРИЧИНЫ ИНВЕРСИИ КОНФИГУРАЦИИ В SN2-РЕАКЦИЯХ
9.2.3. ВЛИЯНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ, ПРИРОДЫ НУКЛЕОФИЛА И УХОДЯЩЕЙ ГРУППЫ НА СКОРОСТЬ SN2-РЕАКЦИИ
9.2.3.а. МЕХАНИЗМ SN2-РЕАКЦИЙ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ
9.2.3.б. ПЕРЕХОД ИЗ ГАЗОВОЙ ФАЗЫ В РАСТВОР
9.2.3.в. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ РАСТВОРИТЕЛЯ
9.2.3.г. МЕЖФАЗНЫЙ КАТАЛИЗ
9.2.4. ОДНОЭЛЕКТРОННЫЙ СДВИГ
9.3. МЕХАНИЗМ SN1
9.3.1. ИОННЫЕ ПАРЫ В ПРОЦЕССАХ МОНОМОЛЕКУЛЯРНОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
9.3.2. ОБОБЩЕННАЯ СХЕМА НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
9.4. СТРОЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКОГО СУБСТРАТА И ТИП МЕХАНИЗМА
9.4.1. АЛКИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
9.4.2. БЕНЗИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
9.4.3. ВЛИЯНИЕ УХОДЯЩЕЙ ГРУППЫ
9.5. НУКЛЕОФИЛЬНЫЙ РЕАГЕНТ
9.5.1. НУКЛЕОФИЛЬНОСТЬ
9.5.2. -ЭФФЕКТ В НУКЛЕОФИЛЬНОМ РЕАГЕНТЕ
9.6. ДРУГИЕ SN-МЕХАНИЗМЫ
9.6.1. МЕХАНИЗМ SNi
9.6.2. АЛЛИЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА (SN')
9.6.3. УЧАСТИЕ СОСЕДНИХ ГРУПП
9.7. КАРБОКАТИОНЫ
9.7.1. ТИПЫ КАРБОКАТИОНОВ
9.7.2. СТАБИЛЬНОСТЬ КАРБОКАТИОНОВ И ЕЕ КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
9.7.2.а. КАРБОКАТИОНЫ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ
9.7.2.б. КАРБОКАТИОНЫ В РАСТВОРАХ
9.7.3. СТРУКТУРНЫЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ СТАБИЛЬНОСТЬ КАРБОКАТИОНОВ
9.7.3.а. АЛКИЛЬНЫЕ И ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ КАТИОНЫ
9.7.3.б. АЛЛИЛЬНЫЙ, БЕНЗИЛЬНЫЙ И ПОЛИАРИЛМЕТИЛЬНЫЕ КАТИОНЫ
9.7.3.в. ЦИКЛОПРОПИЛМЕТИЛЬНЫЕ КАТИОНЫ
9.7.3.г. ВИНИЛЬНЫЙ И ФЕНИЛЬНЫЙ КАТИОНЫ
9.7.4. НЕКЛАССИЧЕСКИЕ КАРБОКАТИОНЫ
ГЛАВА 10
РЕАКЦИИ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ
10.1. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ
10.2. МЕХАНИЗМ -ЭЛИМИНИРОВАНИЯ
10.2.1. E1-ЭЛИМИНИРОВАНИЕ
10.2.2. E1cB-МЕХАНИЗМ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ
10.2.3. E2-МЕХАНИЗМ. НАПРАВЛЕНИЕ E2-ЭЛИМИНИРОВАНИЯ
10.2.4. СТЕРЕОХИМИЯ Е2-ЭЛИМИНИРОВАНИЯ
10.3. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРИЕНТАЦИЯ ДВОЙНОЙ СВЯЗИ В ПРОДУКТАХ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ
10.4. КОНКУРЕНЦИЯ ЗАМЕЩЕНИЯ И ЭЛИМИНИРОВАНИЯ. ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКЦИЙ ЭЛИМИНИРОВАНИЯ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ
10.5. ЭЛИМИНИРОВАНИЕ ПРИ ПИРОЛИЗЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ, КСАНТОГЕНАТОВ, ОКИСЕЙ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ И ДРУГИЕ РЕАКЦИИ
Глава 11. Спирты, простые эфиры, тиолы и сульфиды
11.1. ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
11.1.1. НОМЕНКЛАТУРА ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ
11.1.2. ПОЛУЧЕНИЕ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ
11.1.2.а.ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ
11.1.2.б. ОКСИМЕРКУРИРОВАНИЕ-ДЕМЕРКУРИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ
11.1.2.в. ГИДРОБОРИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ОКИСЛЕНИЕМ
11.1.2.г. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ АЛЮМОГИДРИДОМ ЛИТИЯ ИЛИ БОРГИДРИДОМ НАТРИЯ
11.1.2.д. ВОССТАНОВЛЕНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДО ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ
11.1.2.е. СИНТЕЗ СПИРТОВ ИЗ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
11.1.2.ж. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЭПОКСИДОВ (ОКСИРАНОВ) С ПОМОЩЬЮ АЛЮМОГИДРИДА ЛИТИЯ
11.1.2.з. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ И АЛКИЛТОЗИЛАТОВ С СУПЕРОКСИДОМ КАЛИЯ
11.1.3. СВОЙСТВА ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ
11.1.3.а. СПИРТЫ КАК СЛАБЫЕ ОН-КИСЛОТЫ
11.1.3.б. ЗАМЕЩЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ НА ГАЛОГЕН. ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ
11.1.3.в. ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ
11.1.3.г. Получение простых эфиров по Вильямсону
11.1.3.д. ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ
11.1.3.е. ЗАЩИТНЫЕ ГРУППЫ ДЛЯ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ СПИРТОВ
11.2. ДВУХАТОМНЫЕ СПИРТЫ
11.2.1. ПОЛУЧЕНИЕ ДИОЛОВ
11.2.2. СВОЙСТВА ДИОЛОВ
11.2.2.а. ДЕГИДРАТАЦИЯ
11.2.2.б. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ 1,2-ДИОЛОВ
11.3. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
11.3.1. НОМЕНКЛАТУРА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
11.3.2. ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
11.3.2.а. МЕЖМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ
11.3.2.б. АЛКОКСИМЕРКУРИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ
11.3.2.в. СИНТЕЗ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ПО А.ВИЛЬЯМСОНУ
11.3.3. СВОЙСТВА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
11.3.3.а КИСЛОТНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
11.3.3.б. РАДИКАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
11.3.4. ОКСИРАНЫ (ЭПОКСИДЫ)
11.3.4.а. ПОЛУЧЕНИЕ ОКСИРАНОВ
11.3.4.б. СВОЙСТВА ОКСИРАНОВ
11.4. ТИОЛЫ И СУЛЬФИДЫ
11.4.1. ПОЛУЧЕНИЕ ТИОЛОВ
11.4.2. СВОЙСТВА ТИОЛОВ
ГЛАВА 12
АРОМАТИЧНОСТЬ И АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
12.1. ВВЕДЕНИЕ
12.2. КОНЦЕПЦИЯ АРОМАТИЧНОСТИ ХЮККЕЛЯ
12.3. АННУЛЕНЫ
12.4. АРОМАТИЧЕСКИЕ ИОНЫ
12.5. АНТИАРОМАТИЧЕСКИЕ АННУЛЕНЫ И ИОНЫ
12.6. КОНДЕНСИРОВАННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
12.7. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ АРОМАТИЧНОСТИ И АНТИАРОМАТИЧНОСТИ
12.7.1. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
12.7.2. СТРУКТУРНЫЕ КРИТЕРИИ
12.7.3. МАГНИТНЫЕ КРИТЕРИИ
12.8. АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
12.9. ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
12.10. ПОЛУЧЕНИЕ ВАЛЕНТНЫХ ИЗОМЕРОВ БЕНЗОЛА
12.11. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
12.11.1. СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА И АЛКИЛБЕНЗОЛОВ
12.11.2. ОКИСЛЕНИЕ АРЕНОВ
12.11.3. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ АРЕНОВ
12.11.4. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АРЕНОВ НАТРИЕМ В ЖИДКОМ АММИАКЕ ПО БЁРЧУ
Глава 13. Электрофильное ароматическое замещение
13.1. ТИПЫ МЕХАНИЗМА ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГОАРОМАТИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
13.2. ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫЙ ОБМЕН ВОДОРОДА В АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ
13.2.1. -Комплексы
13.3. Обобщенный механизм электрофильного ароматического замещения
13.4. РАННЕЕ И ПОЗДНЕЕ ПЕРЕХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ
13.5. СТАДИЯ ОТЩЕПЛЕНИЯ ПРОТОНА
13.6. ОРИЕНТАЦИЯ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОЛОВ
13.6.1. ИЗОМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
13.6.2. КЛАССИФИКАЦИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ
13.6. ОРИЕНТАЦИЯ КАК ОТРАЖЕНИЕ СВОЙСТВ -КОМПЛЕКСА
13.6.4. ФАКТОРЫ ПАРЦИАЛЬНЫХ СКОРОСТЕЙ. ФАКТОРЫ СЕЛЕКТИВНОСТИ
13.6.5. ОРИЕНТАЦИЯ ЗАМЕЩЕНИЯ ПРИ НАЛИЧИИ НЕСКОЛЬКИХ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ
13.6.6. УРАВНЕНИЕ ГАММЕТА ДЛЯ РЕАКЦИЙ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО АРОМАТИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ ЭЛЕКТРОННЫХ ЭФФЕКТАХ
13.6.7. ОРИЕНТАЦИЯ КАК ОТРАЖЕНИЕ СВОЙСТВ ИСХОДНОГО АРЕНА
13.6.8.а. МОЛЕКУЛЯРНО-ОРБИТАЛЬНАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ОРИЕНТАЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО АРОМАТИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
13.6.8.б. ДОНОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
13.6.8.в. АКЦЕПТОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
13.6.8.г. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОТНОСТИ ВЗМО В МОНОЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОЛАХ И ЕГО СВЯЗЬ С ОРИЕНТАЦИЕЙ
13.6.9. СООТНОШЕНИЕ ОРТО-/ПАРА-
13.7. ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО АРОМАТИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
13.7.1. НИТРОВАНИЕ
13.7.1.а. ПРИРОДА ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО АГЕНТА
13.7.1.б. ПЕРЕХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ И СЕЛЕКТИВНОСТЬ НИТРОВАНИЯ
13.7.1.в. ИПСО - НИТРОВАНИЕ
13.7.1.г. МЕТОДЫ СИНТЕЗА НИТРОСОЕДИНЕНИЙ РЯДА БЕНЗОЛА
13.7.2. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
13.7.3. АЛКИЛИРОВАНИЕ ПО ФРИДЕЛЮ-КРАФТСУ
13.7.3.a. КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ
13.7.3.б. РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ
13.7.4. АЦИЛИРОВАНИЕ ПО ФРИДЕЛЮ-КРАФТСУ
13.7.5. ФОРМИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
13.7.6. СУЛЬФИРОВАНИЕ
13.7.6.а. МЕХАНИЗМ СУЛЬФИРОВАНИЯ
13.7.6.б. СУЛЬФИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
13.7.6.в. СВОЙСТВА АРЕНСУЛЬФОКИСЛОТ
Глава 14. СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
14.1. ВВЕДЕНИЕ
14.2. СТЕРЕОХИМИЯ РАДИКАЛОВ
14.3. ДОЛГОЖИВУЩИЕ РАДИКАЛЫ. СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ
14.3.1. ТРИ-, ДИ- И МОНОАРИЛМЕТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
14.3.1.а. ОТКРЫТИЕ ТРИАРИЛМЕТИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ
14.3.1.б. ДИАРИЛМЕТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
14.3.1.в. БЕНЗИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
14.3.1.г. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАРИЛМЕТИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИАРИЛ- И ДИАРИЛМЕТИЛОВ
14.3.2. РАДИКАЛЫ ДВУХВАЛЕНТНОГО АЗОТА (АМИНИЛЬНЫЕ, ГИДРАЗИЛЬНЫЕ. ГИДРАЗИДИЛЬНЫЕ)
14.3.3. НИТРОКСИЛЫ
14.3.3.а. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
14.3.3.б. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НИТРОКСИЛОВ
14.3.3.в. АРОКСИЛЫ
14.4. КОРОТКОЖИВУЩИЕ РАДИКАЛЫ
14.4.1. МЕТОДЫ ГЕНЕРАЦИИ НЕСТАБИЛЬНЫХ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
14.4.2. МЕТОДЫ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
14.4.2.а. СПЕКТРЫ ЭПР
14.4.2.б. СПИН-ЛОВУШКИ
14.4.2.в. МЕТОД ХПЯ. РАДИКАЛЬНЫЕ ПАРЫ
14.5. ГОМОЛИТИЧЕСКОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
14.5.1. МЕХАНИЗМ ГОМОЛИТИЧЕСКОГО АРОМАТИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
14.5.2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОМЕРОВ В РЕАКЦИЯХ АРИЛИРОВАНИЯ
14.5.3. РОЛЬ ПОЛЯРНЫХ ФАКТОРОВ
14.5.4. ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК ОКИСЛИТЕЛЕЙ НА ВЫХОД БИАРИЛОВ
14.5.5. АЛКИЛИРОВАНИЕ
14.5.6. ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
14.6. РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
14.6.1. СКОРОСТИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ РАДИКАЛОВ К АЛКЕНАМ
14.6.2. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
14.6.3. ОРИЕНТАЦИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
14.6.4. СТЕРЕОХИМИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЯ
14.6.5. ЦИКЛИЗАЦИЯ РАДИКАЛОВ
Глава 15.
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
15.1. МЕХАНИЗМ ОТЩЕПЛЕНИЯ – ПРИСОЕДИНЕНИЯ
15.1.1.СПОСОБЫ ГЕНЕРАЦИИ ДЕГИДРОБЕНЗОЛА
15.1.2.СТРОЕНИЕ ДЕГИДРОБЕНЗОЛА
15.1.3.СТРУКТУРНЫЕ ЭФФЕКТЫ В АРИНОВОМ МЕХАНИЗМЕ ЗАМЕЩЕНИЯ
15.1.4.БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИНЫ И ГЕТАРИНЫ
15.2.МЕХАНИЗМ SRN1 С УЧАСТИЕМ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
15.3.МЕХАНИЗМ SRN1 В АЛИФАТИЧЕСКОМ НУКЛЕОФИЛЬНОМ ЗАМЕЩЕНИИ
15.4.БИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ – ОТЩЕПЛЕНИЯ SNAr
15.4.1.АНИОННЫЕ ?-КОМПЛЕКСЫ
15.4.2.КИНЕТИКА РЕАКЦИЙ И КАТАЛИЗ ОСНОВАНИЯМИ
15.4.3.КОМПЛЕКСЫ МЕЙЗЕНГЕЙМЕРА В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ
15.4.4.ОРИЕНТАЦИЯ ПРИ МЕХАНИЗМЕ SNAr
15.4.5.ВИКАРИОЗНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
15.4.6.АКТИВАЦИЯ ГАЛОГЕНАРЕНОВ В РЕАКЦИЯХ SNAr С ПОМОЩЬЮ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ С ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ
15.5.МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОРБИТАЛИ АРЕНОВ В РЕАКЦИЯХ ПРИСОЕДИНЕНИЯ – ОТЩЕПЛЕНИЯ
15.6.МЕХАНИЗМ ANRORC
15.7.МОНОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ НУКЛЕОФИЛЬНОГО АРОМАТИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ SN1
15.8.РЕАКЦИИ СОЛЕЙ АРЕНДИАЗОНИЯ С МЯГКИМИ ОСНОВАНИЯМИ ЛЬЮИСА
Глава 16. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
16.1. НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
16.2. ПОЛУЧЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
16.2.1. ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
16.2.1.а. ОКИСЛЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ
16.2.1.6. ОЗОНОЛИЗ АЛКЕНОВ
16.2.1.в. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
16.2.1.д. ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ (ОКСОСИНТЕЗ)
16.2.2. ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ
16.2.2.а. ОКИСЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ
16.2.2.б. АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ ИЗ ГАЛОГЕНМЕТИЛАРИЛПРОИЗВОДНЫХ
16.2.2.в. ОКИСЛЕНИЕ БЕНЗИЛГАЛОГЕНИДОВ В АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ С ПОМОЩЬЮ СОЛЕЙ 2-НИТРОПРОПАНА
16.2.2.г. ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
16.2.3. ПОЛУЧЕНИЕ КЕТОНОВ
16.2.3.a. ОКИСЛЕНИЕ ВТОРИЧНЫХ СПИРТОВ '
16.2.3.б. ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ ПО КУЧЕРОВУ
16.2.3.в. ГИДРОБОРИРОВАНИЕ - ОКИСЛЕНИЕ НЕТЕРМИНАЛЬНЫХ АЛКИНОВ
16.2.3.г. АЦИЛИРОВАНИЕ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
16.3. РЕАКЦИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
16.3.1. РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ К КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
16.3.1.a. ГИДРАТАЦИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
16.3.1.б. ОБРАЗОВАНИЕ АЦЕТАЛЕЙ И КЕТАЛЕЙ ПРИ ПРИСОЕДИНЕНИИ СПИРТОВ
16.3.1.в. ТИОАЦЕТАЛИ И ТЙОКЕТАЛИ
16.3.1.г. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА
16.3.1.д. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГИДРОСУЛЬФИТА НАТРИЯ
16.3.1.е. РЕАКЦИИ С МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ. ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ ПЕРЕХОДНЫЕ СОСТОЯНИЯ В РЕАКЦИЯХ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ К КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ
16.3.1.ж. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ. ПОЛУЧЕНИЕ ИМИНОВ И ЕНАМИНОВ
16.3.2. РЕАКЦИЯ ВИТТИГА
16.3.3. ОБРАЗОВАНИЕ ОКСИРАНОВ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ИЛИДАМИ СЕРЫ
16.3.4. СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К -НЕНАСЫЩЕННЫМ АЛЬДЕГИДАМ И КЕТОНАМ
1б.3.4.а. СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ АМИНОВ
16.3.4.б. СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА
16.3.4.г. СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ БОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
16.3.5. ВОССТАНОВЛЕНИЕ -НЕНАСЫЩЕННЫХ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
16.3.6. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
16.3.7. ОКИСЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
16.3.7.а. ОКИСЛЕНИЕ КЕТОНОВ ДО СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ (РЕАКЦИЯ БАЙЕРА-ВИЛЛИГЕРА)
16.3.7.б. АУТООКИСЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
16.3.8. РЕАКЦИЯ КАННИЦЦАРО
16.3.9. ДЕКАРБОНИЛИРОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
Глава 17
Енолы и енолят-ионы
17.1. Реакции замещения при a-углеродном атоме карбонильных соединений
17.1.1. Галогенирование. Изотопный обмен водорода и рацемизация
17.1.2. Нитрозирование кетонов
17.1.3. Keто-енольная таутомерия
17.2. Кислотность карбонильных соединений
17.3. Реакционная способность енолят-ионов
17.3.1. Алкилирование енолят-ионов
17.8.2. Региоселективность образования енолят-ионов
17.3.3. Ацилирование енолят-ионов
17.3.4. Влияние природы противоиона и растворителя в реакциях енолят-ионов
Синтезы с малоновым и ацетоуксусным эфирами
17.5. Конденсации c участием енолов и енолят-ионов
17.5.1. Альдольная конденсация
17.5.2. Сложноэфирная конденсация Кляйзена и родственные реакции
17.5.3. Реакции Реформатского
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
