Ф.Я. Дзержинский, Б.Д. Васильев, В.В. Малахов - Зоология позвоночных (1112555), страница 101
Текст из файла (страница 101)
Птенцов выкармливают преимущественно насекомыми, но некоторые, как обыкновенная зеленушка СЫоги сй(опз и дубонос Соссогпгаизгез соссогйгаизгез, — целиком эндоспермом семян. То же касается клестов (х.ох!а), гнездование которых приурочено к созреванию семян хвойных деревьев и происходит в феврале, пока шишки не высохли и не опустели в сезон созревания семян хвойных. Их узкая специализация в потреблении этого богатого пищевого ресурса включает длинные тонкие перекрещенные вершины асимметричных челюстей, которыми птицы срезают шишку, короткие сильные ноги, одной из которых клест манипулирует шишкой, длинный клейкий язык, которым он извлекает за летучку семя после того, как чешуйка шишки отодвинута боковым движением подклювья. Упомянутый выше дубонос способен раскалывать твердые оболочки, прилагая клювом усилие свыше 300 Н. Среди конусоклювых различают еше три семейства африканского происхождения.
Это тропические древесно-кустарниковые птицы Ткачиковые (Р1осеЫае, 130 видов), более мелкие Астрилыювые (Елгп1йдае, 1ЗЗ вида) и, наконец, Воробьиные (Раззепдае, 38 видов), адаптированные к жизни в суровых каменистых и аридных ландшафтах. У ткачиковых клюв, как правило, слабее, чем у вьюрковых, а способ обработки семян примитивнее — они просто раскалывают оболочки. Резко выражен половой диморфизм; у самцов вдовушек (гИиа) и бархатных ткачиков (Еир/есгез) 2 — 4 пары центральных рулевых перьев вытянуты до 40 см. Помимо семян, потребляют иные растительные корма, вплоть до нектара, а также беспозвоночных.
Общественные птицы. Красноклювый ткачик квелия (('Зие!еа дие(еа) образует вместе с молодыми стаи до 40 млн особей и уничтожает до 50% урожая зерновых культур. Квелия успешно сопротивляется попыткам контролировать численность (выживаемость птенцов до 80 %). Некоторые ткачиковые плетут сложные гнезда (чем обусловлено название группы), другие строят огромные коллективные гнезда, своей тяжестью ломающие деревья. У некоторых ткачиковых проявляется тенденция отказа от строительства гнезда с подбрасыванием яиц в чужие гнезда, вплоть до гнездового паразитизма (например, у вдовушек). Семейство Скворцовые (Вшгпк!ае, 1! 3 видов), происходящее из Африки и распространенное в Старом Свете, включает некрупные виды (до размеров галки), населяющие преимущественно мозаичные ландшафты — редколесья, лесостепи, саванны. Потребляют широкий набор животных, включая мелких позвоночных, а также растительные корма — от сочных ягод до нектара.
Обыкновенный скворец (Югигииз ии(8аг(з) высокоспециаяизирован в использовании силового раздвигания челюстей — для преследования добычи в рыхлой подстилке й даже для разделывания крупных насекомых. По рациону и повадкам скворцовые аналогичны американскому семейству Трупиалы. Далеко зашла специализация волоклюев (ВирйаЮиз), извлекающих кровососущих эктопаразитов из кожи млекопитающих (от слонов до бородавочников) и находящихся с ними в тесном симбиозе.
Половой диморфизм развит у скворцовых слабо. Некоторые гнездятся плотными колониями, в пределах которых практикуют внутривидовой гнездовой паразитизм. Райские птицы (семейство Рага6(зае16ае, 43 вида) из тропических лесов Новой Гвинеи обнаруживают сходство с врановыми. Большинство видов полигамны, одни практикуют сложные танцы самцов, другие — массовые тока. Резко выражен половой диморфизм, самцы оперены чрезвычайно пышно и ярко. Около 1О видов моногамны и полового диморфизма не имеют. Практически всеядны. Врановые (семейство Сопйбае, 118 видов) — мелкие и средних размеров птицы плотного сложения с крупной головой и сильными ногами. Самцы крупнее, но в окраске половой диморфизм отсутствует. В основном — обитатели лесов.
Экологически весьма пластичны, населяют разные природные зоны — от арктических побережий до жарких пустынь. Много синантропных видов. Всеядны, есть падальщики и клептопаразиты, есть потребители семян, делающие запасы на зиму (кедровка лгип7гава сагуосагасгез, рис. 15б, 24). многие виды образуют огромные стаи и гнездовые колонии. Превосходят большинство других птиц по уровню высшей нервной деятельности, способны вырабатывать новые повадки, реализовывать сложные поведенческие акты, вплоть до использования инструментов, что проявляется и в процессе синантропизации.
Эволюционная история птиц Птицам долгое время приписывали специфический диагностический признак— перьевой покров. Поэтому, когда в 1860 г. в Золенгофене (Южная Германия) в карьере по добыче литографского камня был обнаружен отпечаток птичьего пера, а годом позже найден целый скелет оперенного существа, его сразу же приняли за первоптицу.
Это был знаменитый Агсйаеоргегух (рис. 157; буквально — «древнее перо»), считавшийся связующим звеном между юрскими динозаврами и современными птицами. Всего в Золенгофене найдено 1О экземпляров археоптерикса, в том числе шесть скелетов хорошей сохранности. По строению скелета археоптерикс — типичный тероподный динозавр (см. с. 292). Более того, в его скелете нет чисто птичьих признаков. В передней конечности археоптерикса нет обычной для птиц пряжки (сагротегасагрцз), и сохранялись три свободных пальца с когтями.
Грудина не несла киля, места прикрепления птичьих летательных мышц и тело ее было невелико, а позади нее имелась серия брюшных ребер (9) — типичных покровных окостенений (как у современных гаттерии и крокодилов). Таз был закрытым, подвздошные кости (б) соединялись лишь с шестью крестцовыми позвонками. Ребра не несли крючковидных отростков (см. рис. !42, 9). По строению черепа археоптерикс ближе к динозаврам, чем к птицам. У него были типичные для динозавров текодонтные зубы, но почему-то не было чешуйчатой кости (хорошо развитой как у динозавров, так и у птиц).
Хвост образован большим числом позвонков (как у ящериц) и несет ряды супротивно расположенных перьев. Только задние конечности подобны птичьим; судя по строению тазобедренного сустава, конечности двигались в парасагиттальной плоскости (вертикальной продольной, сдвинутой вбок ог центра).
Пальцы располагались как у большинства птиц — три вперед и один назад. Но если убрать перья, то археоптерикс превращается в динозавра, близкого к роду СотртоВнайиз из группы Сое(цгозацпа. Но хотя эти динозавры сравнимы с археоптериксом по размеру, это были его ровесники и к тому же слишком специализированные, которых никак нельзя считать его предками. В недавнее время в раннем мелу Рис. 157. Юрская первоптица (Агс)гаеоргегул): А — обший вил скелета с отпечатками перьев (по шестому экземпляру, найленному в 1951 г; близ немецкого гороаа Айхшгетта); Б — реконструкция скелета: I — склерааьное кольцо; 2 — оперение голени; 3 — маховые перья; 4 — костная ноздря; 5 — прелглазничное окно; 6 — полвэлошнав кость; 7- селааишная кость; е — лобковая кость (образует симфиз); 9 — брюшные ребра; 10 — челюсти, снабженные зубами; 1 — 1т' — номера пальцев Монголии и Китая обнаружено более )0 родов оперенных динозавров, которые были значительно моложе археоптерикса.
Их предполагаемая масса тела (30 — 80 кг) не позволяет ожидать от них способности к полету. Итак, главным обшим с птицами признаком в организации археоптерикса остается перьевой покров. Как и у современных птиц, опахала первостепенных маховых перьев (прикрепленных на кисти) у археоптерикса были асимметричными. Многие полагают, что птицы оделись пером раньше, чем полетели.
Ясно, что перья могли служить эффективным средством физической терморегуляции, что позволяло этим архозаврам стать гомойотермными животными. Аналогичные процессы могли протекать и у непосредственных предков птиц. Создание физического термоизолятора в покровных тканях свидетельствует о доминирующей роли внутренних источников тепла, определяемых высокой физической активностью (лазанием и прыжками в древесной кроне, в пределе — машущим полетом), при которой многократно возрастали энергетические затраты. Некоторые авторы предполагают, будто предки птиц перешли к полету от стремительного бега по поверхности грунта за летающими насекомыми, преграждая им путь к бегству оперенными передними конечностями.
При этом взмахи дистальными частями крыльев» помогали поддерживать равновесие при резких маневрах. В подобных случаях эффективность стабилизаторов резко возрастала, если они создавали некоторую подъемную силу. А зто уже прямая предпосылка к машущему полету. Правда, если принять такую версию, остается неясным, почему у первоптицы сохраняется хватательный тип стопы с противопоставленным 1 пальцем и почему на крыльях остаются три хорошо развитых пальца с достаточно длинными изогнутыми когтями. В итоге представляется более обоснованной гипотеза о древесном происхождении археоптерикса. Преследуя насекомых в кроне деревьев, они быстро передвигались вдоль ветвей (как это делают современные тропические кукушки), придерживаясь длинными передними конечностями (их называют длиннорукими динозаврами).
Приобретя перья, эти ящеры могли уже балансировать крыльями, постепенно удлиняли прыжки, используя крылья для коррекции траектории (как это делают шерстокрыл С) лосерйа!из и белка-летяга Ргеголгуз), и перешли сначала к планирующему, а затем уже и к машущему полету, подготовку к которому можно видеть в балансирных движениях крыльями.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
