Н.А. Юрина, А.И. Радостина - Гистология (1112199), страница 31
Текст из файла (страница 31)
Селезенка может депонировать значительное количество крови (до 1 л), что обеспечивается особым строением и функционированием ее кровеносных сосудов. К р о в о с н а б ж е н не с е л е з е н к и осуществляет селезеночная артерия, которая входит в ее ворота и далее разветвляется в систему трабекулярных артерий. От них формируются пульпарные артерии, входящие в лимфоидные узелки, где они образуют центральную артерию, разветвляющуюся на несколько кисточковых артериол, переходящих в эллипсоидные артериолы, имеющие сфинктеры, регулирующие их закрытие и открытие и поступление крови в геиокапилляры. Часть гемокапилляров непосредственно открывается в красную пульпу, но большая часть их переходит в венозные синусы, которые имеют строение, обусловливающее свободный переход клеток в красную пульпу и обратно.
Синус имеет диаметр 12 — 40 мкм, стенка его состоит из эндотелиоцитов с порами, расположенных на прерывистой базальной мембране. В области перехода синуса в вену имеется сфинктер. Работа артериальных и 135 венозных сфинктеров регулирует депонирование крови в селезенке или свободное прохождение ее по сосудам. При сокращении венозного сфинктера кровь накапливается в синусах, что приводит к их растяжению и увеличению размеров. Далее„если происходит сокращение артериального сфинктера, кровь депонируется в растянутых синусах, при этом форменные элементы крови могут проходить через щели между эндотелиоцитами в красную пульпу.
При расслаблении венозных и артериальных сфинктеров синусы опорожняются вследствие свободного прохождения крови из артериального в венозное русло. По системе пульпарных вен кровь из пульпы поступает в трабекулярные вены, а из них собирается в селезеночную вену, выходящую из ворот селезенки и впадающую в портальную вену, которая несет кровь в печень. ЛИМФАТИЧЕСКИЕУЗЛЫ Лимфатические узлы — многочисленные органы, расположенные в различных частях организма.
Через ннх проходит лимфа, оттекающая от органов. Онн относятся, как и селезенка, к периферическим органам иммунной системы, обеспечивая иммунную защиту путем выработки иммуноцитов и антител, участвующих в реакциях гуморального и клеточного иммунитета. Специфическая иммунная защита осуществляется системой Т- и В-лимфоцитов, которые совместно с другими клетками (макрофагами) продуцируют специальные клетки — иммуноцитьь защитные белки— иммуноглобулины, обеспечивающие защиту организма от чужеродных агентов. Кроме того, в лимфатических узлах осуществляется неспецифическая защита клетками макрофагальной системы, обеспечивающими с помощью фагоцитоза удаление инородных частиц из лимфы, протекающей через узлы (барьерно-фильтрационная функция). Лимфатические узлы имеют бобовидную или округлую форму, размер около 0,5 — 1 мм, покрыты соединительнотканной капсулой, от которой в глубь узла отходят трабекулы.
В лимфатическом узле хорошо видны две части — корковое веигество, расположенное по периферии органа и имеющее более темную окраску, и мозговое вещество, занимающее центральную часть узла и имеющее более светлую окраску. В корковом и мозговом веществе главными структурами являются различные скопления лимфоидной ткани и синусы, по которым протекает лимфа (см. рис. 50). Корковое вещество состоит из наружной части, где распОложены лимфоидные узелки и межузелковые зоны (корковое плато), и внутренней части — паракортикальной зоны. В корковом веществе под капсулой узла расположен краевой подкапсульный синус, а между узелками и трабекулами — промежуточный корковый вокругузелковый синус. Мозговое вещество состоит из мозговых пиокей (лимфоидная ткань, отходящая внутрь от узелков) и расположен- 136 ных между ними и трабекулами промежуточных мозговых синусов, которые впадают в воротньш синус.
Лимфоидная ткань коркового и мозгового вещества обеспечивает функцию иммунной защиты. Лимфоидные узелки и отходящие от ннх мозговые тяжи являются В-з о н а м и, где под влиянием антигенов происходит пролнферация и дифференцировка В-лимфоцитов и образование плазмоцитов. Корковое плато и паракортикальная зона являются Т-зонами, где происходит пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.
Лимфоидные узелки имеют 4 стадии развития: 1 — начало образования узелка, когда он не имеет светлого герминативного центра; П вЂ” начало образования светлого гермннатнвного центра; 111— формирование крупного узелка с болыпнм светлым центром и темной периферической частью; 1У вЂ” обратное развитие узелка, из которого мигрируют лимфоциты, Наиболее активными стадиями формирования иммуноцитов являются 11 и 111 стадии.
Для лимфоидной ткани узелков характерно наличие дендритных клеток, которые фиксируют антиген и передают его лимфоцитам. Размножение лимфобласгов происходит в светлых центрах, далее дифференцирующиеся из них плазмоциты н малые лимфоциты (клеткн В-памяти) перемещаются в периферическую зону узелка (мантийная зона) н далее в мякотные тяжи, где происходит выработка антител. Клетки В-памяти и антитела поступают в лимфу и кровь. В Т-зонах (корковое плато и паракортикальная зона) находятся интердигитирующие клетки, контактирующие с дифференцирующимися Т-лимфоцитами.
При действии антигенов размер паракортикапьной зоны увеличивается, так как сюда иммигрируют лимфоциты и моноциты нз крови посткапиллярных венул с высоким эндотелием. Образовавшиеся иммуноциты и лимфоциты Т-памяти проходят из этой зоны через стенку посткапиллярных венул в кровь. Таким образом, для паракортикальной зоны является характерным наличие посткапиллярных венул с высоким эндотелием, через стенку которых происходит рециркуляция лимфоцитов. С и н у с ы обеспечивают барьерно-фильтрационную функцию узла. Лимфа, поступающая по системе лимфатических сосудов, вливается через краевой синус, далее течет по промежуточному корковому и промежуточному мозговому в воротный синус и вытекает по выносящим лимфатическим сосудам. Стенки синусов выстланы «береговыми клетками», многие из которых обладают способностью к фагоцитозу, в полостях синусов расположена ретнкулярная ткань, содержащая большое количество макрофагов. Протекающая через синусы лимфа очищается (фильтруется) от чужеродных частиц и микроорганизмов благодаря активному фагоцитозу, осуществляемому береговыми и свободными макрофагами.
С лимфой могут поступать опухолевые клетки в синусы и переноситься далее (метасгазирование). Исследование противоопухолевой защиты лимфатических узлов имеет большое практическое значение. Кроме перечисленных периферических органов (селезенка, лим- гзт фатические узлы) в иммунологической защите участвуют одиночные или групповые лиифоидные узелки, расположенные в пищеварительном тракте„дыхательных путях и др.
Особое значение имеет лимфоидная ткань аппендикса и миндалин, расположенных на границе ротовой полости и глотки. Контрольные вопросы 1. Какие органы темопоэза и иммунопоэза относятся к центральным и периферическим и какие клетки там образуются? 2. Каково строение и функциональное значение красного коспюто мозга? 3. Опишите строение и тистофизиолотию тимуса, его роль а иммунной системе. 4.
Какоаы особенности строения и кроаоснабжения селезенки? Где расположены, каково строение и тистофизиолопы красной и белой пульпы, В-зон и Т-зон? 5. Расскажите об особенностях лимфотока, строении и функции лимфатических узлов. Какоаы строение и гистофизиолопи коркояото и мозтоаото вещества, синусов, В-зои и Т-зон? б. Где расположены макрофатальные элементы а органах гемопоэза н иммунопоэза и каковы особенности нх строения н функции? МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОПОЭЗА Импрегиация серебром эидотелиальнои выстилки синусов лимфатических узлов. Через приносящий сосуд лимфатического узла инъецируют 0,1% раствор нитрата серебра.
Через 30 мин узел фиксируют в спирте. Толщина срезов должна быть не менее 15 мкм. Приготовление мазков и отпечатков для исследования клеточного состава селезенки. Для получения отпечатков свежим срезом органа несколько раз дотрагиваются до поверхности стекла. Мазки и отпечатки высушивают на воздухе, фиксируют метиловым спиртом (см. главу 14) и окрашивают азур-2-эозином. Импрегнация ретикуляриых волокон в лимфатическом узле и селезенке серебром (см.