А.Т. Лебедев - Масс-спектрометрия в органической химии (1111819), страница 85
Текст из файла (страница 85)
Прододнсение 468 Приложение Таблица 3. Продолжение Состав (структура) ионов Алкилп оизводные 113 СхНн Алифатические амины 114 СзНЗ6Х Нафталины, индены 115 СэН, С6Ны Оз С6Н1ззяО Алифатические амиды С6НПБ 116 С6НыОз Алифатические амиды С6Н~4ХО 117 (СНЗ)з 81ООС 118 С6Н5СЗН6 Алкилбензолы 119 СНзС6Н6СО сг сг СЗЗС15ЗС1 алкилбензолы 120 С6НЗС(ОН)СНЗ фенилалкилкетоны СаН,оМ Алкиланилины 121 Сан!3 Терпены СхНвО о-Нитроанилины сн вг Бромсодержашие соединения 122 С6Н5СООН Терпены 123 СхНпО С6НЗСООНЗ Сз а'Вг Бромсодержащие соединения Алифатические нитрилы 124 СзНЗ4СМ СзНП 125 Алкилфенилсульфоксиды С6НЗЯО 126 СЗНм Алкилфенилсульфоксиды С Н ЗОН С6НЗСЗНа С,НПО С6НЗЗОз СззС)з С6Н5СЗН5 Соединения, ддя которых хараатерны данные ионы Алифатические ка боновые кислоты, их эфиры Алициклические тиолы, сульфиды Алнфатические карбоновые кислоты, их эфиры Алкенилбензолы, замешенные стиролы, циклоалкилбензо- лы Спирты, полиолы, простые эфиры Али атические карбоновые кислоты, их эфиры Триметилсилильные эфиры сх-аминокислот Т ихлорметильные производные Аакенилбензолы Толуиловые кислоты и их эфиры Перфторалканы Т ихло метильные производные Замешенные фенолы, метоксибензолы Производные салициловой кислоты Производные бензойной кислоты Производные бензойной кислоты Алкилпроизводные, циклоалканы, алкены Алкилпроизводные, циклоалканы, алкены Приложение 469 Соединении, лнк которых характерны ланиые ионы Алкилпроизводные Нафталины СщНт Нафталины 128 С~оНа Алифатические амины СвН55Х Иодсодержащие соединения Алифатические карбоновые кислоты, их эфиры Н1 129 СтН пОг Перфторалканы 131 СЗР5 132 С„Н, Алкенилбензолы Алкилбензолы Алкилбромиды Алкилбромиды 138 СкН55СН 140 С~оНго 141 С5оНм Алкилпроизводные, циклоалканы, алкены Алкилпроизводные Алкилнафталины СНг1 Алкилиодиды 147 СпНм Полиалкилбензолы Полидиметилсилоксаны (фаза юлонки) С4Н ~ ~ 855 0г 149 СзН5Оз 155 СиНп Алкилнафталины 207 С5НмбгзОз 221 С5Нп855Оз Полидиметилсилоксаны (фаза колонки) Полидиметилсилоксаны (фаза колонки) 281 СтНж Я504 Полидиметилсилоксаны (фаза юлонки) т/г Состав (структура) ионов 127 СвН~ о 133 С Н 135 Д Иодсодержащие соединения Монозамещенные адамантаны Алифатические нитрилы Эфиры о-фталевой кислоты Таблица 3.
Продол.жение 470 Приложение Соединения, Мт которых зяимнннруют данные частицы Состав Большинство органических соединении Н 2Н Силаны, фосфины, полициклические ароматические углеводороды Фосфины, бензиловые спирты, соединения Аг — Х вЂ” Аг ЗН СНз 15 Алкилпроизводные, циклоалкилпроизводные ХНг 16 Ароматические амиды Сульфоксиды, ароматические нитросоединения О Алкнлпроизводные (редко), элементоорганические соединения 17 Амины, полиамины (редко) ОН Карбоновые кислоты, оксимы, некоторые спирты, сульфоны, суль- фоксиды, о-нитроалкилбензолы Спирты, альдегиды, кетоны, простые эфиры НО 19 Фторп оизводные Фторпроизводные Алифатические спирты (часто термически) 20 Нг+Нго С,Н, 26 А оматические соединения Ароматические нитрилы Ароматические соединения, этиловые эфиры кислот 27 СгНг НСХ Нитрилы, ароматические амины 28 Функциональные зтилпроизводные, цикланы, циклоалкены Сг На СО Фенолы, алициклические кетоны, диариловые эфиры Диазосоединения, ароматические азосоединения Н+НСХ Ароматические амины СгНз 29 Алкилпроизводные, алициклические соединения Фенолы, ароматические альдегиды, диариловые эфи ы НСО СН О Метоксиа илы, ацетали 30 Сана Алкилп оизводные ХО А оматические нитросоединения Метоксип оизводные, полиолы 31 СН30Н П остые и сложные эфиры 32 Сульфнды, тиофенолы СН +НО Некоторые спирты Сульфиды, тиофенолы 33 НБ СН Р Фторп оизводные Нгб Тиолы, сульфиды 34 3 5С1 35 Хлорпроизводные Таблица 4 Масса и состав наиболее распространенных частиц, элиминируемых молекулярными ионами органических соединений Приложение 471 Таблица 4.
Продолжение Масса Нззс1 36 Хлорпроизводные гН,О Полиолы, сахара зтС! 37 Хлорпроизводные НзтС1 38 Хлорпроизводные СН 39 40 Сзна СН С)4 41 СзНз Сзна СН СО 43 СзНт СНзСО Н)ч)СО СзНв 44 СН3 СНО СО, Анг иды СБ Тиофенолы, диарилсульфиды 45 СООН Тиофенолы НСБ 4б Н20+С2Н4 Н20+ СО !ч)02 СН2Б 47 Сзнар СНз 8 48 СН,БН 80 НР+С2Н, 49 СНззС1 Хлорпроизводные 50 Н20+СН20Н Срз СО)х!Н2 С2Н,О (СН ) )4Н Стнзон Ссанннснна, М+' которых эннынннрунн данные часпщы Некоторые алленовые и п па гильные производные Ароматические соединения, алкенилариловые эфиры Нитрилы П опиловые эфи ы кислот, п опиламиды Функциональные пропили оизводные, цикланы, циклоалкены Ацетилп оизводные, алициклическне кетоны Алкилпроизводные Ацетилп оизводные Циклические амиды Алкилп оизводные Альдегиды ( с об азованием стабилизированного иона) Ароматические амиды Этоксипроизводные Карбоновые кислоты, ск-аминокислоты Диметиламинопроизводные Простые и сложные эфиры (этиловые) Первичные спирты с длинной цепью Некоторые ка боновые кислоты Нитропроизводные Метиларилсульфиды Алифатические н осоединения Фторпроизводные Некопэрые метилсульфиды, тиолы Некоторые метилсульфиды, тиолы Ароматические сульфоксиды Фторпроизводные Полиолы, метиловые эфиры полиолов Трифторметильные производные 472 Приложение Таблица 4.
Продолжение Масса Состав 51 СНг3 Фторпроизводные СНзтС! Хлорпроизводные 53 С4Н3 54 С4Н6 С,Н30 СН3СНСО 57 С4Н4 Алкилпроизводные 58 С4Н1с С2Н6СО ХО+ СО 59 СзНтО СН3СО3 60 СЗНтОН Этилсульфиды 61 СЗН33 62 Нтб+СзН4 Тиолы Сульфоны, алкилсульфонаты БО 65 С3Н'тС1 Хлорпроизводные 69 СЗНс Трифторметилпроизводные 70 СЗН~с СЭН6СО 71 СЗН~1 Алкилпроизводные СЗН,СО Циклические амиды СзНЗИСО 72 СЗН~з Алкилпроизводные СзНвСО Некоторые кетоны и альдегиды 55 С4Нт 56 С4Н3 СзНЗСО СН3НСО СН3ОН+ СО СН3 СООН 63 СзН33С1 64 (СНзОН)3 67 СЗНт 68 СЗН3 Соединения, Мт' которых злнмнннруют данные частицы Некоторые алленовые и пропаргильные соединения Ароматические соединения, алкенилариловые эфиры, циклоалкены Ненасыщенные алициклические кетоны Бутиловые эфиры кислот, бутиламцды Функциональные бутилпроизводные, цикланы, циклоалкены Пропионильные производные, алициклические кетоны Некото ые зтилкетоны, ацициклические кетоны Циклические амиды Алкнлпроизводныс Метилкетоны ( с образованием стабилизи ованного иона) Ароматические нитросоединения Пропоксипроизводные Мстиловые эфиры карбоновых кислот, некоторые алкилацетаты Простые и сложные эфиры (пропиловые) Некоторые метиловые эфиры карбоновых кислот Некото ые ацетаты Хлорпроизводные Полиолы, сахара, их метиловые эфиры Некоторые алленовые и пропаргильные соединения Ароматические соединения, алкенилариловые эфиры, циклоалкены, терпены Амиловые эфиры кислот, амиламиды Функциональные амилпроизводные, цикланы, циклоалкены Бутнрильные производные, алициклические кетоны Некоторые пропилкетоны, алициклические кетоны Приложение 473 Таблица 4.
Продаднсение Соединения, М+ ' которых элиыинируют да<ные частицы Масса Состав Бутоксипроизводные 73 С4Н90 С2нзс02 (СНз)з й Триметилсилильные производные 74 Простые и сложные бугиловые эфиры С4Н90Н (СН,)з81Н Т иметилсилильные производные Тиолы Некого ые фенилпроизводные 76 Н28+СзН4 77 Некоторые фенилпроизводные 78 Р)зН 79Б 79 Бромпроизводные Нтзтат Бромп оизводные Бромпроизводные 8О а'Вг 81 Нз'Вг 82 Бромпроизводные (СНз)485 88 Политриметилсилильные производные Бензильные и толильные производные Феноксипроизводные СН79Вг Бромпроизводные СН 'Вг 95 Бромпроизводные 127 Иодпроизводные Метиловые эфиры некоторых карбоновых кислот, некоторые пропио- наты СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Меазшшй шавз.
Ргош роыпке гауз го ргогешв, Ед. Ьу М. А. Огаувоп, СЬеппса! Непгайе Ргевв, РЫ1аде1рЫа, 2002, 149 р. 2. Дж. Бейнон, Масс-спектрометрия и ее применение в органической химии. — М.: Мир, 1964, 701 с. 3. Т. А. Леман, М. М. Берси, Спектромегрия ионно-циклотронного резонанса. — Мз Мир, 1980, 215 с. 4. Б. Т. Став!, й.
К. Бг!шгев, Маза Бресггош. Веч., 1988, 7, 263 5. Р. Бпудег, ВюсЬеппса! апд Ьюгес1шо1ойдса! аррйсабопз оГ е!есгговргау юпЫайоп шавв зресвгошеГгу, АСБ, %авЬ!пйвоп О. С. 1995, 601 р. 6. М. Катав, Е Н1!1еп1сагпр, Адтапсев 1и Мавз Бресггош., Ед. Ьу Р. Ьопбст1а1!е, Нсудеп ев Боп, Ьопдоп, 1989, р. 4!6.
7. й. СЬеп, Х. СЬеп8, 13. Угг. М!ГсЬе!1, Б. А. Ной!ад!ег, О. Жп, А. Ь. Еос1окоод, М. О. БЬег шап, В. !3. Бш!дг, Апа1. СЬеш., 1995, 67, 1159. 8. Маза Бресггошеггу Гог гЬе сЬагасгегиайоп оГ ппсгоогйап!зшв, Ед. Ьу С. Репке!ап, АСБ 'г!ГавЫпйвоп ГУ. С. 1994, 240 р. 9. А. Т. ЬеЬедет, Маза Бресвгогп. Век, 1991, 10, 9!.
10. Н. БсЬгяагх, ш Ргос. 15"' 1пгегпайопа! Маза Бресггошепу СопГегепсе, Вагсе!опа, 2000 р. !!. 11. Р. %~. Мс1.а!Гену, О. М. Ноги, У. Ое, В. Сегда, Е. Рг!дп!гзвоп, К. Вгепкег, ш Ргос. 15п 1пгегпабопа! Маза Бресггошеггу СопГегепсе, Вагсе!опа, 2000, р. 12. 12. А. А. Полякова, Молекулярный масс-спектральный анализ органических соединений.— М.: Химия, 1983, 248 с.
13. А. А. Полякова, Р. А. Хмельницкий, Введение в масс-спектрометрию органических соединений.— Лв Химия, 1966, 204 с. 14. Н. А. Шеховцов, Магнитные масс-спектрометры. — М.: Атомиздат, 1971, 232 с. 15. П.Б.Терентьев, Масс-спектрометрия в органической химии.— Мз Высшая школа, 1979, 223 с. 16. Н. С. Вульфсон, В. Г. Заикин, А. И. Микая, Масс-спекгрометрия органических соединений.— Мв Химия, 1986, 312 с.
17. В. Г. Заикин, А. И. Микая, В. М. Вдовин, Масс-спектрометрия малых циклов.— Мз Наука, 1983, 159 с. 18. П. Б. Терентьев, А. П. Станкявичюс, Масс-спектрометрический анализ биологически активных азотистых оснований. — Вильнюс: Мокслас, 1987, 280 с. 19. Химия несольватированных ионов в газовой фазе / Под ред.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
