Шпоры (1108131), страница 5

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 5)

также обр. участки камбия. То есть в корне возникает непрерывный слой камбия. Участки камбия, возникшие между первичными ксилемой и флоэмой, обр. вторичные проводящие ткани. В рез-те в корне возникают отдельные комплексы вторичных ксилемы и флоэмы, разд. паренхимными первичными лучами. В каждом комплексе к тяжу вт. ксилемы примыкает тяж вт. флоэмы. Такие комплексы называют коллатеральными провод. пучками. Соответственно участки камбия в пучках, между ксилемой и флоэмой, называют пучковым камбием, а участки камбия между пучками - межпучковым камбием. В широких пучках некоторые клетки пучкового камбия преобр. в лучевые инициали, и внутри пучка появляются вторичные лучи. Первичгая флоэма разрушается по мере нарастания вторичных тканей, а первичная ксилема сохр. в центре корня между вторичным пучками.

Вопрос 25.

Наиболее распространенный тип рекреторных структур - гидатоды, выд. из организма капельно-жидкую воду. Тем самым они обеспечивают интенсивный ток воды по ксилеме при низкой транспирации, что важно для эффективного транспорта поглощенных мин. в-в, раств. в ксилемном соке. Сущ. два типа гидатод. 1) производные протодермы, представленные группами эпидермальных клеток или обычно однорядными трихомами из одной или нескольких клеток. Выд. воду клетки имеют тонкую стенку, крупное ядро, покрыты кутикулой. В большинстве случаев в трихоме имеется только одна выд. воду клетка, а остальные проводят к ней воду по эндопласту. Они сообщаются плазмодесмами, их стенки более толстые; 2) состоят из спец. ткани эпитемы, дифф. из основной меристемы, и участка измененной эпидермы снаружи от нее, в котором развиты особые водяные устьица, сост. из более крупных замыкающих клеток, не способных изменять форму, поэтому щель постоянно открыта. Подустьичная полость выстлана слоем плотно сомкнутых тонокстенных сильно вакуол. клеток эпитемы, которые изолируют ее от системы межклетников и активно выделяют в полость воду. Благодаря этому рекретируемая вода не растекается по межклетникам тела растения, а вытекает наружу через широко раскрытую апертуру. Солевыделяющие структуры представлены головчатыми трихомами или солевыми железками. Трихомы не сами выделяют соли, а накапливают их в крупной вакуоли терминальной клетки, которая отмирает, высыхает и опадает с растения вместе с накопленными солями. Солевые железки - многоклеточные производные эпидермы, которые осущ. рекрецию р-ров солей только в живом состоянии. Клетки солевой железки получают по эндопласту р-р солей из окр. железку клеток и активно выделяют его через плазмалемму. Секреторные структуры. Наружные: 1) железистые трихомы состоят из одноклеточной или однорядной ножки и железистой головки из одной или нескольких клеток. Такие трихомы синтез. эфирные масла или слизь и нектар. В наружные стенки клетки ножки, примыкающей к головке, откладывается суберин, препятствующий растеканию секрета по апопласту; 2) железки состоят из эпителия, дифф. из протодермы и обычно сложенного вытянутыми перпендикулярно пов-ти органа клетками. Маслянные клетки (обильное цитоплазм. содержимое и крупное ядро, накапливают масла в большом кол-ве), слизевые клетки (заполены слизью, они шаровидные), мирозиновые клетки (заполнены ферментом мирозином, который участвует в обр. горчичного масла), кристаллоносные клетки (сод. кристаллы оксалата кальция; особенно распространены звездчатые сростки кристаллов - друзы); схизогенные межклетники (возникают вследствие разрушения соед. клетки пектинового слоя); лизогенные клетки (клетки богаты цитоплазмой); млечники (эндогенные структуры, из которых при повреждении органов вытекает содержимое - млечный сок.

Вопрос 23.

У некоторых растений, имеющих разные типы стел, в них со временем происходят изменения, обусловленные деятельностью камбия, обр. вторичные проводящие ткани - ксилему (древесину) и флоэму (луб). Процесс, приводящий к увеличению объема этих тканей, называют вторичным утолщением. В пучковой эустеле камбий дифф. только в пучках из прокамбия, ост. между разв. настречу друг другу ксилемой и флоэмой. Такой камбий называют пучковым, а сами пучки с камбием - открытыми проводящими пучками. Пучковый камбий откладывает внутрь вторичную ксилему, наружу - вторичную флоэму. В рез-те объем проводящих тканей со временем увеличичвается. Однако такой камбиальный прирост долго не продолжается. Благодаря деятельности камбия новые проводящие элементы возникают по всей длине стебля, и проводимость стелы увеличивается на всем ее протяжении, причем стебель приобретает форму прямого конуса. Камбий образует существенно больше вторичной ксилемы, чем вторичной флоэмы, поэтому транспорт воды осущетсвляет только периферийная часть массива вторичной ксилема - зона проводящей ксилемы, или заболонь. Внутр. зона непроводящей вторичной ксилемы выполняет мех. ф-цию. Вторичная флоэма также состоит из зон проводящей и непроводящей флоэмы, но проводящая располагается внутри, рядом с камбием, а непровод. - снаружи. В многолетних стеблях наряду с вторичным утолщением формируется перидерма. В зависимотсти от конкретного вида феллоген образуется в эпидерме, на разной глубине в кортексе, в перицикле или вот вторичной флоэме. После формирования феллемы все ткани, оказавшиеся снаружи от нее, отмирают и постепенно отпадают. У многих деревьев и некоторых кустарников со временем последовательно закладываются новые феллогены, обр. внутренние перидермы. Ткани между перидермами отмирают. Комплекс нескольких перидерм с остатками тканей между ними представляет ритидом, наружные участки которого постепенно слущиваются по перидермам. Ритидом бывает кольцевым (последоват. перидермы форм. по всей окр. стебля) и чешуйчатыми (блюдцеобразные внутр. перидермы соед. краями с наружными перидермами. В стеблях некоторых двудольных, как и в корнях, вторичное утолщение осущ. сменяющие друг друга добавочные камбии, закладывающиеся последовательно в пролифери-рующем перицикле. Стебли некоторых однодольных способны утолщаться вторично благодаря деятельности особой меристемы вторичного утолщения. Она возникает на периферии стелы из апикальной меристемы и состоит из нескольких слоев уплощенных клеток, делящихся преимущественно перегородками.

Вопрос 24.

В листе основной объем мезофилла обычно занимает хлоренхима. С3-тип фотосинтеза. У них процесс усвоения СО2 совмещен с процессом синтеза ассимилятов. В листьях споровых, а такж е части голо- и покрытосеменных растений хлоренхима состоит из мелких однородных более или менее изодиаметрических либо лопастных клеток. У ряда голо- и большинства покрытосеменных растений она дифф. на палисадную и губчатую. Палисадная хлоренхима занимает адаксиальное положение. Она сложена слоями клеток, вытянутых перпендикулярно пов-ти листа. Такое строение позволяет эффетктивно фотоассимилировать на ярком солнечном светк т.к. дает возможность располагать значительное число хлоропластов клетки в глубине листа, где свет ослаблен и соответсвенно снижено фотоокисление ассимилятов (фотодыхание). Губчатая хлоренхима раполагается абаксиально. Она сложена лопастными клетками. Область губчатой хлоренхимы, граничащая с палисадной хлоренхимой, у некоторых видов сложена собирательными клетками в форме усеченного конуса. С4-тип фотосинтеза. Процессы усвоения СО2 и синтеза углеводов пространственно разобщены. Одни клетки хлоренхимы из фосфоенолпирувата и поглощенного СО2 синтезируют в хлоропластах орг. к-ты с 4 атомами углерода в молекуле. Они их поставляют по эндопласту в другие клетки хлоренхимы, в хлопопласта которых в ходе хим. реакций разлагаются к-ты, синтезируются углеводы и регенерирует фосфо-енолпируват. Каждая синтезирующая углеводы клетка соединена с несколькими клетками, ассимилирующими СО2, от которых она получает С4-кислоты для послед. переработки. Фотосинтез растений с САМ-метаболизмом биохимически не отличается от фотосинтеза С4-типа. Процессы ассимиляции СО2 и синтеза углеводов у них идут в одних и тех же хлоропластах, но разобщены по времени. Ночью клекта ассимилирует СО2 и синтез. С4-кислоты. Днем к-ты возвращаются в хлоропласт, где из них синтезируются углеводы и регенерирует фосфоенолпируват. Листопад. Продолжительность жизни листьев ограничена опр. временем, после которого они опадают. Листопад - это обычное явление в жизни растений. Но бывает и такое, что отмирают не только листья, но и целые надземные побеги. У некоторых растений листья опадает зелеными, могут желтыми, или красными. Пожелтение связано с разрушением хлорофилла, ранее маскировавшего желтые каротиноиды, а покраснение - с накоплением в вакуолях клеток мезофилла пигмента антоциана. Перед опадением листьев синтезированные ими углеводы перемещаются в зимующие органы, листья беднеют N и P, обогащаясь S, Cl, Ca, Si. В листьях остается некоторое кол-во протеина, сахаров и жиров, которые после опадения листьев минерализуются и служат питанием для растений. Опадению листа предшествует образование в основании черешка отделительного, или разъединяющего, слоя. Отделительный слой представляет собой поперечную пластинку, пересекающую черешок, состоящую из мелких тонкостенных клеток, имеющих плотную цитоплазму и крахмал. Сначала этот слой однослойный, затем из-за деления клеток становится двух- или многослойным. Близ места пересечения отделительным слоем проводящих пучков трахеальные элементы закупориваются тиллами. Оболочки клеток самого отделительного слоя ослизняются, клетки разъединяются. Тогда лист оказывается висящим только на тонких проводящих пучках, которые разрываются при сильных порывах ветра. На месте опавшего листа образуется листовой рубец. Благодаря листопаду растение освобождается от ненужных продуктов обмена в-в. Он способствует благополучному перенесению растением неблагоприятного периода времени.

II. Систематика высших растений

Вопрос 1.

В истории систематики растений принято выделять периоды искусственных систем, естественных систем и филогенетических, или эволюционных, систем. Авторы искусственных систем делили растения на группы, используя огр. число более или менее произвольно выбранных признаков. Наиболее совершенную и удобную систему растений создал Карл Линней. Создатели естественных систем стремились объединять растения в группы по максимальному сходству. Поэтому они учитывали большое число признаков, не предопределяя, какие из них окажутся важными для разграничения тех или иных таксонов. Лишь после детального изучения группы они определяли наиболее характерные для нее признаки. Эволюционные системы отражают существенные особенности эволюции изучаемой группы. Это выражается прежде всего в том, что систематики признают за таксоны только монофилетические группы, то есть те группы, все представители которой в ходе эволюции возникли от одного и того же предка. Группу, представители которой возникли независимо друг от друга от разных предков, называют полифилети-ческой. Основатель кладизма и его последователи приняли новое, более узкое понимание монофилии. Монофилетической они признают только такую группу, которая включает всех потомков общего предка. Группы, которые объединяют потомков одного предка, но не включают все его потомков, стали называть парафилетическими. В рамках кладизма выдяляют исходное (плезиоморфное) и эволюционно производное (апоморфное) состояния признаков. Пример: побеговая орг. спорофита - апоморфия, а талломная - плезиоморфия. О родстве между группами модет свидетельствовать не люое входство между ними, а лишь сходство по апоморфным состояниям признаков (синапоморфии), т.к. именно это сходство было унаследовано от общего предка. Сходство по плезиоморфным состояниям признаков (симплезиоморфии) игнорируют. т.к. оно неспецифично доя общего предка и не указывает определенно на общность происхождения. Пример: если у семенных растений муж. гаметы - сперматозоиды, то это плезиоморфное состоянии, а если спермии, то апоморфное. Не так двно возникло особое направление - молекулярная систематика. В ряде случаев на основе мол. данных пришлось существенно пересмотреть традиционные представления об эволюции конкретных групп.

Вопрос 4.

К мохообр. относят растения, спорофит которых на всех этапах своего развития живет, получая воду и раств. в ней в-ва от гаметофита. Внешне он выглядит как обр. споры орган гаметофита, и его чаще называют не спорофитом, а споро-гонием. То есть в их ж/ц гаметофит доминирует над спорофитом. Отношения между половым и бесполым поколениями у мохообр. скорее напоминают отношения между материнским организмом и плодом у млекопит. Споры форм в тетраэдрических тетрадах, но чаще всего они округляются после распада. Споры мелкие. Споры на свету порастают. Различают экзо- и эндоспорическое прорастание. В первом случае гаметофит прорастает вне споры, а во втором - внутри нее. Проросток гаметофита - протонема. Гаметофиты невелики по размерам, крепятся к субстрату с помощью ризоидов. Из клеток апикальной части спорогония форм. спорангий, называемый коробочкой, а из клеток, расп. между гаусторией и коробочкой - ножк. Коробочка на ножке = тело. Подобно многим сосудистым растениям, мохообр. вступают в симбиоз с другими орг. У сосудистых растений в ж/ц преобладает спорофаза, т.е. самостоятельно сущ. спорофит имеет более сложное строение, чем гаметофит. Гаметофиты сосудистых растений находятся на талломном уровне орг. или сильно редуцированы.

Вопрос 2.

Многие важные цитологические особенности и структура отдельных участков генома высших растений свидельствует об их родстве с зелеными водорослями и особенно с харовыми, с которыми они сост. царство Streptophyta. Как и харовые водоросли, высшие растения - исключительно многокле-точные организмы. Все особенности Streptophyta свойственны и высшим растениям: фибриллярный комплекс кл. стенки представлен фибриллами целлюлозы; митохондрии с пластинчатыми кристами; пластиды с двумя мембранами без опоясывающего тилакоида; хлорофиллы a и b; стигмы нет;первичное зап. в-во - крахмал; цитокинез фрагмопластом. Хлоропласты высших растений обычно многочисленные, мелкие, с гранами, но без пиреноидов. Всем высшим растениям свойственна кутикула, хоят степень ее развития варьирует. Все высшие растения способны обр. полифенолы значительно более высокой степени полимеризации, чем водоросли. Высшие растения - самая многочисленная, разнообр. и наиболее высокоорг. группа Streptophyta. Большиснтво их имееет побеговую орг. и сложную тканевую структуру вегет. органов.

Гаметангии: низшие представители высших растений имеют многокл. гаметангии, у высших их представителей гаметангиев нет. Гаметы обр. в рез-те митозов. Спец. черта гаметангиев высших растений - наличие стенки из одного (двух) стерильных клеток, защ. половые продукты от иссушения. Муж. половой орган - антеридий. Стенка однослойная, внутри него находится сперматогенная ткань, из которой обр. сперматозоиды с двумя апикальными жгутиками или жгутиками по спирали. Антеридий со зрелыми сперматозоидами вскрывается в опр. месте благодаря расхождению клеток стенки ли отпадению особой оперкулярной клетки. У наиболее высокорг. видов мужские гаметы представлены неподвижными спермиями. Женский половой орган - архегоний - имеет клбовидную форму и состоит из расширенного брюшка и узкой шейки. У некоторых растений архегоний располаг. на ножке. Стенка однослойная в области шейки и двухслойная в области брюшка. Внутри архегония - один ряд клеток. Базальная клетка ряда - женская гамета, яйцеклетка. К ней примыкает брюшняа канальцевая клетка. Остальные клетки ряда располаг. в шейке - шейковые канальцевые клетки.

Спорангии обычно распол. на строго опр. частях растения, отл. от остальных частей. Группу сближенных спорангиев называют сорусами. У некоторых видов спорангии не просто сближены, а сращены друг с другом - это синангии. Спорангии у высших растений разв. из нескольких протодермальных клеток, но у папоротников - их одной протодерм. клетки. Спорангий первого типа - эуспорангий, второго типа - лептоспорангий. У гомоспоровых растений споры однотипные и разв. в одинаковых спорангиях. Гетероспоровые растения продуцируют споры двух типов: из мелких микроспор вырастают мужские гаметофиты, а из огоромных мегаспор - женские. Микро- и мегаспоры обр. в разных спорангиях, которые соответственно называются микро- и мегаспорангиями. Внутри спорангия разв. многоклеточная археспориальная ткань - археспорий, из которого разв. спороциты и затем - мейоспоры. У некоторых наружный слой археспория дифф. в пит. ткань - тапетум.

Характеристики

Список файлов ответов (шпаргалок)