Главная » Просмотр файлов » Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов

Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов (1105641), страница 32

Файл №1105641 Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов (Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов) 32 страницаНуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов (1105641) страница 322019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 32)

– P. 138–147.136. Ravelli, D. Benzoyl radicals from (hetero)aromatic aldehydes. Decatungstate photocatalyzedsynthesis of substituted aromatic ketones / D. Ravelli, M. Zema, M. Mella, M. Fagnoni, A. Albini //Org. Biomol. Chem. – 2010. – V. 8. – № 18. – P. 4158–4164.137. Kato, T. An approach to the synthesis of fujenoic acid / T. Kato, T. Suzuki, N. Ototani, H. Maeda,K. Yamada, Y. Kitahara // J. Chem. Soc.

Perkin Trans. 1 – 1977. – № 2. – P. 206–210.138. McKennis, H. Metabolites of nicotine and a synthesis of nornicotine / H. McKennis, L. B.Turnbull, H. N. Wingfield, L. J. Dewey // J. Am. Chem. Soc. – 1958. – V. 80. – № 7. – P. 1634–1636.139. Vo-Thanh, G. Synthesis of 15N-labelled nornicotine and 15N-labelled nicotine / G. Vo-Thanh, F.X. Felpin, G. Nourrisson, M. Trierweiler, R. J.

Robins, J. Lebreton // J. Label. Compd. Radiopharm. –2001. – V. 44. – № 13. – P. 881–888.140. Dehnel, A. Α-Aminophosphonates. III. Cycloaddition anionique-1,3 des esters α,β-insaturés:préparation et transformations des Δ1-pyrrolines / A. Dehnel, J. M. Kanabus-Kaminska, G. Lavielle //Can. J. Chem. – 1988. – V. 66. – № 2. – P. 310–318.141. Petruso, S. Oxidative halogenation of substituted pyrroles with Cu(II). Part II. Bromination ofsome ethyl 3-pyrrolecarboxylates and corresponding acids / S.

Petruso, S. Caronna, M. Sferlazzo, V.Sprio // J. Heterocycl. Chem. – 1990. – V. 27. – № 5. – P. 1277–1280.142. Tsuge, O. A new general route to N-protonated azomethine ylides from N-(silylmethyl)amidinesand -thioamides. Cycloaddition of synthetic equivalents of nitrile ylides / O. Tsuge, S. Kanemasa, K.Matsuda // J. Org. Chem. – 1986. – V.

51. – № 11. – P. 1997–2004.143. Mataka, S. A novel ring transformation of 3a,5,6a-triaryl-3,3a-dihydro-2H-furo(3,2-b)pyrrole2,6(6aH)-diones into 3-aroyl-2,5-diarylpyrrole derivatives / S. Mataka, H. Suzuki, K. Uehara, M.Tashiro // Bull. Chem. Soc. Jpn. – 1992. – V. 65. – № 10. – P.

2611–2615.144. Lui, K. Synthesis and chemistry of azolenines. Part 16. Preparation of both 3H- and 2H-pyrrolesfrom 2,2-disubstituted 1,4-diketones via the Paal-Knorr reaction, and isolation of intermediate 2hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyrroles / K. Lui, M. P. Sammes // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 – 1990. –№ 3. – P. 457–468.174145. Terry, W. G. 809.

Pyrroles and related compounds. Part VII. A synthesis of pyrroles from estersof toluene-p-sulphonylglycine / W. G. Terry, A. H. Jackson, G. W. Kenner, G. Kornis // J. Chem. Soc.– 1965. – P. 4389–4393.146. Brown, D. Synthesis of N-substituted prodigiosenes / D. Brown, D. Griffiths, M. E. Rider, R. C.Smith // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 – 1986. – P. 455–463.147. Bratton, L. D. Discovery of pyrrole-based hepatoselective ligands as potent inhibitors of HMGCoA reductase / L.

D. Bratton, B. Auerbach, C. Choi, L. Dillon, J. C. Hanselman, S. D. Larsen, G. Lu,K. Olsen, J. A. Pfefferkorn, A. Robertson, C. Sekerke, B. K. Trivedi, P. C. Unangst // Bioorg. Med.Chem. – 2007. – V. 15. – № 16. – P. 5576–5589.148. Chang, C. K. Phenylpyrroles by Suzuki cross coupling and a synthesis of type Itetramethyltetraphenylporphyrin / C.

K. Chang, N. Bag // J. Org. Chem. – 1995. – V. 60. – № 21. – P.7030–7032.149. Kim, M.-S. Synthetic intermediates, process for preparing pyrrolylheptanoic acid derivativestherefrom / M.-S. Kim, M.-H. Yoo, J.-K. Rhee, Y.-J. Kim, S.-J. Park, J.-H. Choi, S.-Y. Sung, H.-G.Lim, D.-W. Cha // Патент WO2009084827A2 рег. 09.07.2008 по заявке WO2008KR07350 от12.12.2008.150. Galliford, C. V. Pyrrolidinyl-spirooxindole natural products as inspirations for the development ofpotential therapeutic agents / C. V. Galliford, K. A.

Scheidt // Angew. Chem. Int. Ed. – 2007. – V. 46.– № 46. – P. 8748–8758.151. Lin, W. Reduction of azides to amines or amides with zinc and ammonium chloride as reductingagent / W. Lin, X. Zhang, Z. He, Y. Jin, L. Gong, A. Mi // Synth. Commun. – 2002. – V. 32. – № 21. –P. 3279–3284.152. Bella, M. Organocatalytic regio- and asymmetric C-Selective SNAr reactions–stereoselectivesynthesis of optically active spiro-pyrrolidone-3,3‘-oxoindoles / M.

Bella, S. Kobbelgaard, K. A.Jørgensen // J. Am. Chem. Soc. – 2005. – V. 127. – № 11. – P. 3670–3671.153. Campaña, A. G. Sodium tetramethoxyborate: an efficient catalyst for Michael additions ofstabilized carbon nucleophiles / A. G. Campaña, N. Fuentes, E. Gómez-Bengoa, C. Mateo, J. E. Oltra,A. M. Echavarren, J. M. Cuerva // J. Org. Chem. – 2007. – V. 72.

– № 21. – P. 8127–8130.154.Иванов,К.Л.Способполученияпроизводных5-(гетеро)арил-4,5,6,7-тетрагидротриазоло[1,5-a]пиридина / К. Л. Иванов, Е. В. Виллемсон, Е. М. Будынина, О. А.Иванова, И. В. Трушков // Патент РФ 2563254 рег. в Госреестре 21.08.2015 по заявке №2013131190 от 08.07.2013.175155. Akué-Gédu, R. Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 4,5-fused-3-hydroxypyridinyl-2-propionicacid derivatives / R. Akué-Gédu, D. Couturier, J.-P. Hénichart, B.

Rigo, G. Sanz, L. Van Hijfte, A.Bourry // Tetrahedron – 2012. – V. 68. – № 4. – P. 1117–1127.156. Armarego, W. L. F.Purification of Laboratory Chemicals / W. L. F. Armarego, D. D. Perrin –Butterworth Heinemann, 1996. – Ed. 4 – 529 p.157. Беккер, Х. Органикум. В 2 т. / Х. Беккер, В.

Бергер – М.: Мир, 2008. – Т. 2. – 488 с.158. Berestovitskaya, V. M. 1,1-Bis(methoxycarbonyl)ethenes containing pyridine and benzimidazolefragments: synthesis and reactions with nitromethane / V. M. Berestovitskaya, E. S. Ostroglyadov, O.S. Vasil’yeva // Russ. J. Org.

Chem. – 2003. – V. 39. – № 2. – P. 282–283.159. O’Bannon, P. E. Catalytic cyclopropanation of alkenes with ethyl nitrodiazoacetate. A facilesynthesis of ethyl 1-nitrocyclopropanecarboxylates / P. E. O’Bannon, W. P. Dailey // J. Org. Chem. –1989. – V. 54.

– № 13. – P. 3096–3101.160. Johnson, C. R. S-Ethenylsulfoximine derivatives. Reagents for ethylenation of protic nucleophiles/ C. R. Johnson, J. P. Lockard, E. R. Kennedy // J. Org. Chem. – 1980. – V. 45. – № 2. – P. 264–271.161. Nilsson, B. M. Phenyl-substituted analogs of oxotremorine as muscarinic antagonists / B. M.Nilsson, H. M. Vargas, B.

Ringdahl, U. Hacksell // J. Med. Chem. – 1992. – V. 35. – № 2. – P. 285–294.162. Cheemala, M. N. New P,N-ferrocenyl ligands for the asymmetric Ir-catalyzed hydrogenation ofimines / M. N. Cheemala, P. Knochel // Org. Lett. – 2007. – V. 9. – № 16. – P. 3089–3092.163. Shu, C. Gold-catalyzed oxidative cyclization of chiral homopropargyl amides: synthesis ofenantioenriched γ-lactams / C. Shu, M.-Q. Liu, S.-S. Wang, L.

Li, L.-W. Ye // J. Org. Chem. – 2013. –V. 78. – № 7. – P. 3292–3299.164. McKennis, H. Demethylation of cotinine in vivo 1 / H. McKennis, L. B. Turnbull, E. R. Bowman,E. Wada // J. Am. Chem. Soc. – 1959. – V. 81. – № 15. – P. 3951–3954.165. Isomura, S. An immunotherapeutic program for the treatment of nicotine addiction: hapten designand synthesis / S.

Isomura, P. Wirsching, K. D. Janda // J. Org. Chem. – 2001. – V. 66. – № 12. – P.4115–4121.166. Welter, C. Enantioselective synthesis of (+)(R)- and (–)(S)-nicotine based on Ir-catalysed allylicamination / C. Welter, R. M. Moreno, S. Streiff, G. Helmchen // Org. Biomol. Chem. – 2005. – V. 3. –№ 18. – P. 3266–3268..

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6455
Авторов
на СтудИзбе
305
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее