Главная » Просмотр файлов » Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов

Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов (1105641), страница 31

Файл №1105641 Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов (Нуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов) 31 страницаНуклеофильное раскрытие донорно-акцепторных циклопропанов азид-ионом в синтезе N-гетероциклов (1105641) страница 312019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 31)

Chung, M. S. Plummer, L. A. McAllister, R. M. Oliver, J. A.Abramite, Y. Shen, J. Sun, D. P. Uccello, J. T. Arcari, L. M. Price, J. I. Montgomery // Org. Lett. –2011. – V. 13. – № 19. – P. 5338–5341.92. Uddin, M. I. Microwave-assisted and Ln(OTf)3-catalyzed homo-conjugate addition of Nheteroaromatics to activated cyclopropane derivatives / M. I. Uddin, A. Mimoto, K. Nakano, Y.Ichikawa, H.

Kotsuki // Tetrahedron Lett. – 2008. – V. 49. – № 41. – P. 5867–5870.93. Niu, H. Diversity-oriented synthesis of acyclic nucleosides via ring-opening of vinylcyclopropanes with purines / H. Niu, C. Du, M. Xie, Y. Wang, Q. Zhang, G. Qu, H. Guo // Chem.Commun. – 2015. – V. 51. – № 16. – P. 3328–3331.94.Wang,C.Methanesulfonic-acid-catalysedringopeningandglycosylationof1,2-(acetylcyclopropane)-annulated D-lyxofuranose / C.

Wang, X. Ma, J. Zhang, Q. Tang, W. Jiao, H.Shao // Eur. J. Org. Chem. – 2014. – V. 2014. – № 21. – P. 4592–4599.95. Caputo, R. Trimethylsilyl tetrafluoroborate. A convenient reagent for solvolysis reactions / R.Caputo, C. Ferreri, G. Palumbo, E. Wenkert // Tetrahedron Lett.

– 1984. – V. 25. – № 5. – P. 577–578.96. Vankar, Y. D. Ritter reaction with cyclopropyl ketones and cyclopropyl alcohols: Synthesis of Nactyl-γ-keto and N-acyl homoallyl amines / Y. D. Vankar, G. Kumaravel, C. T. Rao // Synth.Commun. – 1989. – V. 19. – № 11-12. – P. 2181–2198.97. Huang, H. A cascade approach to fused indolizinones through Lewis acid–copper(I) relay catalysis/ H.

Huang, X. Ji, W. Wu, H. Jiang // Chem. Commun. – 2013. – V. 49. – № 32. – P. 3351–3353.98. Lindstrom, K. J. An improved preparation of ethyl 2-oxo-3-pyrrolidinecarboxylate / K. J.Lindstrom, S. L. Crooks // Synth. Commun. – 1990. – V. 20.

– № 15. – P. 2335–2337.99. Iyengar, R. Revisiting a classic approach to the aspidosperma alkaloids: An intramolecular schmidtreaction mediated synthesis of (+)-aspidospermidine / R. Iyengar, K. Schildknegt, M. Morton, J. Aubé// J. Org. Chem. – 2005. – V. 70. – № 26. – P.

10645–10652.100. Ok, T. Enantiomerically pure synthesis of β-substituted γ-butyrolactones: A key intermediate toconcise synthesis of pregabalin / T. Ok, A. Jeon, J. Lee, J. H. Lim, C. S. Hong, H.-S. Lee // J. Org.Chem. – 2007.

– V. 72. – № 19. – P. 7390–7393.101. Medda, A. 3,4-Methano-β-proline: a conformationally constrained β-amino acid / A. Medda, H.S. Lee // Synlett – 2009. – V. 2009. – № 6. – P. 921–924.170102. Emmett, M. R. Tandem ring-opening decarboxylation of cyclopropane hemimalonates withsodium azide: a short route to γ-aminobutyric acid esters / M. R. Emmett, H. K. Grover, M. A.

Kerr //J. Org. Chem. – 2012. – V. 77. – № 15. – P. 6634–6637.103. Flisar, M. E. Catalyst-free tandem ring-opening/click reaction of acetylene-bearing donor–acceptor cyclopropanes / M. E. Flisar, M. R. Emmett, M. A. Kerr // Synlett – 2014. – V. 25. – № 16. –P. 2297–2300.104. Tokimizu, Y. Gold-catalyzed cascade cyclization of (azido)ynamides: an efficient strategy for theconstruction of indoloquinolines / Y.

Tokimizu, S. Oishi, N. Fujii, H. Ohno // Org. Lett. – 2014. – V.16. – № 11. – P. 3138–3141.105. Shao, H. 2-C-Branched glycosides from 2’-carbonylalkyl 2-O-Ms(Ts)-C-glycosides. A tandemSN2−SN2 reaction via 1,2-cyclopropanated sugars / H. Shao, S. Ekthawatchai, S. Wu, W. Zou // Org.Lett. – 2004. – V. 6. – № 20.

– P. 3497–3499.106. Shao, H. 1,2-Migration of 2’-oxoalkyl group and concomitant synthesis of 2-C-branched O-, Sglycosides and glycosyl azides via 1,2-cyclopropanated sugars / H. Shao, S. Ekthawatchai, C.-S. Chen,S.-H. Wu, W. Zou // J. Org. Chem. – 2005. – V. 70. – № 12. – P. 4726–4734.107. Haveli, S. D. Ring opening of activated cyclopropanes with NIS/NaN3: synthesis of C-1 linkedpseudodisaccharides / S. D.

Haveli, S. Roy, V. Gautam, K. C. Parmar, S. Chandrasekaran //Tetrahedron – 2013. – V. 69. – № 52. – P. 11138–11143.108. Kishore, G. Novel synthesis of carbohydrate fused α-amino γ-lactams and glycopeptides by NISmediated ring opening of donor–acceptor substituted cyclopropanes / G. Kishore, V. Gautam, S.Chandrasekaran // Carbohydr. Res. – 2014. – V. 390. – P. 1–8.109. Ivanov, K. L. Ring opening of donor-acceptor cyclopropanes with the azide ion: a tool forconstruction of N-heterocycles / K. L. Ivanov, E. V.

Villemson, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, I. V.Trushkov, M. Y. Melnikov // Chem. Eur. J. – 2015. – V. 21. – № 13. – P. 4975–4987.110. Corey, E. J. Dimethyloxosulfonium methylide ((CH3)2SOCH2) and dimethylsulfonium methylide((CH3)2SCH2). Formation and application to organic synthesis / E. J. Corey, M. Chaykovsky // J. Am.Chem. Soc. – 1965.

– V. 87. – № 6. – P. 1353–1364.111. Fraser, W. Latent inhibitors. Part 7. Inhibition of dihydro-orotate dehydrogenase byspirocyclopropanobarbiturates / W. Fraser, C. J. Suckling, H. C. S. Wood // J. Chem. Soc. PerkinTrans. 1 – 1990. – № 11. – P. 3137.171112. Chagarovsky, A. O. Reaction of Corey ylide with α,β-unsaturated ketones: tuning ofchemoselectivity toward dihydrofuran synthesis / A.

O. Chagarovsky, E. M. Budynina, O. A. Ivanova,E. V. Villemson, V. B. Rybakov, I. V. Trushkov, M. Y. Melnikov // Org. Lett. – 2014. – V. 16. – №11. – P. 2830–2833.113. Anciaux, A. J. Transition-metal-catalyzed reactions of diazo compounds. 1. Cyclopropanation ofdouble bonds / A. J. Anciaux, A. J.

Hubert, A. F. Noels, N. Petiniot, P. Teyssie // J. Org. Chem. –1980. – V. 45. – № 4. – P. 695–702.114. Gopinath, P. Synthesis of functionalized dihydrothiophenes from doubly activated cyclopropanesusing tetrathiomolybdate as the sulfur transfer reagent / P. Gopinath, S. Chandrasekaran // J.

Org.Chem. – 2011. – V. 76. – № 2. – P. 700–703.115. Pohlhaus, P. D. Scope and mechanism for Lewis acid-catalyzed cycloadditions of aldehydes anddonor-acceptor cyclopropanes: evidence for a stereospecific intimate ion pair pathway / P. D.Pohlhaus, S. D. Sanders, A. T. Parsons, W. Li, J. S. Johnson // J. Am. Chem. Soc. – 2008. – V. 130. –№ 27.

– P. 8642–8650.116. Chagarovskiy, A. O. Reaction of dimethyl (S)-2-(p-tolyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate withacetonitrile / A. O. Chagarovskiy, K. L. Ivanov, E. M. Budynina, O. A. Ivanova, I. V. Trushkov //Chem. Heterocycl. Compd. – 2012. – V. 48. – № 5. – P. 825–827.117. Sapeta, K. The cycloaddition of nitrones with homochiral cyclopropanes / K. Sapeta, M.

A. Kerr// J. Org. Chem. – 2007. – V. 72. – № 22. – P. 8597–8599.118. Sharpless, K. B. The osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation: a new ligand class and aprocess improvement / K. B. Sharpless, W. Amberg, Y. L. Bennani, G. A. Crispino, J. Hartung, K. S.Jeong, H. L.

Kwong, K. Morikawa, Z. M. Wang // J. Org. Chem. – 1992. – V. 57. – № 10. – P. 2768–2771.119. Sieghart, W. Subunit composition, distribution and function of GABA-A receptor subtypes / W.Sieghart, G. Sperk // Curr. Top. Med. Chem. – 2002. – V. 2. – № 8. – P. 795–816.120. Camps, P. Synthesis and absolute configuration of novel N,O-psiconucleosides using (R)-Nphenylpantolactam as a resolution agent / P. Camps, T.

Gómez, D. Muñoz-Torrero, J. Rull, L.Sánchez, F. Boschi, M. Comes-Franchini, A. Ricci, T. Calvet, M. Font-Bardia, E. De Clercq, L.Naesens // J. Org. Chem. – 2008. – V. 73. – № 17. – P. 6657–6665.121. Vosko, S. H. Accurate spin-dependent electron liquid correlation energies for local spin densitycalculations: a critical analysis / S. H. Vosko, L. Wilk, M. Nusair // Can. J. Phys. – 1980. – V. 58. – №8. – P. 1200–1211.172122. Lee, C. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of theelectron density / C. Lee, W.

Yang, R. G. Parr // Phys. Rev. B – 1988. – V. 37. – № 2. – P. 785–789.123. Becke, A. D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptoticbehavior / A. D. Becke // Phys. Rev. A – 1988. – V. 38. – № 6. – P. 3098–3100.124. Kohn, W. Density functional theory of electronic structure / W.

Kohn, A. D. Becke, R. G. Parr //J. Phys. Chem. – 1996. – V. 100. – № 31. – P. 12974–12980.125. Schäfer, A. Fully optimized contracted Gaussian basis sets for atoms Li to Kr / A. Schäfer, H.Horn, R. Ahlrichs // J. Chem. Phys. – 1992. – V. 97. – № 4. – P. 2571–2577.126. Neese, F. The ORCA program system / F. Neese // WIREs Comput. Mol. Sci. – 2012. – V. 2.

–№ 1. – P. 73–78.127. Sinnecker, S. Calculation of solvent shifts on electronic g-tensors with the conductor-likescreening model (COSMO) and its self-consistent generalization to real solvents (Direct COSMO-RS)/ S. Sinnecker, A. Rajendran, A. Klamt, M. Diedenhofen, F. Neese // J. Phys. Chem. A – 2006. – V.110. – № 6. – P. 2235–2245.128. Ishida, K. The intrinsic reaction coordinate. An ab initio calculation for HNC→HCN andH−+CH4→CH4+H− / K.

Ishida, K. Morokuma, A. Komornicki // J. Chem. Phys. – 1977. – V. 66. – №5. – P. 2153–2156.129. Реутов, О. А.Органическая химия. В 4 ч. / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин – М.:БИНОМ : Лаборатория знаний, 2007. – Т. 2. – 623 с.130. Gololobov, Y. G. Recent advances in the staudinger reaction / Y. G. Gololobov, L. F. Kasukhin //Tetrahedron – 1992. – V.

48. – № 8. – P. 1353–1406.131. Palacios, F. The aza-Wittig reaction: an efficient tool for the construction of carbon–nitrogendouble bonds / F. Palacios, C. Alonso, D. Aparicio, G. Rubiales, J. M. de los Santos // Tetrahedron –2007. – V. 63. – № 3. – P. 523–575.132. Kolb, H. C. Click chemistry: diverse chemical function from a few good reactions / H. C. Kolb,M. G. Finn, K. B. Sharpless // Angew. Chem. Int. Ed. – 2001. – V. 40. – № 11. – P.

2004–2021.133. Staudinger, H. Über neue organische Phosphorverbindungen III. Phosphinmethylenderivate undPhosphinimine / H. Staudinger, J. Meyer // Helv. Chim. Acta – 1919. – V. 2. – № 1. – P. 635–646.134. Vaultier, M. Reduction d’azides en amines primaires par une methode generale utilisant lareaction de staudinger / M. Vaultier, N.

Knouzi, R. Carrié // Tetrahedron Lett. – 1983. – V. 24. – № 8.– P. 763–764.173135. Krapcho, A. P. Synthetic applications and mechanism studies of the decarbalkoxylations ofgeminal diesters and related systems effected in dimethyl sulfoxide by water and/or by water withadded salts / A. P. Krapcho, J. F. Weimaster, J. M. Eldridge, E. G. E. Jahngen, A. J. Lovey, W. P.Stephens // J. Org. Chem. – 1978. – V. 43. – № 1.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6458
Авторов
на СтудИзбе
305
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее